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28 octubre, 2010

Cocemfe conmemorará su 20 aniversario con un congreso en Santander sobre la imagen de la discapacidad en los medios

Terra.es
Cocemfe conmemorará su 20 aniversario con un congreso en Santander sobre la imagen de la discapacidad en los medios
La Federación Cántabra de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE-Cantabria) conmemora este mes su 20 aniversario y lo hace con la celebración de unas Jornadas que reunirán en Santander a expertos de la Sanidad, el Derecho y la Comunicación para abordar desde cada una de estas perspectivas la situación y el futuro de la discapacidad.

En estas jornadas participarán figuras como Enrique Roche Collado, Investigador del Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández galardonado por sus investigaciones con células madre, o Encarnación Blanco Egido, representante española ante la ONU para la elaboración de la Convención que recoge los derechos de las personas con discapacidad.

La presidenta de COCEMFE, Mar Arruti, Cantabria ha presentado esta mañana en rueda de prensa el programa, que se desarrollará entre los días 21 y 23 de octubre, y dentro del que más de una decena de expertos en distintas materias reflexionarán en Santander sobre cuestiones como los avances recientes en la investigación con células madre, la prevención de la discapacidad a partir de las pruebas genéticas o la imagen de la persona con discapacidad en los medios.

Las personas interesadas en participar en estas jornadas pueden formalizar la inscripción en la sede de COCEMFE-Cantabria, en la Avenida Cardenal Herrera Oria, 63 interior en Santander, o a través de la Web www.cocemfecantabria.org.

JORNADAS

Las jornadas comenzarán a las 19 horas del día 21 con su presentación institucional y la inauguración de una muestra.

La sesión del día 22 está dedicada a la ciencia y se abre con la ponencia 'Prevenir la discapacidad a partir de las pruebas genéticas', a cargo del doctor Domingo González-Lamuño Leguina, Profesor titular de Pediatría de la Universidad de Cantabria y Médico adjunto de Pediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla.

Tras esta intervención, el doctor Santiago Echevarría, Médico adjunto del Servicio de Enfermedades Infecciosas del HUMV analizará la prevención en éste área.

La jornada científica continúa con las ponencias sobre 'Avances recientes en la investigación con células madre', a cargo del doctor Enrique Roche Collado, Investigador de Bioingeniería Universidad Miguel Hernández de Elche.

Con posterioridad, una mesa redonda presidida por el consejero de Sanidad del Gobierno de Cantabria, Luis Truan e integrada por especialistas debatirá sobre los derechos y deberes de los pacientes.

La sesión de tarde del viernes 22 se centrará en la vida cotidiana de las personas con discapacidad desde el punto de vista del Derecho con las intervenciones de Encarnación Blanco Egido, miembro de la Delegación Española para la elaboración de la Convención de las Naciones Unidas; y Aurora Madariaga Ortuzar, coordinadora de la Cátedra Ocio y Discapacidad de Instituto de Estudios de Ocio de la Universidad de Deusto, entre otros ponentes.

La Jornada del sábado se centrará en los aspectos más vinculados a la comunicación y a la percepción social de la discapacidad con las intervenciones de Doroteo González Pastor, consultor en Calidad y Cambios para Empresas e Instituciones y colaborador de de Cadena SER quien hablará sobre Enfermedad y Simbología Social.

El periodista Pedro García Recover analizará 'La imagen que proyectan los medios de comunicación de las personas con discapacidad, y su evolución' y Tomás Castillo, director gerente de Amica, analizará 'El nuevo rol de la discapacidad'

Más información sobre

Amica, Aurora Madariaga Ortuzar, Avenida Cardenal Herrera Oria, Cadena, Calidad, Cambios, Cátedra Ocio, Cocemfe, Convención de las Naciones Unidas, Delegación Española, Derecho, Discapacidad de Instituto de Estudios de Ocio de la Universidad de Deusto, Discapacidad Física, Domingo González-Lamuño Leguina, Doroteo González Pastor, Empresas, Encarnación Blanco Egido, Enfermedad, Enrique Roche Collado, Federación Cántabra de Personas, HUMV, Instituciones, Investigador de Bioingeniería Universidad Miguel Hernández de Elche, Investigador del Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández, Jornada, Jornadas, Luis Truan, Mar Arruti, ONU, Pediatría de la Universidad de Cantabria, Pediatría del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Pedro García Recover, Profesor, Sanidad del Gobierno de Cantabria, santander, Santiago Echevarría, Servicio de Enfermedades Infecciosas, Simbología Social, Tomás Castillo, Web

27 octubre, 2010

Presentan el documental “Xacobeo Solidario del Seguro 2010”

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Presentan el documental “Xacobeo Solidario del Seguro 2010”


Elaborado por la Fundación Deporte y Desafío en colaboración con las entidades aseguradoras

El documental recoge las vivencias de 17 peregrinos con discapacidad que recorrieron los últimos 156 kilómetros del Camino de Santiago en Galicia


(Madrid, 25 de octubre de 2010).- La Fundación Deporte y Desafío, acompañada de diversas entidades aseguradoras, presentará el próximo jueves, 28 de octubre, el documental “Xacobeo Solidario del Seguro 2010”, un reportaje que recoge las vivencias de 17 peregrinos con discapacidad que recorrieron los últimos 156 kilómetros del Camino de Santiago en Galicia.
La presentación tendrá lugar este jueves a las 20:30 horas en la Librería “De Viaje” (C/Serrano, 41. Madrid).
El acto contará con la participación de la directora de la Fundación Deporte y Desafío, Carmen Pardo; acompañada por el vicepresidente segundo de Fundación Deporte Joven, Jaime Carvajal; el presidente del Colegio de Mediadores de Madrid, José Luis Nieto, y la periodista Elena Benito, todos ellos promotores del proyecto.
También acudirán algunos de los protagonistas, entre ellos Carlos Álvarez y Javier Pozo, a quienes su discapacidad intelectual nos les impidió participar en la iniciativa; Alberto Pacho, quien realizó su particular peregrinación en silla de ruedas, o José María, quien pudo disfrutar del camino a través de los ojos de Carlos Rey.
Las entidades aseguradoras que impulsan esta iniciativa son, como patrocinadores principales, el Consejo General de los Colegios de Mediadores de Seguros, ARAG, la Fundación Seguros Lagun Aro, International SOS, la Fundación Jesús Serra y AVIVA. Como patrocinadores generales: UNICA!, Adecose, Reale, Fundació Agrupació Mútua y de nuevo el Consejo General de los Colegios de Mediadores de Seguros. Como colaboradores actuarán: el Consejo Superior de Deportes, DKV Seguros, Cepsa, Fecor y Cojebro.

El CERMI pide al Gobierno políticas sobre los derechos sexuales y reproductivos de las niñas y mujeres con discapacidad

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El CERMI pide al Gobierno políticas sobre los derechos sexuales y reproductivos de las niñas y mujeres con discapacidad

También solicita revisar el marco jurídico que regula la esterilización forzada y el aborto coercitivo

(Madrid, 26 de octubre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido al Gobierno que adopte legislación y políticas adecuadas a nivel nacional en materia de derechos sexuales y reproductivos que incorporen claramente las perspectivas de la discapacidad y el género.

En favor de la defensa de tales derechos para las niñas y mujeres con discapacidad, el CERMI también solicita al gobierno que lance un llamamiento para que se revise el marco jurídico que regula la esterilización forzada y el aborto coercitivo y se aborde las cuestiones del “consentimiento informado” y la “capacidad jurídica”, con arreglo a la filosofía de la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad de Naciones Unidas y las obligaciones que impone.

Por otro lado, solicita la realización de investigaciones y estudios pertinentes en materia de esterilización forzada y aborto coercitivo de las mujeres con discapacidad en España, tomando las medidas necesarias en materia de sensibilización, información y formación para poner fin a esta práctica inaceptable. Tales medidas habrán de tomarse en cooperación estrecha con las organizaciones representativas de las personas con discapacidad, a través de sus comisiones de mujeres.

