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29 mayo, 2013

La ONCE cumple 75 años!!! busca la serpiente amarilla!!

AMAPyP presenta su I Plan estratégico 2013/14

Prensa: Pedro García Recover.pedrorecover@hotmail.com658374142






AMAPyP presenta su I Plan estratégico 2013/14

Es objetivo prioritario, la difusión del conocimiento sobre los efectos tardíos de la polio para mejorar la atención médica.
El próximo día 29 de Mayo, la Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio “AMAPyP”, presenta su Plan Estratégico 2013/14 en el Salón de actos del Centro de Servicios Sociales de la Junta de Distrito Bailén–Miraflores. Esta importante iniciativa se crea dentro de un marco en el que se pretende conseguir  la atención socio-sanitaria que demandan las personas afectadas por la polio y sus efectos tardíos, entre ellos, el Síndrome Postpolio. Se pretende mejorar la calidad de vida de este colectivo de personas que en su niñez padecieron la polio y al cabo de los años, y sin saberlo, están siendo afectados por sus efectos tardíos.
Estrategias del Plan 2013-2014, Difusión y Atención Post-Polio en la provincia de Málaga:
·      La detección del número de personas afectadas existentes en Málaga y su provincia.
·      La difusión del conocimiento sobre los efectos tardíos de la polio entre la población afectada y público en general.
·      La implicación por parte del estamento médico-sanitario a todos los niveles, en la difusión del conocimiento sobre los efectos tardíos de la polio, y la atención de las personas afectadas a través de protocolos de actuación.
Ante las necesidades detectadas en las diferentes reuniones mantenidas con nuestros asociados, la recogida de opiniones y el consiguiente análisis y observación del estado de la cuestión, AMAPYP, de forma responsable y profesional, se ve en la obligación de atender a las personas afectadas por esta enfermedad, para dar un paso de calidad en la prestación de servicios que viene ofreciendo. A consecuencia de estos pasos previos, se diseña un programa de actuación para estos dos años.

AMAPyP ha observado un desconocimiento, por parte de la clase médica y de los propios afectados, que dificulta el que estos pacientes reciban, debida y oportunamente, la atención que requieren y merecen, para mejorar o conservar su calidad de vida.
En la presentación intervendrán:
§       D. Sergio Augusto Vistrain. Licenciado en psicología Social. Asesor. Miembro fundador y actual Presidente de la Organización Mexicana para el Conocimiento de los Efectos Tardíos de la Polio, A. C. (OMCETPAC). Miembro del Consejo Consultivo para las Personas con Discapacidad. Miembro de la Mesa de Trabajo de Discapacidad en el Consejo de Salud del Estado de México.
§       Dña. Mª del Consuelo Ruiz. Asesora. Secretaria de la Asociación Postpolio Madrid, Secretaria de la Federación Española de Asociaciones de Polio y Efectos Tardíos (FEAPET) y representante de OMCETPAC en Iberoamérica.
§       Responsable de Diputación de Málaga por confirmar.
§       D. Raúl López. Concejal de Accesibilidad, Movilidad y Urbanismo del  Ayuntamiento de Málaga.
§       Dña. Mercedes González. Presidenta de AMAPyP.

La misión de AMAPyP
Nuestro principal fin es que sea valorada nuestra realidad  en toda su amplitud, siendo reconocido el Síndrome Postpolio y demás Efectos Tardíos, por los estamentos médico-sanitarios y la población de personas afectadas, sirviendo así la Asociación AMAPyP para unir, compartir información, ayudar y defender nuestros derechos como personas con discapacidad y afectadas por la polio. Velando por el cumplimiento de las justas atenciones médicas, sanitarias, administrativas y sociales.

Lugar:
Salón de actos del Centro de Servicios Sociales de la Junta de Distrito Bailén –Miraflores, sito C/ Martínez Maldonado, 58 (junto a gasolinera Las Chapas), a las 17:00 h

28 mayo, 2013

Consecuencias de la crisis en España.

El CERMI expone en Atenas las consecuencias de la crisis en España para las personas con discapacidad y sus familias
Fuente: servimedia.
 
