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15 diciembre, 2010

EL CERMI examina con Marcelino Iglesias las grandes demandas de la discapacidad

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EL CERMI examina con Marcelino Iglesias las grandes demandas de la discapacidad

(Madrid, 14 de diciembre de 2010).- Una delegación del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) se ha reunido hoy con el secretario de organización del PSOE, Marcelino Iglesias, para plantearle y examinar conjuntamente las grandes demandas del sector social de la discapacidad en estos momentos.

En un encuentro mantenido en la sede madrileña del PSOE de la calle Ferraz, el presidente y el secretario general del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno y Alberto Durán, respectivamente, han repasado con el responsable socialista el estado de situación de las principales demandas de la discapacidad organizada en esta legislatura.

Así, se ha abordado el proceso de ajuste del ordenamiento jurídico español a los principios, valores y mandatos de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, ratificada por España, que establece un enfoque claro de derechos humanos.

Otra de las cuestiones tratadas ha sido la necesidad de avanzar en la educación inclusiva, que precisa de un plan de reactivación para ofrecer al alumnado con discapacidad una enseñanza de calidad que potencia las habilidades de autonomía personal y libre determinación.

El CERMI ha insistido también en la cuestión “inaplazable” de la reforma de la Ley de Propiedad Horizontal, para que las comunidades de propietarios asuman en su integridad los costes de obras y actuaciones de accesibilidad en los edificios cuando éstas sean solicitadas por personas con discapacidad o mayores, a fin de garantizar el derecho a la vivienda digna y a la libre circulación.

En la reunión, en la que también ha participado la secretaria de bienestar social del PSOE, diputada nacional y portavoz de asuntos sociales, Marisol Pérez, se han examinado otros temas como el despliegue del Sistema para la Autonomía y la Atención a la Dependencia, la situación del empleo de las personas con discapacidad, la mejoras de la accesibilidad de entornos, productos y servicios y los efectos en los derechos sociales de la actual crisis económica.

EL CERMI INSTA A LA INSPECCIÓN DE TRABAJO A INTENSIFICAR EL CONTROL DE LA RESERVA LEGAL DE EMPLEO EN FAVOR DE LOS TRABAJADORES CON DISCAPACIDAD

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EL CERMI INSTA A LA INSPECCIÓN DE TRABAJO A INTENSIFICAR EL CONTROL DE LA RESERVA LEGAL DE EMPLEO EN FAVOR DE LOS TRABAJADORES CON DISCAPACIDAD



Los Comités Autonómicos de Representantes de Personas con Discapacidad se han dirigido en una campaña conjunta a todos las consejerías de empleo trabajo de todas las comunidades autónomas pidiendo que la Inspección de Trabajo intensifique el control de la aplicación efectiva de la cuota legal de reserva de empleo a favor de trabajadores con discapacidad.



Las campañas de la Inspección de Trabajo y Seguridad Social dirigidas al control y seguimiento del cumplimiento de la obligación legal de que las empresas de 50 ó más trabajadores cuenten con al menos el 2 por 100 de trabajadores con discapacidad o, en su caso, adopten medidas alternativas, han contribuido con creciente eficacia, junto a las medidas de sensibilización, a aumentar el empleo de dicho sector social.



Sin embargo, aún se encuentra muy lejos de ser satisfactorio, por lo que, a juicio del tejido asociativo de la discapacidad, hay que redoblar el esfuerzo inspector.



Siendo conscientes que la Inspección de Trabajo, en este ámbito concreto, es una competencia ejecutiva de cada Comunidad Autónoma, los CERMIS Autonómicos exigen que se incremente, al menos, un 50% el número de inspecciones en esta materia en el periodo 2011-2012.



A tal efecto, han propuesto que, en el seno de las Comisiones Territoriales de la Inspección de Trabajo y Seguridad Social, se fijen unos objetivos que incluyan este incremento para su incorporación a los planes anuales de actuación.



Igualmente, instan a que se haga un seguimiento sistemático de los requerimientos que efectúan los Inspectores para que se corrijan las irregularidades y, en su caso, se apliquen las sanciones previstas de forma estricta y ejemplar.

14 diciembre, 2010

El CERMI convoca el III Premio ‘Discapacidad y Derechos Humanos’

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El CERMI convoca el III Premio ‘Discapacidad y Derechos Humanos’

• Con el objetivo de reconocer aquellos estudios o trabajos de investigación sobre la concepción de la discapacidad como cuestión de derechos humanos

• Las candidaturas al premio, dotado con 3.000 euros, deberán ser remitidas antes del 15 de febrero de 2011 y el fallo del jurado se emitirá antes del 15 de mayo

(Madrid, 13 de diciembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha convocado la III Edición del Premio CERMI ‘Discapacidad y Derechos Humanos’ 2010, con el objetivo de reconocer aquellos estudios o trabajos de investigación sobre la concepción de la discapacidad como cuestión de derechos humanos y como realidad personal y social enriquecedora.

El objetivo de este Premio, dotado con 3.000 euros, es distinguir aquellas investigaciones científicas en el ámbito de la Teoría Política, el Derecho, la Filosofía, la Sociología, la Economía y demás ramas del conocimiento, así como estudios multidisciplinares, que supongan una aportación meritoria a la consideración de la discapacidad como una dimensión de los derechos humanos y de las personas con discapacidad como ciudadanos de pleno derecho.

Así, podrán presentar sus candidaturas las personas físicas o jurídicas que aporten trabajos originales e inéditos, presentados en lengua española y en formato accesible, entre otras características.

Las candidaturas deberán ser remitidas antes del 15 de febrero de 2011, junto con un escrito justificativo y un trabajo de investigación, en soporte electrónico y papel, a la Secretaría Técnica del Premio, ubicada en la calle Recoletos de Madrid.

El jurado emitirá el fallo del III Premio CERMI ‘Discapacidad y Derechos Humanos’, antes del día 15 de mayo de 2011, que será hecho público, previa notificación al ganador o ganadores.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 6.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este sector de población.

Janssen y FEAFES revalidan su convenio de colaboración en proyectos a favor de personas con trastorno menta

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Janssen y FEAFES revalidan su convenio de colaboración en proyectos a favor de personas con trastorno mental



• El presidente y consejero delegado de Janssen-Cilag en España, Martín Sellés Fort, y el presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, formalizan la firma

• Aprovechando la entrega de premios del VIII Concurso de Felicitaciones de Navidad que precisamente respalda la compañía farmacéutica para dar visibilidad a la enfermedad mental a través de la creatividad


(Madrid, 11 de diciembre de 2010)-. El presidente y consejero delegado de Janssen Cilag España, Martín Sellés Fort, y el presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y de Personas con Enfermedad Mental (FEAFES), José María Sánchez, han revalidado el convenio marco de colaboración que mantienen desde el año 2004 con nuevos proyectos a favor de las personas con trastorno mental y sus familias.

La firma ha tenido lugar precisamente durante el acto de entrega del VIII Concurso de Felicitaciones de Navidad, certamen que cuenta con el respaldo de la compañía farmacéutica desde sus inicios y que pretende, a través de la creatividad, facilitar la visibilidad de la enfermedad mental y el trabajo artístico de las entidades que conforman el movimiento asociativo de FEAFES en todo el Estado español.

Martín Sellés Fort ha expresado su satisfacción por la ratificación de este convenio marco y por el hecho de que “a pesar de la situación de crisis económica Janssen pueda seguir manteniendo sus compromisos, sobre todo en lo que se refiere a su mayor responsabilidad, que es la investigación en nuevos fármacos”.

En este sentido, Martín Sellés remarcó que la compañía farmacéutica a nivel mundial mantiene unas inversiones anuales en investigación de más de 7.000 millones de dólares.

Por su parte, José María Sánchez Monge, ha destacado la importancia de este convenio como respaldo a la tarea de dar mayor visibilidad a las personas con problemas de salud mental y combatir el estigma que representa aún hoy el mayor obstáculo para las personas con enfermedad mental.

La colaboración se extiende también a proyectos como el propio CEIFEM (Centro Español de Información y Formación sobre Enfermedad Mental), entidad integrada en FEAFES que procura desde 1998 dar respuesta al enorme desconocimiento social en torno a la enfermedad mental a través de sus servicios de información, formación, asesoría jurídica y comunicación y su centro de documentación, abiertos a toda la sociedad.

El presidente de FEAFES subrayó que el CEIFEM, que trabaja bajo el Sistema de Gestión de la Calidad basado en el enfoque de Calidad Total (Modelo EFQM) y en cumplimiento de la norma UNE-EN-ISO 9001:2008, es el único centro de ámbito estatal en el sector de la salud mental que ofrece sus servicios de forma gratuita y ha sido reconocido como ejemplo de buenas prácticas en la Estrategia en Salud Mental del Sistema Nacional de Salud, aprobada en 2006.

Además, según explicó Sánchez Monge, el CEIFEM será objeto de convenio con el Instituto de Mayores y Servicios Sociales (IMSERSO) en el marco del Centro de Referencia Estatal sobre Salud Mental que se abrirá previsiblemente durante el próximo mes de abril en Valencia.

En cuanto a la entrega de premios, los galardonados en esta octava edición del Concurso de Felicitaciones de Navidad han sido: José López Losada “Xolo”, miembro de la asociación A Mariña (Burela, Lugo), con el primer premio por su trabajo “El baile de los Papanoeles”. Además de la dotación económica del premio, este dibujo ha sido el motivo de la felicitación de FEAFES, de la compañía Janssen-Cilag en España y de todas aquellas entidades del movimiento asociativo que así lo han solicitado.

El segundo premio lo recogió Pablo Muñoz Ramírez, de la asociación APAFES de Ciudad Real, por la obra titulada “Misterio gozoso”, y el tercer premio, Samuel Velasco Da Silva de la entidad FEAFES Aranda FESMA, de la localidad burgalesa de Aranda de Duero, por la tarjeta titulada “Navidad Azul”.

FEAFES

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 273 entidades y cuenta con más de 45.000 socios y socias en todo el territorio nacional. Para más información dirigirse a www.feafes.com

12 diciembre, 2010

El proyedto empresarial de Carlos Rubén Fernández, es GOLU

Pedro García Recover, entrevista en su programa de radio "La discapacidad en el 21" a Carlos Rubén Fernández, director de la emprresa GOLU. Objetivo de esta empresa es colaborar con otras para que cumplan con la Responsabilidad Social Corporativa (RSC). Cada uno de estos proyectos para mejorar la calidad y servicios de las empresas que soliciten están redactados y confeccionados por personas con discapacidad cualficadas.