Por último, el CERMI pide que se desarrollen programas, campañas informativas y servicios adecuados que garanticen que los hombres y las mujeres con discapacidad tengan el mismo acceso y disfrute a sus derechos reproductivos y sexuales que el resto de la ciudadanía.

El Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) ha elaborado un posicionamiento, al cual se adhiere el CERMI, con el objetivo de contribuir al próximo Día del Debate General del Comité de Derechos Económicos, Sociales y Culturales, el cual se centrará en el análisis de los derechos sexuales y reproductivos.

Lesionados medulares critican la falta de accesibilidad en Las Palmas de Gran Canaria

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Lesionados medulares critican la falta de accesibilidad en Las Palmas de Gran Canaria

La presidenta de Aspaym Canarias dijo que, a pesar de ser candidata a ciudad europea de la cultura en 2016, “no me puedo desenvolver por la ciudad de forma normalizada, segura y de manera autónoma”
La presidenta de Compromiso por Gran Canaria exige una oficina de accesibilidad en los Ayuntamientos en la que trabajen personas con discapacidad
El primer teniente de alcalde del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria hizo autocrítica e invitó a Aspaym Canarias a sentarse en una mesa de diagnóstico y diseño de la ciudad

(Las Palmas de Gran Canaria, 21 de octubre de 2010).- Las personas con lesión medular asistentes a las III Jornadas Científicas de Aspaym Canarias, criticaron este jueves la falta de accesibilidad en Las Palmas de Gran Canaria.

Así, en la mesa redonda sobre “Accesibilidad Universal y Diseño para todos”, se suscitó un gran debate con el primer teniente de alcalde del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria, Néstor Hernández.

En este sentido, la presidenta de Aspaym Canarias, Ana Rodríguez, se mostró sorprendida porque, a pesar de ser candidata a ciudad europea de la cultura en 2016, “en Las Palmas de Gran Canaria no me puedo desenvolver por la ciudad de forma normalizada, segura y de manera autónoma”. Por ello, dijo que la accesibilidad “tiene que ser una conciencia colectiva”.

En su intervención, la presidenta de Compromiso por Gran Canaria, Nardy Barrios exigió que se cree “una oficina de accesibilidad en los ayuntamientos en la que trabajen personas con discapacidad”. “La accesibilidad todavía no es un derecho que se aplique y hay que se reclamar que se aplique con contundencia”, agregó.

Barrios también criticó que los edificios públicos no sean accesibles, que los baños para personas con discapacidad “están muchas veces cerrados” y recordó que “estamos hablando de un derecho fundamental”.

Asimismo animó a las personas con lesión medular asistentes a las jornadas “a luchar para conseguir que la accesibilidad sea un auténtico derecho y se pueda ejercer”.

Por su parte la psicóloga y terapeuta ocupacional, Ana Vegas pidió que se cree un Plan Municipal de Accesibilidad Integral, en el que “se cuente con la participación ciudadana y con las asociaciones de personas con discapacidad”.

En este sentido reflejó que al hacer una búsqueda sobre planes de accesibilidad en la página web del Ayuntamiento de Las Palmas, “no se encuentra ningún tipo de resultado”.

El presidente de la Federación Nacional Aspaym, Alberto de Pinto, que hizo de moderador de la mesa, indicó que “cualquier institución que quiera comenzar a ayudar y creer en la igualdad de oportunidades para todos, debe apostar por la accesibilidad y el diseño universal”.

El teniente de alcalde del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria, Néstor Hernández hizo autocrítica y reconoció que el problema “es de una entidad grave”. En este sentido dijo que “existe un problema de taifismo en todas las administraciones que se debe mejorar”.

“A veces, en la estrategia de arañar un puñado de votos, hay gente que establece leyes sin un acompañamiento financiero”, algo que calificó de “auténtico error”.

Por ello, Hernández abogó por dejar de hacer medidas improvisadas “sin contar con los colectivos afectados” y por hacer una “campaña enorme de sensibilización donde el derecho de las personas esté por encima de cualquier cosa”. Ante esta situación, invitó a Aspaym Canarias a sentarse en una mesa para hacer un diagnóstico y un diseño de la ciudad.

LEY DE DEPENDENCIA

Previo a la mesa sobre accesibilidad, se habló de la Ley de Dependencia, donde la consejera de Bienestar Social, Juventud y Vivienda del Gobierno de Canarias, Inés Nieves, reconoció que “no ha desarrollado la promoción de la autonomía personal” y lo único que ha hecho ha sido dar “una ayuda económica a la dependencia”.

Aunque señaló que es una buena ley “en cuanto a su filosofía”, Inés Nieves recordó que la ley “no puso ningún servicio a disposición de los ciudadanos en situación de dependencia” y “se vino a nutrir” de los servicios que ya tenían las Comunidades Autónomas.

Para las casi 20.000 personas que tienen reconocida la situación de dependencia en Canarias, la consejera dijo que hay que “velar por la calidad en la atención de las personas dependientes”, dado que “el usuario se deteriora mucho sino es atendido por profesionales”.

Inés Nieves indicó además que el gran problema de la Ley es “la financiación”. “Nadie concibe una Ley que está llamada a ser el cuarto pilar del Estado de Bienestar, que no tenga financiación suficiente”, agregó.

Por su parte, el abogado de la Federación Nacional Aspaym, Miguel Martín, fue muy crítico con la Ley de Dependencia porque en su opinión “apenas se han notado mejoras con su entrada en vigor”. “No ha conseguido cambiar ni mejorar la vida de las personas en situación de dependencia”, dijo.

Martín señaló además que esta Ley “no sirve a las personas que tienen que aplicarla y tampoco a las beneficiarias, porque establece algo que ya se ejecutaba en muchas Comunidades Autónomas”. Terminó calificando la Ley como “bastante pobre” que “permite al Estado ahorrar costes y prestaciones”.



Aspaym Canarias es una entidad sin ánimo de lucro, cuyos objetivos son promocionar la autonomía tanto personal como social de los Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados, teniendo como objetivo último de sus intervenciones la mejora de la calidad de vida de este colectivo.

23 octubre, 2010

Fundación ONCE anima a Aspace a seguir mejorando la atención a las personas con parálisis cerebral

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Fundación ONCE anima a Aspace a seguir mejorando la atención a las personas con parálisis cerebral

Al acto han acudido el director general de Fundación ONCE, Luis Crespo, y el presidente de la Confederación Aspace, Jaume Marí

(Madrid, 21 de octubre de 2010).- El director general de Fundación ONCE, Luis Crespo, ha animado a Aspace a seguir mejorando en la atención que prestan a las personas con parálisis cerebral lo que percute en una mejora de la calidad de vida de los afectados y sus familias.

Luis Crespo ha acudido hoy en la sede de la Fundación ONCE en Madrid a la inauguración de unas jornadas técnicas sobre “Transición a las Diferentes Edades y Etapas Evolutivas en Parálisis Cerebral”, un encuentro organizado por Aspace (Confederación Española de Federaciones y Asociaciones de Atención a las Personas con Parálisis Cerebral y Afines) en el que se abordan los nuevos enfoques en la atención a las personas con parálisis cerebral.

En su intervención, el director general de Fundación ONCE ha mostrado su apoyo y colaboración a los responsables de este encuentro convencido de que el intercambio de opiniones y el diálogo entre participantes que se derive de estas jornadas repercutirá en la mejora de la calidad de los servicios que se prestan y en la calidad de vida de los afectados.

También ha recordado la colaboración y el apoyo que Fundación ONCE presta a la Confederación mediante el desarrollo de programas conjuntos a favor de la inserción laboral y la formación de este colectivo, “uno de los mayores hándicaps” por la falta de accesibilidad y de igualdad de oportunidades. “Estamos demostrando que la integración es posible y que apostar por ello es igualmente competitivo”, ha asegurado.

Por último, se ha referido a la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia y a los avances conseguidos en materia de discapacidad. “Lo que falta ahora es conseguir que los derechos reconocidos y proclamados tengan una aplicación efectiva en el día a día”, ha concluido.

