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30 noviembre, 2010

El CERMI propone en el Senado medidas de protección a las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad

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El CERMI propone en el Senado medidas de protección a las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad

Propone la creación de una fundación pública encargada de gestionar parte de los fondos procedentes de las sanciones de tráfico para destinarlos a la atención a las víctimas de accidente

Casi 80.000 personas declaran haber adquirido su discapacidad por motivo de un accidente de tráfico, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía y Dependencia 2008

(Madrid, 29 de noviembre de 2010).- El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ha comparecido este lunes ante la Comisión de Interior del Senado para plantear a los Grupos Parlamentarios nuevas medidas de protección de las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad.

En su comparecencia, Pérez Bueno ha propuesto la creación de una fundación pública encargada de gestionar parte de los fondos procedentes de las sanciones de tráfico para destinarlos a la atención a las víctimas de accidentes.

En la reforma de la Ley de Seguridad Vial aprobada el año pasado, se estableció que todos los ingresos provenientes de multas de tráfico engrosarían un fondo destinado a promover la seguridad vial, la prevención de la siniestralidad y el apoyo a víctimas de accidentes.

A raíz de este mandato legal, el CERMI ha elaborado un modelo de fundación pública, dependiente del Ministerio del Interior, con presencia del sector de la discapacidad, que tendría como función gestionar los recursos que se dediquen al apoyo a víctimas a través de acuerdos con entidades sociales no lucrativas de acreditada trayectoria.

El CERMI ha pedido el respaldo de los Grupos a esta propuesta a fin de contar con más medios para atender a las víctimas de accidentes, que son una de las primeras causas generadoras de discapacidad. En concreto, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD 2008) cifra en 78.700 las personas que declaran haber adquirido su discapacidad por motivo de un accidente de tráfico.

El presidente del CERMI ha recordado que la previsión de ingresos para el Estado procedentes de sanciones económicas según la Ley de Presupuestos Generales del Estado para 2011 es de 409,3 millones de euros. La partida que se destina específicamente a asociaciones de víctimas en 2010 es 450.000 euros, según la Resolución de 7 de junio de 2010, de la Dirección General de Tráfico.



Para la gestión de estos presupuestos, el impulso, planificación, ordenación y seguimiento de estos programas y de sus fines sociales, el CERMI propone la creación de una fundación pública, promovida por el Ministerio del Interior, con presencia del MSPSI y con representación, en virtud del principio de diálogo civil, del sector de la discapacidad y de víctimas. “Se trata de una estructura ágil y poco onerosa especialmente apta para gestionar eficientemente estas convocatorias”, como ha explicado el CERMI.

Fundación pública

En este sentido, como ha expresado Pérez Bueno, “no se otorgarían ayudas sociales pasivas individuales a las víctimas (personas o familias), sino a sostener programas de habilitación y rehabilitación que desarrollados por las asociaciones y fundaciones promuevan la reincorporación más plena de las víctimas a la vida en comunidad”.

Pérez Bueno ha recordado que “la siniestralidad vial contribuye de un modo intenso a la generación de discapacidades, algunas de ellas que precisan grandes necesidades de apoyo y recursos”. Por eso, “se debe también contribuir a su atención y habilitación, dedicando parte de los ingresos que se obtienen a esta finalidad”. En opinión del CERMI deben buscarse “medidas innovadoras y audaces”, así como “no dejar todo en mano de los sistemas tradicionales de protección social y sanitaria, ya que esto no ayudará a la sostenibilidad de los mismos, ya muy presionados y con dudas sobre su continuidad a medio y largo plazo”.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.
CERMI.ES
El sector de la limpieza exige a los poderes públicos que vigilen la legalidad de los Centros Especiales de Empleo



En muchas ocasiones operan en el mercado laboral no protegido aplicando el Convenio de CEE, con retribuciones más bajas para trabajadores con discapacidad, altas tasas de temporalidad (92%) y sin mantener los antiguos puestos de trabajo estable


(Madrid, 29 de noviembre de 2010).- El Observatorio Estatal de la Limpieza de Edificios y Locales ha emitido su primer informe donde, tras un análisis de la situación del sector de la limpieza, exige a los poderes públicos y las administraciones que aumenten el control sobre los Centros Especiales de Empleo (CEE) que trabajan en este sector, no siempre dentro de la legalidad.

El informe señala cómo en muchas ocasiones, “la contratación de un CEE se convierte en una práctica ilegal ya que se hace con el único objetivo de evitar la aplicación del convenio Sectorial”, lo que genera competencia desleal.

El problema surge cuando el CEE opera en el mercado laboral no protegido y aplican el Convenio Colectivo de Centros y Servicios de Atención a Personas con Discapacidad, lo que supone una precarización del empleo, al no mantener a la plantilla con empleo estable que desarrollaba el servicio para sustituirlo por personal con discapacidad a los que se discrimina en el salario, ya que al retribuirle en base a este Convenio, se obtiene unos salarios hasta un 60% más bajos dependiendo de la zona de España donde se produzca.

Este informe señala que “ni siquiera existe un registro fidedigno en cuanto al número de CEE existentes y a los trabajadores que emplea, al estar las competencias transferidas”. En este sentido, con datos del Servicio Público de Empleo Estatal (SPEE), los autores del informe han comprobado que “el número se ha multiplicado por 12 desde los 135 CEE registrados en el año 1995 a los más de 1.600 que se han localizado en la actualidad”.

Sin embargo, según los datos estudiados se constata que los CEE generan un número similar de empleos a personas con discapacidad que las empresas ordinarias, con la diferencia de que la tasa de temporalidad en éstos es mucho más alta.

En concreto, según los datos del SPEE, durante los seis primeros meses de 2010 los CEE firmaron 18.029 contratos a personas con discapacidad, de los cuales el 92,41% (16.661) fueron temporales. El total de contratos a este colectivo fue de 29.606, de los que 11.577 fueron realizados por empresas ordinarias, cuya temporalidad fue del 41%.

Este informe recuerda que legalmente el único contrato de servicios que un CEE puede suscribir con una empresa contratista debe responder a las medidas alternativas de carácter excepcional, es decir cuando una empresa no pueda cumplir la cuota de reserva del 2 por 100 a favor de trabajadores con discapacidad en empresas de 50 o más trabajadores. De lo contrario, además de producir una discriminación, se estaría incumpliendo la legalidad vigente.

Por todos estos motivos, el informe destaca la necesidad de realizar “un mayor control sobre los requisitos para la constitución de un centro especial y una más rigurosa vigilancia en la aplicación de los recursos ajenos que este tipo de centros recibe de las Administraciones públicas, ya que de lo contrario se corre el riesgo de vaciar de contenido y de fundamento la esencia y finalidad misma de los CEE”.

El informe recuerda, además, que los CEE fueron creados como medida transitoria, donde una persona con discapacidad podía formarse para incorporarse más tarde a una empresa ordinaria. Sin embargo, en la práctica no se cumple en mucho casos, ya que las personas con discapacidad trabajan en estos centros hasta unos 30 años.

Este informe será entregado a la Comisión de Trabajo e Inmigración, presidida por Juan Antonio Barranco, y a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, presidida por Jesús Caldera. Igualmente será trasladado a la Dirección General de Trabajo y a la Dirección de la Inspección de Trabajo y Seguridad Social, así como a los Gobiernos y Parlamentos Autonómicos que tengan las competencias sobre CEE transferidas.

El Observatorio Estatal de la Limpieza de Edificios y Locales está constituido por los agentes sociales del sector: la Federación de Servicios de UGT, la Federación de Actividades Diversas de CC.OO., Asociaciones Federadas de Empresarios de Limpiezas Nacionales (AFELIN), y la Asociación Profesional de Empresas de Limpieza (ASPEL).

El CERMI reclama a los poderes públicos una educación inclusiva “real y efectiva”

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El CERMI reclama a los poderes públicos una educación inclusiva “real y efectiva”


A través de un manifiesto elaborado por el CERMI Estatal se declara que “es imprescindible mejorar la calidad educativa y reducir las desigualdades en términos de educación, fomentando la calidad y la excelencia y luchando contra la segregación educativa”.

Bajo los principios de no discriminación, accesibilidad universal y diseño para todos.

(Madrid, 29 de noviembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal) ha elaborado un manifiesto, con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre), en el que reclama a los poderes públicos una educación inclusiva “real y efectiva”.

Así, a través de este manifiesto, el CERMI reclama que se garantice el principio de acceso normalizado del alumnado con discapacidad a los recursos educativos ordinarios, “sin discriminación o segregación de ningún tipo por esta circunstancia, proporcionando los apoyos necesarios para que la inclusión educativa en un entorno educativo abierto sea una realidad”.

También exige la sensibilización de toda la comunidad educativa hacia la realidad, la diversidad y el valor intrínseco de las personas con discapacidad y su contribución a la comunidad en la que viven; al mismo tiempo que demanda una identificación temprana de la discapacidad y una atención preventiva y compensadora, así como una mejora de los procesos de detección, mayor coordinación y fomento de la escolarización desde la educación infantil.

El CERMI, además, postula la revisión y actualización “urgentes” de la legislación estatal y autonómica en materia educativa para ajustarla plenamente al paradigma de educación inclusiva establecido por la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Por otro lado, plantea que las estructuras de educación no normalizada, aún existentes en nuestro país, deben dirigirse hacia su completa convergencia con el modelo de educación inclusiva.

En este sentido, mientras se alcanza un sistema educativo coherente con el principio de inclusión, el CERMI exige que la legislación establezca la obligación de garantizar la libre elección de la modalidad educativa y de escolarización por parte del alumnado con discapacidad o de sus familias. De acuerdo con el mandato de la Convención, el proceso de elección deberá regirse siempre por el principio “pro educación inclusiva”, por lo que, según asegura el Comité, “en ningún caso, será admisible que la administración competente en materia educativa obligue al alumnado a su escolarización en centros de educación especial”.

Además, solicita que se promueva, tanto en la formación inicial como en la formación permanente del profesorado y de los profesionales responsables de la orientación educativa, una adecuada cualificación, especialización y actualización competencial que acomode su intervención al alumnado con discapacidad; al mismo tiempo que reclama que los proyectos educativos de los centros incorporen planes de atención a la diversidad.

Por una parte, solicita la adecuación de las nuevas tecnologías al principio de accesibilidad universal y a la estrategia de diseño para todas las personas, “con el objetivo de que el alumnado con discapacidad encuentre en ellas una oportunidad y no una barrera”. Por otra, demanda que los centros que escolaricen alumnado con discapacidad establezcan medidas de flexibilización y/o alternativas en las metodologías de aprendizaje de las materias.