10 diciembre, 2010

Un informe del CERMI demuestra que aún se vulneran los derechos humanos de las personas con discapacidad

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Un informe del CERMI demuestra que aún se vulneran los derechos humanos de las personas con discapacidad

• Las medidas que más urge abordar son las vinculadas a un modelo de atención basado en los derechos sociales y el tratamiento sanitario como pilares exclusivos de las políticas de discapacidad con los derechos humanos como eje transversal

• Propone revisar el ordenamiento jurídico por el sistema de incapacitación judicial, la esterilización forzosa y los internamientos involuntarios por razón de discapacidad. También pide cambios en la educación y la promoción de la autonomía personal

(Madrid, 9 de diciembre de 2010).- A pesar de los esfuerzos y el compromiso del Gobierno de España, “son muchos todavía los desajustes entre los valores, principios y mandatos de la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad y la realidad normativa y las prácticas de los poderes públicos en cuanto al respeto de los derechos humanos de las personas con discapacidad”.

Así lo asegura el Informe sobre Derechos Humanos y Discapacidad, elaborado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) y enviado a Naciones Unidas como Informe alternativo al enviado ya por el Gobierno de España. Dicho informe se ha presentado hoy con motivo del Día Internacional sobre los Derechos Humanos, que se celebra mañana día 10 de diciembre.

El CERMI, como órgano designado por el Gobierno para hacer el seguimiento de la aplicación en España de la Convención Internacional sobre las Derechos de las Personas con Discapacidad, ha elaborado este informe donde se ofrece información complementaria para ayudar a implementar la Convención y al respeto de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de todas las personas con discapacidad.
Para el CERMI, “el respeto a los derechos humanos debe ser el fin último de cualquier política pública, sin que la circunstancia de tener una discapacidad justifique un trato menos favorable”, además recuerda que “los recortes económicos no pueden afectar a la consecución del respeto a los derechos humanos”. Por eso, continúa el informe, “se debe ser especialmente consciente de que detrás del cumplimiento de una forma de accesibilidad, de las medidas de fomento de empleo de las personas con discapacidad o de cualquier otra que asegure el ejercicio en igualdad de oportunidades de un derecho”.

“La correcta aplicación de la Convención requiere lograr la máxima protección de los derechos humanos y un compromiso de la Administración para perseguir y sancionar con contundencia los incumplimientos”, añade. Así, considera que las medidas que “con mayor diligencia” urge abordar son “las que están vinculadas a un modelo de atención basado en los derechos sociales y el tratamiento sanitario como pilares exclusivos de las políticas de discapacidad con los derechos humanos como eje transversal.”

Asimismo, considera que debería revisarse nuestro ordenamiento jurídico con respecto al sistema de incapacitación judicial, la esterilización forzosa y los internamientos involuntarios por razón de discapacidad.

Derecho a la Educación

En cuanto a la Ley de Educación, el CERMI piensa que “entra en claro conflicto con la Convención” porque, según explica, “no permite la libre elección de centro en igualdad de condiciones para los niños y niñas con necesidades especiales de educación”. Para el Comité, esta regulación, que establece en determinadas ocasiones la educación especial obligatoria en centros predeterminados, “es contrario y discriminatorio”.

Datos del Ministerio de Educación muestran una previsión para el curso 2010-2011 de un incremento del 2% de los alumnos de educación especial con respecto al curso anterior, sin embargo, los datos de la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD 2008), revelan algunos puntos que cuestionan la igualdad de oportunidades en el acceso a este derecho de la educación.

De la encuesta, se destaca que el 11,5% de la población con discapacidad no ha completado sus estudios primarios frente al 2,1% de la población en general; sólo el 10,5% de la población con discapacidad tiene estudios universitarios; altas tasas de desempleo e inactividad en las personas con discapacidad; el 74,79% de las mujeres con discapacidad carecen de estudios o sólo tienen estudios primarios; y el analfabetismo afecta al 6,74% de las mujeres con discapacidad, frente al 3,66% de hombres con discapacidad.

Promoción de la Autonomía Personal

El CERMI reclama que “las iniciativas y políticas públicas de atención a las personas con discapacidad deben asegurar una vida autónoma, evitando su separación y aislamiento de la comunidad”. Sin embargo, tras los más de tres años de desarrollo de la Ley para la promoción de la Autonomía Personal y la Atención a situaciones de Dependencia, “los datos oficiales evidencian un escaso desarrollo de los servicios y prestaciones de promoción de la autonomía personal y una clara tendencia de las administraciones a institucionalizar en residencias a las personas con discapacidad como única alternativa para ser atendidas”.

Así, la plataforma de la discapacidad denuncia en su informe que el sistema previsto por el SAAD, restringe algunas prestaciones de suma importancia para la autonomía (como el asistente personal), para el apoyo al estudio o al trabajo, y excluye que puedan apoyar el acceso al ocio o a la cultura, “lo cual refleja, claramente, un modelo de corte asistencialista disconforme con la Convención”. Además, continúa, “en algunas comunidades autónomas como Cataluña se priva de este tipo de apoyo a los menores de 16 años en situación de dependencia, discriminando así a los niños y niñas con discapacidad”.

Por último, el CERMI exige que “la consecución de una sociedad que respete por igual a los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad debe contar con un marco de protección eficaz que sancione las acciones discriminatorias para las personas con discapacidad”. Para el Comité, “esto supone ampliar la protección antidiscriminatoria de nuestras leyes sustantivas y permitir que las acciones de defensa también sean utilizadas por personas que si bien formalmente no tienen un reconocimiento administrativo se vean discriminadas igualmente por razón de discapacidad”.

03 diciembre, 2010

La ciudad de Ávila, Premio Ciudad Europea Accesible

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La ciudad de Ávila, Premio Ciudad Europea Accesible


El CERMI ha sido la entidad nombrada por la Comisión Europea para seleccionar las candidaturas españolas participantes en este certamen

(Madrid, 2 de diciembre de 2010).- Ávila ha sido reconocida este jueves por la Comisión Europea como la ciudad ganadora del Premio Europeo de Ciudades Accesibles. Este galardón reconoce a aquellas urbes que más se han destacado en todo el continente en promover la accesibilidad universal y el diseño para todos.
El fallo con la ciudad ganadora del concurso se ha hecho público en Bruselas con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad, que se celebra mañana 3 de diciembre.
El jurado ha distinguido la ciudad de Ávila como la más accesible de todas las candidaturas que han concurrido a estos Premios, entre las que se han presentado además de Ávila, otras doce ciudades españolas más: Barcelona, Burgos, Elche, Gijón, Málaga, Palma de Mallorca, Pamplona, Sabadell, San Sebastián, Santander, Terrasa y Vigo.
En la última fase, fueron cuatro las ciudades que llegaron a la final, entre ellas Ávila, Barcelona, Grenoble (Francia) y Turku (Filandia). El CERMI fue la entidad designada por la Comisión Europea para seleccionar las candidaturas españolas participantes en este certamen europeo.
Durante los últimos diez años, el Ayuntamiento de Ávila ha ejecutado obras de accesibilidad por un importe de 1.250.000 euros, en el marco del convenio con la Fundación ONCE y el Imserso.

El Consejo de la Juventud de España se pone en la piel de personas ciegas para sensibilizar sobre la ceguera

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El Consejo de la Juventud de España se pone en la piel de personas ciegas para sensibilizar sobre la cegue
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Gracias a una iniciativa de las Juventudes de Unidad Progresista de la ONCE


(Madrid, 2 de diciembre de 2010).- El Consejo de la Juventud de España ha aceptado el reto lanzado por las Juventudes de Unidad Progresista (JUP) de la ONCE y se ha sumado a la iniciativa propuesta para sensibilizar sobre la ceguera y las dificultades a las que las personas con discapacidad visual se enfrentan en su actividad diaria.

Para ello, dos de los representantes del Consejo de la Juventud de España se han puesto por unas horas en la piel de personas ciegas cubriendo sus ojos con un antifaz. De este modo, han recorrido las instalaciones del Consejo y han podido comprobar en primera persona los obstáculos que una persona con discapacidad visual se encuentra a diario.

Con la experiencia vivida, desde las Juventudes de Unidad Progresista han elaborado un reportaje, titulado “Ponte en mi lugar”, protagonizado por Ricardo Ibarra y Aída Leal. De su experiencia, ambos han destacado que ahora tienen una percepción mayor de todas las dificultades con las que una persona con discapacidad visual se puede encontrar. “Son pequeñas cosas que se van sumando y que hacen un mundo”, han reconocido.

En este sentido, desde el Consejo de la Juventud de España han calificado la experiencia como “muy constructiva” y se han comprometido a tomar los temas que atañen a la discapacidad en general mucho más en serio para mejorar la accesibilidad en todo lo posible.

“En muchas ocasiones actuamos llevados por el desconocimiento y por la falta de empatía con aquellos que tenemos a nuestro alrededor”, ha subrayado Aída. Por eso, ha insistido en que es fundamental la transversalidad y la sensibilidad. “Tenemos que hacer ejercicios de pedagogía con los jóvenes, que es con quienes trabajamos”, ha concluido.

La experiencia se ha llevado a cabo coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra mañana, día 3 de diciembre. En esta fecha los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad y sus familias recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de tomar conciencia y adoptar medidas que garanticen la igualdad de trato y oportunidades, la equidad, el acceso y el derecho a la inclusión en la comunidad.
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El Consejo de la Juventud de España se pone en la piel de personas ciegas para sensibilizar sobre la cegue
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Gracias a una iniciativa de las Juventudes de Unidad Progresista de la ONCE


(Madrid, 2 de diciembre de 2010).- El Consejo de la Juventud de España ha aceptado el reto lanzado por las Juventudes de Unidad Progresista (JUP) de la ONCE y se ha sumado a la iniciativa propuesta para sensibilizar sobre la ceguera y las dificultades a las que las personas con discapacidad visual se enfrentan en su actividad diaria.

Para ello, dos de los representantes del Consejo de la Juventud de España se han puesto por unas horas en la piel de personas ciegas cubriendo sus ojos con un antifaz. De este modo, han recorrido las instalaciones del Consejo y han podido comprobar en primera persona los obstáculos que una persona con discapacidad visual se encuentra a diario.

Con la experiencia vivida, desde las Juventudes de Unidad Progresista han elaborado un reportaje, titulado “Ponte en mi lugar”, protagonizado por Ricardo Ibarra y Aída Leal. De su experiencia, ambos han destacado que ahora tienen una percepción mayor de todas las dificultades con las que una persona con discapacidad visual se puede encontrar. “Son pequeñas cosas que se van sumando y que hacen un mundo”, han reconocido.

En este sentido, desde el Consejo de la Juventud de España han calificado la experiencia como “muy constructiva” y se han comprometido a tomar los temas que atañen a la discapacidad en general mucho más en serio para mejorar la accesibilidad en todo lo posible.

“En muchas ocasiones actuamos llevados por el desconocimiento y por la falta de empatía con aquellos que tenemos a nuestro alrededor”, ha subrayado Aída. Por eso, ha insistido en que es fundamental la transversalidad y la sensibilidad. “Tenemos que hacer ejercicios de pedagogía con los jóvenes, que es con quienes trabajamos”, ha concluido.