" En el marco de la celebración de la Asamblea General Anual del EDF, la vicepresidenta del CERMI, Concepción Díaz, intervino en un Seminario sobre los efectos de la crisis en las personas con discapacidad y sus familias en los países europeos que están siendo revisados por la troika de prestamistas (UE, BCE y FMI), como es el caso de Grecia, España, Portugal e Irlanda.
" La Asamblea General Anual del EDF, que se celebró durante los días 25 y 26 de mayo, acogió a cientos de representantes de las organizaciones de la discapacidad europeas, con el objetivo de analizar la situación de las personas con discapacidad y sus familias ante la situación de crisis, así como la aplicación de la Convención de la ONU tanto a nivel nacional como europeo.
(Atenas, 27 de mayo de 2013).- La vicepresidenta del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Concepción Díaz, expuso las consecuencias que la actual situación de crisis económica ejerce sobre las personas con discapacidad y sus familias en el caso de España, y cómo la crisis no puede ser una excusa para la regresión de derechos.
Así lo indicó durante su intervención en un seminario sobre los efectos de la crisis en las personas con discapacidad y sus familias en los países europeos que están siendo revisados por la troika de prestamistas (UE, BCE y FMI), como es el caso de Grecia, España, Chipre, Portugal e Irlanda, en el marco de la Asamblea General Anual del Foro Europeo de la Discapacidad (EDF), que se celebró durante los días 25 y 26 de mayo en Atenas (Grecia).
Asimismo, la vicepresidenta del CERMI también valoró lo que se hace en España por y para las personas con discapacidad y sus familias, exaltando ejemplos de buenas prácticas.
La Asamblea del EDF acogió a cientos de representantes de las organizaciones de la discapacidad europeas, con el objetivo de analizar la situación de las personas con discapacidad y sus familias ante la situación de crisis y la aplicación de la Convención de la ONU tanto a nivel nacional como europeo.
En este sentido, coincidieron en destacar que la participación de la ciudadanía es la base "esencial" de la democracia y parte del desarrollo sostenible de la sociedad; al mismo tiempo que el movimiento social de la discapacidad instó a los líderes europeos para establecer una estrategia que garantice el crecimiento y la inclusión social, con el objetivo de que las personas con discapacidad y sus familias puedan salir de esta crisis.
Así, solicitaron la revisión y el desarrollo de los nuevos instrumentos políticos, prestando especial atención a las personas con discapacidad, a través de medidas que les faciliten su participación en la comunidad y una vida independiente, en el ámbito sanitario, educativo, laboral o doméstico. También pidieron el cumplimiento de la inversión en materia de accesibilidad, que sirva de estímulo para el crecimiento económico de la Unión Europea.
Asimismo, expusieron la necesidad del desarrollo, en el marco del Programa Nacional de Reformas, de políticas y legislaciones adecuadas para la inclusión de las personas con discapacidad en materia de empleo, educación, y su plena participación en la sociedad como ciudadanos en igual de condiciones que el resto. En este sentido, llamaron la atención sobre la importancia de que las organizaciones de la discapacidad se involucren en el proceso de desarrollo del Programa Nacional de Reformas.
Otras demandas que subrayaron los representantes europeos de la discapacidad se centraron en la publicación de un informe que recoja las recomendaciones específicas de los países en relación al progreso de la situación de las personas con discapacidad y sus familias; y en una asignación suficiente de fondos para poder enfrentar los desafíos actuales que amenazan los derechos humanos y su entorno social, con el objetivo de asegurar que el presupuesto de la UE no se olvide de las personas con discapacidad.
Además, en el marco de la asamblea electoral de renovación de cargos sociales que se celebró durante la Asamblea General Anual del EDF, se reeligió a Yannis Vardakastanis como presidente del EDF durante los próximos cuatro años; y la comisionada de Género del CERMI, Ana Peláez, que había presentado su candidatura para vocal de la Junta Directiva y del Comité Ejecutivo del EDF, volvió a ser elegida, obteniendo un elevado número de votos.
El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Nuestro objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.
El Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) es la máxima representación del movimiento social de la discapacidad a escala europea, representando a 80 millones de personas con discapacidad más sus familias.
 
 

Primer plan estratégico, asociación malagueña de afectados por polio y síndrome post polio y sus efectos tardíos.

24 mayo, 2013

Twiter y la búsqueda de empleo activa.

Os dejo esta interesante entrada de la WEB de UNIVERSIA:

Twitter: la nueva bolsa de trabajo

Un informe realizado en septiembre por GlobalWebIndex reveló que España es el segundo país de Europa con más usuarios activos de Twitter. Por esto, los reclutadores de personal no dudan en acudir a la red para detectar posibles candidatos a un trabajo.twitter-nueva-bolsa-empleo
Usa Twitter para promocionarte como profesional. Foto: Flickr
Los expertos recomiendan completar la búsqueda laboral usando las herramientas tecnológicas que tenemos a nuestro alcance

The Wall Street Journal afirmó que Twitter es hoy la nueva bolsa de trabajo debido a que los reclutadores de personal cada vez recurren más a la red del pajarito para averiguar datos de los candidatos a un puesto. Por esto, éstos deben aprender a resumir su CV en 140 caracteres.

