Publicidad

27 abril, 2012

Expertos destacan la necesidad de desarrollar tecnologías para “todos” en el hogar y ofrecer información a la persona con discapacidad sobre las soluciones existentes


Expertos destacan la necesidad de desarrollar tecnologías para “todos” en el hogar y ofrecer información a la persona con discapacidad sobre las soluciones existentes

· Los encuentros se pueden ver en directo, a través de la web, con subtitulado simultáneo e interpretación en lengua de signos. Toda la información sobre el evento puede encontrarse en http://www.centac.es/?q=es/actividades/talleres-expertos

(Madrid, 26 de abril de 2012).- Expertos en el ámbito de la tecnología accesible han debatido sobre los Hogares Inteligentes Accesibles y han destacado la necesidad de desarrollar herramientas para “todos”, así como de informar y acercar las soluciones existentes en este ámbito a las personas con discapacidad.

El Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC) organiza, a lo largo del 2012, una serie de “Talleres de Expertos”, cuyos objetivos son profundizar en los aspectos técnicos de distintas áreas de las Tecnologías de la Información y Comunicación (TIC) y abordar las oportunidades que ofrecen en materia de accesibilidad. En esta ocasión, se ha abordado la temática sobre Hogares Inteligentes Accesibles. 

El director general de CENTAC, Juan Luis Quincoces, ha planteado, durante el encuentro, si la tecnología domótica “resta autonomía personal a los usuarios” y se ha preguntado “donde está el límite” en este sentido. Además, se ha referido también a cuestiones en torno al derecho a la intimidad de las personas.

Juan Luis Quincoces ha abordado también la seguridad en el hogar “poco valorada generalmente” y se ha preguntado “a qué se debe” y si convendría que determinados aspectos relativos a la seguridad estuvieran regulados por ley y que existiera un régimen sancionador. En su opinión, “la casa inteligente debe tomar decisiones, no sólo incorporar herramientas, pero debe ser el usuario quien decida el grado de autonomía”.

Además, el director de CENTAC ha lamentado la bicefalia existente entre el mundo de la discapacidad y la no discapacidad. “Desde que uno nace, empieza a tener discapacidades”, ha dicho, al tiempo que ha subrayado que “la discapacidad no se contempla como un escenario transversal único”. “La empresa no ve un mercado único sino diferencial y esto encarece el producto”, ha puntualizado.

En esta línea, ha afirmado que “hay tecnología pero faltan integradores y conocimiento por parte de los usuarios” y ha concluido que, entre los retos, se encuentran “informar, acercar soluciones, amparo legislativo, entidades integradoras y aunar el esfuerzo de los actores implicados”. 

Por su parte, Miguel Ángel Valero, director del Departamento de Ingeniería y Arquitecturas Telemáticas de la Universidad Politécnica de Madrid, ha apostado porque la filosofía que impregne las soluciones inteligentes en el hogar no sea “que el hogar lo haga todo, sino que ofrezca avisos para que la persona reaccione”. 

Desde su punto de vista, existen tecnologías desde hace 20 años que pueden resolver problemas, uniéndolas a otras, y que suponen un ahorro de costes.  “Pero si nos vamos al último modelo, el enfoque  no es de bajo coste”, ha dicho, al tiempo que ha considerado que “hacen falta pymes que realicen valoraciones tecnológicas con carteras de productos conocidos”.

Miguel Ángel Valero se ha referido a la normativa de infraestructuras del hogar digital de 2011 y ha destacado que aunque se han producido avances legislativos, las leyes “no van unidas a sanciones o normas de validación”. En el entorno de la edificación, ha subrayado, no hay sensibilidad ni obligatoriedad hacia la seguridad basada en TIC. “Necesitamos una legislación más fuerte y que se cumpla”, ha afirmado.

No sólo es necesario, en su opinión, “un diseño inteligente sino que también tiene que haber una instalación inteligente, los instaladores tienen que tener cierta sensibilidad”, ha señalado.

Rosa Regatos, arquitecto técnico del área de Arquitectura Accesible del Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), ha asegurado que existen grandes desarrollos tecnológicos, pero al usuario le llega muy poco. “Las personas no saben donde dirigirse y las empresas desarrolladoras tienen tecnología pero no saben donde dirigirla para resolver los problemas del usuario”, ha concluido.

Sobre la vulneración del derecho a la intimidad, ha afirmado que “hay empresas que ofertan soluciones tecnológicas a problemas determinados, y puede que se vulnere el derecho a la intimidad, pero igual de otro modo no podrían resolverse estos problemas”.

En su opinión, es necesario que se desarrolle tecnología basada en el “Diseño Universal”, que sean soluciones “lo más versátiles posibles y que permitan decidir al usuario”.  

Monstserrat Carrillo, directora de Elea Soluciones ha hecho hincapié en “la complejidad” de implantar este tipo de tecnología. “Hay que intentar detectar las deficiencias y cómo puede ayudar la tecnología”, ha dicho.

El papel del empresario es, en esta línea, según ha destacado Montserrat Carrillo, “trasmitir al usuario la información necesaria y que puedan acceder de forma fácil a las herramientas existentes”. “No hay buena o mala tecnología, el problema es que no llega a las personas”, ha subrayado.

Es necesario, ha afirmado, “que se desarrolle tecnología pensando en que pueda ser usada por todo el mundo sin decidir el tipo de dispositivo, que otorgue más o menos autonomía”. “Si queremos que la tecnología llegue al mercado, tiene que ser usada por una gran número de personas, para que sea rentable”, ha puntualizado.