La experiencia se ha llevado a cabo coincidiendo con el Día Internacional de las Personas con Discapacidad que se celebra mañana, día 3 de diciembre. En esta fecha los ciudadanos y ciudadanas con discapacidad y sus familias recuerdan y reclaman a los poderes públicos y a la sociedad en su conjunto la necesidad de tomar conciencia y adoptar medidas que garanticen la igualdad de trato y oportunidades, la equidad, el acceso y el derecho a la inclusión en la comunidad.
FEAPS-Andalucía.
FEAPS Andalucía avala el Informe del Defensor del Pueblo sobre Centros específicos de Educación


* El Defensor del Pueblo Andaluz, José Chamizo, presentó ayer en el Parlamento de nuestra comunidad, el Informe sobre Centros específicos de Educación Especial de Andalucía. El movimiento asociativo FEAPS Andalucía, que ha colaborado intensamente es este estudio, apremia a la administración para que acometa con urgencia un “Plan de Actuación u Ordenación de Centros Específicos” que el sector requiere.

FEAPS Andalucía esperaba los resultados de dicho informe como “agua de mayo” puesto que ya desde 2003 había trasladado a los poderes públicos, Consejería de Educación, la propuesta que para la mejora de los centros y su funcionamiento se debía comenzar por un Plan de Actuación u Ordenación de Centros Específicos, por ello confiamos y esperamos que los resultados de este informe avalen dicho proceso de reordenación.

Como bien recalca este informe del Defensor, "las normas educativas consagran los principios de inclusión, integración y normalización del alumnado con necesidades específicas de apoyo educativo en los centros ordinarios". Sin embargo, muchos jóvenes de con discapacidad, necesitan una atención especializada que sólo puede ser facilitada por los colegios específicos de educación especial; son este tipo de centros los que disponen de unos recursos que van más allá de lo estrictamente educativo.

En una primera valoración, FEAPS Andalucía entiende que este estudio debe ser un instrumento reivindicativo para conseguir mejoras. FEAPS Andalucía se adhiere a la necesidad inaplazable, marcada por este mismo informe, de realizar un Plan Global de Ordenación, modernización y Calidad de Centros específicos en Andalucía.

Una vez más, FEAPS Andalucía se adhiere a las palabras del Defensor del Pueblo y a las conclusiones que de este estudio se extraen, “la realidad es algo que no debemos disfrazar bajo un manto de principios por muy loables que sea”. El Informe presentado por el Defensor del Pueblo asume el reto de “adentrarse de modo pionero en la realidad de los centros específicos de educación especial en Andalucía, analizando sus carencias y sus virtudes, así como la respuesta de la Administración ante este fenómeno.

Agradecemos la implicación del Defensor en la defensa y mejora del sector de la educación especial con el trabajo realizado sobre la situación de estos centros de nuestra comunidad. Es de enorme importancia, para el conjunto del movimiento asociativo el trabajo que han desempeñado y desempeñan. No tenemos duda alguna que dicho informe será referente para el sector de la Educación en nuestra comunidad.

Contacto: Eduardo Bonachera www.feapsandalucia.org

Atentamente,
Eduardo Bonachera.

Área de Comunicación.

Feaps Andalucía

Se presenta un informe alternativo al del Gobierno sobre Derechos Humanos y Discapacidad

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Se presenta un informe alternativo al del Gobierno sobre Derechos Humanos y Discapacidad

Se desgranarán aspectos sobre prácticas discriminatorias, esterilización e internamientos forzosos, deficiencias en accesibilidad, violencia de género, derecho a tener una familia y a la educación, etc.

Elaborado por el CERMI como órgano designado para hacer el seguimiento de la Convención Internacional de Derechos de las Personas con Discapacidad en España


(Madrid, 2 de diciembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) presentará el próximo jueves, 9 de diciembre, a las 11,30 horas, el Informe sobre Derechos Humanos y Discapacidad alternativo al enviado ya por el Gobierno de España a las Naciones Unidas. Se trata del primer informe que la sociedad civil española dirige a esta organización internacional.

La delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, será la encargada de presentar este estudio, donde se desgranan aspectos como las prácticas discriminatorias, la esterilización y los internamientos forzosos, la violencia de género, las deficiencias en accesibilidad universal, el derecho a tener una familia y a la educación, entre muchos otros temas.

A la presentación, que será en la sede del CERMI (Calle Recoletos, 1. Madrid), también asistirá el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno.

El CERMI es el órgano designado por el Gobierno para hacer el seguimiento de la aplicación de la Convención Internacional sobre las Derechos de las Personas con Discapacidad y como tal ha elaborado este informe donde se ofrece información complementaria para ayudar a una mejor implementación de la Convención y al respeto de todos los derechos humanos y libertades fundamentales de todas las personas con discapacidad.

02 diciembre, 2010

Leire Pajín: “En la nueva agenda social hay que tener una mirada especial hacia las personas con discapacidad”

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Leire Pajín: “En la nueva agenda social hay que tener una mirada especial hacia las personas con discapacidad


La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad destaca que la nueva agenda social del Gobierno pondrá encima de la mesa cuestiones como la contratación pública responsable y la culminación del espacio socio-sanitario

‘Cermi.es’ está disponible en papel y en la página del CERMI, www.cermi.es

(Madrid, 1 de diciembre de 2010).- La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, ha destacado que “en la nueva agenda social del Gobierno hay que tener una mirada especial hacia las personas con discapacidad para ver cuáles son los problemas que presentan”. Así lo asegura en el periódico ‘cermi.es’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de personas con Discapacidad (CERMI), en una entrevista publicada en su número de los meses de noviembre y diciembre.

Pajín destaca que la discapacidad será uno de los grandes temas que abordará la nueva agenda social, “que pondrá encima de la mesa cuestiones como la contratación pública responsable y la culminación del espacio socio-sanitario, en el que se trabaja ya de cara a una nueva filosofía en la forma de entender el servicio al ciudadano”.

Según la ministra, ya se ha empezado con una reflexión profunda sobre las políticas activas de empleo. “Pretendemos ajustar mucho mejor los servicios públicos de empleo para las personas con discapacidad para que puedan tener una búsqueda de empleo más eficaz y puedan tener una formación ocupacional más adecuada a los nuevos tiempos y a la realidad del país en el que vivimos”, aclara.

En este sentido, marca también, entre los objetivos de la agenda social, “una mayor coordinación entre las políticas activas y pasivas, las políticas de las comunidades autónomas, que tienen competencia en esta materia, y las del Gobierno de España”.

Además, indica que hay una necesidad de aflorar la precariedad de la formación para poder obtener una economía productiva y generar empleo de calidad; así como que quiere que se aborden todos los temas de conciliación de vida laboral y familiar. Pero, sobre todo, subraya que se centrarán también en la contratación pública socialmente responsable, “algo muy apreciado por las organizaciones de la discapacidad y de todo el tercer sector”.

En relación al Día Internacional de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre), Pajín marca, como iniciativas que se van a plantear con respecto a este grupo social, un informe en el Consejo de Ministros para volver a impulsar algunas políticas “que teníamos encima de la mesa” y que hay que impulsar de cara a los próximos meses, así como determinados ajustes legislativos.

En cuanto a estas políticas a las que hace referencia, aclara, por una parte, que son aquéllas que tienen que ver con una mejor coordinación de las prestaciones de los servicios sociales y de los servicios públicos de empleo para la inserción socio-laboral de las personas con discapacidad, en relación a los ajustes normativos de la Convención de las Naciones Unidas; y, por otra, aquéllas que tienen que ver con la accesibilidad a los bienes y a los servicios públicos de los ciudadanos con discapacidad, la plena participación política en las próximas elecciones municipales y autonómicas, que, según continúa, “es un compromiso de este Gobierno”; y todo lo que tiene que ver con el acceso global e integral a la cultura.

Espacio socio-sanitario

Leire Pajín resalta, desde el punto de vista económico con respecto al espacio sanitario español, que “este Gobierno ha liderado, junto con las comunidades autónomas, una serie de medidas de ahorro en el gasto sanitario y de eficiencia para tiempos de crisis”. “Se han hecho muchas cosas, pero todavía hay muchas cosas por hacer y agotar antes de hablar de que sean los ciudadanos los que financien el sistema nacional de salud”, manifiesta.

“Siempre he sido una defensora de desarrollar toda una concepción de servicio público y de trabajo compartido entre la política social y la sanitaria, y la sociedad civil y las instituciones públicas”, agrega.

Por ello, recuerda la decisión de crear un grupo de trabajo para reflexionar sobre el espacio socio-sanitario, del que ha surgido la creación de un libro blanco que “nos oriente y nos dé un mapa para saber por dónde caminar”. “Ayuda mucho el hecho de que la política social, la sanidad y la igualdad estén en el mismo ministerio, en la misma estructura, porque las decisiones compartidas pueden ser importantes”, concluye.

Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia

La ministra, quien asegura sentir “un gran orgullo y una enorme responsabilidad por estar al frente de un ministerio con tres pilares fundamentales en el estado de bienestar”. Reflexiona, asimismo, sobre la Ley de la Autonomía Personal y Atención a la Dependencia, la cual, según ella, es una ley “reciente”, que necesita “mucha ambición política”, “compromiso público y político”, pero también, “tiempo”.

En este sentido, Pajín reconoce que, en los tres años de andadura de la Ley, “es verdad que no hemos llegado a todas las personas que nos gustaría”, pero, al mismo tiempo afirma que “también es verdad que hemos llegado a 650.000 personas”. “No estamos hablando de una política sólo de prestación, sino de una política de derechos y ésta es la filosofía que siempre ha mantenido el partido socialista y el gobierno socialista”, asegura.

Por otra parte, señala que es una Ley “que prevé mecanismos, precisamente para garantizar la equidad y lograr que una ciudadanía que viva en una comunidad autonómica tenga los mismos derechos que un ciudadano que vive en otra”.

A través de esta publicación, el CERMI traslada a la sociedad las actividades, propuestas e inquietudes del sector de la discapacidad. Se trata de una publicación mensual de carácter gratuito, con una tirada superior a los 50.000 ejemplares. Después de cinco años, ‘cermi.es’ se ha convertido en la publicación de referencia del movimiento social de la discapacidad en España. Además de en papel, está disponible en la página web del CERMI, www.cermi.es.

Leire Pajín preside la ceremonia de entrega de la novena edición de los Premios ‘cermi.es’

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Leire Pajín preside la ceremonia de entrega de la novena edición de los Premios ‘cermi.es’


Los galardonados han sido el Grupo Acciona, el Grupo Diles, la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil, el Centro de Atención a Universitarios con Discapacidad de la UNED, Aena, Encarnación Blanco, Juan Antonio Ledesma, el Ayuntamiento de Málaga, RIINEE, el Grupo BBVA, Pedro Otón, José Rodríguez y Octavio Granado

(Madrid, 1 de diciembre de 2010).- La ministra de Sanidad, Política Social e Igualdad, Leire Pajín, presidirá la ceremonia de entrega de los Premios ‘cermi.es’, que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) concederá este año en su novena edición. Será mañana, jueves 2 de diciembre, a partir de las 20.30 horas, en el CaixaForum (Paseo del Prado, número 36).