No obstante, publicar enlaces a notas interesantes, hacer chistes que diviertan a la comunidad de microblogging y subir fotografías tuyas frente al espejo, no te servirá de nada para llamar la atención de los profesionales de recursos humanos que están a la caza.

Debes aprender a crear una imagen virtual profesional y limitar tu currículum a la extensión de los 140 caracteres que habilita la red. Para que puedas lograrlo, toma nota de los siguientes consejos publicados en el nuevo Blog de Openbank y Universia.

1. Tu imagen


Ten cuidado a la hora de seleccionar la imagen que mostrarás y la información que publicas. Esto, así como también tus comentarios, deben coincidir con la imagen profesional que quieren “vender”.

2. Piénsate como un producto


Para conocer los intereses de quienes tienen el comando de las firmas a las que quieres ingresar, sigue a las compañías y a sus responsables, prestando especial atención a sus comentarios.

3. No apeles a las emociones de tus seguidores


Lo ideal es que puedas plantear tus intereses laborales siempre desde un punto de vista positivo y no apelar a las emociones de quienes te siguen.

4. Consigna información valiosa de tu sector


Puedes entrar a blogs y publicar enlaces interesantes que puedan resultar un material enriquecedor para tus colegas.

5. Piensa antes de publicar


Tus reacciones en la red a asuntos políticos, religiosos o sociales pueden jugarte, el día de mañana, en tu contra. Por esto, piensa antes de escribir.

6. Logra que tus seguidores sean de calidad


Los reclutadores no se fijarán en cuántos son sino en la calidad de sus comentarios. A su vez, a la hora de crear tu cuenta, especifica tu nombre y tu primer apellido, por lo menos.

7. Usa hashtags


Cuando necesites monitorear lo que se publica sobre un tema en particular, utiliza hashtags para facilitar tu búsqueda.


8. Sigue a agencias de empleo y reclutamiento


Esto es clave para poder estar atento a las vacantes que surjan.



En España existen unos 100.000 pacientes con epilepsia que aún no han conseguido detener las crisis

24 de mayo: Día Nacional de la Epilepsia
 
En España existen unos 100.000 pacientes con epilepsia que aún no han conseguido detener las crisis
 
Fuente: Servicio Español de Neurología.
 