La inauguración también ha contado con la presencia del presidente de la Confederación Aspace, Jaume Marí, quien ha insistido en la importancia de la formación como elemento fundamental para abordar el tratamiento y la atención a personas con parálisis cerebral.
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Lesionados medulares critican la falta de accesibilidad en Las Palmas de Gran Canaria

La presidenta de Aspaym Canarias dijo que, a pesar de ser candidata a ciudad europea de la cultura en 2016, “no me puedo desenvolver por la ciudad de forma normalizada, segura y de manera autónoma”
La presidenta de Compromiso por Gran Canaria exige una oficina de accesibilidad en los Ayuntamientos en la que trabajen personas con discapacidad
El primer teniente de alcalde del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria hizo autocrítica e invitó a Aspaym Canarias a sentarse en una mesa de diagnóstico y diseño de la ciudad

(Las Palmas de Gran Canaria, 21 de octubre de 2010).- Las personas con lesión medular asistentes a las III Jornadas Científicas de Aspaym Canarias, criticaron este jueves la falta de accesibilidad en Las Palmas de Gran Canaria.

Así, en la mesa redonda sobre “Accesibilidad Universal y Diseño para todos”, se suscitó un gran debate con el primer teniente de alcalde del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria, Néstor Hernández.

En este sentido, la presidenta de Aspaym Canarias, Ana Rodríguez, se mostró sorprendida porque, a pesar de ser candidata a ciudad europea de la cultura en 2016, “en Las Palmas de Gran Canaria no me puedo desenvolver por la ciudad de forma normalizada, segura y de manera autónoma”. Por ello, dijo que la accesibilidad “tiene que ser una conciencia colectiva”.

En su intervención, la presidenta de Compromiso por Gran Canaria, Nardy Barrios exigió que se cree “una oficina de accesibilidad en los ayuntamientos en la que trabajen personas con discapacidad”. “La accesibilidad todavía no es un derecho que se aplique y hay que se reclamar que se aplique con contundencia”, agregó.

Barrios también criticó que los edificios públicos no sean accesibles, que los baños para personas con discapacidad “están muchas veces cerrados” y recordó que “estamos hablando de un derecho fundamental”.

Asimismo animó a las personas con lesión medular asistentes a las jornadas “a luchar para conseguir que la accesibilidad sea un auténtico derecho y se pueda ejercer”.

Por su parte la psicóloga y terapeuta ocupacional, Ana Vegas pidió que se cree un Plan Municipal de Accesibilidad Integral, en el que “se cuente con la participación ciudadana y con las asociaciones de personas con discapacidad”.

En este sentido reflejó que al hacer una búsqueda sobre planes de accesibilidad en la página web del Ayuntamiento de Las Palmas, “no se encuentra ningún tipo de resultado”.

El presidente de la Federación Nacional Aspaym, Alberto de Pinto, que hizo de moderador de la mesa, indicó que “cualquier institución que quiera comenzar a ayudar y creer en la igualdad de oportunidades para todos, debe apostar por la accesibilidad y el diseño universal”.

El teniente de alcalde del Ayuntamiento de Las Palmas de Gran Canaria, Néstor Hernández hizo autocrítica y reconoció que el problema “es de una entidad grave”. En este sentido dijo que “existe un problema de taifismo en todas las administraciones que se debe mejorar”.

“A veces, en la estrategia de arañar un puñado de votos, hay gente que establece leyes sin un acompañamiento financiero”, algo que calificó de “auténtico error”.

Por ello, Hernández abogó por dejar de hacer medidas improvisadas “sin contar con los colectivos afectados” y por hacer una “campaña enorme de sensibilización donde el derecho de las personas esté por encima de cualquier cosa”. Ante esta situación, invitó a Aspaym Canarias a sentarse en una mesa para hacer un diagnóstico y un diseño de la ciudad.

LEY DE DEPENDENCIA

Previo a la mesa sobre accesibilidad, se habló de la Ley de Dependencia, donde la consejera de Bienestar Social, Juventud y Vivienda del Gobierno de Canarias, Inés Nieves, reconoció que “no ha desarrollado la promoción de la autonomía personal” y lo único que ha hecho ha sido dar “una ayuda económica a la dependencia”.

Aunque señaló que es una buena ley “en cuanto a su filosofía”, Inés Nieves recordó que la ley “no puso ningún servicio a disposición de los ciudadanos en situación de dependencia” y “se vino a nutrir” de los servicios que ya tenían las Comunidades Autónomas.

Para las casi 20.000 personas que tienen reconocida la situación de dependencia en Canarias, la consejera dijo que hay que “velar por la calidad en la atención de las personas dependientes”, dado que “el usuario se deteriora mucho sino es atendido por profesionales”.

Inés Nieves indicó además que el gran problema de la Ley es “la financiación”. “Nadie concibe una Ley que está llamada a ser el cuarto pilar del Estado de Bienestar, que no tenga financiación suficiente”, agregó.

Por su parte, el abogado de la Federación Nacional Aspaym, Miguel Martín, fue muy crítico con la Ley de Dependencia porque en su opinión “apenas se han notado mejoras con su entrada en vigor”. “No ha conseguido cambiar ni mejorar la vida de las personas en situación de dependencia”, dijo.

Martín señaló además que esta Ley “no sirve a las personas que tienen que aplicarla y tampoco a las beneficiarias, porque establece algo que ya se ejecutaba en muchas Comunidades Autónomas”. Terminó calificando la Ley como “bastante pobre” que “permite al Estado ahorrar costes y prestaciones”.



Aspaym Canarias es una entidad sin ánimo de lucro, cuyos objetivos son promocionar la autonomía tanto personal como social de los Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados, teniendo como objetivo último de sus intervenciones la mejora de la calidad de vida de este colectivo.

21 octubre, 2010

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Las entidades del Tercer Sector de Acción Social han presentado en la Sala Campoamor del Congreso de los Diputados esta mañana las propuestas y medidas elaboradas durante el año 2010 para presentar una estrategia de inclusión y cohesión social para la próxima década. El evento ha tenido lugar ante la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, presidida Gaspar Llamazares.

El acto ha servido para trasmitir el posicionamiento del Tercer Sector de Acción Social ante la actual situación social y los retos que se han de acometer en la futura Estrategia Europea 2020. la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión social en el Estado español (EAPN-ES), la Plataforma de ONG de Acción Social (POAS) y la Plataforma del Voluntariado de España (PVE) han estado trabajando conjuntamente para que la lucha contra la pobreza y la exclusión social sea un elemento esencial y prioritario del Programa Nacional de Reforma.

En la presentación también han participado Carlos Susías, presidente de EAPN-ES, Luciano Poyato, Juan Lara, presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social y José Manuel Fresno, el cual como experto en la materia ha expuesto los puntos claves de la estrategia en inclusión presentada por el Tercer Sector.

Llamazares ha remarcado la importancia del Tercer Sector como referencia “para impulsar la concienciación de la sociedad sobreel problema de la pobreza”. Además, el diputado de Izquierda Unida ha dicho que ”la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo considera de suma importancia que las entidades de Acción Social tengan cada vez más importancia en la creación de las políticas de carácter social.

Luciano Poyato, por su parte ha señalado “la importancia que tiene la creación de una política de inclusión social consensuada para poder hacer frente a las crecientes demandas de la sociedad.”

Por otra parte, Juan Lara ha querido subrayar la importancia que tiene la ciudadanía en la construcción de estas políticas y el funcionamiento de las entidades del Tercer Sector, por lo que señaló que “la participación de la sociedad en este tipo de entidades es vital para mejorar el bienstar e impulsar una sociedad más justa y equilibrada desde la perspectiva social”.