Sobre las normas de seguridad en el hogar, ha asegurado que “del mismo modo que el aire acondicionada o la alarma, hay elementos de seguridad en la vivienda que tienen que estar”. “La normativa tiene también que sensibilizar en cuestión tecnológica”, por lo que ha pedido que estos factores “se regulen y se obligue a que se cumpla la legislación”.

La directora de Elea ha destacado también que las empresas trabajan de una forma muy independiente, no hay comunicación entre ellas debido a la competencia y “es muy complicado sacar al mercado un producto que soluciona sólo algo concreto”. En este sentido, ha lamentado que no existan organismos que regulen, concentren y coordinen” el desarrollo y uso de este tipo de tecnologías.

El gerente de proyectos de la Fundación CENTAC, Diego Soriano, ha destacado que “muy pocas empresas conocen lo que los usuarios encuentran útil y práctico” y ha subrayado que “faltan especialistas a nivel técnico y empresarial, que faciliten la información al usuario”.

Los avances en tecnología tienen un gran despliegue, ha destacado, y ha lamentado que “faltan emprendedores que exploren este mercado”. 

Finalmente, Carlos  Sanz, presidente de la Asociación DATO y de un centro de día y promotor de dos Centros Residenciales innovadores en la atención a personas con discapacidad física y gran dependencia, ha apostado por no  hablar de valores económicos ya que se ha preguntado “cómo es de caro para una persona poder encender una luz o cerrar una puerta”.

Según su experiencia promoviendo viviendas dotadas de elementos demóticos, es el momento de aplicar las TC en el hogar por las enormes mejoras en la calidad de vida que aportan a las personas con discapacidad, no hay que esperar a que las soluciones sean las perfectas o ideales. 

En su opinión, “hay un problema en la incorporación de las herramientas y elementos existentes”. “Tienen que haber muchas soluciones y que el usuario decida”, ha puntualizado.

Sobre el derecho a la intimidad, ha destacado que “no es partidario de la instalación de cámaras”, pero, ha dicho, “es fundamental garantizar la seguridad”.

El encuentro, como se hará con todos los eventos realizados por CENTAC, ha sido retrasmitido en directo, con formato accesible, a través de su página web.

25 abril, 2012

3 de mayo, concentraciones en toda España: "Declaración de Valladolid"


3 de mayo, concentraciones en toda España: "Declaración de Valladolid"
VALLADOLID | FAPE | Ante la actual situación de crisis generalizada en torno a nuestra profesión, con despidos masivos, precariedad laboral, intrusismo y ruedas de prensa sin preguntas, la Asamblea General de la FAPE ha acordado que el jueves 3 de mayo, Día Mundial de la Libertad de Prensa, las asociaciones integradas en la Federación, convoquen simultáneamente concentraciones de periodistas en todo el país. De hecho ya hay convocatorias realizadas, cuyos detalles pueden seguirse en la web de FAPE. En el mismo marco, la FAPE ha aprobado por unanimidad la declaración de Valladolid, cuyo texto reproducimos íntegramente.
Foto familia Valladolid

23 abril, 2012


Fundación ONCE apuesta por normalizar la Fibromialgia y mejorar la empleabilidad de los afectados

· La directora de Cooperación de Fundación ONCE, Mª José Sánchez, ha participado en la inauguración de este encuentro cuyo objetivo es mejorar la calidad de vida de los pacientes
(Madrid, 20 de abril de 2012).- Fundación ONCE ha participado hoy en Madrid en las VII Jornadas “Codo con Codo” organizadas por la Fundación de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF), un encuentro en el que ha incidido en la necesidad de normalizar la Fibromialgia y mejorar la empleabilidad de los afectados.
La inauguración ha contado con la presencia de la directora general del Instituto Nacional de la Seguridad Social (INSS), Mª Eugenia Martín Mendizábal; acompañada por el diputado Carles Campuzano; la directora de Cooperación de Fundación ONCE, Mª José Sánchez, y la presidenta de la Fundación FF, Emilia Altarriba.
En su intervención, la directora general del INSS se ha referido a la necesidad de seguir trabajando para que se puedan mejorar las condiciones de vida de los afectados. “Estas jornadas son una oportunidad de debatir y trasladar propuestas”.
Por su parte, Carles Campuzano ha mostrado su deseo de que estas jornadas sirvan para encontrar soluciones que puedan ayudar a mejorar la calidad vida de los afectados y sus familias. Ha advertido “que no será fácil” debido a la situación actual, si bien ha añadido que la existencia “de este tejido asociativo reivindicativo y exigente” hará posible las mejoras.
Mª José Sánchez ha mostrado su apoyo al trabajo que realiza la Fundación FF que, según ha recalcado, comparte con Fundación ONCE el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad mediante la formación y el acceso al empleo. “Lo más importante es la normalización de la Fibromialgia y lograr, a través de la formación y con el uso de las nuevas tecnologías, mejorar la empleabilidad”.
Por último, la presidenta de la Fundación FF se ha referido a la importancia de combinar esfuerzos de entidades y administraciones con el objetivo último de avanzar en estudios clínicos e investigación. Además, ha insistido en que no se puede desligar de la salud el acceso al trabajo. “Los afectados quieren trabajar”. Por ello, ha concluido, “hay que salvar las dificultades para que los que puedan hacerlo trabajen y los que no, puedan acceder a las prestaciones”.
En este sentido, según un estudio sobre la actividad laboral de los pacientes con Fibromialgia presentado por la terapeuta ocupacional Anna Isabel Arias, los afectados que acuden a una unidad especializada presentan un impacto laboral significativo, estando más de la mitad de pacientes en situación de baja laboral y una quinta parte en paro.

