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28 mayo, 2014

El movimiento de la discapacidad homenajea a la agencia Servimedia en su 25 aniversario

El movimiento de la discapacidad homenajea a la agencia Servimedia en su 25 aniversario
Fuente: servimedia 

·       El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, asegura que en el camino de la lucha por los derechos de las personas con discapacidad el movimiento asociativo “siempre se ha sentido apoyado” por Servimedia

·       La presidente de la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), Elsa González, afirma que Servimedia, modelo de integración social, ha logrado “acercar y difundir entre la sociedad la voz de las personas con discapacidad” y se ha convertido “en un ejemplo de periodismo como servicio público”

(Madrid, 26 de mayo de 2014).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), en representación del movimiento social de la discapacidad, ha rendido este lunes un homenaje a la agencia de noticias Servimedia en conmemoración del 25 aniversario de su creación.

El acto, que ha tenido lugar en la sede del Centro Internacional de Prensa de Madrid, ha contado con la presencia de representantes de las entidades que forman el movimiento asociativo de la discapacidad en España y de partidos políticos, así como otras personalidades del ámbito político y social. Entre ellos, el portavoz de Discapacidad del PP, Francisco Vañó, y la presidenta de la Comisión de Igualdad del Congreso, Carmen Quintanilla.

Durante el acto, la presidente de la Federación de Asociaciones de Periodistas de España (FAPE), Elsa González ha señalado que Servimedia tiene “la marca social como sello de identidad” y ha recordado que fue el primer medio que se adhirió, a petición propia, a la Fundación para la Comisión de Arbitraje, Quejas y Deontología de la FAPE, “demostrando su apuesta por la ética” y “llevando los valores constitucionales a la sociedad”.

Además, ha señalado que Servimedia, modelo de integración social, ha logrado “acercar y difundir entre la sociedad la voz de las personas con discapacidad” y se ha convertido “cada día en un ejemplo de periodismo como servicio público”. Así, se ha referido al segundo director de Servimedia, Julián Barriga, de quien, ha dicho, “instauró un periodismo social de calidad que ha hecho escuela y contribuyó a la normalización de la imagen pública de las personas con discapacidad”.

Por su parte, la presentadora del acto y trabajadora de Servimedia Elena Barrena ha hecho un repaso por los primeros años de existencia de la agencia y ha explicado que cuando nació Servimedia a finales en los años 80 “el panorama informativo del mundo de la discapacidad era complicado”, ya que “la discapacidad aparecía en los medios como protagonista de sucesos”, con una carga “negativa, paternalista o burlesca”. Por ello, ha destacado Servimedia fue por un producto “arriesgado”, que se inició con un respeto exquisito a las formas y al lenguaje de la mano de 12 personas y que ha dado sus frutos.

Asimismo, el primer presidente de Servimedia y actual secretario del Consejo General de  la ONCE, Rafael de Lorenzo, se ha referido a la creación de Servimedia como “un paso valiente y necesario”, al tiempo que ha dejado claro que “el esfuerzo valió la pena” y “hoy es un referente de información social de calidad tanto en España como en Europa”.

También ha intervenido el segundo director de Servimedia, Julián Barriga, quien ha señalado que lo social no tenía casi cabida en la información cuando se incorporó al equipo en 1992 y ha subrayado que desde Servimedia se llevaron a cabo hitos en la comunicación social como la creación del primer diario en Internet sobre discapacidad existente en Europa, ‘Solidaridad Digital’. Otro de los avances importantes, ha dicho, fue la incorporación de alumnos con discapacidad a la  redacción de Servimedia, “muchos de los cuales se han convertido en profesionales de prestigio”.

El presidente de Servimedia, Fernando Riaño, ha  explicado que Servimedia es un proyecto de innovación social único en el mundo y una puerta de salida a los profesionales con discapacidad, además de una cantera de excelentes profesionales en general y con discapacidad en particular. Según ha dicho, “ha sido un motor de cambio social y de sensibilización y normalización de las personas con discapacidad” y un medio de comunicación “sin colores políticos”.