En Sevilla, Almería y Zaragoza, la SEN ha comenzado a realizar la segunda fase de la investigación EPIBERIA, el primer estudio epidemiológico que se lleva a cabo en España sobre esta enfermedad.
En nuestro país, unas 400.000 personas padecen alguna forma de epilepsia y, cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
Entre un 20 y un 30% de los pacientes siguen necesitando de algún tratamiento alternativo al arsenal farmacológico actual y no todos los casos son susceptibles de ser tratados quirúrgicamente.
La cirugía de la epilepsia en pacientes no controlados con fármacos tiene un porcentaje de éxito de entre un 46 a un 70%.
La SEN apuesta por reorganizar la asistencia diagnóstica y terapéutica de la epilepsia para avanzar hacia una atención integral y más especializada.
23 de mayo de 2013.- El 24 de mayo se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, un conjunto heterogéneo de enfermedades neurológicas producidas por una alteración en el cerebro y con graves consecuencias neurobiológicas, cognitivas, psicológicas y sociales. En su conjunto, es una de las enfermedades neurológicas más comunes pues, según estimaciones de la Sociedad Española de Neurología (SEN), y a tenor de los últimos estudios realizados, en España, unas 400.000 personas padecen alguna forma de epilepsia y, cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos.
“Gracias a los importantes avances que se han producido en los últimos 20 años en investigación farmacológica, hemos pasado de manejar sólo seis fármacos, a más de una veintena, lo que ha permitido que un gran porcentaje de los pacientes puedan controlar correctamente las crisis. Así que, actualmente, un 70% de los pacientes consiguen remitir sus crisis, bien por la utilización de fármacos, como por remisión espontánea”, señala el Dr. Juan Mercadé Cerdá, Coordinador del Grupo de Estudio de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Además, se ha mejorado mucho en las técnicas diagnósticas. Gracias a la cada vez mayor implantación de Video EEG, se puede estudiar con mayor precisión las manifestaciones clínicas y el diagnóstico diferencial con otros tipos de crisis no epilépticas, así como identificar de forma más exacta la localización cerebral del origen de las mismas”.
No obstante, un porcentaje importante de personas farmacorresistentes siguen necesitando de otros tratamientos más selectivos, como puede ser la cirugía o la estimulación cerebral. Y es que se calcula que, en nuestro país, hasta 100.000 pacientes necesitarían algún tratamiento alternativo al arsenal farmacológico actual y no todos los casos son susceptibles de ser tratados quirúrgicamente. “Hoy por hoy, la cirugía de la epilepsia en pacientes no controlados con fármacos tiene un porcentaje de éxito de entre un 46 a un 70%. Sin embargo, tanto de la posibilidad de que un paciente farmacorresistente pueda ser intervenido quirúrgicamente, como de su éxito, dependen factores como la localización cerebral de las crisis o la presencia o no de lesiones estructurales”, explica el Dr. Juan Mercadé Cerdá.
La epilepsia, y sobre todo en el caso de los pacientes farmacorresistentes, tiene una importante repercusión socio-sanitaria. Se estima que el coste medio anual de los recursos utilizados por un paciente farmacorresistente en España se acercaría a los 7.000€. Pero además, un estudio elaborado por la SEN señala que el 44% de los pacientes farmacorresistentes no pueden trabajar por su enfermedad, el 37,5% de las familias ven afectada su economía de forma considerable y un 32,9% de los pacientes necesitan un cuidador. Pero no sólo la epilepsia farmacorrestente, la epilepsia afecta tanto al paciente como a la familia, los amigos y el entorno escolar y laboral. Tal y como se señala en Libro Blanco de la Epilepsia en España que la SEN acaba de presentar, casi un 70% de los pacientes piensan que su enfermedad les afecta mucho o bastante su calidad de vida, y un 60% ven o vieron afectado su rendimiento académico. “Además, aunque se detecta que la sociedad cada vez está más informada, aún hoy en día es una enfermedad que puede estigmatizar y discriminar”, comenta el Dr. Juan Mercadé.
Con el objetivo de analizar la situación en la que se encuentra la epilepsia en España, detectar áreas de mejora y diseñar actividades que ayuden a mejorar la atención de los pacientes, el Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN está poniendo en marcha diversos proyectos. Además de las recientes Guías Oficiales de Diagnóstico y Tratamiento de la Epilepsia de la SEN y del Libro Blanco de la Epilepsia en España, se ha comenzado a llevar a cabo la segunda fase de la investigación EPIBERIA y, en breve, se publicará Atención médica de la Epilepsia en España 2013. “Desde la SEN detectamos que debería reorganizarse la asistencia diagnóstica y terapéutica de la epilepsiapara avanzar hacia una atención integral y más especializada. Debido al importante número de pacientes que no sólo padecen esta enfermedad, sino que necesitan tratamientos más especializados, las unidades clínicas de epilepsia (UCE), compuestas por médicos y profesionales sanitarios especializados en esta enfermedad, son el mejor entorno para el tratamiento y el apoyo de estos pacientes”, mantiene el Dr. Juan Mercadé. “Confiamos que todos estos estudios que están en marcha sirvan para eliminar las carencias que estamos detectado y avancemos hacia una planificación racional de la asistencia de acuerdo a criterios epidemiológicos o poblacionales”.
 
Guías Oficiales de Diagnóstico y Tratamiento de la Epilepsia de la SEN
El Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN ha elaborado recientemente estas Guías, para que sirvan de herramienta de apoyo en la toma de decisiones clínicas de todos los profesionales implicados en la atención de esta patología.
 
EPIBERIA: El primer estudio epidemiológico sobre epilepsia que se realiza en nuestro país
Con el objetivo de conocer con mayor exactitud la prevalencia de la epilepsia en las diferentes zonas geográficas de España, el Grupo de Estudio de Epilepsia de la SEN está llevando a cabo la investigación EPIBERIA, el primer estudio epidemiológico que se realiza en España sobre esta enfermedad.
Sevilla, Almería y Zaragoza han sido las ciudades elegidas para obtener una base poblacional de más de 500.000 personas, sobre las que se ha trabajado ya en una primera fase, seleccionado a unas 9.000, y con las que se ha contactado para realizar una entrevista telefónica con mayor profundidad.
Tras la puesta en común de los resultados obtenidos en cada zona, la investigación se está completando con un examen neurológico a cargo de facultativos especializados en esta enfermedad. Esta segunda fase de la investigación acaba de iniciarse en estas tres zonas geográficas.
 
Protocolo de actuación ante crisis epilépticas convulsiva generalizada
Ante la presencia de una crisis convulsiva generalizada, es primordial:
- No perder la calma.
- No movilizar al paciente del sitio en el que se encuentre.
- No introducirle nada en la boca.
- Evitar, en la medida de lo posible, que se golpee la cabeza.
Será necesario acudir a urgencias:
- Si se trata de una mujer embarazada.
- Si se ha producido un traumatismo importante.
- Si entre una crisis y otra no se recupera la conciencia.
- Si la convulsión dura más de cinco minutos y no se recupera el nivel de conciencia normal, en los minutos siguientes.

El futuro de la discapacidad depende de su activación

Para el presidente del CERMI, el futuro de la discapacidad depende de su activación
Fuente : servimedia.