El Profesor Doctor de la Universidad de Málaga, el Dr. Marcelo L. Berthier, recibe el Premio SEN Alzheimer

El Profesor Doctor de la Universidad de Málaga, el Dr. Marcelo L. Berthier, recibe el Premio SEN Alzheimer
Fuente: SEN

· El Dr. Marcelo L. Berthier Torres es, además, Director de la Unidad de Neurología Cognitiva y de Afasia del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias de la Universidad de Málaga.

· Los Premios SEN reconocen la labor científica y social que, en el ámbito de la Neurología, han desarrollado asociaciones, investigadores y particulares.

· Las enfermedades neurológicas afectan a más de 1.300.000 personas en Andalucía, el 16% de la población total. Un 50% de las personas dependientes por trastornos crónicos lo son por enfermedades neurológicas.

20 de abril de 2011.- El Profesor Doctor de la Universidad de Málaga y Director de la Unidad de Neurología Cognitiva y de Afasia del Centro de Investigaciones Médico Sanitarias de esta Universidad, el Dr. Marcelo L. Berthier Torres, recibió ayer, en la décima edición del Acto Institucional de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el Premio SEN Alzheimer, un galardón que reconoce su amplia labor científica.

“La labor de investigación que el Dr. Marcelo Berthier ha realizado en el ámbito de las neurociencias y, sobre todo, en el campo de las afasias, caracterizándolas con nuevas técnicas de imagen funcional y evaluando las posibilidades terapéuticas y de rehabilitación, le convierten en merecedor de este galardón”, destacó el Dr. Pablo Martínez-Lage Álvarez, Coordinador del Grupo de Estudio de Conducta y Demencias de la SEN, durante el acto de entrega del galardón. El Dr. Berthier ha realizado numerosos proyectos de investigación en el diagnóstico y tratamiento de rehabilitación cognitiva y farmacológico de afasia y demencias lo que le han hecho merecedor de varias becas del Fondo de Investigaciones Sanitarias y del Ministerio de Educación y Ciencia. Es autor de más de 100 artículos, autor y co-autor de 6 libros y de 27 capítulos y miembro del Comité Editorial de numerosas revistas científicas. Asimismo, ha dirigido 4 tesis y es Investigador del Grupo Neurología de la Conducta y Demencias del Hospital del Mar de Barcelona.

El Dr. Marcelo L. Berthier es Licenciado en Medicina por la Universidad de Buenos Aires, Doctor en Neurociencias por la Universidad de Málaga y Especialista en Neurocirugía y Neurología por la Universidad de Buenos Aires. Ha trabajado en el Departamento Psiquiatría y Ciencias del Comportamiento de la Johns Hopkins University School of Medicine en Estados Unidos, en el Departamento de Neurología del Hospital Clínico y Provincial de Barcelona, en la Unidad de Investigación de Neurociencias y Afasias de la Universidad de Manchester del Reino Unido y en el Servicio de Neurología del Hospital Clínico Universitario de Málaga y ha sido Profesor Asociado de Ciencias de la Salud del Departamento de Medicina de la Universidad de Málaga. Asimismo, ha sido coordinador del Grupo de Estudios de Neurología de la Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología y miembro del Claustro Universitario y del Consejo de Gobierno de la Universidad de Málaga.

Un año más, los Premios SEN continúan reconociendo las contribuciones al desarrollo de la Neurología, al conocimiento de las enfermedades neurológicas y a la concienciación social de los pacientes que las sufren. Teniendo en cuenta que se calcula que, en España, las enfermedades neurológicas afectan a más de 1.300.000 personas en Andalucía -lo que equivale al 16% de la población total-, que el 50% de las personas dependientes por trastornos crónicos lo son por enfermedades neurológicas y que, en los próximos años, estas enfermedades afectarán cada vez a un mayor número de personas, debido al envejecimiento de la población y al aumento de la esperanza de vida por la disminución de la mortalidad de otras enfermedades, la investigación científica y la concienciación social resultan vitales para avanzar en el conocimiento y tratamiento de estas dolencias.

Además del Dr. Marcelo L. Berthier Torres, han sido premiados también los Dres. Exuperio Díez Tejedor, Pablo Villoslada Díaz, José Ángel Obeso Inchausti, Antonio Gil‐Nagel Rein, Adolfo López de Munain Arregui, Margarita Sánchez del Río González y José Ferro por su labor científica. Por su parte, el Documental Cuidadores, la Sra. Dª Conxita Tarruella i Tomás, el Ilmo. Sr. D. Antonio Pedreira Andrade, la Dra. Patricia Smeyers Durá, la Fundación Ramón Areces, el Dr. Bartolomé Beltrán y el Sr. D. Pepe Jordana, han sido reconocidos por su labor social.

19 abril, 2012

Fycma renueva el certificado de accesibilidad universal concedido por Aenor

Fycma renueva el certificado de accesibilidad universal concedido por Aenor
Fuente: Aréa de Accesibilidad Ayuntamiento de Málaga.