Estos galardones distinguen la labor de iniciativas, acciones o la labor de personas o instituciones que destaquen en ámbitos como la inclusión laboral, la investigación social y científica, la accesibilidad universal o en la esfera institucional, en favor de las personas con discapacidad y sus familias.

Junto a la ministra estarán la secretaria general de Políticas de Igualdad, Isabel Martínez; la directora general del Imserso, Purificación Causapié; la secretaria de Estado de Vivienda, Beatriz Corredor; y el director general de Telecomunicaciones, Juan Junquera, entre otras personalidades. También asistirán otros rostros conocidos de la política y el mundo asociativo, encabezados por el presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno.

Los premiados en esta edición han sido el Grupo Acciona (Inclusión Laboral); el Centro de Atención a Universitarios con Discapacidad de la UNED, UNIDIS (Acción Social y Cultural); AENA (Accesibilidad Universal); Grupo DILES de la Universidad Autónoma de Madrid y la Comisión para la Detección Precoz de la Sordera Infantil (Investigación Social y Científica, premio compartido); Encarnación Blanco Egido (Mejor Acción en beneficio de las mujeres con discapacidad) y Ayuntamiento de Málaga (Mejor Acción Autonómica y/o Local).

También han sido galardonados la Red Intergubernamental Iberoamericana de Cooperación Técnica para la Educación de Personas con Necesidades Educativas Especiales, RIINEE, (Cooperación Internacional); el Grupo BBVA (Responsabilidad Social Empresarial/Discapacidad); Juan Antonio Ledesma (Medios de Comunicación e Imagen Social); Pedro Otón (Trayectoria Asociativa); José Rodríguez (Premio de Honor) y a Octavio Granado (Institucional).

30 noviembre, 2010

El CERMI propone en el Senado medidas de protección a las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad

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El CERMI propone en el Senado medidas de protección a las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad

Propone la creación de una fundación pública encargada de gestionar parte de los fondos procedentes de las sanciones de tráfico para destinarlos a la atención a las víctimas de accidente

Casi 80.000 personas declaran haber adquirido su discapacidad por motivo de un accidente de tráfico, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía y Dependencia 2008

(Madrid, 29 de noviembre de 2010).- El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, ha comparecido este lunes ante la Comisión de Interior del Senado para plantear a los Grupos Parlamentarios nuevas medidas de protección de las víctimas de accidentes de tráfico que adquieren una discapacidad.

En su comparecencia, Pérez Bueno ha propuesto la creación de una fundación pública encargada de gestionar parte de los fondos procedentes de las sanciones de tráfico para destinarlos a la atención a las víctimas de accidentes.

En la reforma de la Ley de Seguridad Vial aprobada el año pasado, se estableció que todos los ingresos provenientes de multas de tráfico engrosarían un fondo destinado a promover la seguridad vial, la prevención de la siniestralidad y el apoyo a víctimas de accidentes.

A raíz de este mandato legal, el CERMI ha elaborado un modelo de fundación pública, dependiente del Ministerio del Interior, con presencia del sector de la discapacidad, que tendría como función gestionar los recursos que se dediquen al apoyo a víctimas a través de acuerdos con entidades sociales no lucrativas de acreditada trayectoria.

El CERMI ha pedido el respaldo de los Grupos a esta propuesta a fin de contar con más medios para atender a las víctimas de accidentes, que son una de las primeras causas generadoras de discapacidad. En concreto, según la Encuesta de Discapacidad, Autonomía Personal y Situaciones de Dependencia (EDAD 2008) cifra en 78.700 las personas que declaran haber adquirido su discapacidad por motivo de un accidente de tráfico.

El presidente del CERMI ha recordado que la previsión de ingresos para el Estado procedentes de sanciones económicas según la Ley de Presupuestos Generales del Estado para 2011 es de 409,3 millones de euros. La partida que se destina específicamente a asociaciones de víctimas en 2010 es 450.000 euros, según la Resolución de 7 de junio de 2010, de la Dirección General de Tráfico.



Para la gestión de estos presupuestos, el impulso, planificación, ordenación y seguimiento de estos programas y de sus fines sociales, el CERMI propone la creación de una fundación pública, promovida por el Ministerio del Interior, con presencia del MSPSI y con representación, en virtud del principio de diálogo civil, del sector de la discapacidad y de víctimas. “Se trata de una estructura ágil y poco onerosa especialmente apta para gestionar eficientemente estas convocatorias”, como ha explicado el CERMI.

Fundación pública

En este sentido, como ha expresado Pérez Bueno, “no se otorgarían ayudas sociales pasivas individuales a las víctimas (personas o familias), sino a sostener programas de habilitación y rehabilitación que desarrollados por las asociaciones y fundaciones promuevan la reincorporación más plena de las víctimas a la vida en comunidad”.

Pérez Bueno ha recordado que “la siniestralidad vial contribuye de un modo intenso a la generación de discapacidades, algunas de ellas que precisan grandes necesidades de apoyo y recursos”. Por eso, “se debe también contribuir a su atención y habilitación, dedicando parte de los ingresos que se obtienen a esta finalidad”. En opinión del CERMI deben buscarse “medidas innovadoras y audaces”, así como “no dejar todo en mano de los sistemas tradicionales de protección social y sanitaria, ya que esto no ayudará a la sostenibilidad de los mismos, ya muy presionados y con dudas sobre su continuidad a medio y largo plazo”.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.
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El sector de la limpieza exige a los poderes públicos que vigilen la legalidad de los Centros Especiales de Empleo



En muchas ocasiones operan en el mercado laboral no protegido aplicando el Convenio de CEE, con retribuciones más bajas para trabajadores con discapacidad, altas tasas de temporalidad (92%) y sin mantener los antiguos puestos de trabajo estable


(Madrid, 29 de noviembre de 2010).- El Observatorio Estatal de la Limpieza de Edificios y Locales ha emitido su primer informe donde, tras un análisis de la situación del sector de la limpieza, exige a los poderes públicos y las administraciones que aumenten el control sobre los Centros Especiales de Empleo (CEE) que trabajan en este sector, no siempre dentro de la legalidad.

El informe señala cómo en muchas ocasiones, “la contratación de un CEE se convierte en una práctica ilegal ya que se hace con el único objetivo de evitar la aplicación del convenio Sectorial”, lo que genera competencia desleal.

El problema surge cuando el CEE opera en el mercado laboral no protegido y aplican el Convenio Colectivo de Centros y Servicios de Atención a Personas con Discapacidad, lo que supone una precarización del empleo, al no mantener a la plantilla con empleo estable que desarrollaba el servicio para sustituirlo por personal con discapacidad a los que se discrimina en el salario, ya que al retribuirle en base a este Convenio, se obtiene unos salarios hasta un 60% más bajos dependiendo de la zona de España donde se produzca.

Este informe señala que “ni siquiera existe un registro fidedigno en cuanto al número de CEE existentes y a los trabajadores que emplea, al estar las competencias transferidas”. En este sentido, con datos del Servicio Público de Empleo Estatal (SPEE), los autores del informe han comprobado que “el número se ha multiplicado por 12 desde los 135 CEE registrados en el año 1995 a los más de 1.600 que se han localizado en la actualidad”.

Sin embargo, según los datos estudiados se constata que los CEE generan un número similar de empleos a personas con discapacidad que las empresas ordinarias, con la diferencia de que la tasa de temporalidad en éstos es mucho más alta.

En concreto, según los datos del SPEE, durante los seis primeros meses de 2010 los CEE firmaron 18.029 contratos a personas con discapacidad, de los cuales el 92,41% (16.661) fueron temporales. El total de contratos a este colectivo fue de 29.606, de los que 11.577 fueron realizados por empresas ordinarias, cuya temporalidad fue del 41%.

Este informe recuerda que legalmente el único contrato de servicios que un CEE puede suscribir con una empresa contratista debe responder a las medidas alternativas de carácter excepcional, es decir cuando una empresa no pueda cumplir la cuota de reserva del 2 por 100 a favor de trabajadores con discapacidad en empresas de 50 o más trabajadores. De lo contrario, además de producir una discriminación, se estaría incumpliendo la legalidad vigente.

Por todos estos motivos, el informe destaca la necesidad de realizar “un mayor control sobre los requisitos para la constitución de un centro especial y una más rigurosa vigilancia en la aplicación de los recursos ajenos que este tipo de centros recibe de las Administraciones públicas, ya que de lo contrario se corre el riesgo de vaciar de contenido y de fundamento la esencia y finalidad misma de los CEE”.

El informe recuerda, además, que los CEE fueron creados como medida transitoria, donde una persona con discapacidad podía formarse para incorporarse más tarde a una empresa ordinaria. Sin embargo, en la práctica no se cumple en mucho casos, ya que las personas con discapacidad trabajan en estos centros hasta unos 30 años.

Este informe será entregado a la Comisión de Trabajo e Inmigración, presidida por Juan Antonio Barranco, y a la Comisión para las Políticas Integrales de la Discapacidad, presidida por Jesús Caldera. Igualmente será trasladado a la Dirección General de Trabajo y a la Dirección de la Inspección de Trabajo y Seguridad Social, así como a los Gobiernos y Parlamentos Autonómicos que tengan las competencias sobre CEE transferidas.

El Observatorio Estatal de la Limpieza de Edificios y Locales está constituido por los agentes sociales del sector: la Federación de Servicios de UGT, la Federación de Actividades Diversas de CC.OO., Asociaciones Federadas de Empresarios de Limpiezas Nacionales (AFELIN), y la Asociación Profesional de Empresas de Limpieza (ASPEL).

El CERMI reclama a los poderes públicos una educación inclusiva “real y efectiva”

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El CERMI reclama a los poderes públicos una educación inclusiva “real y efectiva”


A través de un manifiesto elaborado por el CERMI Estatal se declara que “es imprescindible mejorar la calidad educativa y reducir las desigualdades en términos de educación, fomentando la calidad y la excelencia y luchando contra la segregación educativa”.

Bajo los principios de no discriminación, accesibilidad universal y diseño para todos.

(Madrid, 29 de noviembre de 2010).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal) ha elaborado un manifiesto, con motivo del Día Internacional y Europeo de las Personas con Discapacidad (3 de diciembre), en el que reclama a los poderes públicos una educación inclusiva “real y efectiva”.

Así, a través de este manifiesto, el CERMI reclama que se garantice el principio de acceso normalizado del alumnado con discapacidad a los recursos educativos ordinarios, “sin discriminación o segregación de ningún tipo por esta circunstancia, proporcionando los apoyos necesarios para que la inclusión educativa en un entorno educativo abierto sea una realidad”.

También exige la sensibilización de toda la comunidad educativa hacia la realidad, la diversidad y el valor intrínseco de las personas con discapacidad y su contribución a la comunidad en la que viven; al mismo tiempo que demanda una identificación temprana de la discapacidad y una atención preventiva y compensadora, así como una mejora de los procesos de detección, mayor coordinación y fomento de la escolarización desde la educación infantil.