También propone la incorporación del diseño para todos y la accesibilidad universal en la propuesta curricular de formación y en la adquisición de competencias prevista en las distintas titulaciones de enseñanza superior. El CERMI recuerda en el manifiesto la necesidad de informar a toda la comunidad educativa de sus derechos y deberes e insiste en que el Plan de Becas y Ayudas al estudio esté al alcance de todos los estudiantes con discapacidad.

Asimismo, el CERMI pide que se promueva la coordinación del profesorado que imparte los diferentes niveles y la adecuada orientación psicopedagógica, con el objeto de posibilitar el tránsito del alumnado con discapacidad entre las distintas etapas educativas, tal y como recoge la Convención, “para su posterior capacitación profesional e inserción en el mundo laboral”.

Así, plantea que se desarrollen y se hagan efectivos, por parte de las administraciones competentes, el reconocimiento de las lenguas de signos españolas y que se regulen los medios de apoyo a la comunicación oral de las personas sordas. También exige que se promuevan las actuaciones necesarias para fomentar la inclusión educativa de las niñas y adolescentes con discapacidad, dirigidas a paliar la “clara situación” de mayor desventaja de este grupo social en el ámbito educativo.

Otra de las demandas que realiza el CERMI es la adopción de las medidas económicas necesarias para asegurar que ningún alumno con discapacidad con escasos recursos económicos, se vean privados del derecho a acceder a una educación inclusiva de calidad.

Por último, propone que se tenga en cuenta y se abra la participación y corresponsabilización del tejido asociativo representativo de la discapacidad en el sistema educativo; recuerda el papel esencial de los medios de comunicación de transmitir y visibilizar una sociedad inclusiva; recuerda la puesta en marcha, que establece la Estrategia Europea 2020, de los mecanismos y recursos necesarios para disminuir los porcentajes de abandono escolar; así como que el Pacto Europeo de la Discapacidad, promovido por el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF), incluye entre sus prioridades, la igualdad de acceso y oportunidades en materia de educación.

El CERMI Estatal expresa, a través de su manifiesto, que “fomentará la coordinación con el movimiento asociativo de la discapacidad y de sus familias para la mejora de los procesos de inclusión y atención al alumnado con discapacidad y sus familias”.

29 noviembre, 2010

EVENTOS 3 DICIEMBRE 2010. ALMERÍA

El tres de diciembre, con motivo de la conmemoracion del Dia Internacional de la Discapacidad, os invitamos a Tod@s a participar en diferentes actividades:

Desde el Secretariado de Orientacion Educativa queremos invitar a las siguientes actividades:

* Lunes 29 de Noviembre: Charla La Insercion Laboral de Personas con discapacidad a traves del arte, impartida por Maria Jose Garcia Garcia y Victor Lopez Rodriguez, Asociacion Capacitarte. Hora: 10:00 h.

* Miercoles 1 de Diciembre: Entrega de Premios del I Concurso de Fotografia Yo tambien pongo barreras. Hora: 12:00h.

* Jueves 2 de Diciembre: Charla Trastorno por Deficit de Atencion con Hiperactividad: moda o realidad. Asociacion TDAH Almeria, impartida por D. Manuel Angel Guzman Soria. Hora: 12:30h.

Todos los actos tendran lugar en la Sala de Grados de la Escuela Tacnica Superior de Ingenieria. + info.: en Enlace

* Viernes 3 de diciembre, a las 12:00 horas en el Auditorio Municipal Maestro Padilla, se representaran las obras Un mundo perfecto y Miradas. Tambien tendra lugar una exposicion de cuadros del centro ocupacional de FAISEM y el taller de pintura de Capacitarte. Todo ello, con motivo del dia mundial de las Personas con Discapacidad, cuyo lema para este 2010 es: Mantener la promesa: Incorporacion de la Discapacidad en los objetivos de desarrollo del Milenio hacia 2015 y mas alla.

L@s usuari@s de ambas Entidades, a traves del arte, tratan de sensibilizar y concienciar a la poblacion respecto a la Discapacidad Fisica, Intelectual, Sensorial y la Enfermedad Mental. Asi como, ayudar a su recuperacion en la comunidad, fomentando la participacion y la integracion en la vida social. Con la preparacion de esta actividad conjunta, se trata de luchar contra las barreras sociales que existen con respecto a las diferentes discapacidades. Siendo el arte una forma de expresar los intereses, aptitudes y aspiraciones de las personas con discapacidad, al mismo tiempo se pretende sensibilizar a la poblacion general sobre las capacidades de cada un@ de ell@s

“La felicidad no es tener o no tener sino disfrutar de lo que tienes”, según el fundador de la ONG “Amigos de Silva”

LO QUE DE VERDAD IMPORTA.
“La felicidad no es tener o no tener sino disfrutar de lo que tienes”, según el fundador de la ONG “Amigos de Silva”


El abogado Paco Moreno decidió dejarlo todo y se trasladó a Etiopía, donde fundó ayuda a la población nómada de la zona desértica de Afar

Ha participado en ‘Lo que de verdad importa’, junto a la cantante con parálisis cerebral, Miriam Fernández y el ex terrorista del IRA, Shane O´Doherty


(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- El joven de 37 años y fundador de la ONG “Amigos de Silva”, Paco Moreno, ha asegurado hoy que “la felicidad no es tener o no tener sino disfrutar de lo que tienes”, al tiempo que ha considerado que “el mundo en el que vivimos es un mundo que busca únicamente la comodidad, sin preocuparse del vecino”.

Así se ha expresado hoy ante cerca de 2.500 jóvenes en Madrid durante el IV Congreso de Jóvenes ‘Lo que de verdad importa’, organizado por la empresa social ADEMÁS Proyectos Solidarios.

Paco era con 30 años un prestigioso abogado en Madrid, cuando se dio cuenta de que “el dinero no lo es todo y hay mucha gente que no tiene nada”. Tras preguntarse “por qué no compartir lo que tenía”, decidió dejarlo todo y “compensar todas las cosas buenas que había recibido”, trasladándose a una de las regiones más desérticas del mundo: Etiopía, para fundar allí una ONG.

Tras viajar a la región como voluntario durante el verano, y asegurar que “no volvería”, volvió y para quedarse. Así, desde el 2007 vive en Etiopía, más concretamente en una población que se llama Asayta, que está en la región de Afar, la zona más pobre del país, donde la mayoría de la población es nómada (un 90%), la temperatura media de es 40º y tiene grandes carencias alimentarias, sanitarias y de infraestructuras.

Para Paco, hay cuatro cosas que de verdad importan en la vida y que valoras cuando no las tienes: la familia, los amigos, ser feliz y hacer felices a los demás y “la única forma de ser feliz es haciendo felices al resto”.

Paco ha afirmado que su camino ha sido “difícil” porque “no es sencillo” tomar una decisión así y ha explicado cómo, cuando dio la noticia en su casa, su madre se puso a llorar y sus amigos, al principio, no lo entendían, aunque hoy todos le apoyen al 100%. “No cambiaría estar allí por nada del mundo”, ha dicho.

El proyecto insignia de “Amigos de Silva” es la rehabilitación, ampliación y construcción del Hospital de Asayta, aunque también llevan a cabo otras iniciativas relacionadas con el agua, la lucha contra el SIDA o la desnutrición en la población infantil.

Paco ha aprendido durante sus siete años en Etiopía, a valorar cosas como “poder ducharte todos los días, el agua caliente, o la comida”, cosas que en España “se dan por hecho”.

Asimismo, ha afirmado que en África ha descubierto personas, sobre todo los niños, “que son felices aunque no tienen ni la Playstation, ni televisión, ni juguetes, ni nada. Un palo y un aro de metal, o unas piedras son suficientes”. Por eso, ha subrayado, “te das cuenta que la felicidad no está en tener sino en disfrutar de lo que tienes”.

Finalmente, Paco ha lanzado un mensaje a los cerca de 2.500 jóvenes asistentes al Congreso. “En época de crisis, tenéis que mirar dentro de vosotros para ver lo que de verdad importa” porque “sois capaces de cambiar el mundo”.

Paco Moreno ha compartido escenario con la cantante con parálisis cerebral, Miriam Fernández y el ex terrorista del IRA, Shean O’Doherty.

La idea original de ‘Lo que de verdad importa’ surgió hace cuatro años, cuando llegó a manos de María Franco, fundadora de ADEMÁS Proyectos Solidarios, ‘What really matters’, el diario personal donde Nicholas Forstmann, enfermo de cáncer, escribió sus últimas reflexiones sobre las cosas que de verdad importan en la vida.

Esta cuarta edición de ‘Lo que de verdad importa’ en Madrid está patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, la Fundación AXA, la Fundación Cuatrecasa, la Fundación Randstad, La Caixa y Micrópolix. También cuenta con la colaboración de la Fundación Educación Activa e Iberia. ABC y Punto Radio son Media Partners.
GRUPO FUNDOSA
Fundosa y la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios de Castilla lucharán por la integración laboral de las personas con discapacidad


El acuerdo también recoge la promoción de actos para sensibilizar sobre la realidad de este colectivo


(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- El consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso, y el Hermano Superior Provincial de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios de Castilla, Miguel Ángel Varona, han firmado hoy un acuerdo de colaboración entre ambas entidades para luchar por la integración social y laboral de las personas con discapacidad.

El acuerdo asegura que ambas entidades “comparten principios fundamentales y fines comunes en favor de la defensa de los derechos de enfermos y personas en situación de riesgo de exclusión social”, por eso, ambas instituciones “colaborarán en conseguir optimizar la empleabilidad de estas personas”.

Asimismo, el convenio recoge “promover encuentros y actos de difusión y sensibilización en las propias empresas, instituciones o centros educativos” para dar a conocer la realidad de las personas con discapacidad, así como “compartir el éxito de ver a este colectivo integrado laboralmente”.

Sobre este acuerdo, Miguel Ángel Varona ha explicado que su intención es “satisfacer las necesidades del mundo de la discapacidad y de las personas en riesgo de exclusión de nuestro país”.

Por su parte, José Luis Martínez Donoso ha hecho hincapié en la importancia de este convenio para “colectivos gravemente afectados en el ámbito social y laboral”, y ha apostado porque el Grupo Fundosa “avance en la búsqueda de actores del Tercer Sector para aprender de ellos”, como es el caso de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios.

Para seguir la ejecución de este convenio “las partes podrán constituir una Comisión Mixta de Seguimiento y Ejecución del acuerdo, de composición paritaria”, a la que podrán asistir “los expertos que se designen en cada caso por las partes, y cuya presencia se considere necesaria para el mejor desarrollo de los trabajos”.



Orden Hospitalaria de San Juan de Dios

La Orden Hospitalaria de San Juan de Dios es una entidad religiosa cuya Misión institucional es "evangelizar el mundo del dolor y sufrimiento a través de la promoción de obras y organizaciones sanitarias y/o sociales que presten una asistencia integral a la persona humana”, en base a ello y con relación a los Centros de atención a las personas con discapacidad su Objetivo General es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y de sus familias. A través de los servicios que gestionan y/o administran con apoyos en todas las áreas de habilidades adaptativas y dimensiones de vida; fomentando el desarrollo personal, social y laboral, así como su inclusión social.