Para finalizar, tomaron la palabra las diputadas Ana Pastor (PP) y Marisol Pérez (PSOE).Pastor ha comentado que “Las diferentes fuerzas políticas están de acuerdo con mantener el esfuerzo de realizar una política social que sea capaz de atender a los colectivos más desfavorecidos”, mientras que, Pérez ha declarado que su grupo quiere incluir a las entidades del Tercer Sector como agentes sociales en un nuevo modelo de negociación avanzada”

El CERMI propone una legislación autonómica sobre la reserva de contratos públicos para Centros Especiales de Empleo

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El CERMI propone una legislación autonómica sobre la reserva de contratos públicos para Centros Especiales de Empleo

La provincia de Navarra ya ha aprobado una ley de estas características y el CERMI pretende extender esta medida a todas las Comunidades Autónomas

Las Comunidades Autónomas “deben tener como objetivo prioritario el fomento de la creación de empleo de las personas con discapacidad”

(Madrid, 20 de octubre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha propuesto un modelo de legislación autonómica sobre la reserva de contratos públicos a favor de Centros Especiales de Empleo (CEE), como medida de fomento de empleo para las personas con discapacidad.

Para el CERMI, a fin de promover la contratación pública en los Centros Especiales de Empleo, “se considera necesario establecer, con carácter legal, una reserva mínima de contratos a dichas entidades, lo cual tendrá un importe mínimo obligatorio del 6% del importe de los contratos adjudicados en el ejercicio presupuestario inmediatamente anterior”.

Por tanto, la plataforma de la discapacidad considera que “los órganos de contratación de cada Comunidad Autónoma, así como de sus organismos autónomos y de sus entidades dependientes, deberán reservar la participación en los procedimientos de adjudicación de contratos a Centros Especiales de Empleo, siempre que éstos sean de iniciativa social y sin ánimo de lucro”. Asimismo, destaca que “los anuncios de licitación de los contratos objeto de esta reserva deberán mencionar expresamente esta disposición”.

“El grupo social de las personas con discapacidad debe ser objeto de una protección preferente por parte de las Administraciones Públicas, y una de las maneras de fomentar la creación de empleo para las personas con discapacidad es a través de la contratación pública de estos Centros Especiales de Empleo”, resalta el CERMI.

Además, recuerda que “la vigente Ley de Contratos del Sector Público establece la posibilidad de que se establezca una reserva de participación en los procedimientos de adjudicación a los Centros Especiales de Empleo”. “Esta norma no establece una obligación imperativa de reservar contratos a Centros Especiales de Empleo, sino la posibilidad de que los órganos de contratación establezcan dicha reserva”, añade.

Sin embargo, “resulta muy positivo que tal reserva de contratos adquiera un carácter algo más preceptivo, al menos en un porcentaje mínimo, lo que podría perfectamente producirse si los propios órganos de contratación se obligaran a ello en virtud de la potestad que la Ley les otorga”.


“Uno de los sectores con especiales dificultades de inclusión es el de las personas con discapacidad, debiendo tenerse en cuenta las dificultades que en muchas ocasiones tienen estas personas para acceder a un puesto de trabajo digno y de calidad”, afirma el Comité.

Así, a estos efectos, “cobran especial relevancia los Centros Especiales de Empleo, los cuales desarrollan una evidente función social al tener como objetivo fundamental el emplear a personas con discapacidad”. “Estos centros desempeñan un papel fundamental para evitar la exclusión social atendiendo a numerosas personas con discapacidades”, según el CERMI.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

El CERMI espera que Leire Pajín impulse las políticas públicas de discapacidad

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El CERMI espera que Leire Pajín impulse las políticas públicas de discapacidad

El presidente del CERMI ha señalado que el sector social de la discapacidad valora de forma muy positiva la gestión de Trinidad Jiménez y la de su equipo

(Madrid, 20 de octubre de 2010).- El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, espera que la nueva ministra de Sanidad, Igualdad y Política Social, Leire Pajín, impulse "las políticas públicas de discapacidad".

Pérez Bueno ha felicitado a la nueva ministra de Sanidad, Igualdad y Política Social, Leire Pajín, "por su nueva responsabilidad" y ha resaltado que "es una persona que conoce bien el sector de la discapacidad, así como las necesidades y demandas de este colectivo de la población. Su disposición al diálogo y a la coparticipación de los movimiento sociales es también evidente".

Sobre la anterior titular de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, el presidente del CERMI ha señalado que el sector social de la discapacidad valora de forma muy positiva su gestión y la de su equipo.

"Su mandato se ha caracterizado por el diálogo abierto y fluido con los movimientos sociales, entre ellos el de la discapacidad, con objeto de diseñar políticas públicas de inclusión en las que los destinatarios se sintieran identificados y copartícipes", ha añadido.

Asimismo, ha recordado que en el año y medio que Jiménez ha estado al frente de Sanidad y Política Social "se han puesto en marcha iniciativas de calado para las personas con discapacidad y sus familias, como todo lo relacionado con la adaptación del ordenamiento jurídico a la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad", a pesar de que el entorno económico no era favorable.

Pérez Bueno ha calificado de "positiva" la integración de las competencias de Igualdad en Sanidad y Política Social, "en cuanto refuerza el contenido social del nuevo ministerio en el que estará al frente Leire Pajín, por lo que se podrán intensificar las políticas sociales, incorporando desde el principio el enfoque de género".

19 octubre, 2010

Congreso de los Diputados
(Sala Clara Campoamor)


Se convoca a los medios de comunicación a la presentación del documento de propuestas y medidas elaboradas a lo largo de todo este año por las entidades del Tercer Sector Social para una estrategia de inclusión y cohesión social para la próxima década. El acto tendrá lugar mañana, 19 de octubre, en la Sala Clara Campoamor del Congreso de los Diputados de Madrid ante la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo, presidida por el diputado D. Gaspar Llamazares.

El acto servirá para trasmitir el posicionamiento del Tercer Sector de Acción Social ante la actual situación social y los retos que se han de acometer en la futura Estrategia Europea 2020. la Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión social en el Estado español (EAPN-ES), la Plataforma de ONG de Acción Social (POAS) y la Plataforma del Voluntariado de España (PVE) han estado trabajando conjuntamente para que la lucha contra la pobreza y la exclusión social sea un elemento esencial y prioritario del Programa Nacional de Reforma.

PROGRAMA ________________________________________________


12.45h-13.00h
Presentación del Acto

Presidente de la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo: D. Gaspar Llamazares

13.00h-13.15h
Acto de Apertura

Presidente de EAPN-ES: D. Carlos Susías
Presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social: D. Luciano Poyato
Presidente de la Plataforma de Voluntariado: D. Juan Lara

13.15h– 13.45h
Exposición de ideas por parte de un experto: D. José Manuel Fresno (20 minutos)

13.45h-14.15h
Reacción y cierre a la exposición de los grupos parlamentarios


DOCUMENTACIÓN A ENTREGAR______________________________________________

Documento de propuestas del Tercer Sector de Acción Social para una Estrategia de Inclusión y Cohesión Social 2011-2020 y resumen ejecutivo del mismo.

Declaración final de la Convención del Tercer Sector Social celebrada durante los días 30 de septiembre y 1 de octubre de 2010

PARTICIPANTES_POR PARTE DE LAS ONG______________________________________

Presidente de EAPN-ES: D. Carlos Susías Rodado
Presidente de la Plataforma de ONG de Acción Social : D. Juan Lara Crevillén
Presidente de la Plataforma de Voluntariado: D. Luciano Poyato Roca

El Cermi pide al Gobierno que apoye la nueva Estrategia Europea de Discapacidad

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El Cermi pide al Gobierno que apoye la nueva Estrategia Europea de Discapacidad

Será un documento donde se recogerán las orientaciones, prioridades y acciones en el ámbito de la discapacidad para los próximos diez años

(Madrid, 18 de octubre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) se ha dirigido al secretario general de Política Social y Consumo, Francisco Moza, para pedir el apoyo del Gobierno para que el Consejo Europeo vote a favor de una Decisión sobre la nueva Estrategia Europea de Discapacidad.

Una Decisión es un instrumento jurídico que permitiría una mejor transposición de las políticas europeas en la esfera nacional, a la vez que un mayor control y compromiso de los respectivos Gobiernos hacia las decisiones europeas en el campo de la discapacidad.