El CERMI, además, postula la revisión y actualización “urgentes” de la legislación estatal y autonómica en materia educativa para ajustarla plenamente al paradigma de educación inclusiva establecido por la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad. Por otro lado, plantea que las estructuras de educación no normalizada, aún existentes en nuestro país, deben dirigirse hacia su completa convergencia con el modelo de educación inclusiva.

En este sentido, mientras se alcanza un sistema educativo coherente con el principio de inclusión, el CERMI exige que la legislación establezca la obligación de garantizar la libre elección de la modalidad educativa y de escolarización por parte del alumnado con discapacidad o de sus familias. De acuerdo con el mandato de la Convención, el proceso de elección deberá regirse siempre por el principio “pro educación inclusiva”, por lo que, según asegura el Comité, “en ningún caso, será admisible que la administración competente en materia educativa obligue al alumnado a su escolarización en centros de educación especial”.

Además, solicita que se promueva, tanto en la formación inicial como en la formación permanente del profesorado y de los profesionales responsables de la orientación educativa, una adecuada cualificación, especialización y actualización competencial que acomode su intervención al alumnado con discapacidad; al mismo tiempo que reclama que los proyectos educativos de los centros incorporen planes de atención a la diversidad.

Por una parte, solicita la adecuación de las nuevas tecnologías al principio de accesibilidad universal y a la estrategia de diseño para todas las personas, “con el objetivo de que el alumnado con discapacidad encuentre en ellas una oportunidad y no una barrera”. Por otra, demanda que los centros que escolaricen alumnado con discapacidad establezcan medidas de flexibilización y/o alternativas en las metodologías de aprendizaje de las materias.

También propone la incorporación del diseño para todos y la accesibilidad universal en la propuesta curricular de formación y en la adquisición de competencias prevista en las distintas titulaciones de enseñanza superior. El CERMI recuerda en el manifiesto la necesidad de informar a toda la comunidad educativa de sus derechos y deberes e insiste en que el Plan de Becas y Ayudas al estudio esté al alcance de todos los estudiantes con discapacidad.

Asimismo, el CERMI pide que se promueva la coordinación del profesorado que imparte los diferentes niveles y la adecuada orientación psicopedagógica, con el objeto de posibilitar el tránsito del alumnado con discapacidad entre las distintas etapas educativas, tal y como recoge la Convención, “para su posterior capacitación profesional e inserción en el mundo laboral”.

Así, plantea que se desarrollen y se hagan efectivos, por parte de las administraciones competentes, el reconocimiento de las lenguas de signos españolas y que se regulen los medios de apoyo a la comunicación oral de las personas sordas. También exige que se promuevan las actuaciones necesarias para fomentar la inclusión educativa de las niñas y adolescentes con discapacidad, dirigidas a paliar la “clara situación” de mayor desventaja de este grupo social en el ámbito educativo.

Otra de las demandas que realiza el CERMI es la adopción de las medidas económicas necesarias para asegurar que ningún alumno con discapacidad con escasos recursos económicos, se vean privados del derecho a acceder a una educación inclusiva de calidad.

Por último, propone que se tenga en cuenta y se abra la participación y corresponsabilización del tejido asociativo representativo de la discapacidad en el sistema educativo; recuerda el papel esencial de los medios de comunicación de transmitir y visibilizar una sociedad inclusiva; recuerda la puesta en marcha, que establece la Estrategia Europea 2020, de los mecanismos y recursos necesarios para disminuir los porcentajes de abandono escolar; así como que el Pacto Europeo de la Discapacidad, promovido por el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF), incluye entre sus prioridades, la igualdad de acceso y oportunidades en materia de educación.

El CERMI Estatal expresa, a través de su manifiesto, que “fomentará la coordinación con el movimiento asociativo de la discapacidad y de sus familias para la mejora de los procesos de inclusión y atención al alumnado con discapacidad y sus familias”.

29 noviembre, 2010

EVENTOS 3 DICIEMBRE 2010. ALMERÍA

El tres de diciembre, con motivo de la conmemoracion del Dia Internacional de la Discapacidad, os invitamos a Tod@s a participar en diferentes actividades:

Desde el Secretariado de Orientacion Educativa queremos invitar a las siguientes actividades:

* Lunes 29 de Noviembre: Charla La Insercion Laboral de Personas con discapacidad a traves del arte, impartida por Maria Jose Garcia Garcia y Victor Lopez Rodriguez, Asociacion Capacitarte. Hora: 10:00 h.

* Miercoles 1 de Diciembre: Entrega de Premios del I Concurso de Fotografia Yo tambien pongo barreras. Hora: 12:00h.

* Jueves 2 de Diciembre: Charla Trastorno por Deficit de Atencion con Hiperactividad: moda o realidad. Asociacion TDAH Almeria, impartida por D. Manuel Angel Guzman Soria. Hora: 12:30h.

Todos los actos tendran lugar en la Sala de Grados de la Escuela Tacnica Superior de Ingenieria. + info.: en Enlace

* Viernes 3 de diciembre, a las 12:00 horas en el Auditorio Municipal Maestro Padilla, se representaran las obras Un mundo perfecto y Miradas. Tambien tendra lugar una exposicion de cuadros del centro ocupacional de FAISEM y el taller de pintura de Capacitarte. Todo ello, con motivo del dia mundial de las Personas con Discapacidad, cuyo lema para este 2010 es: Mantener la promesa: Incorporacion de la Discapacidad en los objetivos de desarrollo del Milenio hacia 2015 y mas alla.

L@s usuari@s de ambas Entidades, a traves del arte, tratan de sensibilizar y concienciar a la poblacion respecto a la Discapacidad Fisica, Intelectual, Sensorial y la Enfermedad Mental. Asi como, ayudar a su recuperacion en la comunidad, fomentando la participacion y la integracion en la vida social. Con la preparacion de esta actividad conjunta, se trata de luchar contra las barreras sociales que existen con respecto a las diferentes discapacidades. Siendo el arte una forma de expresar los intereses, aptitudes y aspiraciones de las personas con discapacidad, al mismo tiempo se pretende sensibilizar a la poblacion general sobre las capacidades de cada un@ de ell@s

“La felicidad no es tener o no tener sino disfrutar de lo que tienes”, según el fundador de la ONG “Amigos de Silva”

LO QUE DE VERDAD IMPORTA.
“La felicidad no es tener o no tener sino disfrutar de lo que tienes”, según el fundador de la ONG “Amigos de Silva”


El abogado Paco Moreno decidió dejarlo todo y se trasladó a Etiopía, donde fundó ayuda a la población nómada de la zona desértica de Afar

Ha participado en ‘Lo que de verdad importa’, junto a la cantante con parálisis cerebral, Miriam Fernández y el ex terrorista del IRA, Shane O´Doherty


(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- El joven de 37 años y fundador de la ONG “Amigos de Silva”, Paco Moreno, ha asegurado hoy que “la felicidad no es tener o no tener sino disfrutar de lo que tienes”, al tiempo que ha considerado que “el mundo en el que vivimos es un mundo que busca únicamente la comodidad, sin preocuparse del vecino”.

Así se ha expresado hoy ante cerca de 2.500 jóvenes en Madrid durante el IV Congreso de Jóvenes ‘Lo que de verdad importa’, organizado por la empresa social ADEMÁS Proyectos Solidarios.

Paco era con 30 años un prestigioso abogado en Madrid, cuando se dio cuenta de que “el dinero no lo es todo y hay mucha gente que no tiene nada”. Tras preguntarse “por qué no compartir lo que tenía”, decidió dejarlo todo y “compensar todas las cosas buenas que había recibido”, trasladándose a una de las regiones más desérticas del mundo: Etiopía, para fundar allí una ONG.

Tras viajar a la región como voluntario durante el verano, y asegurar que “no volvería”, volvió y para quedarse. Así, desde el 2007 vive en Etiopía, más concretamente en una población que se llama Asayta, que está en la región de Afar, la zona más pobre del país, donde la mayoría de la población es nómada (un 90%), la temperatura media de es 40º y tiene grandes carencias alimentarias, sanitarias y de infraestructuras.

Para Paco, hay cuatro cosas que de verdad importan en la vida y que valoras cuando no las tienes: la familia, los amigos, ser feliz y hacer felices a los demás y “la única forma de ser feliz es haciendo felices al resto”.

Paco ha afirmado que su camino ha sido “difícil” porque “no es sencillo” tomar una decisión así y ha explicado cómo, cuando dio la noticia en su casa, su madre se puso a llorar y sus amigos, al principio, no lo entendían, aunque hoy todos le apoyen al 100%. “No cambiaría estar allí por nada del mundo”, ha dicho.

El proyecto insignia de “Amigos de Silva” es la rehabilitación, ampliación y construcción del Hospital de Asayta, aunque también llevan a cabo otras iniciativas relacionadas con el agua, la lucha contra el SIDA o la desnutrición en la población infantil.

Paco ha aprendido durante sus siete años en Etiopía, a valorar cosas como “poder ducharte todos los días, el agua caliente, o la comida”, cosas que en España “se dan por hecho”.

Asimismo, ha afirmado que en África ha descubierto personas, sobre todo los niños, “que son felices aunque no tienen ni la Playstation, ni televisión, ni juguetes, ni nada. Un palo y un aro de metal, o unas piedras son suficientes”. Por eso, ha subrayado, “te das cuenta que la felicidad no está en tener sino en disfrutar de lo que tienes”.

Finalmente, Paco ha lanzado un mensaje a los cerca de 2.500 jóvenes asistentes al Congreso. “En época de crisis, tenéis que mirar dentro de vosotros para ver lo que de verdad importa” porque “sois capaces de cambiar el mundo”.

Paco Moreno ha compartido escenario con la cantante con parálisis cerebral, Miriam Fernández y el ex terrorista del IRA, Shean O’Doherty.

La idea original de ‘Lo que de verdad importa’ surgió hace cuatro años, cuando llegó a manos de María Franco, fundadora de ADEMÁS Proyectos Solidarios, ‘What really matters’, el diario personal donde Nicholas Forstmann, enfermo de cáncer, escribió sus últimas reflexiones sobre las cosas que de verdad importan en la vida.

Esta cuarta edición de ‘Lo que de verdad importa’ en Madrid está patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, la Fundación AXA, la Fundación Cuatrecasa, la Fundación Randstad, La Caixa y Micrópolix. También cuenta con la colaboración de la Fundación Educación Activa e Iberia. ABC y Punto Radio son Media Partners.
GRUPO FUNDOSA
Fundosa y la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios de Castilla lucharán por la integración laboral de las personas con discapacidad


El acuerdo también recoge la promoción de actos para sensibilizar sobre la realidad de este colectivo


(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- El consejero delegado del Grupo Fundosa, José Luis Martínez Donoso, y el Hermano Superior Provincial de la Orden Hospitalaria de San Juan de Dios de Castilla, Miguel Ángel Varona, han firmado hoy un acuerdo de colaboración entre ambas entidades para luchar por la integración social y laboral de las personas con discapacidad.