Así lo ha afirmado el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, en una entrevista para el boletín de la Fundación Carlos Martín, desde el convencimiento de que es “profundamente necesaria” una reinvención del sector.

 

(Madrid, 23 de mayo de 2013)-. Para el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI Estatal), Luis Cayo Pérez Bueno, el futuro del sector de la discapacidad, que pasa tanto por las organizaciones que lo representan como por las propias personas con discapacidad y sus familias, depende “necesariamente” de su activación y participación como operadores globales.



Así lo ha afirmado en una entrevista publicada en el boletín de la Fundación Carlos Martín, desde la consideración de que es “profundamente necesaria” una reinvención por parte del movimiento asociativo para cumplir con su deber con respecto a las personas con discapacidad y sus familias.



En este sentido, Pérez Bueno explica que el CERMI, como expresión de la globalización de la discapacidad para la incidencia política, busca estimular este debate y promover esta reinvención del sector. Para ello, plantea la necesidad de ser proactivos para enfrentarse a la situación económica y social actuales, al mismo tiempo que tener una visión esperanzadora.



“Si bien es cierto que debemos cambiar y abandonar algunas de las prácticas que veníamos haciendo, también creemos en un horizonte para hacer el cambio, prácticas distintas, más baratas y eficaces, que nos conviertan en organizaciones sostenibles”, indica el presidente del CERMI, quien apuesta por la eficacia en la gestión de recursos para llegar a más gente.



Asimismo, en su opinión, para tener “más posibilidades” de permanecer en el futuro, y, además, con “más estabilidad”, es “ineludible” un proceso que consista en la unidad de acción de las organizaciones, que responde a la globalización, ya que, según apunta, “necesitamos estructuras mayores” como “condición de subsistencia impuesta por la realidad del entorno”.



Además, continúa, la internacionalización “no deja de ser una expresión de esta globalización”, la cual consiste en “poner el acento en todo aquello que ha sido positivo en estos últimos treinta años y que, trasladado a la escena internacional, puede tener un valor económico y político”. “Pienso que, más allá de nuestras fronteras, existen posibilidades de financiación, de empleo, que podemos fomentar desde nuestras organizaciones”, agrega.



En esta línea, el presidente del CERMI apuesta por exportar el modelo de la discapacidad, ya que, según afirma, “el futuro de la discapacidad se juega en el mundo”, y, sobre todo, opina que lo que pueden ofrecer para diferenciarse del resto es “fundamentalmente” la metodología de buenas prácticas. Para él, actualmente los países más ricos no son los que tienen más recursos naturales, sino conocimiento e innovación.



Por otra parte, ante el contexto actual de recortes, Pérez Bueno propone una “agenda amable” en la vida política, que fomente aquellos cambios positivos en la vida de las personas con discapacidad, que no tengan un impacto económico que las haga imposibles por las resistencias de los gobiernos.



Ésta es una de las medidas específicas que el presidente del CERMI asegura que se están tomando para proteger en este momento a las personas con discapacidad. Asimismo, ha señalado que otra actuación que están llevando a cabo este año es “proteger lo conseguido”, “principal en nuestra agenda política”.



Pérez Bueno se muestra consciente de que toda la ciudadanía sufre los recortes, pero asevera que “nuestro grupo social es especialmente vulnerable” y, en este sentido, “unas medidas restrictivas para todos, a las personas con discapacidad y sus familias les afectan más”.



El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Nuestro objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.


Vicente del Bosque: “El trabajo es la mejor integración” para los jóvenes con discapacidad

Vicente del Bosque: “El trabajo es la mejor integración” para los jóvenes con discapacidad

 
  • Más de 30 artistas exponen sus cuadros en el Palacio de Fortuny • Los fondos recaudados financiarán proyectos educativos para personas con síndrome de Down y otros tipos de discapacidad intelectual Jueves, 23 de mayo de 2013
 