En noviembre, la Comisión Europea lanzará una comunicación con la nueva estrategia, documento donde se recogerán las orientaciones, prioridades y acciones en el ámbito de la discapacidad para los próximos diez años. La Comisión Europea ha consultado a las organizaciones que representan a la discapacidad en Europa, lo que tanto el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) como el CERMI valoran muy positivamente.

Sin embargo, para el CERMI, dicha comunicación no es suficiente, por lo que pide que el Consejo de Ministros de la Unión Europea elabore una Decisión al respecto para facilitar su transposición y conseguir un mayor compromiso.

Por otra parte, el CERMI ha trasladado a Francisco Moza otra petición referente al Grupo de Alto Nivel de la Comisión Europea. Recomienda que se redefina su estructura de tal forma que se otorguen más poderes, que le permitan participar en las acciones relacionadas con la aplicación de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. De esta forma, según el CERMI, se implicaría a la Comisión Europea y a los Estados Miembro en la implementación de la Convención en un único órgano.

17 octubre, 2010

I Jornada de sensibilización y diseño universal

I JORNADAS DE SENSIBILIZACIÓN Y DISEÑO UNIVERSAL
Alhaurin de la Torre (Málaga)
9 de Noviembre


Seleccionadas las tres candidaturas españolas al Premio Ciudad Europea Accesible

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Seleccionadas las tres candidaturas españolas al Premio Ciudad Europea Accesible

Se trata de las ciudades de Barcelona, Ávila y Málaga

(Madrid, 15 de octubre de 2010).- El jurado nacional del «Access●City Award» - el primer galardón europeo para las ciudades accesibles - se ha reunido hoy para seleccionar las tres candidaturas españolas que van a competir en el Premio Ciudad Europea Accesible. Se trata de las ciudades de Barcelona, Ávila y Málaga.
El jurado ha reconocido las iniciativas que estas tres ciudades han aplicado a lo largo de estos años en el ámbito de la accesibilidad universal. Asimismo, “se ha valorado muy positivamente el gran número de candidaturas presentadas en España”, según ha explicado el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI).
El CERMI ha sido la entidad responsable de constituir el jurado en España y elevar la decisión de éste al organismo europeo que organiza el evento. Por otra parte, las tres ciudades españolas seleccionadas competirán en la última etapa del certamen, que se resolverá en las próximas semanas.
La ceremonia de entrega del premio se celebrará en Bruselas en el marco de los actos conmemorativos del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad.
El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

16 octubre, 2010

Jornadas XX Aniversario de COCEMFE-Cantabria






Jornadas XX Aniversario de COCEMFE-Cantabria
Más información en el audio que puedes descargar AQUÍ sobre la entrevista que la Presidenta de COCEMFE-Cantabria, Mar Arruti, concedió al periodista, Pedro García Recover.

En COCEMFE-Cantabria vamos a conmemorar nuestro XX aniversario con unas Jornadas que vamos a celebrar en el paraninfo de la Magdalena los días 21, 22 y 23 de octubre.

Información de las Jornadas durante lod días 21,22 y 23 de octubre de 2010.

Fran perea y enma ozores ponen voz a obras literarias de personas con discapacidad

Lainformación.com
Los actores Fran Perea, Enma Ozores, María Castro, Lluvia Rojo y Juanjo Artero son algunos de los famosos convertidos en lectores de las obras ganadoras del III Certamen Literario Rosetta para personas con discapacidad intelectual o trastornos del espectro del autismo.
Todos ellos han participado en la grabación de un CD que contiene las poesías y narraciones del citado certamen, organizado por la Asociación Argadini, la Fundación Orange, la Fundación Seur y la Fundación ONCE, con la colaboración de la Universidad Complutense de Madrid y Notodohoteles.com.
El objetivo del concurso literario, que entregará los premios este viernes, 15 de octubre, en Madrid, es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual por medio del desarrollo de su creatividad, según han informado sus organizadores.
La entrega de los galardones será, concretamente, en eñ salón de actos de la Facultad de Educación de la Universidad Complutense de Madrid.
La ceremonia, de entrada libre, contará con la actuación de la compañía Lisarco Danza y del cantautor José Calleja.
El certamen otorga tres premios individuales de 400 euros cada uno y tres grupales de 600 euros para cada ganador. Aparte de estos galardones, el jurado ha decidido conceder, "por su originalidad y creatividad", distintas menciones de honor en las diferentes categorías.
Con las obras ganadoras y las menciones de honor se ha editado un libro que cuenta con un disco en el que los
actores mencionados ponen su voz a los relatos y las poesías seleccionadas

14 octubre, 2010

El CERMI propone cambios para los Presupuestos Generales del Estado 2011 a favor de las personas con discapacidad

cermi.es
El CERMI propone cambios para los Presupuestos Generales del Estado 2011 a favor de las personas con discapacidad

Las propuestas van dirigidas a modificar el proyecto de Ley desde un punto de vista normativo y sobre créditos presupuestarios

(Madrid, 13 de octubre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha pedido que el proyecto de Ley de los Presupuestos Generales del Estado para el año 2011 se modifique, con el objetivo de que se beneficien las personas con discapacidad.

En este sentido, el CERMI destaca que el Fondo Extraordinario, con un importe de 15 millones de euros, que tiene como objetivo apoyar las acciones incluidas en el Programa Operativo de intervención comunitaria del Fondo Social Europeo de Lucha contra la Discriminación “va a posibilitar la atención de más de 200.000 personas al año”, ha afirmado.

Por este motivo, el CERMI plantea que este fondo se distribuya de forma proporcional a su peso en el Programa entre las organizaciones designadas como organismos intermedios en el mismo: Fundación ONCE, Cáritas Española, Cruz Roja Española y Fundación Secretariado Gitano.

“Estas organizaciones son organismos intermedios designados para gestionar el Programa Operativo, dado que trabajan en el desarrollo de vías de integración en el mundo laboral de las personas desfavorecidas, luchar contra la discriminación en el acceso y en la evolución en el mercado laboral y promover la aceptación de la diversidad en el lugar de trabajo y en el diseño de medidas concretas para incrementar la participación de las personas inmigrantes en el mundo laboral”, ha explicado.

Otra de las propuestas que plantea el CERMI es que el Fondo de apoyo para la promoción y desarrollo de infraestructuras y servicios del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia “se amplíe a las fundaciones y las asociaciones de utilidad pública, y no sólo a las empresas”, ya que, según el Comité, la actividad a la que van dirigidos los recursos de este Fondo es el objeto principal de muchas entidades del Tercer Sector, por lo que “resulta contradictorio y restrictivo limitar sus beneficiarios a las empresas”.

También, de cara a facilitar la accesibilidad de las personas con discapacidad, se propone la modificación de la Ley de Propiedad Horizontal, “tal y como el Presidente del Gobierno manifestó su compromiso con el CERMI el pasado Día Internacional Europeo de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre de 2009) de que en seis meses, a partir de la fecha del anuncio, el Ejecutivo presentaría esta modificación solicitada por el sector de la discapacidad”.

Por ello, el CERMI recuerda que, según establece la Convención sobre derechos de las personas con discapacidad “se adoptarán medidas pertinentes para asegurar el acceso de las personas con discapacidad en igualdad de condiciones con las demás, al entorno físico y a los edificios”.

Por otra parte, propone una mejora de la bonificación de las cuotas de la Seguridad Social para los trabajadores con discapacidad que se establezcan como autónomos mientras dure la situación de alta en el Régimen Especial de la Seguridad Social de los trabajadores por cuenta propia o autónomos.

Así, se plantea modificar esta bonificación, incrementándola del 50% al 75% de la cuota en el caso de los hombres y del 90% en el caso de las mujeres; aplicar esta bonificación sobre la base de cotización que realmente se establezca y no sólo sobre la mínima; así como hacerla indefinida para equipararla a los contratos de trabajo indefinidos, suprimiendo también la obligatoriedad de que sea inicial.

También se propone la modificación de la Ley de Infracciones y Sanciones en el Orden Social, con el objetivo de establecer sanciones accesorias a la infracción grave por el incumplimiento de la obligación de cubrir la cuota de reserva de empleo de personas con discapacidad.