El acuerdo asegura que ambas entidades “comparten principios fundamentales y fines comunes en favor de la defensa de los derechos de enfermos y personas en situación de riesgo de exclusión social”, por eso, ambas instituciones “colaborarán en conseguir optimizar la empleabilidad de estas personas”.

Asimismo, el convenio recoge “promover encuentros y actos de difusión y sensibilización en las propias empresas, instituciones o centros educativos” para dar a conocer la realidad de las personas con discapacidad, así como “compartir el éxito de ver a este colectivo integrado laboralmente”.

Sobre este acuerdo, Miguel Ángel Varona ha explicado que su intención es “satisfacer las necesidades del mundo de la discapacidad y de las personas en riesgo de exclusión de nuestro país”.

Por su parte, José Luis Martínez Donoso ha hecho hincapié en la importancia de este convenio para “colectivos gravemente afectados en el ámbito social y laboral”, y ha apostado porque el Grupo Fundosa “avance en la búsqueda de actores del Tercer Sector para aprender de ellos”, como es el caso de la Orden Hospitalaria San Juan de Dios.

Para seguir la ejecución de este convenio “las partes podrán constituir una Comisión Mixta de Seguimiento y Ejecución del acuerdo, de composición paritaria”, a la que podrán asistir “los expertos que se designen en cada caso por las partes, y cuya presencia se considere necesaria para el mejor desarrollo de los trabajos”.



Orden Hospitalaria de San Juan de Dios

La Orden Hospitalaria de San Juan de Dios es una entidad religiosa cuya Misión institucional es "evangelizar el mundo del dolor y sufrimiento a través de la promoción de obras y organizaciones sanitarias y/o sociales que presten una asistencia integral a la persona humana”, en base a ello y con relación a los Centros de atención a las personas con discapacidad su Objetivo General es mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad y de sus familias. A través de los servicios que gestionan y/o administran con apoyos en todas las áreas de habilidades adaptativas y dimensiones de vida; fomentando el desarrollo personal, social y laboral, así como su inclusión social.

Grupo Fundosa

El Grupo Fundosa es la división empresarial creada por la Fundación ONCE en 1989 con el objetivo de generar empleo estable para personas con discapacidad. Por este motivo desarrolla actividades empresariales que generan rentabilidad, alcanzando alianzas estratégicas con empresas externas a fin de que puedan integrar personas con discapacidad en sus plantillas.

“Mi vida cambió cuando empecé a utilizar mi discapacidad para hacer felices a los demás”, según la cantante Miriam Fernández

Lo que de verdad importa.
“Mi vida cambió cuando empecé a utilizar mi discapacidad para hacer felices a los demás”, según la cantante Miriam Fernández

La cantante fue la ganadora del concurso televisivo “Tú si que vales”

Ha participado en ‘Lo que de verdad importa’, junto al fundador de “Amigos de Silva”, Paco Moreno, y el ex terrorista y arrepentido del IRA, Shane O’Doherty


(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- La cantante con parálisis cerebral y ganadora del concurso televisivo “Tú si que vales”, Miriam Fernández ha asegurado que su vida cambió cuando comenzó a utilizar su discapacidad como “herramienta para hacer felices a los demás”.

A esta joven de 20 años, que fue dada en adopción, los médicos le dijeron al nacer que nunca iba a caminar, y aunque considera que su infancia fue “muy dura”, ya que, “los niños son crueles”, hoy se vale por sí misma con la ayuda de un andador, gracias, sobre todo, al apoyo de su familia.

Así se ha expresado hoy ante cerca de 2.500 jóvenes en Madrid durante el IV Congreso de Jóvenes ‘Lo que de verdad importa’, organizado por la empresa social ADEMÁS Proyectos Solidarios.

Su “única salida” en los malos momentos que le ha tocado vivir, su padre adoptivo y su hermana sufrieron el mismo día un infarto cerebral, era cantar. De ahí, que, bajo la premisa “si se quiere, se puede”, decidiera dedicarse a la música porque “las barreras están en la cabeza de cada uno”, ha dicho.

Según ha explicado, su vida cambió cuando pasó de preguntarse “por qué a mí”, a cuestionarse el “para qué” y comenzó a utilizar su discapacidad como “herramienta para hacer felices a los demás y aprender a crecer”.

De ahí que considere que la vida es “aprender a bailar bajo la lluvia” en lugar de “esperar a que pase la tormenta”, un lema que le valió, dado su gran afán de superación, el premio del concurso televisivo “Tú si que vales”, aunque de este episodio de su vida, más que el premio, destaca que mucha gente le dijera que su caso “les había dado ganas de vivir”.

Durante su intervención, ha insistido en que todo el mundo tiene que poner su grano de arena y a reflexionar sobre “qué tiene cada uno para dar”, sobre todo, los jóvenes, que “son el futuro”, y ha lamentado que muchos de ellos “no se den cuenta de que tienen mucho dentro que pueden dar”.

“Deja que tu sonrisa cambie el mundo, pero no que el mundo cambie tu sonrisa” es otro de frases que guían la vida de Miriam, ya que, en su opinión, “la felicidad es el camino y no la meta”. Con su optimismo y esfuerzo ha conseguido cumplir su sueño de sacar un disco porque, ha afirmado, “sin miedo hay muchas más posibilidades de conseguir lo que se quiere”.

Miriam Fernández ha compartido escenario con Paco Moreno, un joven abogado de Madrid, que decidió dejarlo todo para fundar en Etiopía la ONG “Amigos de Silva”; y el ex terrorista y arrepentido del IRA, Shane O’Doherty.

La idea original de ‘Lo que de verdad importa’ surgió hace cuatro años, cuando llegó a manos de María Franco, fundadora de ADEMÁS Proyectos Solidarios, ‘What really matters’, el diario personal donde Nicholas Forstmann, enfermo de cáncer, escribió sus últimas reflexiones sobre las cosas que de verdad importan en la vida.

Esta cuarta edición de ‘Lo que de verdad importa’ en Madrid está patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, la Fundación AXA, la Fundación Cuatrecasa, la Fundación Randstad, La Caixa y Micrópolix. También cuenta con la colaboración de la Fundación Educación Activa e Iberia. ABC y Punto Radio son Media Partners.
ADEMÁS pryectos solidarios.
“ETA tiene que entrar en el terreno de la política y pedir perdón”, según el ex terrorista del IRA, Shane O´Doherty


El ex jefe de explosivos del IRA fue una de las primeras voces en Irlanda del Norte en mostrar su repulsa por la lucha armada

Tras pasar 14 años en prisión y pedir perdón a sus víctimas, es autor de los libros “No más bombas” y “El Voluntario”

(Madrid, 26 de noviembre de 2010).- El ex jefe de explosivos del IRA y terrorista arrepentido, Shane O´Doherty, aseguró este viernes que ETA “debe entrar en el terreno de la política y pedir perdón”.

Así se expresó ante más de 2.500 jóvenes en Madrid durante el IV Congreso de Jóvenes ‘Lo que de verdad importa’, organizado por la empresa social ADEMÁS Proyectos Solidarios.

Durante su intervención, O´Doherty explicó cómo a los 15 años, “movido por sentimientos de catolicismo y nacionalismo extremo”, se convirtió en terrorista del IRA, “encantado de pensar” que se podría convertir en un mártir. Según explicó, fue condenado a 30 cadenas perpetuas y 20 años de prisión.

En su estancia en la cárcel, se negó a llevar el uniforme de prisión y su actitud hostil le costó 14 meses desnudo en celdas de aislamiento, pero un jesuita británico le conminó a leer los cuatro evangelios. “No quería dejar que un británico supiera más que yo sobre Dios”, ha aseverado, y descubrió que “la violencia es un pecado”, dijo.

“La cárcel me dio la oportunidad de escuchar a mi conciencia y encontrarme a mi mismo”, ha subrayado. Así, dimitió del IRA y se convirtió en la primera voz en Irlanda del Norte que condenó la violencia aunque reconoce que durante uno o dos años temió por su vida.

Desde su celda, envió cartas a sus víctimas pidiendo perdón y a la prensa pidiendo al IRA que pusiera fin a la guerra.

Shane asegura tener tres vidas: antes, durante y después de su participación en el IRA y agradece tener la posibilidad, “al contrario que sus víctimas”, de poder disfrutar de la tercera. En ella, ha escrito un best-seller, “El Voluntario”, traducido al español, que considera que los terroristas de ETA deberían leer.
En su opinión, “la violencia está en los corazones humanos”, y subrayó que los movimientos de liberación en todas partes del mundo “siempre prometen libertad, pero en el fondo atacan esa misma libertad”. Según dijo, “la violencia es un falso dios que destruye a aquellos que le sirven”.

Por eso mismo, afirma, en torno al conflicto vasco, que “ningún gobierno debe negociar con gente que se dedique a la lucha armada”, ya que “el momento de hablar con el enemigo es cuando éste destruya las armas y dé pruebas irrefutables de que la guerra ha terminado”, del mismo modo que hizo el IRA en Irlanda, puntualizó.

En esta línea, Shane estableció un paralelismo entre el IRA y ETA y explicó que el IRA “dijo: paremos la guerra” y ETA ”debe hacer lo mismo: entrar en el terreno de la política y pedir perdón”.

Shane ha compartido escenario con el fundador de la ONG “Amigos de Silva”, Paco Moreno, y la cantante con parálisis cerebral, Miriam Fernández.

La idea original de ‘Lo que de verdad importa’ surgió hace cuatro años, cuando llegó a manos de María Franco, fundadora de ADEMÁS Proyectos Solidarios, ‘What really matters’, el diario personal donde Nicholas Forstmann, enfermo de cáncer, escribió sus últimas reflexiones sobre las cosas que de verdad importan en la vida.

Esta cuarta edición de ‘Lo que de verdad importa’ en Madrid está patrocinada por la Fundación Rafael del Pino, la Fundación AXA, la Fundación Cuatrecasa, la Fundación Randstad, La Caixa y Micrópolix. También cuenta con la colaboración de la Fundación Educación Activa e Iberia. ABC y Punto Radio son Media Partners.

PREDIF recibe el premio “Silla de Oro” por su trabajo en accesibilidad y eliminación de barreras

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PREDIF recibe el premio “Silla de Oro” por su trabajo en accesibilidad y eliminación de barreras


Los premios reconocen la labor de personas e instituciones que trabajan por la normalización del colectivo de personas con necesidades especiales

(Cuenca, 27 de noviembre de 2010). La Plataforma Representativa Estatal de Grandes Discapacitados Físicos (PREDIF) ha recibido hoy en Cuenca el Premio “Silla de Oro” por su trabajo constante en accesibilidad y eliminación de barreras arquitectónicas.

El galardón, que ha sido recogido por Mayte Gallego, miembro de la junta directiva de PREDIF, ha sido entregado en el transcurso de un acto celebrado en el Hotel NH Ciudad de Cuenca, al que han asistido numerosas personalidades y miembros del movimiento asociativo de personas con discapacidad.

Los Premios “Silla de Oro”, son concedidos por la Asociación de Parapléjicos y Grandes Discapacitados Físicos de Cuenca (Aspaym Cuenca) y reconocen a personas o entidades que trabajan a lo largo del año a favor del colectivo de personas con necesidades especiales.