Grupo Fundosa

El Grupo Fundosa es la división empresarial creada por la Fundación ONCE en 1989 con el objetivo de generar empleo estable para personas con discapacidad. Por este motivo desarrolla actividades empresariales que generan rentabilidad, alcanzando alianzas estratégicas con empresas externas a fin de que puedan integrar personas con discapacidad en sus plantillas.

“Mi vida cambió cuando empecé a utilizar mi discapacidad para hacer felices a los demás”, según la cantante Miriam Fernández

Lo que de verdad importa.
“Mi vida cambió cuando empecé a utilizar mi discapacidad para hacer felices a los demás”, según la cantante Miriam Fernández

La cantante fue la ganadora del concurso televisivo “Tú si que vales”

Ha participado en ‘Lo que de verdad importa’, junto al fundador de “Amigos de Silva”, Paco Moreno, y el ex terrorista y arrepentido del IRA, Shane O’Doherty


(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- La cantante con parálisis cerebral y ganadora del concurso televisivo “Tú si que vales”, Miriam Fernández ha asegurado que su vida cambió cuando comenzó a utilizar su discapacidad como “herramienta para hacer felices a los demás”.

A esta joven de 20 años, que fue dada en adopción, los médicos le dijeron al nacer que nunca iba a caminar, y aunque considera que su infancia fue “muy dura”, ya que, “los niños son crueles”, hoy se vale por sí misma con la ayuda de un andador, gracias, sobre todo, al apoyo de su familia.

Así se ha expresado hoy ante cerca de 2.500 jóvenes en Madrid durante el IV Congreso de Jóvenes ‘Lo que de verdad importa’, organizado por la empresa social ADEMÁS Proyectos Solidarios.

Su “única salida” en los malos momentos que le ha tocado vivir, su padre adoptivo y su hermana sufrieron el mismo día un infarto cerebral, era cantar. De ahí, que, bajo la premisa “si se quiere, se puede”, decidiera dedicarse a la música porque “las barreras están en la cabeza de cada uno”, ha dicho.

Según ha explicado, su vida cambió cuando pasó de preguntarse “por qué a mí”, a cuestionarse el “para qué” y comenzó a utilizar su discapacidad como “herramienta para hacer felices a los demás y aprender a crecer”.

De ahí que considere que la vida es “aprender a bailar bajo la lluvia” en lugar de “esperar a que pase la tormenta”, un lema que le valió, dado su gran afán de superación, el premio del concurso televisivo “Tú si que vales”, aunque de este episodio de su vida, más que el premio, destaca que mucha gente le dijera que su caso “les había dado ganas de vivir”.

Durante su intervención, ha insistido en que todo el mundo tiene que poner su grano de arena y a reflexionar sobre “qué tiene cada uno para dar”, sobre todo, los jóvenes, que “son el futuro”, y ha lamentado que muchos de ellos “no se den cuenta de que tienen mucho dentro que pueden dar”.

“Deja que tu sonrisa cambie el mundo, pero no que el mundo cambie tu sonrisa” es otro de frases que guían la vida de Miriam, ya que, en su opinión, “la felicidad es el camino y no la meta”. Con su optimismo y esfuerzo ha conseguido cumplir su sueño de sacar un disco porque, ha afirmado, “sin miedo hay muchas más posibilidades de conseguir lo que se quiere”.

Miriam Fernández ha compartido escenario con Paco Moreno, un joven abogado de Madrid, que decidió dejarlo todo para fundar en Etiopía la ONG “Amigos de Silva”; y el ex terrorista y arrepentido del IRA, Shane O’Doherty.

La idea original de ‘Lo que de verdad importa’ surgió hace cuatro años, cuando llegó a manos de María Franco, fundadora de ADEMÁS Proyectos Solidarios, ‘What really matters’, el diario personal donde Nicholas Forstmann, enfermo de cáncer, escribió sus últimas reflexiones sobre las cosas que de verdad importan en la vida.

Esta cuarta edición de ‘Lo que de verdad importa’ en Madrid está patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, la Fundación AXA, la Fundación Cuatrecasa, la Fundación Randstad, La Caixa y Micrópolix. También cuenta con la colaboración de la Fundación Educación Activa e Iberia. ABC y Punto Radio son Media Partners.
ADEMÁS pryectos solidarios.
“ETA tiene que entrar en el terreno de la política y pedir perdón”, según el ex terrorista del IRA, Shane O´Doherty


El ex jefe de explosivos del IRA fue una de las primeras voces en Irlanda del Norte en mostrar su repulsa por la lucha armada

Tras pasar 14 años en prisión y pedir perdón a sus víctimas, es autor de los libros “No más bombas” y “El Voluntario”

(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- El ex jefe de explosivos del IRA y terrorista arrepentido, Shane O´Doherty, aseguró este viernes que ETA “debe entrar en el terreno de la política y pedir perdón”.

Así se expresó ante más de 2.500 jóvenes en Madrid durante el IV Congreso de Jóvenes ‘Lo que de verdad importa’, organizado por la empresa social ADEMÁS Proyectos Solidarios.

Durante su intervención, O´Doherty explicó cómo a los 15 años, “movido por sentimientos de catolicismo y nacionalismo extremo”, se convirtió en terrorista del IRA, “encantado de pensar” que se podría convertir en un mártir. Según explicó, fue condenado a 30 cadenas perpetuas y 20 años de prisión.

En su estancia en la cárcel, se negó a llevar el uniforme de prisión y su actitud hostil le costó 14 meses desnudo en celdas de aislamiento, pero un jesuita británico le conminó a leer los cuatro evangelios. “No quería dejar que un británico supiera más que yo sobre Dios”, ha aseverado, y descubrió que “la violencia es un pecado”, dijo.

“La cárcel me dio la oportunidad de escuchar a mi conciencia y encontrarme a mi mismo”, ha subrayado. Así, dimitió del IRA y se convirtió en la primera voz en Irlanda del Norte que condenó la violencia aunque reconoce que durante uno o dos años temió por su vida.

Desde su celda, envió cartas a sus víctimas pidiendo perdón y a la prensa pidiendo al IRA que pusiera fin a la guerra.

Shane asegura tener tres vidas: antes, durante y después de su participación en el IRA y agradece tener la posibilidad, “al contrario que sus víctimas”, de poder disfrutar de la tercera. En ella, ha escrito un best-seller, “El Voluntario”, traducido al español, que considera que los terroristas de ETA deberían leer.
En su opinión, “la violencia está en los corazones humanos”, y subrayó que los movimientos de liberación en todas partes del mundo “siempre prometen libertad, pero en el fondo atacan esa misma libertad”. Según dijo, “la violencia es un falso dios que destruye a aquellos que le sirven”.

Por eso mismo, afirma, en torno al conflicto vasco, que “ningún gobierno debe negociar con gente que se dedique a la lucha armada”, ya que “el momento de hablar con el enemigo es cuando éste destruya las armas y dé pruebas irrefutables de que la guerra ha terminado”, del mismo modo que hizo el IRA en Irlanda, puntualizó.

En esta línea, Shane estableció un paralelismo entre el IRA y ETA y explicó que el IRA “dijo: paremos la guerra” y ETA ”debe hacer lo mismo: entrar en el terreno de la política y pedir perdón”.

Shane ha compartido escenario con el fundador de la ONG “Amigos de Silva”, Paco Moreno, y la cantante con parálisis cerebral, Miriam Fernández.

La idea original de ‘Lo que de verdad importa’ surgió hace cuatro años, cuando llegó a manos de María Franco, fundadora de ADEMÁS Proyectos Solidarios, ‘What really matters’, el diario personal donde Nicholas Forstmann, enfermo de cáncer, escribió sus últimas reflexiones sobre las cosas que de verdad importan en la vida.

Esta cuarta edición de ‘Lo que de verdad importa’ en Madrid está patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, la Fundación AXA, la Fundación Cuatrecasa, la Fundación Randstad, La Caixa y Micrópolix. También cuenta con la colaboración de la Fundación Educación Activa e Iberia. ABC y Punto Radio son Media Partners.

PREDIF recibe el premio “Silla de Oro” por su trabajo en accesibilidad y eliminación de barreras

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PREDIF recibe el premio “Silla de Oro” por su trabajo en accesibilidad y eliminación de barreras


Los premios reconocen la labor de personas e instituciones que trabajan por la normalización del colectivo de personas con necesidades especiales

(Cuenca, 27 de noviembre de 2010). La Plataforma Representativa Estatal de Grandes Discapacitados Físicos (PREDIF) ha recibido hoy en Cuenca el Premio “Silla de Oro” por su trabajo constante en accesibilidad y eliminación de barreras arquitectónicas.

El galardón, que ha sido recogido por Mayte Gallego, miembro de la junta directiva de PREDIF, ha sido entregado en el transcurso de un acto celebrado en el Hotel NH Ciudad de Cuenca, al que han asistido numerosas personalidades y miembros del movimiento asociativo de personas con discapacidad.

Los Premios “Silla de Oro”, son concedidos por la Asociación de Parapléjicos y Grandes Discapacitados Físicos de Cuenca (Aspaym Cuenca) y reconocen a personas o entidades que trabajan a lo largo del año a favor del colectivo de personas con necesidades especiales.

Además de PREDIF, también han sido premiados la diputada provincial de Servicios Sociales, Anunciación Martínez, en Integración; la Obra Social Fundación “La Caixa” en Labor Social; el director general de Ordenación y Evaluación de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la JCCM, José Luis López Hernández, en Avances Médicos y Sociosanitarios o el cantante Juan Manuel Montilla “El Langui” en Normalización.

También se ha reconocido la labor del torero Eugenio de Mora en la categoría de Solidaridad y ha sido nombrado socio honorífico de Aspaym Cuenca.

En la categoría de Trayectoria y Avances en Seguridad Vial se ha premiado al Subsector de Tráfico de la Guardia Civil de Cuenca; en “Comunicación” a la periodista Teresa Viejo; y por su lucha constante contra las barreras arquitectónicas se ha concedido el premio a los ayuntamientos de Villanueva de la Jara y Fuentenava.

La Confederación PREDIF es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, que representa y realiza programas para cuarenta mil discapacitados físicos gravemente afectados. Cuenta con una experiencia, a través de sus Federaciones miembros, de más de 20 años.

28 noviembre, 2010

Personas con Discapacidad.

Naciones Unidas.
Personas con discapacidad


Se estima que más de 500 millones de personas en el mundo tienen algún impedimento físico, mental o sensorial y alrededor del 80 % de estas personas viven en los países en desarrollo.