MÁLAGA, 18 Abr
   El Palacio de Ferias y Congresos de Málaga (Fycma) ha renovado el certificado de accesibilidad universal concedido por la Asociación Española de Normalización y Certificación (Aenor) por un periodo adicional de tres años.
   El certificado conforme a la Norma UNE 170001-2:2007 acredita que el recinto malagueño reúne los requisitos necesarios para que las personas discapacitadas y con movilidad reducida puedan disfrutar de todos los servicios y prestaciones que ofrece.
   Fycma se convirtió en 2009 en el primer centro de convenciones de Andalucía y el segundo de España en lograr este reconocimiento, que hasta el momento solo tenía el Centro Kursaal de San Sebastián.
   Esto, según han informado desde las instalaciones malagueñas en un comunicado, hace de la entidad malagueña "no sólo un referente en el ámbito de la celebración de congresos y reuniones, sino también un ejemplo de compromiso con la sociedad y su entorno".
   Así, han precisado que se pretende convertir a Málaga en referente entre las principales ciudades de negocio ferial y congresual de Europa "para abrir oportunidades, dinamizar la economía y crear riqueza".
   En este sentido, el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga cuenta con zonas preferentes para personas discapacitadas, caminos accesibles y accesos habilitados desde el aparcamiento al interior del recinto o elevadores para subir a los escenarios y ascensores con voz y señalización en braille, entre otros elementos.
   Este certificado se suma a los seis obtenidos anteriormente en el marco de la Responsabilidad Social Corporativa llevada a cabo por el Palacio de Ferias y Congresos de Málaga como son la 'Q' de Calidad de la Asociación de Ferias Españolas (AFE); el certificado de Sistema de Calidad Turística en Destino (Sicted); y los certificados ISO 16001 Gestión de Eficiencia Energética; ISO-9001 Gestión de Calidad; ISO 27001 Seguridad en la Información; e ISO 14001 Gestión Medioambiental, entregados también por Aenor.

el cine abierto para tod@s



Es estupendo que con la llegada del Festival de cine español en Málaga, la ciudad incorpore medidas de accesibilidad para toda la ciudadanía. En la ONCE de Málaga se pueden recoger las invitaciones para ver las películas. 

El equipo directivo del festival y el Ayuntamiento de Málaga, realizan en esta edición de 2012 un esfuerzo importante por mantener la muestra de cine español y el compromiso de que el ocio, concretamente el cine, se abra a los malagueños y las personas que visitan la ciudad en estos días. Es un ejemplo de compromiso social que edición tras edición va calando para que las distribuidoras y productoras tomen conciencia para que a la hora de editar sus filmes incorporen medidas de usabilidad y accesibilidad, por ejemplo incorporando en el DVD de la película una pista audiodescrita, al igual que podemos encontrar tomas falsas o pistas en diversos idiomas. Seguro que el día que incorporen la atención a personas con discapacidad sensorial , aumenta la venta . A todos nos gusta disfrutar en casa de una pelicula legal y claro está, mucho mejor incorporando estas medidas que acabo de citar.

Que se extienda la alfombra roja y que Málaga abra sus puertas al CINE!!


17 abril, 2012

MÁLAGA CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA

MÁLAGA CELEBRA EL DÍA MUNDIAL DE LA HEMOFILIA

Sólo el 25% de las personas con hemofilia del mundo reciben un tratamiento adecuado

16/04/2012.- El concejal de Accesibilidad, Raúl López, y el director de la Asociación Malagueña de Hemofilia, Miguel Ángel Martín, han presentado esta mañana el Día Mundial de la Hemofilia que se celebrará mañana martes 17 de abril. El acto central tendrá lugar en la Fuente de las Tres Gracias, en la plaza del General Torrijos, donde simbólicamente sus aguas quedarán teñidas de rojo durante todo el día, gracias a la colaboración también de Emasa. El objetivo de esta jornada es sensibilizar y difundir a la sociedad información sobre esta enfermedad y otros trastornos de la coagulación.

En España hay cerca de 3.000 personas diagnosticadas con hemofilia tipo A ó B y más de 1.500 personas con otros trastornos de la coagulación. Asimismos, solamente el 25 por ciento de las personas con hemofilia de todo el mundo reciben tratamiento adecuado.

La hemofilia, la enfermedad de von Willebrand y otras deficiencias de factores de la coagulación constituyen trastornos hemorrágicos de por vida que impiden que la sangre coagule adecuadamente. Las personas con trastornos de la coagulación no tienen una cantidad suficiente de un factor de coagulación específico, una proteína de la sangre que controla el sangrado, o éste no funciona adecuadamente.

La gravedad del trastorno de coagulación de una persona por lo general depende de la cantidad de factor de coagulación que falta o no funciona adecuadamente. Las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor. Las hemorragias no tratadas en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves. Las hemorragias en órganos principales, tales como el cerebro, pueden causar la muerte.

La Asociación Malagueña de Hemofilia (AMH) es una entidad sin ánimo de lucro que nace en el año 1989 ante la necesidad de crear un recurso especializado en la atención al colectivo afectado por la patología y a las mujeres portadoras de la enfermedad.

El ámbito de actuación y representación de AMH es Málaga y su provincia, y el colectivo al que atiende son personas que padecen algún tipo de deficiencia en la coagulación sanguínea, mujeres portadoras y familiares. Desde febrero de 2008, la Asociación Malagueña de Hemofilia fue declarada entidad de Utilidad Pública, hecho que supone un reconocimiento social de la labor de ésta.

12 abril, 2012

La mediación como una herramienta “eficaz” para la resolución de conflictos de las personas con discapacidad

Fuente: servimedia.