Además de PREDIF, también han sido premiados la diputada provincial de Servicios Sociales, Anunciación Martínez, en Integración; la Obra Social Fundación “La Caixa” en Labor Social; el director general de Ordenación y Evaluación de la Consejería de Salud y Bienestar Social de la JCCM, José Luis López Hernández, en Avances Médicos y Sociosanitarios o el cantante Juan Manuel Montilla “El Langui” en Normalización.

También se ha reconocido la labor del torero Eugenio de Mora en la categoría de Solidaridad y ha sido nombrado socio honorífico de Aspaym Cuenca.

En la categoría de Trayectoria y Avances en Seguridad Vial se ha premiado al Subsector de Tráfico de la Guardia Civil de Cuenca; en “Comunicación” a la periodista Teresa Viejo; y por su lucha constante contra las barreras arquitectónicas se ha concedido el premio a los ayuntamientos de Villanueva de la Jara y Fuentenava.

La Confederación PREDIF es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, que representa y realiza programas para cuarenta mil discapacitados físicos gravemente afectados. Cuenta con una experiencia, a través de sus Federaciones miembros, de más de 20 años.

28 noviembre, 2010

Personas con Discapacidad.

Naciones Unidas.
Personas con discapacidad


Se estima que más de 500 millones de personas en el mundo tienen algún impedimento físico, mental o sensorial y alrededor del 80 % de estas personas viven en los países en desarrollo.

Generalmente a las personas con discapacidad se les niega la posibilidad de educación o de desarrollo profesional, se les excluye de la vida cultural y las relaciones sociales normales, se les ingresa innecesariamente en instituciones y tienen acceso restringido a edificios públicos y transporte debido a sus limitaciones físicas. Por si fuera poco, los discapacitados se encuentran en desventaja jurídica, ya que no cuentan con un documento oficial único que enumere sus derechos, sino que están dispersos en una serie de dictámenes judiciales, recomendaciones de la OIT e instrumentos jurídicos.

Pero no solamente las personas con discapacidad sufren. La sociedad pierde la oportunidad de aprovechar el enorme potencial de las personas con discapacidad.

La ONU ha luchado por mejorar vida de las personas con discapacidad. En el decenio de 1970, el concepto de los derechos humanos de las personas con discapacidad gano más aceptación internacional. En 1971 fue aprobada por la Asamblea General la Declaración de los Derechos del Retrasado Mental y en 1975, la Declaración de los Derechos de los Impedidos, la cual fija las normas para el trato igual y el acceso igual a los servicios que aceleran la integración social de estas personas.

En el Año Internacional de los Impedidos (1981) se adoptó el Programa de Acción Mundial para los Impedidos y la proclamación del Decenio de las Naciones Unidas para los Impedidos (sólo en ingles 1983-1992). Debido a que a pesar de los esfuerzos de las Naciones Unidas "en pro de la igualdad de oportunidades", los discapacitados seguían siendo discriminados, la Asamblea adoptó en 1991 los Principios para la Protección de los Enfermos Mentales y el Mejoramiento de la Atención de la Salud Mental, y apoyó en 1994 una Estrategia a largo plazo para promover el Programa de Acción Mundial para los Impedidos que busca una "sociedad para todos".


"Nada sobre nosotros sin nosotros"

Naciones Unidas.
ía Internacional de las personas con discapacidad - "Nada sobre nosotros sin nosotros"


La observancia anual del Día Internacional de personas con discapacidad, el 3 de diciembre, tiene como meta fomentar la comprensión de los asuntos relativos a la discapacidad y movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas discapacitadas. También intenta aumentar la sensibilidad acerca de los beneficios que se derivan de la integración de las personas con discapacidad en cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural. El Día Internacional pretende conseguir que las personas discapacitadas disfruten de los derechos humanos y participen en la sociedad de forma plena y en condiciones de igualdad, objetivo establecido por el Programa de Acción Mundial para las personas con discapacidad que adoptó la Asamblea General en 1982.

Observancia del Día Internacional de las personas con discapacidad

En 2004, la observancia del Día Internacional se centrará en la implicación activa de las personas discapacitadas en la planificación de las estrategias y políticas que les afectan. El lema "Nada sobre nosotros sin nosotros" se basa en este principio de participación, y las organizaciones de personas con discapacidad lo han venido usando durante años como parte del movimiento mundial para alcanzar la participación plena y la igualdad de oportunidades para, por y con las personas discapacitadas.

La implicación activa de las personas discapacitadas en la elaboración en curso de una convención sobre los derechos de las personas con discapacidad ha demostrado ser un excelente ejemplo de cómo el principio de participación plena puede ponerse en práctica y contribuir al desarrollo de sociedades verdaderamente inclusivas, en las que se escuchen las voces de todos y las personas discapacitadas puedan ayudar a crear un mundo mejor para todos.

La observancia del Día Internacional ofrece la oportunidad de fomentar un cambio en las actitudes hacia las personas discapacitadas y de eliminar las barreras a su participación plena en todos los aspectos de la vida.

21 noviembre, 2010

Servicio para la atención de la mujer.

La Fundación Aequitas del Consejo General del Notariado, en colaboración con Fundación “la Caixa”, ha puesto en marcha recientemente el Servicio de Apoyo Jurídico para la Atención de Mujeres en situación de vulnerabilidad.

Se trata de un servicio de primera asistencia jurídica on line, gratuito y atendido por notarios y otros operadores jurídicos, destinado a mujeres que se encuentren en una situación de vulnerabilidad. El objetivo es potenciar su autonomía y ayudarlas en su toma de decisiones. El portal que acoge el Servicio (www.mujeres-aequitas.org) potencia la respuesta de carácter jurídico, mediante la distribución de información de interés para las usuarias: divulgación de noticias, cursos y jornadas y la publicación de documentación especializada.

La voluntad es atender todas las peticiones que se realicen, sean por cuestiones relacionadas con violencia de género, discapacidad, inmigración, dependencia, familia, etc. La finalidad es que las usuarias consigan una primera orientación jurídica fácil, asequible y confidencial. Un primer paso que las oriente y apoye sobre los pasos a seguir cuando se encuentran ante un conflicto jurídico.

Por todo ello me complace comunicarte que el próximo día 13 de Diciembre a las 17.00 horas, se llevará a cabo el acto de presentación del Servicio en Caixa Forum Barcelona, Avenida Marqués de Comillas 6-8, durante el cual se realizará, para los asistentes, una demostración específica de cómo utilizar el Servicio.

Nos gustaría mucho contar con tu asistencia que puedes confirmar en el correo electrónico info@aequitas.org

19 noviembre, 2010

El patronato de los Telefónica Ability Awards ratifica a los 48 finalistas de su I edición

E.P.
El patronato de los Telefónica Ability Awards ratifica a los 48 finalistas de su I edición

MADRID, 18 Nov. (EUROPA PRESS) -


El presidente de Telefónica, César Alierta, se ha reunido este jueves con el resto de miembros del Patronato de los Telefónica Ability Awards para ratificar a las 48 entidades finalistas del proceso que optarán a los galardones en su primera edición española, según destaca la compañía en un comunicado.

Los Telefónica Ability Awards reconocen públicamente a aquellas empresas e instituciones españolas que desarrollan modelos de negocio sostenibles que integran la discapacidad en su cadena de valor, ya sea como empleados, proveedores y/o clientes.

Este Patronato, constituido por una treintena de personalidades y representantes de ministerios, universidades, sindicatos, tejido asociativo vinculado al mundo de la discapacidad y distintas asociaciones del entorno empresarial y social, ha ratificado a las 48 entidades en función de exhaustivos análisis técnicos realizados por PwC España, Entidad Verificadora Independiente del proceso, al que se han presentado más de 450 candidaturas.

Las 48 entidades ratificadas por el Patronato y calificadas por como Compañías Ability, optan a los premios en sus seis categorías principales --Compromiso de la Alta Dirección y Liderazgo de los Empleados; Reclutamiento y Selección; Accesibilidad, Orientación a Clientes; Desarrollo Profesional y Formación; y Prevención y Retención-- y tres adicionales --Mejor gran empresa privada; Mejor pequeña o mediana empresa privada, y Mejor organización del sector público--. Las nueve entidades ganadoras se conocerán el próximo mes de enero.

Entre las Compañías Ability hay grandes empresas de sectores diversos como tecnologías de la información, sanidad, seguros, transportes, finanzas, instituciones públicas o pymes.

El CERMI denuncia el retraso de España en accesibilidad a los contenidos audiovisuales

cermi.es
El CERMI denuncia el retraso de España en accesibilidad a los contenidos audiovisuales

Lo ha expresado el presidente en la inauguración del V Congreso Amadís 2010 que se celebra en Getafe (Madrid)

(Madrid, 18 de noviembre de 2010).- El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha denunciado esta mañana, en la apertura del V Congreso Amadís 2010, que se celebra en Getafe, Madrid, el retraso de España en materia de accesibilidad de las personas con discapacidad a los contenidos audiovisuales.

El representante del CERMI ha recordado que España sólo dispone de legislación que obligue a los operadores de televisión a incorporar medidas de accesibilidad como el subtitulado, la emisión en lengua de signos y la audiodescripción desde este mismo año, cuando otros países como los Estado Unidos tienen normas legales sobre esta materia que se remontan 20 años atrás.

En el caso del cine, ha precisado, nuestra legislación ni siquiera obliga a la accesibilidad de los contenidos, sólo establece medidas indirectas de promoción y fomento, que tienen poca tradición de cumplimiento real.

La situación de la accesibilidad audiovisual, apuntó Pérez Bueno, es muy desalentadora, por lo que los poderes públicos deben desplegar una especial actividad para recuperar el tiempo perdido.

El CERMI y todas las organizaciones de la discapacidad, indicó, estarán vigilantes y serán beligerantes para que la legislación sobre accesibilidad audiovisual se cumpla. Las televisiones públicas y privadas de ámbito estatal y autonómico tienen obligaciones claras y crecientes hasta 2013, y si no alcanzan los mínimos legales para cada año, serán denunciadas.