Generalmente a las personas con discapacidad se les niega la posibilidad de educación o de desarrollo profesional, se les excluye de la vida cultural y las relaciones sociales normales, se les ingresa innecesariamente en instituciones y tienen acceso restringido a edificios públicos y transporte debido a sus limitaciones físicas. Por si fuera poco, los discapacitados se encuentran en desventaja jurídica, ya que no cuentan con un documento oficial único que enumere sus derechos, sino que están dispersos en una serie de dictámenes judiciales, recomendaciones de la OIT e instrumentos jurídicos.

Pero no solamente las personas con discapacidad sufren. La sociedad pierde la oportunidad de aprovechar el enorme potencial de las personas con discapacidad.

La ONU ha luchado por mejorar vida de las personas con discapacidad. En el decenio de 1970, el concepto de los derechos humanos de las personas con discapacidad gano más aceptación internacional. En 1971 fue aprobada por la Asamblea General la Declaración de los Derechos del Retrasado Mental y en 1975, la Declaración de los Derechos de los Impedidos, la cual fija las normas para el trato igual y el acceso igual a los servicios que aceleran la integración social de estas personas.

En el Año Internacional de los Impedidos (1981) se adoptó el Programa de Acción Mundial para los Impedidos y la proclamación del Decenio de las Naciones Unidas para los Impedidos (sólo en ingles 1983-1992). Debido a que a pesar de los esfuerzos de las Naciones Unidas "en pro de la igualdad de oportunidades", los discapacitados seguían siendo discriminados, la Asamblea adoptó en 1991 los Principios para la Protección de los Enfermos Mentales y el Mejoramiento de la Atención de la Salud Mental, y apoyó en 1994 una Estrategia a largo plazo para promover el Programa de Acción Mundial para los Impedidos que busca una "sociedad para todos".


"Nada sobre nosotros sin nosotros"

Naciones Unidas.
ía Internacional de las personas con discapacidad - "Nada sobre nosotros sin nosotros"


La observancia anual del Día Internacional de personas con discapacidad, el 3 de diciembre, tiene como meta fomentar la comprensión de los asuntos relativos a la discapacidad y movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas discapacitadas. También intenta aumentar la sensibilidad acerca de los beneficios que se derivan de la integración de las personas con discapacidad en cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural. El Día Internacional pretende conseguir que las personas discapacitadas disfruten de los derechos humanos y participen en la sociedad de forma plena y en condiciones de igualdad, objetivo establecido por el Programa de Acción Mundial para las personas con discapacidad que adoptó la Asamblea General en 1982.

Observancia del Día Internacional de las personas con discapacidad

En 2004, la observancia del Día Internacional se centrará en la implicación activa de las personas discapacitadas en la planificación de las estrategias y políticas que les afectan. El lema "Nada sobre nosotros sin nosotros" se basa en este principio de participación, y las organizaciones de personas con discapacidad lo han venido usando durante años como parte del movimiento mundial para alcanzar la participación plena y la igualdad de oportunidades para, por y con las personas discapacitadas.

La implicación activa de las personas discapacitadas en la elaboración en curso de una convención sobre los derechos de las personas con discapacidad ha demostrado ser un excelente ejemplo de cómo el principio de participación plena puede ponerse en práctica y contribuir al desarrollo de sociedades verdaderamente inclusivas, en las que se escuchen las voces de todos y las personas discapacitadas puedan ayudar a crear un mundo mejor para todos.

La observancia del Día Internacional ofrece la oportunidad de fomentar un cambio en las actitudes hacia las personas discapacitadas y de eliminar las barreras a su participación plena en todos los aspectos de la vida.

21 noviembre, 2010

Servicio para la atención de la mujer.

La Fundación Aequitas del Consejo General del Notariado, en colaboración con Fundación “la Caixa”, ha puesto en marcha recientemente el Servicio de Apoyo Jurídico para la Atención de Mujeres en situación de vulnerabilidad.

Se trata de un servicio de primera asistencia jurídica on line, gratuito y atendido por notarios y otros operadores jurídicos, destinado a mujeres que se encuentren en una situación de vulnerabilidad. El objetivo es potenciar su autonomía y ayudarlas en su toma de decisiones. El portal que acoge el Servicio (www.mujeres-aequitas.org) potencia la respuesta de carácter jurídico, mediante la distribución de información de interés para las usuarias: divulgación de noticias, cursos y jornadas y la publicación de documentación especializada.

La voluntad es atender todas las peticiones que se realicen, sean por cuestiones relacionadas con violencia de género, discapacidad, inmigración, dependencia, familia, etc. La finalidad es que las usuarias consigan una primera orientación jurídica fácil, asequible y confidencial. Un primer paso que las oriente y apoye sobre los pasos a seguir cuando se encuentran ante un conflicto jurídico.

Por todo ello me complace comunicarte que el próximo día 13 de Diciembre a las 17.00 horas, se llevará a cabo el acto de presentación del Servicio en Caixa Forum Barcelona, Avenida Marqués de Comillas 6-8, durante el cual se realizará, para los asistentes, una demostración específica de cómo utilizar el Servicio.

Nos gustaría mucho contar con tu asistencia que puedes confirmar en el correo electrónico info@aequitas.org

19 noviembre, 2010

El patronato de los Telefónica Ability Awards ratifica a los 48 finalistas de su I edición

E.P.
El patronato de los Telefónica Ability Awards ratifica a los 48 finalistas de su I edición

MADRID, 18 Nov. (EUROPA PRESS) -


El presidente de Telefónica, César Alierta, se ha reunido este jueves con el resto de miembros del Patronato de los Telefónica Ability Awards para ratificar a las 48 entidades finalistas del proceso que optarán a los galardones en su primera edición española, según destaca la compañía en un comunicado.

Los Telefónica Ability Awards reconocen públicamente a aquellas empresas e instituciones españolas que desarrollan modelos de negocio sostenibles que integran la discapacidad en su cadena de valor, ya sea como empleados, proveedores y/o clientes.

Este Patronato, constituido por una treintena de personalidades y representantes de ministerios, universidades, sindicatos, tejido asociativo vinculado al mundo de la discapacidad y distintas asociaciones del entorno empresarial y social, ha ratificado a las 48 entidades en función de exhaustivos análisis técnicos realizados por PwC España, Entidad Verificadora Independiente del proceso, al que se han presentado más de 450 candidaturas.

Las 48 entidades ratificadas por el Patronato y calificadas por como Compañías Ability, optan a los premios en sus seis categorías principales --Compromiso de la Alta Dirección y Liderazgo de los Empleados; Reclutamiento y Selección; Accesibilidad, Orientación a Clientes; Desarrollo Profesional y Formación; y Prevención y Retención-- y tres adicionales --Mejor gran empresa privada; Mejor pequeña o mediana empresa privada, y Mejor organización del sector público--. Las nueve entidades ganadoras se conocerán el próximo mes de enero.

Entre las Compañías Ability hay grandes empresas de sectores diversos como tecnologías de la información, sanidad, seguros, transportes, finanzas, instituciones públicas o pymes.

El CERMI denuncia el retraso de España en accesibilidad a los contenidos audiovisuales

cermi.es
El CERMI denuncia el retraso de España en accesibilidad a los contenidos audiovisuales

Lo ha expresado el presidente en la inauguración del V Congreso Amadís 2010 que se celebra en Getafe (Madrid)

(Madrid, 18 de noviembre de 2010).- El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha denunciado esta mañana, en la apertura del V Congreso Amadís 2010, que se celebra en Getafe, Madrid, el retraso de España en materia de accesibilidad de las personas con discapacidad a los contenidos audiovisuales.

El representante del CERMI ha recordado que España sólo dispone de legislación que obligue a los operadores de televisión a incorporar medidas de accesibilidad como el subtitulado, la emisión en lengua de signos y la audiodescripción desde este mismo año, cuando otros países como los Estado Unidos tienen normas legales sobre esta materia que se remontan 20 años atrás.

En el caso del cine, ha precisado, nuestra legislación ni siquiera obliga a la accesibilidad de los contenidos, sólo establece medidas indirectas de promoción y fomento, que tienen poca tradición de cumplimiento real.

La situación de la accesibilidad audiovisual, apuntó Pérez Bueno, es muy desalentadora, por lo que los poderes públicos deben desplegar una especial actividad para recuperar el tiempo perdido.

El CERMI y todas las organizaciones de la discapacidad, indicó, estarán vigilantes y serán beligerantes para que la legislación sobre accesibilidad audiovisual se cumpla. Las televisiones públicas y privadas de ámbito estatal y autonómico tienen obligaciones claras y crecientes hasta 2013, y si no alcanzan los mínimos legales para cada año, serán denunciadas.

Amadís 2010 es el gran congreso de accesibilidad audiovisual que cada año organiza el Centro español del Subtitulado y la Audiodescripción (CESYA) del Real Patronato sobre Discapacidad, en el que está presente el CERMI.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

17 noviembre, 2010

FEAFES propone articular la atención sociosanitaria en función de las necesidades de cada persona

FEAFES propone articular la atención sociosanitaria en función de las necesidades de cada persona

El movimiento asociativo de familiares y personas con trastorno mental pretende liderar la necesaria coordinación sociosanitaria entre el sector de la discapacidad

Aboga por la recuperación, entendida como un único proceso con diferentes agentes implicados

(Madrid, 15 noviembre de 2010). La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) propone articular la necesaria atención sociosanitaria de las personas con discapacidad en función de sus necesidades y características concretas.
El presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, que intervino en una mesa redonda sobre “La construcción del espacio socio sanitario desde la perspectiva del Tercer Sector” en el marco del VI Congreso Estatal de CERMIS Autonómicos, que ha tenido lugar los pasados días en Toledo, ha subrayado que la coordinación socio sanitaria, entendida como la intervención de distintos agentes implicados en el proceso de recuperación, debe dar respuestas a las necesidades propias de una persona, no de la discapacidad.
El movimiento asociativo de familiares y personas con enfermedad mental tiene marcada como prioridad la reivindicación de normas cohesionadas que favorezcan una coordinación funcional y puedan dar respuestas a las necesidades de recuperación, siempre sin perder de vista la atención en la comunidad y la participación de los propios afectados en el proceso y el empoderamiento de las personas con discapacidad.
Aunque, a juicio de FEAFES, desde hace años se vienen produciendo numerosas iniciativas desde los poderes públicos con la intención de situarse en ese espacio sociosanitario, aún no es posible contar con un modelo generalizable y aplicable.
FEAFES, que pretende liderar esta reivindicación entre el sector de la discapacidad, considera que el desarrollo del espacio socio sanitario favorecerá la debida coordinación entre los servicios sociales y sanitarios, una atención integral, global y continuada, intervenciones flexibles y con capacidad de respuesta, itinerarios heterogéneos y variables en el tiempo, la integración social y la participación y el empoderamiento de las personas con discapacidad y sus familias.
En el caso concreto de las personas diagnosticadas con un trastorno mental, la atención actualmente se produce de forma inconexa e intermitente desde la Atención Primaria, los servicios de Urgencias, la propia familia, los servicios sociales, los centros de salud mental, los profesores, los compañeros y otros profesionales.
Las consecuencias de esta descoordinación actual son, en primer lugar, personas sin tratamiento, entendido como el conjunto de medidas terapéuticas enfocadas a la recuperación social, que a menudo se ven abocadas al colectivo de personas sin hogar o a la comisión de faltas que pueden llegar a transformarse en delitos, lo que redunda en mayor estigma y mayor insuficiencia en la atención. Por otra parte, las consecuencias derivan en una baja calidad de vida, cuya principal característica es la falta de disfrute de sus derechos y, por tanto, la exclusión social.
En el transcurso de la mesa redonda que tuvo lugar en el VI Congreso de CERMIS Autonómicos de Toledo, también se manifestaron en esta línea otras entidades como la Coordinadora de Asociaciones de Lucha contra el SIDA de la Comunidad Valenciana cuyo presidente, Carlos Manuel Gómez, aludió a la urgencia en el establecimiento del espacio socio sanitario, que se tiene que materializar por la vía de la corresponsabilidad y la cofinanciación.
FEAFES

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 221 entidades y cuenta con más de 41.000 socios y socias en todo el territorio nacional. Para más información dirigirse a www.feafes.com.