La mediación como una herramienta “eficaz” para la resolución de conflictos de las personas con discapacidad

· El proceso de mediación ha sido debatido durante la ponencia ‘La mediación como vía de resolución de conflictos’ y durante la celebración de la mesa redonda ‘La nueva regulación de la mediación en España y su incidencia en la discapacidad’, en el marco de la IV Jornada de Defensa Legal de la Discapacidad, organizada por el CERMI.

(Madrid, 12 de abril de 2012).- Portavoces parlamentarios de Justicia de distintos partidos políticos y expertos en Derecho han apostado por la mediación como una herramienta “eficaz” para la resolución de conflictos de las personas con discapacidad, al mismo tiempo que han señalado la importancia de que este grupo pueda acceder a ella en igualdad de condiciones.

Así lo ha expresado la portavoz adjunta de Justicia del Grupo Popular en el Congreso, Beatriz Marta Escudero Berzal, durante la celebración de la mesa redonda ‘La nueva regulación de la mediación en España y su incidencia en la discapacidad’, en el marco de la IV Jornada de la Defensa Legal de la Discapacidad, organizada por el CERMI.

La portavoz popular se ha referido a los principios que han inspirado la Ley de Mediación, que ha iniciado su tramitación al Congreso, y ha destacado la autonomía personal de los particulares, su carácter voluntario, su cláusula de confidencialidad y la figura del mediador como pieza “esencial” del modelo.

“La Ley supone un paso importante para solventar problemas, supone un ahorro económico y agiliza la justicia”, ha indicado, al mismo tiempo que, ha añadido, es “importante” que las personas con discapacidad sientan que pueden acceder a ella en igualdad de condiciones”.

Por su parte, la portavoz de Justicia del Grupo catalán CiU en el Congreso, Mercé Pigem, ha asegurado que el efecto principal de la mediación “no es la agilización, sino una apuesta por la madurez de la ciudadanía”. “Apostar por la madurez de las personas es apostar por la responsabilidad de la sociedad”, ha apuntado.

Mercé Pigem ha coincidido con la portavoz popular en las cualidades positivas de la Ley de Mediación, como la imparcialidad, confidencialidad y que el cumplimiento de los acuerdos es “más elevado y eficaz”. Además, ha incidido en la importancia de que las personas con discapacidad conozcan, antes de nada, sus derechos para poder llegar a acuerdos en el proceso de mediación.


‘La mediación como vía de resolución de conflictos’

La doctora por la UCM, Pilar Munuera; y la doctora en Derecho y coordinadora de la Fundación Derecho y Discapacidad, Gloria Álvarez, han ofrecido la ponencia ‘La mediación como vía de resolución de conflictos’, con el objetivo de analizar la efectividad, en este sentido, de esta herramienta para las personas con discapacidad.

Pilar Munuera ha destacado que la mediación “da el poder a la persona para llegar a acuerdos, obtener información y saber las consecuencias de sus actos”. Además, ha afirmado que “tiene muchas posibilidades en este ámbito como vía extrajudicial para la resolución de conflictos de las personas con discapacidad”.

Asimismo, se ha referido a la mediación como un sistema “más económico, más rápido y más eficaz”, a través de la que se da el poder a la persona, y los acuerdos se respetan, construyendo una relación futura y sin conflictos. “Hace posible que una persona con discapacidad pueda expresar lo que necesita en un contexto de diálogo”, ha concluido.

Por su parte, Gloria Álvarez, ha explicado la propuesta del CERMI para impulsar el proceso mediador y otras técnicas de resolución de conflictos como herramientas para las personas con discapacidad, para participar “en esta nueva forma de justicia”.

También ha señalado que desde el CERMI se apuesta por una accesibilidad “total” de proceso de mediación y por la creación de una red de mediadores a nivel nacional especializada en la LIONDAU.

“Se pretende que la persona con discapacidad pueda ejercer sus derechos, tomar decisiones con autonomía, desarrollar habilidades para manejar situaciones conflictivas”, según Álvarez. Asimismo, ha apuntado que la mediación es una herramienta “eficaz” para promover la transversalidad de la discapacidad en la sociedad y proteger los derechos del colectivo.

AXA de Todo Corazón colabora en la integración laboral de más de cien personas con discapacidad

Fuente: servimedia


AXA de Todo Corazón colabora en la integración laboral de más de cien personas con discapacidad

· A través del único Centro de Apoyo a la Intermediación Laboral (CAIL) de la Comunidad de Madrid insertado en la empresa ordinaria

· El CAIL desarrolla su actividad desde el pasado mes de julio en la sede central del Grupo AXA

(Madrid, 12 de abril de 2012)-. AXA de Todo Corazón, la asociación de voluntariado del Grupo AXA en España, ha colaborado en la integración laboral de más de cien personas con discapacidad, por medio del Centro de Apoyo a la Intermediación Laboral (CAIL) de la Fundación Grupo Hada, con el que AXA de Todo Corazón coopera desde el pasado mes de julio.

En un encuentro informativo organizado por Servimedia Comunicación, el vicepresidente de AXA de Todo Corazón, Ramón del Caz Moreno, ha explicado que, gracias al convenio entre las dos entidades, el CAIL desarrolla su actividad en la sede central de los Seguros AXA en Madrid, siendo de este modo “el único centro de intermediación de la Comunidad insertado en la empresa ordinaria”.

Asimismo, Del Caz Moreno ha manifestado que la asociación de la que es vicepresidente, creada con el fin de responder a las necesidades sociales existentes, “está enfocando cada vez más su actividad en los colectivos de personas con discapacidad e infancia”, a través de la colaboración con entidades que promueven la mejora de la calidad de vida de estos grupos.