Es decir, según el CERMI, “la infracción grave prevista para las empresas de 50 o más trabajadores que no cumplen con su obligación de contratar un 2% de personas con discapacidad, sería la pérdida automática de las ayudas, de las bonificaciones y de los beneficios derivados de la aplicación de los programas de empleo, con efectos desde la fecha en que se cometió la infracción y la exclusión del acceso a tales beneficios por un periodo máximo de un año”.

En cuanto los proyectos de disposiciones de carácter general y los planes de especial relevancia económica y social, que se sometan a la aprobación del Consejo de Ministros, deberá incorporar, según el CERMI, un informe sobre su impacto desde el punto de vista del principio de accesibilidad universal, con el objeto de evaluar su impacto sobre la igualdad de oportunidades.

Para el Comité, el objetivo es “tener en cuenta que cualquier entorno, proceso, bien, producto o servicio, debe ser comprensible, utilizable y practicable por todas las personas en condiciones de seguridad y comodidad y de la forma más autónoma y natural posible”. “Este modelo de instauración de este modelo de evaluación de impacto es obligatorio en el caso de la igualdad entre hombres y mujeres”, ha añadido.

Asimismo, también se propone un Plan para garantizar la participación institucional de la asociación más representativa, a nivel estatal, de las personas con discapacidad y de sus familias, en los órganos de la Administración General del Estado, de carácter participativo y consultivo, cuyas funciones estén directamente relacionadas con materias que tengan incidencia en esferas de interés preferente para dichas personas”.

“A pesar del mandato de la LIONDAU para que se promueva desde las administraciones la participación institucional en órganos que se ocupan de temas de interés para las personas con discapacidad, lo cierto es que apenas se ha avanzado al respecto y seguimos confinados en los mismos órganos de participación institucional en los que estábamos presentes antes de la LIONDAU”.

Por último, en cuanto a las propuestas del CERMI sobre créditos presupuestarios, se plantea “elevar un 10% el crédito de los Servicios Sociales de la Seguridad Social a personas con discapacidad; así como elevar otro 10% el crédito de Autonomía Personas y Atención a la Dependencia”.

10 octubre, 2010

El CERMI denuncia el presunto trato discriminatorio de Ikea a una persona con discapacidad

cermi.es
No pudo comprar una estantería porque ningún trabajador le ayudó a trasportarla a su coche

La jefa de tienda de Ikea del Ensanche de Vallecas aseguró, según el cliente, que “las personas ciegas o mujeres embarazadas no pueden venir aquí a comprar porque el filosofía de Ikea es ‘Hágalo usted mismo’”

(Madrid, 7 de octubre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha denunciado públicamente a Ikea por presunto trato discriminatorio hacia una persona con discapacidad.

Daniel Domínguez, usuario de silla de ruedas, acudió a las instalaciones de Ikea en el Ensanche de Vallecas, en Madrid, a finales de septiembre para comprar una estantería pero no pudo hacerlo porque esta multinacional sueca no cuenta con personal que se ocupe de ayudar al cliente con movilidad reducida a trasladar su compra al coche.

Según Domínguez, incluso antes de elegir la estantería comentó a uno de los trabajadores que debían ayudarle a trasportarla al coche y no puso inconveniente pero al pagarla en caja le denegaron esta opción. Tras hacer varias comprobaciones, Domínguez se dirigió a Atención al Cliente y la responsable de tienda le confirmó que Ikea no realiza este tipo de atenciones.

Extrañado, el cliente le preguntó que si no hacían esto con clientes ciegos o mujeres embarazadas, a lo cual, para su sorpresa, la jefa de tienda contestó que “las personas ciegas o mujeres embarazadas no pueden venir aquí a comprar porque la filosofía de Ikea es ‘Hágalo usted mismo’”, según Domínguez.

La jefa de tienda alegó que “eso no era su responsabilidad”, como asegura el cliente, que considera este hecho como “algo inaudito”. Aún más cuando la misma persona le aconsejó que “pagase a alguno de los chicos que están en las salidas de los supermercados para que me llevasen la compra al coche”.

“¿De qué sirve que tengan plazas reservadas para personas con movilidad reducida o ascensores si no puedo venir solo a comprar?”, se pregunta Domínguez. Además, lamenta que esta misma situación se habrá dado en multitud de situaciones porque “estas personas no saben que no pueden comprar en Ikea”.

Por este motivo, Daniel Domínguez y el CERMI en su representación piden a Ikea una rectificación en su política y filosofía empresarial para que garanticen que cualquier persona pueda realizar una compra con normalidad y en igualdad de condiciones. De lo contrario, Domínguez exige que se publicite que no pueden comprar en Ikea las personas con movilidad reducida, entre las que se encuentran las personas con discapacidad, mayores o mujeres embarazadas, entre otras.

Por su parte, el CERMI exige a la compañía sueca que se disculpe de modo expreso y pleno con el cliente que ha interpuesto la queja, por lo inapropiado del trato que recibió de su parte, así como que Ikea apruebe e implante, en todos sus centros, un protocolo de atención a clientes con discapacidad, de carácter público y que pueda ser conocido previamente por los mimos, en que quede establecida la obligación de la Empresa de atender a estas personas proporcionando los apoyos necesarios para que en ningún caso sea objeto de trato desigual por razón de discapacidad.

La conducta de su empresa, a juicio del CERMI, puede constituir una infracción administrativa por denegación de ajustes razonables, con arreglo al régimen de infracciones y sanciones de la Ley 49/2007, de 26 de diciembre, por lo que esta Entidad asesorará a la persona perjudicada para que en su caso interponga la oportuna denuncia ante el Ministerio de Sanidad y Política Social.

IREDIA, El Secreto de Atram” está presente en Gamefest

Microsoft
“IREDIA, El Secreto de Atram” está presente en Gamefest.

El juego” Iredia, el Secreto de Atram” videojuego destinado a la sensibilización sobre el mundo de la sordera, está presente en Gamefest, la I Feria especializada que se celebra en Madrid del 8 al 10 de octubre y en la que estarán presentes todas las compañías del sector mostrando sus novedades.
Con presencia dentro del stand de Xbox 360, este juego, destinado a niños entre 8 y 11 años, presenta un mundo en el que el sonido variará de diferentes formas para que el jugador -oyente, como la protagonista- pueda experimentar y aprender sobre los sentidos, los tipos de sordera, la tolerancia, como comunicarse con no oyentes y en general ofrecerle una nueva perspectiva sobre la discapacidad auditiva.
A lo largo del juego, desarrollado para Xbox 360™ a través de su plataforma de entretenimiento online Xbox LIVE Indie Games, los jugadores deberán enfrentarse a los retos planteados mediante el uso de la lengua de signos y otras habilidades de comunicación no verbal, y que estará disponible a partir de noviembre de 2010.
Este proyecto ha sido desarrollado por El Centro de Investigación Experimental del Conocimiento (CEIEC) de la Universidad Francisco de Vitoria en colaboración con Microsoft Ibérica S.R.L. y con el Real Patronato para la Discapacidad dentro de la iniciativa de sensibilización social sobre el mundo de la sordera denominado “El Mundo en Silencio” y que contribuya a dar a conocer las dificultades y realidades a las que se enfrentan las personas con discapacidad auditiva.
“Iredia, el secreto de Atram” pone de manifiesto la apuesta de Microsoft por el “edutaiment” o uso educativo de los videojuegos.
Se puede obtener más información en www.elmundoensilencio.com, en www.ceiec.es y en www.iredia.es

09 octubre, 2010

VERDIBLANCA EXIGE A LA JUNTA CUMPLIR CON LA NORMATIVA DEL 92 EN MATERIA DE TRANSPORTES

Verdiblanca.
VERDIBLANCA EXIGE A LA JUNTA CUMPLIR CON LA NORMATIVA DEL 92 EN MATERIA DE TRANSPORTES

El gerente del Consorcio Metropolitano se compromete a agilizar la normalización y pide colaboración social

Dieciocho años después de la aprobación en Andalucía del Decreto más normalizador para accesibilidad de las personas con discapacidad, los vehículos de transporte público adaptados casi son inexistentes. Por tal motivo, la Asociación Verdiblanca ha exigido al Gobierno Andaluz que ponga fecha tope para dejar de permitir que las empresas que operan en la Comunidad Autónoma no cuenten entre su flota de autobuses con un porcentaje rampas de acceso.