De este modo, ha afirmado que Servimedia cuenta hoy con 90 profesionales, un 40% de ellos con alguna discapacidad y distribuye una media de 200 teletipos diarios, la mitad de ellos vinculados con información social. Además, ha explicado que también lleva a cabo la organización de debates y mesas redondas; elabora revistas, boletines y newsletter desde su departamento de Digitales, y cuenta con un departamento de Comunicación “referente en el ámbito social” con más de 30 clientes del sector, así como la puesta en marcha de acciones académicas y formativas, como las primeras becas formativas para licenciados en periodismo con discapacidad.

Finalmente, el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ha asegurado que en el camino de la lucha por los derechos de las personas con discapacidad el movimiento asociativo “siempre se ha sentido apoyado” por Servimedia, a la que ha definido como una entidad “amiga”. Desde su punto de vista, se está consiguiendo poco a poco y gracias a ejemplos como el de Servimedia “conquistar el espacio de la visibilidad y percepción social por parte de la discapacidad”.

Así, ha señalado que Servimedia, que surge de la convicción de la sociedad civil en este caso de su propietaria, la ONCE y su Fundación, ha conseguido “que la discapacidad se haya visto próxima y ha ido conquistando el ámbito tan duro de una imagen social de la discapacidad naturalizada, a la que hay que mirar como un elemento de diversidad que enriquece”.

Luis Cayo ha hecho entrega de la placa conmemorativa declarando a Servimedia “Medio Amigo de la Discapacidad” a una representación del equipo humano de Servimedia, integrada por Carlos Arizcun, subdirector de la Agencia de Noticias y el trabajador más antiguo y dos de los profesionales más jóvenes, Beatriz García Martín y Antonio Sánchez de la Fuente.

Beatriz García Martín, en nombre del equipo humano de Servimedia ha mostrado su agradecimiento a todos los trabajadores por situar a Servimedia “en el punto de referencia de la información social”, constituyendo “un modelo único que nació dando oportunidades a los periodistas con discapacidad”.


Según ha dicho, “la sociedad está cada dia más concienciada y es más accesible”. “Yo sé que soy diferente”, ha señalado, en referencia a su discapacidad visual, pero “todos somos diferentes y únicos” y “la riqueza humana está en la diversidad”. En este sentido, ha lamentado que existan prejuicios hacia las personas con discapacidad, “sobre todo a la hora de buscar trabajo”, pero ha agradecido que empresas como Servimedia, a través de modelos de inserción laboral, “faciliten la vida de las personas con discapacidad”.

Advierten que la reforma del Código Penal atenta contra los derechos de las personas con enfermedad mental y discapacidad intelectual

Advierten que la reforma del Código Penal atenta contra los derechos de las personas con enfermedad mental y discapacidad intelectual

" Entidades de personas con discapacidad, expertos y partidos políticos aseguran que esta reforma en trámite parlamentario establece una perversa correlación entre estas personas y la peligrosidad y se establecen medidas de seguridad 'sólo' para ellas, lo que resulta "claramente discriminatorio"

(Madrid, 26 de mayo de 2014).- Expertos, entidades representativas de personas con discapacidad y miembros de partidos políticos advierten que la reforma de la Ley Orgánica 10/1995 del Código Penal, que se encuentra en trámite parlamentario, atenta contra la libertad y los derechos de las personas con enfermedad mental y las personas con discapacidad intelectual. 

En dicho proyecto, aseguran, se establece una "perversa" correlación entre estas personas y la peligrosidad, así como medidas de seguridad 'sólo' para ellas, lo que resulta "claramente discriminatorio", insisten.

Así se señala en un reportaje publicado en el número 124 del periódico 'cermi.es semanal', órgano de expresión del Comité Español de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI). 

Desde la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES), la abogada y defensora jurídica, Irene Muñoz, denuncia que no hay centros adecuados para personas con enfermedad mental o discapacidad intelectual que han cometido un delito y han sido absueltos por no ser responsables de sus actos.