14 noviembre, 2010

Málaga se queda fuera en su aspiración a la ciudad europea Accesible

Pedro García Recover/Elperiodico.com
Málaga se queda fuera en su aspiración a la ciudad europea Accesible.

Según informó el pasado día 2 de Noviembre el diario digital de Barcelona, el Periodico.com , Málaga se queda fuera en la candidatura a la ciudad europea accesible. Siguen optando a la candidatura las ciudades españolas Ávila y Barcelona.

El citado diario continúa informando que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) fue el encargado de presentar las candidaturas de Barcelona, Ávila y Málaga, que no ha llegado a la final. La capital catalana tiene cifras de sobra como para colgarse el oro, pero los designios de Bruselas son impredecibles. Sin ir más lejos, la Unión Europea decidió la semana pasada dar el premio Capital Verde a Vitoria porque consideró que, a pesar de que Barcelona había logrado la máxima puntuación, era mejor reconocer a una «ciudad pequeña».

EL COMERCIO FLAQUEA / El historial catalán tiene difícil rival en el Viejo Continente: el 82% de las estaciones de metro tienen ascensor, el 100% de los buses disponen de rampa y más del 90% de las calles cuentan con aceras accesibles. El terreno del comercio y la restauración, sin embargo, pueden restar algo de crédito.

Macetas en la puerta de las galerías, el menú del día colocado en una pizarra en la calle..., da la sensación de que la accesibilidad y el negocio están reñidos, lo que ha generado sonoras quejas entre las personas con discapacidad. Valga un ejemplo: Más del 60% de las tiendas de la Diagonal en su tramo central no son accesibles. Y eso, si al jurado le da por pasear, seguro que quita puntos.


Málaga

El impulso de la ciudad andaluza es visible en pro de mejorar en la accesibilidad la ciudad, queda contagiar a la sociedad, empresarios, instituciones y responsables políticos locales, provinciales y regionales de diverso color de lo importante que es tener una ciudad capaz de ser disfrutada y usada por los niños, las personas que conviven con alguna discapacidad, los que desean usar la bicicleta, las personas mayores, personas que usan carritos para transportar a sus bebés, y un largo sin fin de razones que nos permiten disfrutar de una manera plena de nuestro entorno. El uso de los transportes, la puesta en marcha de una oferta cultural abierta para todos los públicos, capaz de pensar en las distintas necesidades de una sociedad diversa para que a la hora de organizar un evento, éste pueda ser visitado o disfrutado por los miembros de esa localidad y zonas cercanas.

11 noviembre, 2010

Expertos analizan la vulnerabilidad en materia de discapacidad y la promoción de la autonomía personal

cermi.es
VI Congreso de CERMIS Autonómicos: ‘La hora de influir en política’

Expertos analizan la vulnerabilidad en materia de discapacidad y la promoción de la autonomía personal

La Red Estatal de Mujeres con Discapacidad, la discapacidad y la protección civil, así como la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia son los temas tratados durante la jornada

(Toledo, 10 de noviembre de 2010).- Diversos agentes sociales han debatido hoy, durante la celebración del VI Congreso de CERMIS Autonómicos, sobre la vulnerabilidad de las personas con discapacidad y sobre la promoción de la autonomía personal, con el objetivo de analizar las situaciones más vulnerables para este colectivo, así como la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia.

Por su parte, la comisionada de Género del CERMI Estatal, Ana Peláez, ha presentado la puesta en marcha por el CERMI de la Red Estatal de Mujeres con Discapacidad, creada con el objetivo de aunar los esfuerzos de las mujeres con discapacidad de los movimientos sectoriales y participar en el diseño y desarrollo de políticas, acciones y programas que se lleven a cabo en materia de género y discapacidad. Según ha explicado, “se trata de poner en valor la heterogeneidad de más de dos millones y medio de personas con discapacidad en España”.

“Esta Red Estatal de Mujeres con Discapacidad, que está configurada como una plataforma de intercambio y trabajo, fundamentalmente virtual, está actualmente formada por más de 100 personas y busca fortalecer el movimiento asociativo de las mujeres con discapacidad en España y profundizar en los temas prioritarios que impiden el acceso en igualdad a los recursos económicos, educativos y sociales de las niñas y mujeres con discapacidad”, ha comentado.

Con ello, se quiere concienciar sobre la necesidad de transversalizar el género en las políticas de discapacidad y la discapacidad en las políticas de género para garantizar la inclusión de todo este sector de la población y lograr su participación en igualdad tanto con respecto a los hombres con discapacidad, como con respecto al resto de mujeres.

Ana Peláez ha apuntado algunos datos sobre la situación actual de la mujer con discapacidad en distintos ámbitos. Así, ha indicado que la participación política y general de la mujer con discapacidad es de un 26%; así como el hecho de que “dos de cada tres mujeres con discapacidad son analfabetas”, por lo que, según ha indicado, “nunca llegarán a conocer sus derechos sociales y vivirán en máxima exclusión”.

Por otro lado, en cuanto al empleo, ha destacado que “por cada cuatro trabajos para personas con discapacidad que se consiguen, sólo uno es para la mujer y además, sin contrato indefinido”. En relación a la violencia de género, “no hay ningún estudio que nos dé verdadera certeza de la situación”, la cual, para Peláez, “seguro es de vulnerabilidad porque el sistema no está preparado para acoger a este tipo de mujeres”, ha explicado.

El subdelegado del Gobierno en Toledo, Francisco Javier Corrochano, ha marcado como línea estratégica de la protección civil “reducir la vulnerabilidad a la que se ven sometidas las personas con discapacidad ante las emergencias”, ya que, ha destacado que este colectivo es el sector que más lo presenta.

“La protección civil es un servicio público que debe velar por el derecho público y por el derecho a la vida, al mismo tiempo que es un imperativo legal que garantiza la equiparación de la igualdad de todas las personas”, ha afirmado.

Para él, se han aprobado iniciativas como el Plan Estatal de Protección Civil ante el riesgo sísmico”, y ha asegurado que en él se tienen en cuenta las necesidades de las personas con discapacidad”. Así, ha destacado que también se tiene presente a los sectores más sensibles en ámbitos como el conflicto armado, las emergencias humanitarias y las catástrofes naturales. Además, según ha afirmado, en el año 2010, desde la Escuela Nacional de Protección Civil se ha ofrecido formación a personas con discapacidad en este ámbito.

PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA PERSONAL

El presidente de PREDIF y miembro del Comité Ejecutivo el CERMI estatal, Miguel Ángel García Oca, ha recordado que uno de los orígenes del concepto de vida independiente radica en la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, “que establece la necesidad de las personas de erigir su propio destino”.

Al hilo de estas declaraciones, ha explicado que la filosofía de vida independiente se basa en una serie de derechos humanos y civiles, entre ellos, el derecho a correr riesgos, “en contraposición a la sobreprotección existente actualmente también por parte del Estado”.

El comisionado de Autonomía Personal del CERMI Estatal, Paulino Azúa, ha afirmado que la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia “es una ley más de las que hemos tenido”. “Esa Ley está pensada en un momento de bonanza y está aplicada en un momento radicalmente contrario, lo que supuso un gran escepticismo ante la aplicación de dicha ley”. Según Azúa, “se debería haber enfocado de otra forma y sus previsiones presupuestarias se han visto echadas al traste por las crisis”.

El gerente de DOWN España, Agustín Matía, también ha hecho referencia a la Ley, indicando que ésta establecía en su catálogo los servicios de promoción de autonomía personal, pero, para él, “éstos no estaban regulados ni definidos”. “Se trata de una Ley muy sesgada desde el enfoque asistencial”, ha comentado.

En este sentido, DOWN España ha desarrollado una propuesta en la que se plantea cómo dar solución a la demanda de apoyo suficiente para que las personas con discapacidad sean más autónomas. “Hay que conseguir que la innovación sea útil, teniendo en cuenta que es difícil porque las necesidades de las distintas discapacidades son diferentes”.

El VI Congreso de CERMIS Autonómicos, ‘La hora de influir en la política’ está organizado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal) y por el CERMI Castilla-La Mancha, en colaboración con la Junta de Castilla-La Mancha, y se celebra en Toledo durante los días 10 y 11 de noviembre.

09 noviembre, 2010

El CERMI realiza un informe de la discapacidad sobre el borrador del Programa Nacional de Reformas

cermi.es
El CERMI realiza un informe de la discapacidad sobre el borrador del Programa Nacional de Reformas

Ante las situaciones de vulnerabilidad social, que se han intensificado por los efectos de la actual crisis económica

(Madrid, 8 de noviembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado un informe de la discapacidad sobre el borrador del Programa Nacional de Reformas, en lo que respecta al ámbito temático de la pobreza y la inclusión social, con el objetivo de proponer medidas que beneficien al sector de la discapacidad ante las situaciones de vulnerabilidad social que se han intensificado por los efectos de la crisis económica.

En este sentido, a nivel general, el CERMI considera que el documento se centra en la pobreza y, según el Comité, la inclusión social “es un espacio mucho más amplio”, desde el punto de vista de que “una familia puede no ser pobre, pero sus hijos con discapacidad estén excluidos de otros ámbitos como el educativo, el transporte, el empleo, el ocio…”.