El vicepresidente de AXA de Todo Corazón, ha señalado que la asociación no sólo ejerce su actividad a través de recursos económicos, sino también del “conocimiento y tiempo de los más de 700 voluntarios y 40 compromisarios que la componen”. “La gente empieza a valorar cada vez más aspectos como la estabilidad, el ambiente de trabajo o el orgullo de pertenencia, por lo que todos debemos concienciarnos sobre la importancia de colaborar para hacer de nuestras empresas organizaciones honestas y socialmente solidarias”, ha declarado.

Respecto a la crisis económica, Del Caz Moreno ha destacado que “lo importante es que las empresas mantengan al máximo sus políticas de responsabilidad social, para contribuir a salir de la crisis, y también por nuestra responsabilidad de futuro”. En este sentido, ha asegurado que “las empresas deben contribuir a un desarrollo sostenible, no sólo ecológico sino también y, sobre todo, social”.

El CERMI destaca un incremento del 20% de consultas por discriminación de personas con discapacidad

Fuente: cermi.es

El CERMI destaca un incremento del 20% de consultas por discriminación de personas con discapacidad

· Según se recoge en el Informe de Derechos Humanos y Discapacidad en España 2011. Identificación de las situaciones susceptibles remediación en el ámbito de la discapacidad.

· La delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, ha sido la encargada de presentarlo durante la jornada, organizada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y celebrada hoy en el Consejo General del Notariado.

(Madrid, 12 de abril de 2012).- La delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, ha presentado, durante la IV Jornada de la Defensa Legal de la Discapacidad, un avance del Informe de Derechos Humanos y Discapacidad en España 2010, en el que se recoge que en 2011 ha aumentado un 20% las consultas por discriminación de personas con discapacidad.

En este sentido, ha manifestado que las consultas por discriminación aumentaron en 2010 un 9% y este porcentaje se ha incrementado al 20% en 2011, con un total de 85 consultas.

Según Sastre, el CERMI ha atendido un total de 428 consultas de todo tipo sobre derechos y prestaciones relacionadas con la discapacidad, de las que 93 corresponden a vulneraciones de derechos de las personas con discapacidad, mientras que el resto se tratan de consultas informativas.

En relación al tipo de consultas atendidas, Sastre ha afirmado que también se ha incrementado el número de consultas sobre prestaciones económicas, pasando de un 21% en 2010 al 26% en 2011.

Además, con respecto a los artículos de la Convención de la ONU que más se reclaman, ha destacado los relacionados con un nivel de vida adecuado y protección social, así como con el derecho al trabajo. “El empleo sigue preocupando mucho, con un total de 100 consultas”, ha apuntado. Sin embargo, ha indicado que el año pasado han bajado el número de consultas en materia de empleo público, “pasando de 40 a 33 en 2011”.

En materia de educación, Ana Sastre ha alarmado sobre el hecho de que el 75% de las consultas “dan lugar a conflictos de vulneración de los derechos de las personas con discapacidad”.

Una novedad que ha resaltado es que el CERMI ha atendido tres consultas internacionales en 2011, procedentes de Inglaterra, Argentina e Italia, así como que mantienen el mismo número de consultas con respecto al año anterior, pero con un aumento de consultas atendidas de hombres.

En esta línea, a nivel cualitativo, desde el CERMI se exponen una serie de recomendaciones para la defensa de los derechos de las personas con discapacidad, que coinciden con el Comité de Derechos Humanos de Naciones Unidas. En este sentido, reclama una protección por discapacidad y un certificado para todas las personas con discapacidad y, especialmente, para los que no cuentan con ello.

En relación a la Ley de Interrupción voluntaria del Embarazo, el CERMI pide la eliminación de plazos por discapacidad; al mismo tiempo que demanda aumentar los mecanismos de protección, implementándolos a todas las Comunidades Autónomas; y llama la atención sobre “una mayor vulnerabilidad de las mujeres y niñas con discapacidad”.

El CERMI, según ha recordado Ana Sastre, ya ha pedido al Gobierno en numerosas ocasiones la necesidad de campañas sobre concienciación acerca de la discapacidad, desde el punto de vista de los derechos humanos.

11 abril, 2012

Se celebra la IV Jornada de Defensa Legal de la Discapacidad sobre la mediación como vía de solución de controversias

Fuente: servimedia.
Se celebra la IV Jornada de Defensa Legal de la Discapacidad sobre la mediación como vía de solución de controversias

· La jornada, que está organizada por el CERMI, DLD y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, tendrá lugar mañana, jueves 12 de abril, a partir de las 9.30 horas, en la sede del Consejo General del Notariado (Madrid).

(Madrid, 11 de abril de 2012).- Mañana, jueves 12 de abril, se celebrará en el Consejo General del Notariado (Pº General Martínez Campos, 46, 7ª planta. Madrid) la IV Jornada de Defensa Legal de la Discapacidad ‘La mediación como vía de solución de controversias’, organizada por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal), Defensa Legal de la Discapacidad (DLD) y el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad.

La inauguración de la jornada, a las 9.30 horas, correrá a cargo del vicepresidente del Consejo General del Notariado, Joan Carles Ollé Favaró; y del presidente del CERMI Estatal, Luis Cayo Pérez Bueno.