Para FEAFES, "no existe una atención socio-sanitaria adecuada para las necesidades de estas personas", algo que es "fundamental" como medida preventiva y "necesario" como alternativa al encierro en cualquier institución penal. Además, según el actual Código Penal, si una persona comete un delito y se le considera no imputable, lo habitual es que se le aplique el internamiento en un centro psiquiátrico, en el que no podrá estar ingresado más tiempo del que hubiera tenido que cumplir si hubiera ido a la cárcel.

Reforma del Código Penal 

El proyecto de reforma del Código Penal presentado por el Gobierno actual, "abre la posibilidad de que una persona pueda ser internada en un centro psiquiátrico de manera indefinida, a través de la figura de las medidas de seguridad prorrogables, sin establecer un límite de prórrogas, algo que, en la práctica, se convertiría en una especie de cadena perpetua". 

En cuanto a la relación de la enfermedad mental o discapacidad intelectual con la peligrosidad, FEAFES opina que es "discriminatorio" y que, además, "ayuda a mantener los prejuicios y dificultan la integración social". "El 3% de las personas con enfermedad mental grave ha cometido un delito, un porcentaje muy inferior al del resto de la población" y, por eso, para Irene Muñoz, "la idea de que estas personas son peligrosas y hay que reducirlas y excluirlas para que no haya alarma está fundada en datos que no son reales".

Por su parte, el diputado del PNV en el Congreso de los Diputados y portavoz en la Comisión de Justicia, Emilio Olabarría, añade que, además de discriminatorio, resulta "inconstitucional", por lo que están pidiendo una retirada del texto en su conjunto, precisamente, por basarse esta reforma en un concepto jurídicamente no mensurable como es la peligrosidad. 

Las medidas de seguridad también son rechazadas por otros grupos parlamentarios, tal y como afirma la portavoz del Grupo Socialista en la Comisión de Justicia, Julio Villarrubia, quien muestra su "rechazo frontal" al proyecto por considerarlo "la criminalización de las personas con enfermedad mental".

La portavoz de Justicia de CiU, Montse Surroca, opina lo mismo y añade que el concepto de peligrosidad es un concepto jurídico indeterminado y la valoración que se tiene que hacer sobre si una persona puede ser peligrosa en un futuro comporta unos niveles de arbitrariedad e inseguridad y estigmatiza a las personas por el hecho de tener una enfermedad mental".

Desde la Asociación Española de Neuropsiquiatría (AEN), reconocen que el trastorno mental vuelve desde el campo sanitario hasta el jurídico-penal, ya que, antes que enfermedad, "es vuelto a considerar peligro o amenaza". "Resulta muy grave la mutación de un derecho penal del hecho en derecho penal de autor", indica, al tiempo que explica que el primero exige contextualizar las conductas, analizar el hecho delictivo en sus circunstancias y extraer de tal análisis los motivos y las eventuales consecuencias. Mientras, el segundo permite descontextualizar las conductas, vinculándolas a las características personales del sujeto.

Para la AEN, el proyecto de reforma del Código Penal forma parte de un conjunto de medidas legislativas "destinadas a la sustitución apresurada de nuestro precario estado de bienestar por un estado caritativo que culminará en un estado penal, proceso en el que las políticas sociales están siendo progresivamente sustituidas por políticas de vigilancia y control, que incluye la contención punitiva de las categorías sociales más desfavorecidas".

El presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, ya pidió en el Congreso de los Diputados la retirada, por "injusta", de la asociación entre los términos "peligrosidad" y "enfermedad mental" de la reforma del Código Penal. "Las personas con enfermedad mentales no son en sí peligrosas, lo que ocurre es que, por su enfermedad, pueden cometer a veces actos que por sí pueden ser considerados peligrosos", advierte.

Asimismo, FEAFES, que ha elaborado una serie de recomendaciones para que los grupos parlamentarios las tengan en cuenta a la hora de tramitar el proyecto de ley, recomienda que la Ley tenga un mayor enfoque de derechos humanos, a la luz de la Convención de la ONU, así como que se incorpore en la exposición de motivos de la norma la perspectiva de que muchas de las situaciones de riesgo que afectan a las personas con trastorno mental y las hacen cometer un hecho delictivo "se pueden prevenir desde una red de servicios socio-sanitarios adecuada, que atienda a la persona desde una perspectiva integral".