También señala que “hay que estar atentos a los otros ámbitos temáticos de interés para la discapacidad, como son el del empleo y la educación, para que la discapacidad esté presente en el Programa Nacional de Reformas en esos dos ámbitos”. Asimismo, indica que hay que mencionar en el borrador los Fondos Estructurales como instrumento para alcanzar los objetivos, insistiendo en que su lugar natural es el ámbito de empleo, ya que el Fondo Social Europeo tiene como finalidad la inclusión social, pero siempre por medio del empleo.

Además, el CERMI opina que se echa de menos un capítulo de servicios sociales, protección e inclusión social, ya que “el método abierto de protección social e inclusión es más amplio, no se limita a la pobreza y se incluye la calidad de los servicios sociales”.

Por otra parte, la plataforma de la discapacidad opina que “se debería nombrar específicamente a las personas con discapacidad como uno de los grupos a los que ha afectado la crisis económica, debido a que tienen gastos extras porque tienen menor cualificación, su paro es de más larga duración, su empleo es menos estable…”.

Así, en cuanto a los objetivos del borrador del Programa Nacional de Reformas, que hablan de la forma de cuantificar el grupo de personas objetivo de las políticas de lucha contra la exclusión social, el CERMI piensa que los datos se centran en la pobreza y que “se deberían usar otras fuentes de información estadística, como la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD 2008)”. En este sentido, añade que “la inclusión social no es sólo pobreza, ya que va más allá de la situación económica de la persona”. Por ello, solicita añadir información sobre la calidad de los servicios sociales.

Con respecto a las medidas mencionadas en el documento, el CERMI indica, dentro de la que hace referencia a incrementar la renta en los hogares con miembros en edad de trabajar, que debe hacerse una revisión de la fiscalidad, la cual “debería reducirse”, teniendo en cuenta el mayor coste de muchos bienes y servicios para que puedan ser accesibles para las personas con discapacidad. Asimismo, considera que “no es adecuado relacionar el despliegue de la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia para incrementar el empleo femenino”.

En lo que se refiere a la medida para promover la inclusión activa, el CERMI piensa que se centra demasiado en el empleo y que debería hacerlo más en la inclusión social, mejorando ámbitos como la energía, las TIC, el transporte, la sanidad, el ocio, la cultura, el turismo…).

Dentro de este mismo ámbito, el CERMI propone en relación al empleo y la educación que, teniendo en cuenta que las personas con discapacidad se enfrentan a una situación peor que la del resto de la población, “han de participar en mayor medida en la actividad y la ocupación, con empleos de mayor calidad, si se han de cubrir los objetivos de la Unión Europea”.

También propone la creación de un sistema adecuado de equilibrio entre las políticas activas y pasivas. Al mismo tiempo, el CERMI reconoce que el problema que afecta a las personas con discapacidad es disponer de estadísticas obsoletas, que, por falta de actualización, dificultan la formulación de políticas activas de empleo adecuadas. Por ello, propone modificar las fuentes estadísticas.

En cuanto a la medida de garantizar el acceso a la vivienda o a un alojamiento digno mediante una política de vivienda inclusiva, basada en un modelo de urbanismo más sostenible y accesible, el CERMI plantea fomentar la accesibilidad de las viviendas, de los edificios y de los accesos a los mismos, ya que “hay personas que están encerradas en sus casa porque no hay ascensor”.

“En edad laboral, la población con discapacidad procede en más de un 70% de discapacidad sobrevenida”, según destaca EDAD 2008.

07 noviembre, 2010

El CERMI realiza un informe sobre la aplicación de los beneficios fiscales a situaciones de discapacidad

cermi.es
El CERMI realiza un informe sobre la aplicación de los beneficios fiscales a situaciones de discapacidad

En el informe se exponen comentarios y valoraciones en relación con la contestación dada por el Gobierno a propósito de la aplicación de determinados beneficios fiscales relativos a las personas con discapacidad y el IRPF

(Madrid, 4 de noviembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado un informe sobre la aplicación de los beneficios fiscales (IRPF) a situaciones de discapacidad en el periodo 2005-2008, con el objetivo de valorar la contestación dada por el Gobierno de España a las preguntas parlamentarias planteadas el pasado mes de mayo, a sugerencia del CERMI, a propósito de de la aplicación de determinados beneficios fiscales relativos a las personas con discapacidad y el IRPF.

En este sentido, las preguntas iban dirigidas a obtener información en cuanto al número de declarantes que habían incluido en su declaración del IRPF algún incentivo fiscal relacionado con la discapacidad, nivel de renta de éstos y detalle por Comunidad Autónoma desde 2005 a 2008.

Así, en cuanto a las contestaciones dadas por el Gobierno, el CERMI analiza en el informe, por una parte, las respuestas dadas respecto de los incentivos fiscales que están relacionados con la situación de discapacidad del propio contribuyente, ascendientes o descendientes; y, por otra parte, examina aquellos incentivos relativos al empleo y al autoempleo.

El CERMI considera en el informe que “en todos los beneficios fiscales analizados se ha producido un incremento en el número de declaraciones que incluyen alguno de ellos, lo que puede ser debido a un mayor conocimiento de la legislación fiscal y los beneficios relativos a las personas con discapacidad”.

También señala que “los beneficios fiscales son aplicados en declaraciones cuyo nivel de renta se encuentra fundamentalmente entre los 6.000 y los 21.000 euros; al mismo tiempo que destaca que “el beneficio más aplicado es el relativo a la reducción fiscal (mínimo) por la discapacidad del contribuyente”. En este sentido, destaca que “además, es mayor el número de contribuyentes que presenta un grado de discapacidad igual o superior al 33% que aquellos que acreditan un grado de discapacidad igual o superior al 65%”.

Además, el CERMI indica que, en cuanto al número de declaraciones que incluyen algún incentivo fiscal relativo a la discapacidad del contribuyente o sus ascendientes o descendientes ha supuesto un incremento significativo entre 2007 y 2008 (de 945.947 a 1.004.350 declaraciones), “que podría venir motivado por un mayor conocimiento de los incentivos fiscales que pueden aplicar las personas con discapacidad”.

En cuanto a los beneficios derivados del trabajo personal (bien por asalariado, bien por autónomo) destaca su menor aplicación por parte de los contribuyente y, en el caso de la reducción por ejercicio de actividades económicas, “su escasísima aplicación”. “Si bien, continua el CERMI, “hay que matizar que es un beneficio de por sí restrictivo, ya que está pensado para los denominados ‘falsos autónomos”.

En relación con estos beneficios relacionados con el trabajo como asalariado o autónomo es destacable también que son aplicados en su mayor parte por personas con una discapacidad menor del 65%.

“Debido al secreto estadístico, hay datos no facilitados, pero sí destaca el hecho de que hay Comunidades Autónomas en las que ningún declarante ha incluido este concepto, siendo así que ni Aragón, ni las Islas Baleares, ni Canarias, ni Cantabria, ni Extremadura, ni La Rioja tienen contribuyentes que hayan aplicado este beneficio fiscal”, concluye el informe.

Salud prepara un decreto que mejorará el acceso al registro de voluntades vitales anticipadas en la comunidad

Consejeria de Salud. Junta de Andalucía.
Salud prepara un decreto que mejorará el acceso al registro de voluntades vitales anticipadas en la comunidad

Según un estudio del Centro de Investigaciones Sociológicas, el 74,3% de las personas encuestadas antepondrían la decisión del paciente sobre la del médico a la hora de administrar un tratamiento

La Consejería de Salud prepara un decreto que mejorará el acceso al registro de voluntades vitales anticipadas en la comunidad. El objetivo de este decreto, que forma parte del desarrollo normativo de la Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas ante el Proceso de la Muerte, es mejorar el acceso de los profesionales al testamento vital del paciente gracias a la inclusión del mismo en la historia digital y ampliar el número de puntos en los que los ciudadanos pueden inscribir su voluntad vital anticipada en el registro. Actualmente, este servicio se realiza en las ocho Delegaciones Provinciales de Salud.

Un total de 19.344 andaluces han inscrito su voluntad vital anticipada en el registro, vigente desde 2004, y que junto a la garantía de tiempos máximos de espera, la segunda opinión médica y el diagnóstico genético preimplantatorio, entre otros, forma parte del grupo de los llamados derechos de tercera generación garantizados en la comunidad, tal y como ha señalado hoy en Sevilla la consejera de Salud, María Jesús Montero, durante la inauguración de la jornada ‘Derechos en conflicto: aborto, eutanasia y objeción de conciencia’.

El encuentro, de carácter estatal, reúne a profesionales sanitarios, juristas y expertos en bioética para debatir sobre aborto, eutanasia y objeción de conciencia, temática que centra una jornada de trabajo organizada por la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública, la Asociación Derecho a Morir Dignamente, la Asociación para la Defensa del Hospital Severo Ochoa, la asociación Jueces para la Democracia, el Instituto Andaluz Interuniversitario de Criminología, la Cátedra de Derecho Penal de la Universidad Carlos III.

La consejera ha valorado el trabajo de las entidades organizadoras del encuentro en tanto en cuanto “representan los valores más actuales de una sociedad democrática que respeta la conciencia individual y a la autonomía de sus ciudadanos”.

La Ley de Derechos y Garantías de la Dignidad de las Personas en el Proceso de la Muerte es un ejemplo de esa convivencia, ya que desde que entrase en vigor el pasado mes de mayo, se ha sucedido sin incidentes en lo que a la objeción de conciencia se refiere, prevaliendo la decisión del paciente, siempre y cuando su voluntad no contravenga el ordenamiento jurídico.

Según los datos extraídos de la encuesta realizada por el Centro de Investigaciones Sociológicas (2009), el 74,3% de las personas encuestadas antepondrían la decisión del paciente sobre la del médico a la hora de administrar un tratamiento, y el 80,9% considera que todas las personas deben tener acceso a la asistencia sanitaria necesaria para tener una muerte sin dolor ni sufrimiento.

En este sentido, Montero ha señalado que la Consejería de Salud apuesta por resolver los conflictos “razonablemente, con sensibilidad, con seriedad, y con el necesario equilibrio entre el posible ejercicio de la objeción de conciencia y los derechos de la ciudadanía”. Si bien, ha matizado que “no cabe en ningún caso que el efecto real sea impedir o limitar el derecho legítimo” y ha añadido que la objeción de conciencia no puede usarse para impedir la autonomía del paciente.

04 noviembre, 2010

Creación del Servicio de Apoyo Jurídico para Mujeres en Situación de Vulnerabilidad‏

Creación del Servicio de Apoyo Jurídico para Mujeres en Situación de Vulnerabilidad‏


La Fundación Æquitas pone en marcha el Servicio de Apoyo Jurídico para la atención de mujeres en situación de Vulnerabilidad, en colaboración con Obra Social Fundación “la Caixa”, que pretende promover y potenciar la autonomía personal, prestando apoyo y asistencia jurídica gratuita a través de la página:

Se trata de un consultorio on-line dirigido a resolver las dudas, prestar información y apoyo jurídico social, de manera gratuita, tanto de las mujeres en situación de vulnerabilidad - por discapacidad, violencia de género, discriminación laboral, mujeres mayores dependientes, infancia, inmigración, desestructuración social y familiar, etc- como de su entorno más cercano, si, también, es el caso, y de las entidades que puedan necesitarlo o solicitarlo.