A continuación, la delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, expondrá un avance del Informe de Derechos Humanos y Discapacidad en España 2011, en el que se identifican las situaciones susceptibles de mediación en el ámbito de la discapacidad.

Cada año se detectan en España unos 10.000 nuevos casos de Parkinson, 1.500 en menores de 45 años, según datos de la SEN

11 de abril: Día Mundial del Parkinson
Fuente: Servicio Español de Neurologia.

Cada año se detectan en España unos 10.000 nuevos casos de Parkinson, 1.500 en menores de 45 años, según datos de la SEN

· En España, unas 150.000 personas padecen la Enfermedad de Parkinson. Tras el Alzheimer, la segunda patología neurodegenerativa en número de afectados. En 2050 se triplicará el número de afectados.

· En un 40% de los casos, la primera manifestación del Parkinson es la depresión. Un 33% experimenta trastornos del sueño y/o disfunción sexual.

· El 15% de los pacientes en tratamiento pueden desarrollar conductas adictivas como ludopatía o hipersexualidad.

· Recientes estudios muestran que el taichí y el ejercicio físico como levantar pesas pueden mejorar significativamente los síntomas motores de la Enfermedad en Parkinson.

10 de abril de 2012.- Desde hace 15 años, el 11 de abril es la fecha en la que se conmemora el Día Mundial del Parkinson, una enfermedad degenerativa y crónica del sistema nervioso, caracterizada por afectar a las zonas del cerebro encargadas del control y coordinación del movimiento y del equilibrio. Según datos estimados de la Sociedad Española de Neurología (SEN), en España, entre 120.000 y 150.000 personas padecen la Enfermedad de Parkinson y, cada año, se detectan unos 10.000 casos nuevos, lo que la convierte en la segunda patología neurodegenerativa, tras el Alzheimer, más numerosa. Pero además, se estima que el número de afectados, debido al progresivo envejecimiento de la población española, se duplicará en 20 años y se triplicará en 2050. A día de hoy, el coste de la Enfermedad de Parkinson en Europa se acerca a los 11 billones de euros anuales.

El 70% de las personas que padecen Parkinson en España tienen más de 65 años (lo que supone el 2% de los mayores de esta edad) mientras que un 15% no supera los 45 años. “En los últimos años, la incidencia de esta patología en gente más joven, pero también en el resto de la población, parece haber aumentado, aunque esto es debido principalmente a que el diagnostico de esta dolencia se realiza mucho antes. En todo caso, el diagnóstico de esta enfermedad sigue siendo un aspecto a mejorar”, explica la Dra. Rosario Luquín Piudo, Coordinadora del Grupo de Estudio de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “El principal problema para su diagnóstico es que se trata de una enfermedad de la que no se conocen exactamente sus causas: aproximadamente un 10% se consideran hereditarias, un 5% podrían tener un origen ambiental o tóxico, pero del 85% restante se desconoce su origen. Una dificultad importante en el diagnóstico preciso de esta enfermedad radica en que hoy por hoy, no existe una prueba de laboratorio o de imagen que permita establece con total garantía que un sujeto tiene una enfermedad de Parkinson. Por otro lado el hecho de que en muchas ocasiones la enfermedad se manifieste por distintos síntomas que, además, pueden ser achacables a otras enfermedades, dificulta todavía más el proceso diagnóstico”..

Tradicionalmente se ha asociado la Enfermedad de Parkinson con la imagen de una persona mayor con temblor pero, “ni es una enfermedad exclusiva de las personas mayores, ni el temblor es el único indicador de esta enfermedad”, comenta la Dra. Rosario Luquin. “Se puede manifestar a través de síntomas como torpeza, lentitud, rigidez muscular, pérdida de equilibrio,…pero también por otros síntomas que nada tienen que ver con trastornos del movimiento. En un 40% de los casos, la primera manifestación del Parkinson es la depresión”.

Es frecuente que las personas afectadas de Parkinson sufran depresión, ansiedad, apatía o nerviosismo, incluso antes de que aparezcan los síntomas motores tan característicos de la enfermedad y al día de hoy se les considera síntomas premotores de la enfermedad. Pero además, dos de cada tres personas pueden experimentar algún tipo de disfunción sexual -bien como consecuencia del tratamiento farmacológico, por alteraciones del sistema nervioso o motivados por factores emocionales- y, en la misma proporción, padecer alteraciones de sueño: un 15% padecen somnolencia excesiva por el día y es frecuente que también experimenten insomnio, fragmentación del sueño, pesadillas,… Por otra parte, hasta un 15% de los pacientes en tratamiento pueden desarrollar trastornos del control de los impulsos que en la mayoría de los casos se manifiestan por conductas de hipersexualidad, ludopatía o adiciones a las compras, a la comida o a hobbies...

“Es importante que, ante los primeros síntomas, o al desarrollar cualquier tipo de comportamiento anómalo una vez diagnosticada la enfermedad, se consulte con el neurólogo. La Enfermedad de Parkinson, aunque sea crónica, tiene multitud de posibilidades terapéuticas tanto para combatir los síntomas de la propia enfermedad, como para los efectos adversos que puedan presentarse”, asegura la Dra. Rosario Luquín.