También aconseja que se busquen alternativas a la prisión ordinaria para las personas que, teniendo que cumplir una condena, presenten también un trastorno mental y por no primar el internamiento en centros penitenciarios ni en centros psiquiátricos por encima de tratamientos en el ámbito socio-sanitario, "mucho más adecuado para tratar con dignidad este tipo de problemas de salud".

Estudiantes del IES Huelin siembran la 'Planta de la Ilusión'

Estudiantes del IES Huelin siembran la 'Planta de la Ilusión'
En el acto, han participado los concejales del Ayuntamiento de Málaga Raúl López y Raúl Jiménez

Cualquiera puede sumarse a la campaña en www.concursoescolaronce.es

Fuente: Ayuntamiento de Málaga.
Málaga, 26 de mayo de 2014.- Un grupo de estudiantes del IES Huelin de Málaga han sembrado hoy varios ejemplares de Gypsophila elegans, conocida comúnmente como 'Planta de la Ilusión' en el  jardín Ibn Gabirol, de la calle Alcazabilla. 

Con el objetivo de reconocer y fomentar la ilusión como un valor  necesario para la sociedad, la plantada de la flor de la Ilusión se enmarca dentro de la Campaña impulsada por la ONCE para que el 11/11 sea proclamado oficialmente como el 'Día Europeo de la Ilusión', una iniciativa que han apoyado un total de 4.553 estudiantes de 48 colegios de Málaga y 23.933 escolares de 278 centros educativos de la comunidad andaluza, gracias a su participación en el 30º Concurso Escolar de la ONCE y su Fundación.  

En "la plantada de la Ilusión", han participado Raúl López, concejal de Accesibilidad y Movilidad del Ayuntamiento de Málaga, y Raúl Jiménez, concejal de Medio Ambiente y Sostenibilidad, quienes han estado acompañados por Cristóbal Martínez, director de la ONCE en Málaga.

Los diez escolares han leído además el Manifiesto por el Día Europeo de la Ilusión, elaborado a partir de los más de 20.000 motivos por la ilusión propuestos por los más de 100.000 apuntados a la iniciativa en 1.525 centros educativos repartidos por todo el territorio estatal. 

También han solicitado a los ciudadanos el apoyo a este manifiesto, que está siendo entregado a las distintas administraciones autonómicas, nacionales y europeas para impulsar el Día de la Ilusión. El apoyo se puede realizar a través de www.concursoescolaronce.es


Colegios ganadores de la fase autonómica del 30º Concurso Escolar de la ONCE


Bajo el lema  'El Día de la Ilusión: 1 día, 1.111 motivos', los participantes han trabajado con la idea de la Ilusión como impulso para estar más cerca de la inclusión. Así, los alumnos de Primaria han elaborado un cartel publicitario; los de Secundaria, un spot de 30 segundos; y los de Educación Especial han elegido entre una de las dos opciones.  

Los ganadores de la fase autonómica de Andalucía en la 30º edición del Concurso Escolar de la ONCE y su Fundación han sido el colegio Jorge Juan y Antonio Ulloa y el IES Luca de Tena, centros educativos de Sevilla, y el colegio la Presentación de Nuestra Señora de Linares (Jaén)

El colegio Jorge Juan y Antonio Ulloa de Sevilla, ha presentado un cartel publicitario, en el que la figura de Nelson Mandela es portavoz de un mensaje de ilusión que consiguió cambiar un país. El colegio Presentación de Nuestra Señora de Linares, ha representado en otro cartel, los once deseos que quieren que se hagan realidad en ese Día de la Ilusión, que según ellos son: optimismo, creatividad, sueños, alegría, generosidad, confianza, paciencia, amor, respeto, solidaridad y empatía. Y para terminar, el IES Luca de Tena, ha presentado un vídeo en el que a través de una ilustración en movimiento, cuentan una historia acerca de la importancia de la ilusión en la vida de las personas. 

http://www.youtube.com/watch?v=5Y1uiNd9lNY



Los trabajos seleccionados por el jurado autonómico de Andalucía para cada una de las categorías han sido:


CATEGORÍA A: 3º y 4º de Primaria
Nombre del grupo: B (3º Primaria)
Datos del colegio: CEIP Jorge Juan y Antonio Ulloa
Profesor: Jesús Manuel Rico Viñas

CATEGORÍA B: 5º y 6º de Primaria
Nombre del grupo: B (6º Primaria)
Datos del colegio:       Colegio la Presentación de Nuestra Señora. Linares (Jaén)
Profesora: Francisca Padilla Hernández


CATEGORÍA C: 1º y 2º de la ESO
Nombre del grupo: EPV (4º ESO)
Datos del colegio: IES Luca de Tena
Profesora: Marita Hernández Bisquert


Estos colegios pasan ahora a la fase nacional, que se fallará el próximo 5 de junio.  El Concurso se estructura en las fases provincial, autonómica y nacional, para la que se establecen premios de diferente índole. Los ganadores absolutos vivirán el Campamento de la Ilusión durante todo un fin de semana en Madrid (del 20 al 22 de junio). En este campamento, al margen de asistir a la entrega de premios, los escolares disfrutarán de unos días llenos de actividades y experiencias, con visitas de interés y talleres diversos.

A partir de todo el trabajo presentado por los alumnos, se ha elaborado un "ONCEcálogo" de la Ilusión en el aula que recoge las 11 razones para promover la ilusión como un valor necesario a propagar y no perder más citadas por los escolares. 

23 mayo, 2014

FEDER se reúne con la Agrupación de Electores de Discapacitados y Enfermedades Raras (DER) para las elecciones europeas

Fuente: http://www.enfermedades-raras.org/index.php/categoriaprueba/2877-feder-se-reune-con-la-agrupacion-de-electores-de-discapacitados-y-enfermedades-raras-der-para-las-elecciones-europeas


FEDER se reúne con la Agrupación de Electores de Discapacitados y Enfermedades Raras (DER) para las elecciones europeas
Yann Le Cam Visita FEDER
Juan Carrión, Presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), se reunió con Eduard Carreras, quien encabeza la lista de la Agrupación de Electores de Discapacitados y Enfermedades Raras (D.E.R) para las elecciones europeas de Mayo.
En este encuentro, Juan Carrión presentó a Carreras las 14 propuestas prioritarias de FEDER para el año 2014 a través de las cuales se busca mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades raras y sus familias.
“Desde FEDER valoramos la creación de este grupo político específico de enfermedades raras que liderará la voz de las personas con estas patologías en Europa” afirma Juan Carrión
La Agrupación de Electores de Discapacitados y Enfermedades Raras (D.E.R)
Eduard Carreras, que padece distrofia muscular degenerativa, es el cabeza de lista de esta formación que se presenta a las europeas con el objetivo de que el parlamento europeo escuche sus reivindicaciones “que se potencie la investigación y que se eliminen las barreras físicas, culturales y laborales para estos enfermos”.
Esta agrupación busca luchar por mejorar la vida de miles de personas que padecen una enfermedad rara o una discapacidad. Con esta iniciativa pretende extender el Estado de Bienestar y la concienciación ciudadana.

Epilepsia en España.