INFORMACIÓN SOBRE EL SERVICIO:
El servicio de consulta gratuito está dirigido a resolver dudas y proporcionar información a mujeres en situación de vulnerabilidad sea por causa de discapacidad, discriminación, o exclusión social, así como a los familiares y amigos de éstas que quieran acceder a este servicio para ayudarlas.

Si vuestra consulta es relativa a otros campos jurídicos, podeís acudir a la página www.notariado.org donde podréis encontrar una amplia selección de respuestas a las preguntas más frecuentes que la ciudadanía suele formular.

Nuestro equipo de expertas y expertos contestará vuestras consultas a través de correo electrónico, y publicará las que considere de interés en la sección de preguntas realizadas.

Por la propia naturaleza del servicio, las respuestas tienen un valor no vinculante, y no constituyen la postura oficial u oficiosa del Consejo General del Notariado.

Es posible que tu consulta ya esté contestada. Antes de formularla consulta las preguntas realizadas y comprueba el apartado de información jurídica práctica.

JORNADAS SOBRE DISCAPACIDAD

JORNADAS SOBRE DISCAPACIDAD


FECHA: 2, 3 DE DICIEMBRE DE 2010
LUGAR: PALACIO DE CONGRESOS DE MARBELLA


“APLICACIÓN DE LA CONVENCION DE LA ONU SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD EN ESPAÑA”

ORGANIZAN:

FUNDACIÓN TUTELAR Y ASISTENCIA PERSONAL Y FUNDACION AEQUITAS


PATROCINAN:


FUNDACIÓN JOSÉ BANÚS Y PILAR CALVO SÁNCHEZ DE LEÓN

CONCEJALÍA DE BIENESTAR SOCIAL DEL EXCMO. AYUNTAMIENTO DE MARBELLA.



Programa:
Jueves 2 de Diciembre 2010.

10:00 Entrega de Documentación

10:45 INAUGURACIÓN DE LAS JORNADAS
Doña María Ángeles Muñoz Uriol, Alcaldesa del EXCMO. AYUNTAMIEMTO DE MARBELLA.
Doña Ana Navarro Navarro, Delegada Provincial de la Consejería de Igualdad y Bienestar Social en Málaga.
Don José Chamizo de la Rubia, Defensor del Pueblo de Andalucía
Don Cándido Fernández Ledo, Presidente de la Fundación José Banús y Pilar Calvo.
Higinio Pi Guirado, Notario, Delegado de la Fundación AEQUITA en Andalucía.
Doña Remedios Nieto Palacios, Presidenta de la Fundación Tutelar y Asistencia Personal “Fundaspandem”

11.00 CONFERENCIA INAUGURAL

Excmo. Sr. Don JOSE CHAMIZO DE LA RUBIA
Defensor del Pueblo de Andalucía.

12.00: Pausa

12.30: LA CONVENCION DE LA ONU SOBRE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.
Intervienen:
Doña Carmen Sánchez Carazo
Doctora en Bioética, Concejal del Ayuntamiento de Madrid, Patrona de la Fundación AEQUITAS.
Doña María Linazero de la Fuente...
Catedrática de Derecho Civil, Vocal de la Dirección General de los Registros y del Notariado.

Coloquio

14.00 horas: ALMUERZO

16.30 : VIDA ADULTA
Interviene:
Don Fernando Bellver, Presidente de la Fundación EMPLEA
Presentación de la Caja de Herramientas de la EUSE para la práctica del empleo con apoyo.

18.00 : Pausa- Café

16.30 : Don Lorenzo Jesús del Rio Fernández
Procedimiento de Incapacitación Revisión de la Convención de la ONU



Coloquio



Viernes 3 de Diciembre 2010

10.00 Doña María Amelia del Valls Martínez.
La Convención en la vid a cotidiana de las personas con discapacidades severas
“Del dicho al hecho”.

11.00 Avances Legislativos Introducidos por la Ley 18 de Noviembre de 2003. Patrimonio Protegido. Poderes Preventivos y Modificaciones en aspectos sucesorios de las personas con discapacidad
Ponentes:
Don Patricio Monzón Moreno. Notario
Don Higinio Pi Guirado. Notario Delegado de la Fundación AEQITAS en Andalucía.
Doña Inmaculada Fernández-Martos Gaya. Notaria

Coloquio

12.30 Pausa

13.00:

Don José Luis Calderón Jiménez. Abogado de la Fundación Tutelar
Ejercicio de los derechos reconocidos en Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad.
Doña Isabel Pavón Boyero. Directora del Centro de Valoración é Orientación de la Junta de Andalucía.
Procedimiento administrativo de reconocimiento del grado de discapacidad
Don Manuel Cardeñas Gómez.Concejal del Ecmo. Ayuntamiento de Marbella
Las políticas locales ante la Convención de derechos de las personas con discapacidad
14.30 CLAUSURA A CARGO DE DON MANUEL CARDEÑAS GOMEZ


Directora de las Jornadas: DOÑA INMACULADA FERNANDEZ-MARTOS GAYA.- Notaria. Subdelegada de la Fundación AEQUITAS para Andalucía Oriental.

Jornadas dirigidas a:
Responsables de las políticas sobre discapacidad.
Dirigentes de organizaciones dedicadas a la atención de personas con discapacidad
Profesionales del sector tato públicos como privados
Personas con discapacidad
Familiares de personas con discapacidad
Ciudadanos interesados en el sector















NOTAS:

MATRÍCULAS GRATUITAS SÓLO A TRAVÉS DEL CORREO ELECTRÓNICO: fundaciontutelar@gmail.com
Plazas Limitadas
Fecha de matrícula: Antes del día 25 de noviembre de 2010.

A las personas que se matriculen antes de ese día se les entregará diploma de asistencia

Datos necesarios a facilitar para la matrícula:



Apellidos y Nombre

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Domicilio

Población

Teléfono

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Organización a la que pertenece



PROTECCIÓN DE DATOS:
Los datos de carácter personal que nos facilite voluntariamente, serán automatizados en el fichero de Colaboradores que se encuentran debidamente inscritos en la AEPD y cuyo responsable es FUNDACION TUTELAR y ASISTENCIA PERSONAL”Fundaspandem”: la finalidad es la gestión de datos para poder emitirle el correspondiente DIPLOMA así como informarles de las actividades de la fundación. Le informamos que pueden ejercitar los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición ante el responsable dirigiéndose a: 29670 San Pedro Alcántara – Málaga (España) calle Linda Vista, nº 13 Bl 5, 1º P-9

San Pedro Alcántara, Octubre 2010



El CERMI pide compromisos en materia de discapacidad de cara a las elecciones autonómicas y locales del 2011

cermi.es
El CERMI pide compromisos en materia de discapacidad de cara a las elecciones autonómicas y locales del 2011

Con arreglo a los principios, valores y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, aprobada por Naciones Unidas en 2006 y firmada y ratificada por España

Los documentos de propuestas servirán para el debate en el IV Congreso de CERMIS Autonómicos, que tendrá lugar los próximos días 10 y 11 de noviembre en Toledo

(Madrid, 3 de noviembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado dos documentos de propuestas en materia de discapacidad para incorporar a los programas electorales de las formaciones políticas de cara a las elecciones autonómicas y municipales del año 2011, con arreglo a los principios, valores y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

En cuanto a la confección de listas, el CERMI propone que se incorporen tanto a las listas autonómicas como municipales (y provinciales) que presenten los distintos partidos y formaciones a los comicios autonómicos y locales de 2011, “candidatos con discapacidad con méritos para ello, en posiciones que aseguren su elección, de forma que el compromiso de estas agrupaciones políticas se manifieste no sólo en cuestiones programáticas, sino también en las personas que, como responsables políticos, han de llevarlas a efecto”.

Por otra parte, en relación a las propuestas programáticas, el CERMI solicita un compromiso de comunidad y ciudad inclusiva, considerando la discapacidad como vector transversal de atención preferente en todas las líneas de acción política del Gobierno y demás instituciones de la Comunidad Autónoma, así como de la Corporación local. “Esta política se desarrollará en base a los principios, valores y mandatos de la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad”, sostiene el Comité.

También considera que se debe aprobar una Ley Autonómica de Derechos, No Discriminación e Inclusión en la Comunidad de las Personas con Discapacidad, así como, a nivel local, un Plan de Inclusión en la Comunidad de las Personas con Discapacidad.

Con el objetivo de generar el cuarto pilar de un auténtico Estado del Bienestar, el CERMI considera que cada Comunidad Autónoma debe dotarse de una legislación reguladora de derechos sociales plenos, al mismo tiempo que en todas las disposiciones normativas que elabore cada ente local, “se debe tener en cuenta, con carácter previo, el enfoque de la discapacidad”.

Otra de las propuestas es la creación de un Consejo Autonómico de Personas con Discapacidad, como emanación del principio de diálogo civil entre la Comunidad Autónoma y el sector representativo de la discapacidad del territorio; de la misma manera que la creación de un Consejo Municipal (o Provincial) de Personas con Discapacidad.

Así, pide el compromiso para articular normativamente ese diálogo civil, así como para crear en el Parlamento o Asamblea Autonómica, una Comisión sobre Discapacidad encargada de analizar la situación de las personas con discapacidad y sus familias, o, en el seno del Equipo de Gobierno Municipal, una Concejalía u órgano dedicado a las políticas de igualdad, normalización, inclusión y participación de personas con discapacidad.

Otra de las medidas de carácter general que solicita es la puesta en marcha de campañas de sensibilización, concienciación y educativas de forma periódica y sistemática, dirigidas a todos los grupos de población, con el objetivo de trasladar una imagen normalizada y positiva de la discapacidad. “Esto se extendería a informar sobre la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad”, mantiene.

A nivel sectorial, el CERMI hace referencia en sus documentos de propuestas a la inclusión laboral, la Accesibilidad Universal, la fiscalidad, el bienestar social, la educación, la salud y consumo, la cultura, ocio, deporte e imagen social, la protección social, la protección jurídica y derechos de las personas con discapacidad institucionalizadas y al género, ofreciendo distintas proposiciones con sus respectivas medidas, según sea a nivel autonómico o municipal.

03 noviembre, 2010

Las mujeres andaluzas podrán elegir si paren acostadas, de pie o en cuclillas

Las mujeres andaluzas podrán elegir si paren acostadas, de pie o en cuclillas
EFE


Las 35 maternidades andaluzas ofrecerán este año a las mujeres la posibilidad de que decidan la posición que quieren adoptar para dar a luz, acostada, de pie o en cuclillas, y podrán dejar constancia de sus preferencias en cuanto a la participación de su pareja y al tratamiento y manejo del dolor.