En este sentido ha girado la reunión mantenida por miembros de la Comisión de Accesibilidad de Verdiblanca y el equipo técnico del Consorcio de Transporte Metropolitano de Almería. Para los primeros, el número de autocares adaptados que prestan servicios en esta zona de la provincia son insuficientes, dada la cada vez mayor demanda de transporte público solicitado por personas con movilidad reducida.

De las cuatro empresas que tienen la concesión de la Junta de Andalucía para operar en Almería: Alsa, Ramón del Pino, Bernardo y Fraermar, las dos primeras son las únicas que cuenta con vehículos adaptados, y no en todas las horas del servicio. Para evitar estas carencias, el director-gerente del CETAL, José Román, se ha comprometido a exigir como requisito obligatorio para el próximo concurso público de operadores, que las empresas adjudicatarias tengan un porcentaje mínimo (aún por determinar) de autobuses adaptados, acorde con la Norma Euro 5 de la Comisión Europea, en lugar de incluirlo sólo como mejora.

Hasta que no se abra este proceso de licitación previsto para 2012, tanto el Consorcio de Transporte Metropolitano de Almería como Verdiblanca van a dirigirse a los respectivos ayuntamientos de esta zona (Berja, Dalías, Adra, El Ejido, La Mojonera, Felix, Vícar, Enix, Roquetas de Mar, Almería, Huércal de Almería, Santa Fe de Mondújar, Gádor, Rioja, Benahadux, Pechina, Viator y Níjar), para que cumplan con la normativa vigente de no colocar resaltos de asfalto en la vía pública.

Este tipo de persuasión elevada en altura para veloces conductores está estropeando los sensibles mecanismos del sistema automático de apertura y cierre de las rampas, ya que van en los bajos de los autobuses y se deterioran cuando rozan con los resaltos. Este hecho hace que, además de ser insuficientes, las existentes suelen estar en desuso.

Ambas entidades añadirán a la misiva una petición de eliminar las barreras arquitectónicas existentes en torno a las paradas de autobuses, que impiden igualmente el uso normalizado del transporte público. En este sentido, CETAL tiene previsto realizar en breve un estudio de las paradas.

Con el propósito de avanzar en todo este tipo de logros para un mejor confort, seguridad y accesibilidad de los usuarios del transporte público, José Román va a proponer en breve a los miembros del Consorcio, que se constituya una Comisión de Participación Social del CETAL.

Para mayor información de las paradas y horarios con autobuses adaptados en los servicios de transporte público metropolitano, los usuarios pueden consultar la web www.ctal.es o llamar al teléfono 902450550.

Sertel, premiada por la Revista “Contact Center” por la atención al cliente y calidad en la gestión

cermi.es
Sertel, premiada por la Revista “Contact Center” por la atención al cliente y calidad en la gestión

Pertenece al grupo empresarial de la Fundación ONCE y está especializada en la prestación de servicios integrales de Contact Center (Centros de Atención a Clientes)


(Madrid, 8 de octubre de 2010).- Sertel, empresa perteneciente al grupo empresarial de la Fundación ONCE, ha sido premiada por la Revista “Contact Center” en reconocimiento a la mejora en la atención que ofrece a sus clientes y a la calidad en su gestión.

En concreto, en la categoría de Premios a la Atención al Cliente, Sertel ha sido reconocida como Mejor Servicio de Fidelización del Cliente por su campaña para Adeslas; Especialización en Help Desk por el servicio prestado a ONCE, y Mejor Comercialización de Productos por el trabajo con ADIF.

Asimismo, en la categoría de Premios al Desarrollo Tecnológico, la Revista “Contact Center” ha destacado el proyecto de Sertel en el Servicio 012 de Castilla-La Mancha. Por último, Sertel también ha recibido el reconocimiento especial como Contact Center 2009.

Para Santiago Galván, consejero delegado de la compañía, estos premios
son “un reconocimiento a nuestra política de calidad y fidelización de nuestros clientes”. “Para nosotros”, ha explicado, “cada servicio que un cliente nos contrata supone un proyecto común entre Sertel y dicho cliente, por lo que intentamos profundizar y atender las necesidades concretas de cada servicio de nuestros clientes utilizando procedimientos y soluciones tecnológicas acordes con cada necesidad. Como solemos decir, queremos crecer juntos”.

Los premios se han dado a conocer en un acto celebrado en Madrid por la Revista “Contact Center” con motivo del décimo aniversario de esta publicación que ha querido premiar a las empresas que durante estos diez años han hecho posible que este sector crezca y se desarrolle.
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FEAFES realiza la proclamación y lectura del Manifiesto del Día Mundial de la Salud Mental 2010


La proclamación ha sido realizada por el director general de Coordinación de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad, Jaime Alejandre Martínez

Durante el acto ha tenido lugar la entrega de la XIII Edición de los Premios Jaime Albert Solana


(Madrid, 8 de octubre de 2010)-. La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) ha iniciado esta mañana con el acto oficial de Proclamación las celebraciones del Día Mundial de la Salud Mental, que se conmemora el próximo domingo 10 de octubre, recordando la interrelación entre la salud física y la salud mental y la importancia de lograr el bienestar emocional para un buen estado de salud general.

La proclamación oficial del Día Mundial ha corrido a cargo del director general de Coordinación de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad, Jaime Alejandre Martínez, en un acto que ha tenido lugar en la sede del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO en Madrid.

Alejandre remarcó durante su intervención que “la única garantía de progreso para una sociedad es cuidar tanto del bienestar emocional como físico, puesto que esta es la única fórmula de desarrollar todas las capacidades de los seres humanos”. Además, añadió que “el gobierno mantiene el compromiso de desarrollar medidas legislativas y ejecutivas para la no discriminación, la erradicación del estigma y la plena integración”.

El acto, destacado entre los actos del Año Europeo de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, ha sido dirigido por el presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, mientras que la lectura del Manifiesto del Día de la Salud Mental ha sido realizada por Roberto Sánchez Montes, miembro del Comité de Personas con Enfermedad Mental de FEAFES y de la Asociación Cántabra Pro Salud Mental (ASCASAM).

El presidente de FEAFES quiso subrayar la importancia que para las personas con enfermedad mental tiene la salud física comentando que “la búsqueda de un hábito de vida saludable aumentará considerablemente la calidad de vida de estas personas, además de facilitar su integración social”.

José María Sánchez Monge también insistió en que las personas con enfermedad mental tienen mucho que aportar a la sociedad y, en este sentido, afirmó que “desde FEAFES la integración de las personas con trastorno mental se considera algo primordial para la superación del estigma y la total integración de las mismas”.

Por su parte, el gerente de FEAFES, José Luis Gutiérrez Calles, ha dirigido la entrega de los XIII Premios Jaime Albert Solana, los cuales han reconocido ex aequo a la compañía teatral “Locos por el Teatro”, dirigida por Alberto Celdrán, y el trabajo “Elementos para la atención de la Salud física en el paciente con esquizofrenia”, elaborado por los/as doctores/as José María Amate Blanco, Carmen Bouza Álvarez y Teresa López Cuadrado, de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación.

José María Amate ha declarado que “si bien existe la opinión generalizada de que el paciente con esquizofrenia presenta mayor vulnerabilidad a las enfermedades físicas que la población en general, gracias a los avances en el tratamiento psiquiátrico, esta vulnerabilidad no ha sido objeto de estudios exhaustivos sobre datos poblacionales que permitan justificar el exceso de mortalidad por causas naturales”.