24 de mayo: Día Nacional de la Epilepsia
Cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos de epilepsia en España, según datos de la Sociedad Española de Neurología
Fuente: SEN
· En España padecen epilepsia unas 400.000 personas. Es una de las enfermedades neurológicas más frecuentes.
· Unos 100.000 pacientes padecen una epilepsia, que no se controla con fármacos antiepilépticos (fármacoresistente).
· La SEN apuesta por potenciar las unidades clínicas de epilepsia (UCE), para mejorar la eficiencia del cuidado global de los pacientes y mejorar su calidad de vida.
22 de mayo de 2014.- El Día 24 de mayo se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una de las enfermedades neurológicas más frecuentes que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) afecta, en España, a unas 400.000 personas y, cada año, se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
Se denomina epilepsia a un conjunto heterogéneo de enfermedades que tienen en común la predisposición en el cerebro para generar convulsiones. Puede tener muchas causas, aunque la predisposición genética a las crisis o padecer algún tipo de lesión cerebral, suele ser habitual. Aunque la epilepsia afecta a todos los grupos de edad, su incidencia es mayor en niños, adolescentes y ancianos.
"Gracias a los avances que se han producido tanto en el diagnóstico de la enfermedad, como en el arsenal farmacológico, el pronóstico de los pacientes ha mejorado mucho", señala el Dr. Juan Mercadé Cerdá, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN). "En general, los pacientes pueden controlar bien su enfermedad con la medicación, o alcanzar una remisión espontánea y prolongada y no precisar tratamiento crónico, pero se estima que alrededor del 25% de las epilepsias no se consiguen controlar de forma completa. Son precisamente estos pacientes, los que necesitan de un mayor esfuerzo por parte de la comunicad científica, para encontrar nuevas dianas de actuación, y por parte de la administración, para mejorar su asistencia".
En España, unos 100.000 pacientes padecen una epilepsia farmacorresistente, viendo aumentado el riesgo de muerte prematura, traumatismos, alteraciones psicosociales y una calidad de vida reducida. Aunque la epilepsia farmacorreistente puede remitir en el tiempo (un 4% de los casos al año en adultos y un porcentaje mayor entre los niños), la reaparición de las crisis epilépticas en estos pacientes es frecuente. "La identificación de estos pacientes es de suma importancia para optimizar, dentro de lo posible, el tratamiento farmacológico, y, si existe indicación, propiciar la cirugía u otras alternativas terapéuticas no farmacológicas", explica el Dr. Juan Mercadé. El coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente farmacoresistente en España se estima en 7.000€. "En este sentido, las unidades clínicas de epilepsia (UCE), constituidas por médicos y profesionales sanitarios con experiencia en epilepsia, ofrecen el mejor entorno para el tratamiento y el apoyo de estos pacientes con requerimientos especiales. Además, la puesta en marcha de UCE estratificadas muy probablemente mejoraría la eficiencia del cuidado global de toda la población epiléptica y se traducirá en una mayor calidad de vida de los pacientes".
La epilepsia es una de las enfermedades que más afectan a la calidad de la vida de los pacientes: según datos recogidos por el Libro Blanco de la Epilepsia en España, realizado por la SEN, un 70% de los pacientes piensan que su enfermedad les afecta mucho o bastante su calidad de vida, más de un 60% de los pacientes han visto afectado su rendimiento académico, y en casi un 30% de los casos algún miembro de la familia ha dejado su trabajo o reducido su jornada laboral para prestar ayuda a un familiar afectado.
Además, y a pesar de ser una de las causas de consulta más frecuentes en un servicio de Neurología, la epilepsia es aún una enfermedad estigmatizada. "Cada vez más pacientes tienden a no ocultar su enfermedad, pero aún se observa en la población un sentimiento de miedo, que provoca exclusión social y laboral, que puede responder a la falta de información o el desconocimiento sobre la realidad de la epilepsia y sus crisis. Por eso es tan importante conmemorar días como el 24 de mayo dedicados a desmitificar la epilepsia y corregir los conceptos erróneos sobre ella", comenta el Dr. Juan Mercadé.
Protocolo de actuación ante crisis epilépticas convulsiva generalizada
Ante la presencia de una crisis convulsiva generalizada, es primordial:
- No perder la calma.
- No movilizar al paciente del sitio en el que se encuentre.
- No introducirle nada en la boca, y colocarlo de lado para evitar que se atragante o ahogue.
- No sujetarle las extremidades mientras convulsiona, para evitar lesiones.
- Evitar, en la medida de lo posible, que se golpee la cabeza.
- Esperar a que se recupere totalmente y esté orientado.
Será necesario acudir a urgencias:
- Si se trata de una mujer embarazada.
- Si se ha producido un traumatismo importante.
- Si entre una crisis y otra no se recupera la conciencia.
- Si la convulsión dura más de cinco minutos y no se recupera el nivel de conciencia normal, en los minutos siguientes.
Ana Pérez Menéndez
Sociedad Española de Neurología