 Madrid. - El seleccionador nacional Vicente del Bosque ha asegurado, durante su presencia como padrino en la exposición benéfica organizada por la Fundación Síndrome de Down de Madrid, que el trabajo es “la mejor integración” para los jóvenes con discapacidad. La Fundación Síndrome de Down de Madrid ha celebrado una Exposición colectiva benéfica, en el Palacio de Fortuny, en la que más de 30 artistas han expuesto sus obras con el objetivo de recaudar fondos para contribuir a la formación de personas con discapacidad intelectual. Vicente del Bosque, en su labor como embajador de la Fundación, en declaraciones a los medios, ha destacado que son necesarias este tipo de iniciativas para recaudar fondos en estos momentos en los que “los recursos son cada vez más escasos” con el objetivo, ha dicho, de que “nuestros hijos tengan más calidad de vida y puedan afrontar su futuro con independencia”. Según ha asegurado existen muchos sectores de la población “con mucha necesidad de ayuda” y, por ello, es necesario “arrimar el hombro” porque “hay gente muy valiosa que está haciendo muchos esfuerzos”. Del Bosque ha apostado por no fijarse en las noticias negativas en relación a la discapacidad y ha insistido en que el trabajo es “la mejor integración” para los jóvenes con discapacidad. Por su parte, el presidente del Patronato de la Fundación Síndrome de Down de Madrid, Álvaro Alonso, ha explicado que los fondos recaudados en esta exposición irán destinados a desarrollar mejores programas educativos para que los jóvenes de la Fundación tengan un trabajo, una vida independiente y puedan tomar sus propias decisiones. “Tener un trabajo, del tipo que sea y cada cual con sus necesidades, es lo que nos permite decidir por nosotros mismos, es lo que nos permite tener nuestra propia vida”, ha dicho, al tiempo que ha puntualizado que “no hay empleo, sin educación”. Por ello, ha explicado, la Fundación lleva 25 años trabajando para que los jóvenes se formen y se desarrollen y “un día estén preparados para acceder a un trabajo que les permita tener su vida”. El acto ha consistido en un cóctel-cena y barra libre de champán, así como la venta benéfica de las obras expuestas. Además, durante el evento se ha subastado alcanzando los 900 euros la obra “Sonia de Klamery” de Paloma Franco, artista con discapacidad intelectual del programa Artedown de la Fundación Síndrome de Down de Madrid. La artista ha subrayado durante el acto que se encuentra “muy contenta y con mucho arte”. Los artistas que han expuesto sus obras son Ana Martínez Bermúdez, María Gracia Sánchez Seco, Carlos Vega, Maravillas Larios de Soto, Mario Caamaño, Pablo Santibáñez, Felipao, Rocío Báez, Mapi Chacón, Blanca Camuñas, Mónica Ridruejo, Teresa Sapey, Guiomar Álvarez de Toledo, Ricardo Bauer, Blanca de Ulibarri, Almudena Azcona de Meaux, Gudeta Jaume, Catty d. Hochtlainer, María Pons, Xabi Gaztelumendi, Nacho Fal, Antonio Ochoa de Zabalegui, Maite de Ulibarri González, Mayte Spinola, Carlos Muro, Myriam Álvarez de Toledo, Ricardo Miguel, Florencio Maillo, Gonzala San Román, Félix Curto Recio, María Gómez Lorenzo, Luis Maraver, Miguel Elías, Ismael Fuentes, Guillermo Fornes, Mamen Spinola, Victoria González-Aller, Claire De Montlivault y Claudia Stilianopoulos. Down Madrid ha expresado su agradecimiento a todos estos artistas, así como a Almudena Azcona, promotora de este evento; al Palacio de Fortuny que ha cedido altruistamente sus instalaciones y también a Mamen y Mayte Spínola por su aportación a esta exposición. La Fundación Síndrome de Down de Madrid es una entidad sin ánimo de lucro cuya misión es: promover, desarrollar y potenciar todo tipo de actividades encaminadas a la plena integración familiar, escolar, laboral y social de las personas con síndrome de Down y discapacidad intelectual, con el fin de mejorar la calidad de vida de este colectivo y sus familias.

09 mayo, 2013

Empleo en las personas sordas durante 2012

Más de 4.000 personas sordas fueron atendidas por la Red de empleo de la CNSE durante 2012
Fuente: servimedia
 
Los responsables de esta Red se reúnen en Madrid con motivo de las III Jornadas Formativas de los servicios centrales de empleo
 
Madrid, 08/05/2013- La Confederación Estatal de Personas Sordas (CNSE), ha organizado con el apoyo de la Fundación ONCE las III Jornadas Formativas de sus servicios centrales de empleo. Este encuentro tendrá lugar los días 8,9 y 10 de mayo en Los Negrales (Madrid) y contará con la participación de los responsables de los servicios de empleo de 15 de las federaciones autonómicas que conforman su red asociativa.
Con la celebración de estas III Jornadas, la CNSE pretende fomentar el intercambio de información y buenas prácticas entre profesionales de este ámbito. Entre los temas más destacados de su programa se encuentran la expansión de las agencias de colocación y el análisis de las consecuencias de los reales decretos en relación al derecho laboral y la actual situación de las personas sordas ante el autoempleo.
Asimismo, se aprovechará la ocasión para presentar dos nuevas herramientas de trabajo que facilitarán el trabajo en red entre las entidades del movimiento asociativo de la Confederación.
Entre los ponentes presentes en esta jornada formativa se encuentran representantes del Servicio Público de Empleo Estatal, la Fundación BECQUAL, INTRESS, Cruz Roja, FSC Inserta, Carrefour, la Asociación Española de Emprendedores con Discapacidad, y de la propia CNSE y su Fundación. Además, varias personas sordas compartirán sus experiencias en el mundo empresarial.
Durante 2012 la red de empleo de la CNSE ha atendido a más de 4.443 personas sordas, de las cuales 1.031 han recibido formación dirigida a mejorar su inserción laboral.
 