El director de “Locos por el Teatro”, Alberto Celdrán, ha señalado tras recoger el galardón que Locos por el teatro busca “una imagen más real de la enfermedad mental, ya que tiene componentes de aislamiento y sufrimiento, pero también tiene otras facetas que lamentablemente los medios de comunicación no han extendido”.

FEAFES

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 221 entidades y cuenta con más de 41.000 socios y socias en todo el territorio nacional. Para más información dirigirse a www.feafes.com.

06 octubre, 2010

FEAFES celebra el Día Mundial de la Salud Mental recordando la interrelación entre salud física y salud mental

cermi.es
FEAFES celebra el Día Mundial de la Salud Mental recordando la interrelación entre salud física y salud mental


El acto de proclamación será el próximo viernes 8 de octubre en la sede del IMSERSO (Avda. Ilustración, s/n c/v a Ginzo de Lima, 58) en Madrid

Durante el acto también se hará entrega de la XIII Edición de los Premios Jaime Albert Solana


(Madrid, 4 de octubre de 2010)-. La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) celebra este año el Día Mundial de la Salud Mental recordando la interrelación entre la salud física y la salud mental y la importancia de lograr el bienestar emocional para un buen estado de salud general.

La proclamación oficial del Día Mundial correrá a cargo del director general de Coordinación de Políticas Sectoriales sobre Discapacidad, Jaime Alejandre Martínez, en un acto que tendrá lugar el próximo viernes 8 de octubre, a las 11.00 horas en la sede del Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) en la calle Ginzo de Limia, 58 de Madrid.

La presentación del acto, destacado entre los actos del Año Europeo de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión Social, será responsabilidad del presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, mientras que la lectura del Manifiesto del Día Mundial de la Salud Mental la efectuará Roberto Sánchez Montes, miembro del Comité de Personas con Enfermedad Mental de FEAFES y de la Asociación Cántabra Pro Salud Mental (ASCASAM).

Durante la conmemoración del Día Mundial también se realizará la entrega de los XIII Premios Jaime Albert Solana, que en esta edición han reconocido ex aequo a la compañía teatral “Locos por el Teatro”, dirigida por Alberto Celdrán, y el trabajo “Elementos para la atención de la Salud física en el paciente con esquizofrenia”, elaborado por los/as doctores/as José María Amate Blanco, Carmen Bouza Álvarez y Teresa López Cuadrado, de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del Instituto de Salud Carlos III del Ministerio de Ciencia e Innovación.

Bajo el lema “Bienestar emocional para una salud general”, el movimiento asociativo de personas con enfermedad mental y familiares quiere llamar la atención sobre los riesgos para la salud física que presentan aquellas personas con un diagnóstico psiquiátrico, así como la incidencia de problemas de salud mental en personas con enfermedades físicas de importancia y de larga duración.

Entre otros datos cabe destacar que las personas con trastorno bipolar tienen el doble de probabilidades que la población general de desarrollar problemas graves de salud física, que la probabilidad de presentar problemas graves de salud física en personas con depresión es un 50 por ciento mayor o que la esperanza de vida de las personas con esquizofrenia es inferior en 15 años a la de la población general, principalmente debido a causas relacionadas con el estado físico.


FEAFES

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 221 entidades y cuenta con más de 41.000 socios y socias en todo el territorio nacional. Para más información dirigirse a www.feafes.com.
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Las ONG españolas se unen para impulsar la Europa social

La Convención del Tercer Sector de Acción Social: Propuestas para una Estrategia de Inclusión y Cohesión Social 2010-2020 ha sentado las bases para la Estrategia de Inclusión Social en España para la próxima década.



La conferencia inaugural, bajo el lema “Combatir la pobreza y promover la solidaridad: El reto fundamental de la próxima década”, corrió a cargo de Don Federico Mayor Zaragoza, Presidente de Fundación Cultura de Paz y Ex Director General de la UNESCO sirvió de lanzamiento para esta Convención, que muestra la unión entre las tres mayores plataformas de ONG de acción social en España: La Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión social en el Estado español (EAPN-ES), la Plataforma de Voluntariado de España (PVE) y la Plataforma de ONG de Acción Social (POAS). Mayor Zaragoza expuso las claves para que la lucha contra la pobreza y la exclusión social se sitúen en el centro de las políticas a nivel nacional y europeo. Los talleres y paneles posteriores sirvieron para que las casi 300 personas participantes debatieran e hicieran sus aportaciones al Manifiesto final del evento, que será presentado a las autoridades políticas para que lo incluyan en la nueva Estrategia de Inclusión Social 2010-2020.



Uno de los objetivos del 2010 Año Europeo de lucha contra la pobreza y la Exclusión Social, ha sido, y aún es, el de fomentar el compromiso político de todos lo sectores sociales públicos y privados en la lucha contra la pobreza. La Estrategia Europea 2020 fija como objetivo para el 2020 reducir en un 25% el porcentaje de personas que están en riesgo de pobreza en Europa. Además la Comisión ha propuesto que una de las siete iniciativas emblemáticas que se pongan en marcha sea la Plataforma Europea Contra la Pobreza.



Las entidades del Tercer Sector Social Español entendemos que éste es un momento clave para marcar retos de futuro en nuestro país y por eso las tres Plataformas de Acción Social de mayor envergadura de España, EAPN-ES, POAS y PVE han estado trabajando a lo largo de todo este año en la elaboración de las Propuestas para la Estrategia de Inclusión y Cohesión Social 2011-2020 en España.



La Convención del Tercer Sector de Acción Social ha sido un espacio de trabajo conjunto y debate constructivo, con el fin de elevar propuestas y recomendaciones al gobierno y a distintas instancias públicas para que sean introducidas en el Plan Nacional de Reforma que todos los países de la Unión Europea tienen que presentar este otoño en el marco de la Estrategia Europea 2020.

Trece candidaturas españolas optan al Premio de la Ciudad Europea Accesible

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Trece candidaturas españolas optan al Premio de la Ciudad Europea Accesible

Son: Ávila, Barcelona, Burgos, Elche, Gijón, Málaga, Palma de Mallorca, Pamplona, Sabadell, San Sebastián, Santander, Terrasa y Vigo, de las cuales tres serán presentadas al certamen de ámbito europeo

(Madrid, 5 de octubre de 2010).- Trece candidaturas españolas optan a la primera fase a nivel nacional del «Access●City Award», el primer galardón europeo para las ciudades accesibles, que concede la Comisión Europea. Son: Ávila, Barcelona, Burgos, Elche, Gijón, Málaga, Palma de Mallorca, Pamplona, Sabadell, San Sebastián, Santander, Terrasa y Vigo.

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) es el órgano encargado de seleccionar tres de estas trece candidaturas, que el jurado español se encargará de elevar a un certamen de ámbito europeo para competir con las demás ciudades. En esta última etapa se seleccionará a los finalistas que asistirán a la ceremonia de entrega en Bruselas, que coincidirá con la Conferencia del Día Europeo de las Personas Discapacitadas, los días 2 y 3 de diciembre de 2010.

La Comisión Europea busca reconocer con esta distinción a las ciudades europeas que pongan en marcha las medidas más eficaces, innovadoras y sostenibles para mejorar la accesibilidad y la plena integración de las personas con discapacidad.

En la convocatoria de este premio, cuyo plazo de presentación de candidaturas ha finalizado ya, han participado ciudades de cualquiera de los 27 Estados miembro de la UE que tengan una población de 50.000 habitantes como mínimo. No obstante, en Estados miembro de extensión reducida también se han admitido áreas urbanas compuestas por más de un núcleo, pero con un total de al menos 50.000 habitantes.

Cada candidato ha tenido que presentar proyectos en cuatro áreas clave de la accesibilidad: Medio ambiente y Espacios Públicos, Transporte e infraestructuras, Información y Comunicación y Servicios públicos e instalaciones.

Además del Premio a la Ciudad Europea Accesible, se entregará también un segundo premio, al «Campeón Europeo en materia de Ciudades Accesibles», que se concederá a una red de ciudades u organizaciones que hayan destacado en 2010 en el campo de la defensa de la accesibilidad en el entorno urbano.


El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.