Una vez que se haya producido el parto, también podrán decidir sobre la higiene del bebé y la alimentación, según recoge el Programa de Humanización de la Atención Perinatal de la Consejería de Salud, que pretende informar, facilitar, proponer y respetar la experiencia natural del parto.

Este programa estará activo este año en los 35 centros hospitalarios andaluces, que contarán con sillas de parto vertical y matronas formadas para que las mujeres que así lo soliciten puedan dar a luz de este modo.

Asimismo, una decena de hospitales pondrán a disposición de las futuras madres que lo soliciten bañeras para llevar a cabo parte de la dilatación, ya que la inmersión en agua durante este proceso reduce la percepción del dolor y disminuye la necesidad de medicamentos analgésicos, según la consejería.

Además, se pondrán en marcha nuevas consultas adaptadas para atender a las mujeres discapacitadas que estén embarazadas, un recurso que se suma al que ya está operativo en Granada. Para la puesta en marcha de este plan, este año se realizarán 53 cursos con la participación de 1.500 profesionales sanitarios.

Por otra parte, la Consejería de Salud está formando a profesionales sanitarios y de igualdad para que sean referentes en materia de educación sexual dirigida a jóvenes y a la población mayor de 65 años para promover la sexualidad "como un valor positivo y un activo para el bienestar y la salud de las personas". Un total de 745 institutos de educación secundaria se han inscrito durante el curso 2009-2010 para recibir la formación sexual.

Por su parte, el programa para mayores de 65 años, al que han asistido 300 personas, pretende "naturalizar" la sexualidad a esta edad, abordar los prejuicios acerca de la vejez así como modificar tópicos que entienden el envejecimiento como sinónimo de enfermedad y de pérdida de la actividad sexual.

02 noviembre, 2010

“La discapacidad en el 21” mejor programa de radio de contenido social según una investigación de Abraham Mateo.

Pedro García Recover.
“La discapacidad en el 21” mejor programa de radio de contenido social según una investigación de Abraham Mateo.

Un trabajo de documentación e investigación universitario realizado por un joven de Alcantarilla (Murcia), en el que ha observado el panorama radiofónico de nuestro país, España.

Mateo, Analizó las distintas emisoras nacionales y sus parrillas de programas, poniendo la lupa en sus franjas horarias en busca de contenidos sociales y aquellos que recojan contenidos acerca de las personas con discapacidad.
El investigador no solo puso el foco en las estaciones radiofónicas nacionales, sino que también observó las emisoras autonómicas y locales en todo el territorio nacional.

Para Abraham Mateo, “La discapacidad en el 21” es “el mejor programa”. Por su tratamiento, enfoque y contenidos recoge espacios acordes al momento que vivimos para las personas con discapacidad. Mateo explica en su trabajo de investigación que este espacio divulga los contenidos sociales y concretamente los referentes a las personas con discapacidad, añade que el tono de las entrevistas es muy bueno y las personas invitadas al programa ofrecen una visión muy amplia de las asociaciones y protagonistas que conviven con algún tipo de discapacidad.

Entre los aspectos que destaca el investigador en su trabajo, destaca que la Cadena SER, como emisora generalista y lider de audiencia en sus diferentes franjas horarias, carece de un programa de radio que se acerque a las personas con discapacidad. Además, se ha dado cuenta que son las personas con discapacidad, las que mejor tratan la información y contenidos acerca de este colectivo en los distintos programas de radio que analizó.



Puedes ampliar la información pinchando en este enlace.

"CON EL NUEVO LOCAL ADACEMA PUEDE PRESTAR MEJOR CALIDAD PARA LA ATENCIÓN Y SERVICIOS" Ángeles Araujo, presidenta de la asociación.


Pedro García Recover.

"CON EL NUEVO LOCAL ADACEMA PUEDE PRESTAR MEJOR CALIDAD PARA LA ATENCIÓN Y SERVICIOS" Ángeles Araujo, presidenta de la asociación.

Atenciones y prestaciones de servicios acordes al siglo XXI, son las que desde este final de 2010, los profesionales de la Asociación ADACEMA, que se ocupa de las personas con daño cerebral adquirido, comienzan a ofrecer a partir de estas fechas en nuestra ciudad, Málaga.

En esta edición “La discapacidad en el 21” recibe a ADACEMA en el día internacional de las personas con daño cerebral adquirido.
Angeles Araujo, presidenta de ADACEMA y Ana Belén Sánchez, trabajadora social de la citada asociación, nos acompañan hoy para dar a conocer sus nuevas instalaciones y los servicios que van a poder prestar a todos sus usuarios.
ADACEMA es una asociación que se encuentra situada en calle Generación 7.

Los casos de personas con daño cerebral adquirido son cada vez mayores, según palabras de la trabajadora social y la falta de información es muy escasa, añadió Sánchez.

Puedes escuchar la entrevista íntegra pinchando en el siguiente enlace.

01 noviembre, 2010

Aequitas pide una transposición de máximos de la Convención de la ONU sobre discapacidad al ordenamiento jurídico español

Lawyerpress.com
Integrantes de la fundación del Notariado y del Congreso de Expertos Justicia y Derechos Humanos entregan el informe a los principales grupos parlamentarios en el que solicitan reformas e iniciativas legales inmediatas

Entre las propuestas destacan la creación de juzgados especializados, facilidades de acceso a la Justicia y al empleo público a las personas discapacitadas y modificaciones en el Código Civil y en la Ley de Enjuiciamiento Civil

En la reunión con representantes de los tres grupos mayoritarios en la Comisión de Justicia del Congreso, la directora de la Fundación Aequitas, Almudena Castro-Girona, notario de Barcelona, hizo entrega del informe de conclusiones de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad y el Acceso a la Justicia en España, elaborado por el Congreso de Expertos Justicia y Derechos Humanos, impulsado por la propia Fundación Aequitas y el Ministerio de Justicia. Al encuentro asistieron miembros del citado congreso de expertos: la propia Castro-Girona, que actúa también como presidenta de este foro; Benigno Varela, magistrado jubilado del Tribunal Supremo y patrono de Aequitas; Carlos Ganzenmüller, fiscal del Supremo; Federico Cabello de Alba, notario de Guardo (Palencia) y director del Área Social de Aequitas, y Torcuato Recover, abogado del Movimiento Asociativo FEAPS a favor de las Personas con Discapacidad Intelectual y asesor externo del congreso. El presidente del Consejo General del Notariado, Antonio Ojeda, también asistió al acto en calidad de máximo responsable de Aequitas, fundación creada por el Notariado.
En su intervención, Castro-Girona precisó que la Convención de Naciones Unidas sobre discapacidad supone un “cambio de paradigma” que provocará un “revolución a los juristas” por la inclusión, en su articulado del reconocimiento del principio de capacidad jurídica de obrar a este colectivo, lo que requiere la modificación del proceso judicial de incapacitación. Y recordó que los artículos 12 y 13 de la citada Convención, que entró en vigor el 3 de mayo de 2008, “la primera del Siglo XXI” emanada de la ONU, obligan a todos los Estados a “tomar conciencia de este principio rector”, en línea a la reciente adaptación que, del mismo, ha hecho el Código de Familia de Cataluña, que entrará en vigor en enero de 2011.

Acceso a la Justicia
El informe incluye tres tipos de reformas prioritarias para facilitar el acceso a la Justicia de las personas vulnerables. En primer lugar, las de carácter físico; es decir, de adecuación de los edificios judiciales a los tipos de discapacidad. Un segundo bloque, de índole jurídica, que requiere la creación de cuerpos de intérpretes jurados, psicólogos y asistentes sociales y de una oficina de orientación legal adaptada. Y un tercer conjunto de modificaciones legales propias de las funciones de la Justicia, entre las que el documento de conclusiones menciona la opción de acceso a empleos públicos, en línea -se aclaró en la reunión- con la reciente reforma laboral, que incluye un apartado específico a este aspecto hacia las personas con discapacidad, y muy especialmente hacia las personas con capacidad intelectual límite, siendo pionera a este respecto.

Tribunales especializados
Las conclusiones inciden, además, en la importancia de impulsar tribunales y fiscalías especializados -es decir, conocedores de los procedimientos de la capacidad jurídica de obrar-, en combinación con cursos de formación judicial, de forma que se consiga, al menos, un tribunal de “buenas prácticas” en materia de discapacidad por provincia. También se alerta contra “la trampa de los juicios rápidos”, ya que, pese a su eficacia, pueden evitar que se busquen mecanismos de indagación de ciertas enfermedades o discapacidades en presuntos delincuentes que pudieran haber sido inducidos por terceros a cometer actos delictivos.
El informe, por otro lado, solicita cambios tanto en el Código Civil como en la Ley de Enjuiciamiento Civil, alguno de cuyos preceptos -se aclara- no casan con las normas de Derecho positivo que establece la Convención de la ONU.

Apreciaciones políticas
Por su parte, los representantes de la Comisión de Justicia agradecieron las recomendaciones del informe de la Fundación Aequitas y revelaron su compromiso en la búsqueda de consensos para acelerar modificaciones legales en esta materia a lo largo de la presente legislatura.
Álvaro Cuesta, su presidente y diputado socialista, recalcó el “buen nivel de acuerdo y la celeridad” con la que opera esta comisión “una vez que le llega algún proyecto o proposición de ley”. Mientras, el diputado popular Francisco Vañó, en quien delegó el vicepresidente Juan Manuel Albendea, reconoció que “se trata de que el legislador haga un traje a medida” que, a su juicio, debe realizarse con una “voluntad máxima” por crear una “figura nueva, la del apoyo, difícil de hacer” pero que tiene una recompensa loable, como es la “normalización de las personas con discapacidad” un asunto en el que –afirmó- “no existen ideologías y sí facilidad para el consenso”.
El responsable de CiU, Jordi Jané, urgió a que se concreten las propuestas “lo antes posible porque toda iniciativa legal que no se presente en el primer semestre de 2011 será difícil que salga en el BOE” antes de que concluya la actual legislatura. También se manifestaron en similares términos de consenso el resto de representantes de la comisión presentes en la Sala Sagasta.

Satisfacción del Notariado
El presidente del Consejo General del Notariado, Antonio Ojeda, trasladó la “satisfacción” del colectivo notarial por colaborar con los poderes públicos a través de la Fundación Aequitas que “en sus casi once años de existencia ha venido estudiando y diseñando medidas y procedimientos legales de protección en beneficio de las personas vulnerables y mostró su “agradecimiento” a los diputados por la invitación de acudir al Congreso a hacer entrega oficial de las recomendaciones incluidas en el informe sobre la Convención de Naciones Unidas.