 
CNSE:
La CNSE es una organización sin ánimo de lucro que atiende los intereses de las personas sordas y con discapacidad auditiva y de sus familias en España. Desde su creación, en 1936, la CNSE ha desarrollado una labor de reivindicación e incidencia política para lograr la plena ciudadanía de las personas sordas; así como del desarrollo de programas de atención y prestación de servicios a través de sus federaciones. Hoy la CNSE está integrada por 18 federaciones de personas sordas, que a su vez mantienen afiliadas a más de 120 asociaciones provinciales y locales de todo el Estado. No obstante, la CNSE atiende cualquier necesidad relacionada con el colectivo de personas sordas, estén o no afiliadas a su movimiento asociativo.

08 mayo, 2013

"Es necesario el compromiso de la sociedad civil"

Según Ignacio Tremiño, para la aplicación de la Convención de la ONU es necesario el compromiso de la sociedad civil


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En el marco de la clausura de la Conferencia Internacional ‘2008-2013: Cinco años de vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad’, organizada por el CERMI, con la colaboración de la Universidad Carlos III de Madrid y Obra Social Fundación La Caixa.

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Previamente, se ha celebrado la mesa redonda ‘Universidad, excelencia y discapacidad’, en la que se ha reflexionado sobre la importancia de la universidad inclusiva para asegurar el acceso a las personas con discapacidad a la formación y profesión universitaria.
 

(Madrid, 7 de mayo de 2013).- Según el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ignacio Tremiño, para la efectiva aplicación de la Convención de la ONU es necesario el compromiso de la sociedad civil y de las organizaciones de la discapacidad.



Así lo ha expresado en el marco de la clausura de la Conferencia Internacional ‘2008-2013: Cinco años de vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad’, organizada por el CERMI con la colaboración de la Universidad Carlos III de Madrid y Obra Social Fundación La Caixa.



Para Tremiño, la responsabilidad es de todos, pero ha apuntado a las entidades sociales de la discapacidad y a las propias personas con discapacidad y sus familias como los impulsores para que las administraciones “lleven a buen término la Convención y conseguir así su efectiva aplicación”.



Por su parte, el defensor del Pueblo Europeo, Nikiforos Diamandouros, que también ha participado en el acto de clausura, ha manifestado su compromiso por defender los intereses de los ciudadanos europeos, y, en especial, de los ciudadanos con discapacidad, para lograr también el efectivo cumplimiento del tratado internacional.



La vicepresidenta del CERMI, Concepción Díaz, ha afirmado que la Convención “aporta un cambio social, sobre todo, en lo que respecta al enfoque de los derechos humanos en el discurso de los derechos de las personas con discapacidad, aunque, según ha añadido, también son derechos sociales, económicos, lingüísticos y culturales.



Asimismo, ha animado a seguir luchando para promover un cambio, el cual, según ha manifestado, “tiene que experimentar el movimiento asociativo y revolucionarse para que se aplique en todo el mundo, liderar la Convención y hacer presión para que se implemente”.



Por otra parte, el catedrático de Filosofía del Derecho de la Universidad Carlos III de Madrid, Rafael de Asís, ha mostrado el compromiso del Instituto de Derechos Humanos Bartolomé de las Casas en su lucha por la garantía de los derechos de las personas con discapacidad.




Por último, la directora de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación, Cristina Fraile, ha querido llamar la atención sobre la relación de la Cooperación al Desarrollo y la discapacidad y ha hecho referencia al próximo encuentro que tendrá lugar en Nueva York el próximo mes de septiembre sobre Desarrollo y Discapacidad.



Universidad, excelencia y discapacidad


Previamente, se ha celebrado la mesa redonda ‘Universidad, excelencia y discapacidad’, con el objetivo de reflexionar acerca del compromiso de la Universidad para fomentar la inclusión de las personas con discapacidad en la vida social, económica, laboral, cultural, etc. y así asegurar su acceso a la formación universitaria y a la profesión universitaria en igualdad de condiciones, al mismo tiempo que apostar por una universidad inclusiva, que promueva la investigación, la innovación, la formación especializada y el asesoramiento y la transferencia de resultados en materia de discapacidad.