Ciertos tratamientos farmacológicos, o incluso la cirugía, han demostrado ser muy eficaces. Pero es necesario que cada persona reciba un tratamiento muy personalizado ya que la cirugía no beneficia a todos y cada paciente desarrolla una respuesta diferente al tratamiento médico. Por otra parte, recientemente se han publicado dos estudios en los que se muestran evidencias de que el taichí y el ejercicio de levantamiento de pesas pueden mejorar significativamente los síntomas motores de la Enfermedad en Parkinson. “Ya se conocía que la actividad física es casi tan importante como el tratamiento farmacológico para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Pero estos dos nuevos estudios indican que realizar actividades físicas combinadas es lo más eficaz. De esta forma, se puede aconsejar una pauta de taichí para mejorar el equilibrio y la marcha, y un ejercicio más vigoroso para fortalecer las habilidades motoras", concluye la Dra. Rosario Luquín.

03 abril, 2012

El CERMI llama a promover “activamente” la inclusión de las personas con autismo

El CERMI llama a promover “activamente” la inclusión de las personas con autismo

• Así, exige la adopción de políticas y estrategias de acción apropiadas a la realidad de esta parte de la discapacidad, con “especial” vulnerabilidad.

(Madrid, 2 de abril de 2012).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha hecho un llamamiento a los poderes públicos, a la ciudadanía y a la sociedad en su conjunto para promover “con medidas eficaces” la inclusión social de las personas con autismo, ya que, dentro de la población con discapacidad, son un grupo que presenta “especiales” dificultades para acceder “normalizadamente” al ejercicio de sus derechos más básicos.

Con motivo del Día Mundial dedicado a la toma de conciencia sobre las personas incluidas dentro del espectro del autismo, que se celebra este lunes, día 2 de abril, la plataforma de la discapacidad, de la que forman parte las principales organizaciones del autismo, alerta sobre la “precariedad” de los derechos de estas personas en áreas “tan críticas” para la inclusión social como la autonomía y la vida independiente, la toma de decisiones, la asistencia sanitaria, la protección social, la enseñanza, el apoyo a las familias o la imagen social.

Según explica el CERMI, las personas con autismo y sus familias se encuentran “con problemas graves” de inclusión en todo su recorrido vital, desde el comienzo de su existencia con los obstáculos existentes para la identificación correcta de su discapacidad, lo que hace que se retrase la prestación de apoyos, hasta los procesos de envejecimiento, “inéditos” en buena parte de este grupo social que sólo ahora alcanza edades avanzadas.

“Esta especial vulnerabilidad de las personas con autismo exige la adopción de políticas y estrategias de acción apropiadas a la realidad de este parte de la discapacidad, que debe tener a las personas y familias como centro nuclear de atención”, reclama el CERMI.
El CERMI Estatal es la plataforma unitaria estatal de representación y encuentro de las personas con discapacidad que en la sociedad civil aglutina a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena y efectiva de los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España, más sus familias. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

El diagnóstico precoz y la atención temprana, claves en el tratamiento del Trastorno del Espectro Autista

El diagnóstico precoz y la atención temprana, claves en el tratamiento del Trastorno del Espectro Autista

• Las asociaciones de Autismo piden una mayor profesionalización de los servicios

(Madrid, 2 de abril de 2012).- Coincidiendo con la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, la Confederación Autismo España y la Federación Española de Asociaciones de Padres de Autistas (FESPAU) han destacado la importancia del diagnóstico precoz y la atención temprana en el tratamiento de las personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Así lo han manifestado en el marco del Observatorio “Crisis y Discapacidad”, organizado por Servimedia Comunicación.

Antonio de la Iglesia, presidente de la Confederación Autismo España considera que “es absolutamente imprescindible que se empiece a trabajar con los niños cuanto antes”. “Poderlo hacer a edad temprana y en aulas específicas para ellos es vital”, ha añadido. En esta misma línea, la presidenta de FESPAU, Isabel Bayonas, ha asegurado que la detección precoz “de poco sirve sin la atención temprana”.

Cada vez son más numerosos los casos de autismo que se detectan durante el primer año de vida. En la actualidad, se calcula que hay en España entre 300.000 y 350.000 personas que sufren este tipo de trastorno, siendo uno de cada 150 nacimientos el promedio de afectados.

Por lo que respecta al entorno educativo, De la Iglesia ha explicado que es importante incidir en la personalización para adecuar el conocimiento a la situación particular de cada una de estas personas. “Se necesita un entrenamiento especializado. Cada uno, en función de sus necesidades”, ha agregado.

Para las asociaciones de Autismo es fundamental la presencia de personal especializado en las aulas, ya que “los profesores no tienen la formación necesaria para atender a un chico con TEA dentro de un aula de 30 alumnos”. Esta situación está produciendo que se derive a centros específicos “a chicos que pueden estar integrados en un aula ordinaria”.

La integración es precisamente otro de los retos de las personas con autismo. Según Bayonas, “teóricamente está muy bien, pero en la práctica no hay recursos suficientes ni personal cualificado para que esto se cumpla”.

En cuanto a la integración laboral, De la Iglesia ha indicado que es necesario un “plan adaptado de estudio y desarrollo personal”. A su juicio, el acceso al empleo para este colectivo “es muy complicado por su déficit de relaciones sociales”.

OBSERVATORIO ‘CRISIS Y DISCAPACIDAD’

El Observatorio ‘Crisis y Discapacidad’ se ha puesto en marcha con el objetivo de analizar la situación actual del sector de la discapacidad en España, dentro del difícil contexto económico y financiero que atraviesa el país.
Organizado por el departamento de Comunicación de Servimedia, está diseñado como una oportunidad para trasladar las necesidades y demandas de un sector tan vulnerable, como es el sector social de la discapacidad y, al mismo tiempo, dar voz a los agentes de las distintas entidades que lo componen.