Amadís 2010 es el gran congreso de accesibilidad audiovisual que cada año organiza el Centro español del Subtitulado y la Audiodescripción (CESYA) del Real Patronato sobre Discapacidad, en el que está presente el CERMI.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

17 noviembre, 2010

FEAFES propone articular la atención sociosanitaria en función de las necesidades de cada persona

FEAFES propone articular la atención sociosanitaria en función de las necesidades de cada persona

El movimiento asociativo de familiares y personas con trastorno mental pretende liderar la necesaria coordinación sociosanitaria entre el sector de la discapacidad

Aboga por la recuperación, entendida como un único proceso con diferentes agentes implicados

(Madrid, 15 noviembre de 2010). La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) propone articular la necesaria atención sociosanitaria de las personas con discapacidad en función de sus necesidades y características concretas.
El presidente de FEAFES, José María Sánchez Monge, que intervino en una mesa redonda sobre “La construcción del espacio socio sanitario desde la perspectiva del Tercer Sector” en el marco del VI Congreso Estatal de CERMIS Autonómicos, que ha tenido lugar los pasados días en Toledo, ha subrayado que la coordinación socio sanitaria, entendida como la intervención de distintos agentes implicados en el proceso de recuperación, debe dar respuestas a las necesidades propias de una persona, no de la discapacidad.
El movimiento asociativo de familiares y personas con enfermedad mental tiene marcada como prioridad la reivindicación de normas cohesionadas que favorezcan una coordinación funcional y puedan dar respuestas a las necesidades de recuperación, siempre sin perder de vista la atención en la comunidad y la participación de los propios afectados en el proceso y el empoderamiento de las personas con discapacidad.
Aunque, a juicio de FEAFES, desde hace años se vienen produciendo numerosas iniciativas desde los poderes públicos con la intención de situarse en ese espacio sociosanitario, aún no es posible contar con un modelo generalizable y aplicable.
FEAFES, que pretende liderar esta reivindicación entre el sector de la discapacidad, considera que el desarrollo del espacio socio sanitario favorecerá la debida coordinación entre los servicios sociales y sanitarios, una atención integral, global y continuada, intervenciones flexibles y con capacidad de respuesta, itinerarios heterogéneos y variables en el tiempo, la integración social y la participación y el empoderamiento de las personas con discapacidad y sus familias.
En el caso concreto de las personas diagnosticadas con un trastorno mental, la atención actualmente se produce de forma inconexa e intermitente desde la Atención Primaria, los servicios de Urgencias, la propia familia, los servicios sociales, los centros de salud mental, los profesores, los compañeros y otros profesionales.
Las consecuencias de esta descoordinación actual son, en primer lugar, personas sin tratamiento, entendido como el conjunto de medidas terapéuticas enfocadas a la recuperación social, que a menudo se ven abocadas al colectivo de personas sin hogar o a la comisión de faltas que pueden llegar a transformarse en delitos, lo que redunda en mayor estigma y mayor insuficiencia en la atención. Por otra parte, las consecuencias derivan en una baja calidad de vida, cuya principal característica es la falta de disfrute de sus derechos y, por tanto, la exclusión social.
En el transcurso de la mesa redonda que tuvo lugar en el VI Congreso de CERMIS Autonómicos de Toledo, también se manifestaron en esta línea otras entidades como la Coordinadora de Asociaciones de Lucha contra el SIDA de la Comunidad Valenciana cuyo presidente, Carlos Manuel Gómez, aludió a la urgencia en el establecimiento del espacio socio sanitario, que se tiene que materializar por la vía de la corresponsabilidad y la cofinanciación.
FEAFES

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 221 entidades y cuenta con más de 41.000 socios y socias en todo el territorio nacional. Para más información dirigirse a www.feafes.com.

14 noviembre, 2010

Málaga se queda fuera en su aspiración a la ciudad europea Accesible

Pedro García Recover/Elperiodico.com
Málaga se queda fuera en su aspiración a la ciudad europea Accesible.

Según informó el pasado día 2 de Noviembre el diario digital de Barcelona, el Periodico.com , Málaga se queda fuera en la candidatura a la ciudad europea accesible. Siguen optando a la candidatura las ciudades españolas Ávila y Barcelona.

El citado diario continúa informando que el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) fue el encargado de presentar las candidaturas de Barcelona, Ávila y Málaga, que no ha llegado a la final. La capital catalana tiene cifras de sobra como para colgarse el oro, pero los designios de Bruselas son impredecibles. Sin ir más lejos, la Unión Europea decidió la semana pasada dar el premio Capital Verde a Vitoria porque consideró que, a pesar de que Barcelona había logrado la máxima puntuación, era mejor reconocer a una «ciudad pequeña».

EL COMERCIO FLAQUEA / El historial catalán tiene difícil rival en el Viejo Continente: el 82% de las estaciones de metro tienen ascensor, el 100% de los buses disponen de rampa y más del 90% de las calles cuentan con aceras accesibles. El terreno del comercio y la restauración, sin embargo, pueden restar algo de crédito.

Macetas en la puerta de las galerías, el menú del día colocado en una pizarra en la calle..., da la sensación de que la accesibilidad y el negocio están reñidos, lo que ha generado sonoras quejas entre las personas con discapacidad. Valga un ejemplo: Más del 60% de las tiendas de la Diagonal en su tramo central no son accesibles. Y eso, si al jurado le da por pasear, seguro que quita puntos.


Málaga

El impulso de la ciudad andaluza es visible en pro de mejorar en la accesibilidad la ciudad, queda contagiar a la sociedad, empresarios, instituciones y responsables políticos locales, provinciales y regionales de diverso color de lo importante que es tener una ciudad capaz de ser disfrutada y usada por los niños, las personas que conviven con alguna discapacidad, los que desean usar la bicicleta, las personas mayores, personas que usan carritos para transportar a sus bebés, y un largo sin fin de razones que nos permiten disfrutar de una manera plena de nuestro entorno. El uso de los transportes, la puesta en marcha de una oferta cultural abierta para todos los públicos, capaz de pensar en las distintas necesidades de una sociedad diversa para que a la hora de organizar un evento, éste pueda ser visitado o disfrutado por los miembros de esa localidad y zonas cercanas.

11 noviembre, 2010

Expertos analizan la vulnerabilidad en materia de discapacidad y la promoción de la autonomía personal

cermi.es
VI Congreso de CERMIS Autonómicos: ‘La hora de influir en política’

Expertos analizan la vulnerabilidad en materia de discapacidad y la promoción de la autonomía personal

La Red Estatal de Mujeres con Discapacidad, la discapacidad y la protección civil, así como la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia son los temas tratados durante la jornada

(Toledo, 10 de noviembre de 2010).- Diversos agentes sociales han debatido hoy, durante la celebración del VI Congreso de CERMIS Autonómicos, sobre la vulnerabilidad de las personas con discapacidad y sobre la promoción de la autonomía personal, con el objetivo de analizar las situaciones más vulnerables para este colectivo, así como la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia.

Por su parte, la comisionada de Género del CERMI Estatal, Ana Peláez, ha presentado la puesta en marcha por el CERMI de la Red Estatal de Mujeres con Discapacidad, creada con el objetivo de aunar los esfuerzos de las mujeres con discapacidad de los movimientos sectoriales y participar en el diseño y desarrollo de políticas, acciones y programas que se lleven a cabo en materia de género y discapacidad. Según ha explicado, “se trata de poner en valor la heterogeneidad de más de dos millones y medio de personas con discapacidad en España”.

“Esta Red Estatal de Mujeres con Discapacidad, que está configurada como una plataforma de intercambio y trabajo, fundamentalmente virtual, está actualmente formada por más de 100 personas y busca fortalecer el movimiento asociativo de las mujeres con discapacidad en España y profundizar en los temas prioritarios que impiden el acceso en igualdad a los recursos económicos, educativos y sociales de las niñas y mujeres con discapacidad”, ha comentado.

Con ello, se quiere concienciar sobre la necesidad de transversalizar el género en las políticas de discapacidad y la discapacidad en las políticas de género para garantizar la inclusión de todo este sector de la población y lograr su participación en igualdad tanto con respecto a los hombres con discapacidad, como con respecto al resto de mujeres.

Ana Peláez ha apuntado algunos datos sobre la situación actual de la mujer con discapacidad en distintos ámbitos. Así, ha indicado que la participación política y general de la mujer con discapacidad es de un 26%; así como el hecho de que “dos de cada tres mujeres con discapacidad son analfabetas”, por lo que, según ha indicado, “nunca llegarán a conocer sus derechos sociales y vivirán en máxima exclusión”.

Por otro lado, en cuanto al empleo, ha destacado que “por cada cuatro trabajos para personas con discapacidad que se consiguen, sólo uno es para la mujer y además, sin contrato indefinido”. En relación a la violencia de género, “no hay ningún estudio que nos dé verdadera certeza de la situación”, la cual, para Peláez, “seguro es de vulnerabilidad porque el sistema no está preparado para acoger a este tipo de mujeres”, ha explicado.

El subdelegado del Gobierno en Toledo, Francisco Javier Corrochano, ha marcado como línea estratégica de la protección civil “reducir la vulnerabilidad a la que se ven sometidas las personas con discapacidad ante las emergencias”, ya que, ha destacado que este colectivo es el sector que más lo presenta.

“La protección civil es un servicio público que debe velar por el derecho público y por el derecho a la vida, al mismo tiempo que es un imperativo legal que garantiza la equiparación de la igualdad de todas las personas”, ha afirmado.

Para él, se han aprobado iniciativas como el Plan Estatal de Protección Civil ante el riesgo sísmico”, y ha asegurado que en él se tienen en cuenta las necesidades de las personas con discapacidad”. Así, ha destacado que también se tiene presente a los sectores más sensibles en ámbitos como el conflicto armado, las emergencias humanitarias y las catástrofes naturales. Además, según ha afirmado, en el año 2010, desde la Escuela Nacional de Protección Civil se ha ofrecido formación a personas con discapacidad en este ámbito.

PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA PERSONAL

El presidente de PREDIF y miembro del Comité Ejecutivo el CERMI estatal, Miguel Ángel García Oca, ha recordado que uno de los orígenes del concepto de vida independiente radica en la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, “que establece la necesidad de las personas de erigir su propio destino”.

Al hilo de estas declaraciones, ha explicado que la filosofía de vida independiente se basa en una serie de derechos humanos y civiles, entre ellos, el derecho a correr riesgos, “en contraposición a la sobreprotección existente actualmente también por parte del Estado”.

El comisionado de Autonomía Personal del CERMI Estatal, Paulino Azúa, ha afirmado que la Ley de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia “es una ley más de las que hemos tenido”. “Esa Ley está pensada en un momento de bonanza y está aplicada en un momento radicalmente contrario, lo que supuso un gran escepticismo ante la aplicación de dicha ley”. Según Azúa, “se debería haber enfocado de otra forma y sus previsiones presupuestarias se han visto echadas al traste por las crisis”.

El gerente de DOWN España, Agustín Matía, también ha hecho referencia a la Ley, indicando que ésta establecía en su catálogo los servicios de promoción de autonomía personal, pero, para él, “éstos no estaban regulados ni definidos”. “Se trata de una Ley muy sesgada desde el enfoque asistencial”, ha comentado.

En este sentido, DOWN España ha desarrollado una propuesta en la que se plantea cómo dar solución a la demanda de apoyo suficiente para que las personas con discapacidad sean más autónomas. “Hay que conseguir que la innovación sea útil, teniendo en cuenta que es difícil porque las necesidades de las distintas discapacidades son diferentes”.

El VI Congreso de CERMIS Autonómicos, ‘La hora de influir en la política’ está organizado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal) y por el CERMI Castilla-La Mancha, en colaboración con la Junta de Castilla-La Mancha, y se celebra en Toledo durante los días 10 y 11 de noviembre.