En la mesa han participado el vicerrector de Estudiantes, Empleo y Cultura de la UNED, Álvaro Jarillo; el director del Área Educativa de FUHEM, Víctor M. Rodríguez Muñoz; la profesora titular del Dpto de Historia del Pensamiento y de los Movimientos Sociales y Políticos y asesora del Ministro de Educación durante 2006-2010, Mercedes Gutiérrez Sánz; la asesora de la Secretaria General de Universidades del Ministerio de Educación, Cultura y Deportes, Gloria Molero; y la directora técnica de FIAPAS y miembro de la Comisión de Educación del CERMI, Carmen Jáudenes.



Todos han coincidido al afirmar que ha habido avances en materia legislativa en los últimos años, en lo que se refiere a su aplicación y adaptación a la Convención de la ONU, tal y como se establece en su artículo 24, que habla de la educación inclusiva. En este sentido, Jarillo ha destacado como puntos críticos para la inclusión universitaria en España: la continuidad y transición entre educación secundaria y superior, la transparencia (acceso a datos) y la homogeneidad en criterios de acceso, la permanencia y salida de la universidad, la diversidad en los parámetros de inclusión y criterios de adaptación curricular, la precariedad financiera y la falta de recursos, y la formación y capacitación de los cuerpos docentes y demás personal universitario.



Por su parte, Víctor Rodríguez ha destacado que lo necesario para una universidad inclusiva es profundizar en el desarrollo normativo por parte de las administraciones educativas y hacer cumplir las normas, así como la reinvención e imaginación por parte de las universidades ante la falta de financiación. Con respecto a este punto, ha coincidido Mercedes Gutiérrez, quien ha manifestado que el Espacio Europeo sobre Educación Superior es “una oportunidad de oro”, ya que fuerza a una enseñanza más personalizada y creativa.



Además, Carmen Jáudenes ha destacado, entre otros aspectos, como claves para el abordaje inclusivo en el sistema universitario, la identificación de las necesidades específicas de apoyo y una disposición adecuada y estable de los recursos de apoyo, la formación del profesorado y la toma de conciencia de la comunidad universitaria y de todos los agentes involucrados.



Por último, Gloria Molero ha hecho referencia a las entidades de la discapacidad como las responsables del desarrollo de muchas acciones a favor de los estudiantes con discapacidad en la universidad.



 

 




Los ajustes razonables no son una medida para corregir discriminaciones como el incumplimiento de la accesibilidad

Conferencia Internacional ‘2008-2013: Cinco años de vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad’





Los ajustes razonables no son una medida para corregir discriminaciones como el incumplimiento de la accesibilidad



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En el marco de la mesa redonda ‘No Discriminación y Accesibilidad Universal’, celebrada durante la Conferencia Internacional ‘2008-2013: Cinco años de vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad’, que, organizada por el CERMI, con la colaboración de la Universidad Carlos III de Madrid y Obra Social Fundación La Caixa, se clausura esta tarde tras acoger un intenso temario ofrecido por expertos en materia de discapacidad y jurídica.

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La clausura de la Conferencia tendrá lugar hoy a las 18 horas, y será ofrecida por el Defensor del Pueblo Europeo, Nikiforos Diamandouros; la vicepresidenta del CERMI, Concepción Díaz; la vicerrectora de Igualdad y Cooperación de la Universidad Carlos III de Madrid, Pilar Azcárate; el catedrático de Filosofía del Derecho de la Universidad Carlos III de Madrid, Rafael de Asís; y la directora de la Oficina de Derechos Humanos del Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación, Cristina Fraile.


(Madrid, 7 de mayo de 2013).- El profesor titular de Filosofía del Derecho de la Universidad Carlos III de Madrid, Rafael de Asís, ha aseverado que los ajustes razonables, que son medidas que adaptan el entorno a las necesidades específicas de las personas y que se adoptan cuando falla el diseño para todos, “no se pueden comprender como una medida que busca reemplazar el incumplimiento de la accesibilidad y corregir así situaciones de discriminación”.



Es una de las conclusiones de la mesa redonda ‘No Discriminación y Accesibilidad Universal’, celebrada durante la Conferencia Internacional ‘2008-2013: Cinco años de vigencia de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad’, que, organizada por el CERMI con la colaboración de la Universidad Carlos III de Madrid y Obra Social Fundación La Caixa, se clausura esta tarde tras haber acogido un intenso temario ofrecido por expertos en materia de discapacidad y jurídica.



El objetivo de esta mesa redonda ha sido abordar el papel central que desempeñan la accesibilidad y los ajustes razonables en la eliminación de las barreras que impiden que las personas con discapacidad puedan participar plenamente en la sociedad y disfrutar de sus derechos en igualdad de condiciones con los demás ciudadanos.



En este sentido, Rafael de Asís ha incidido en que es importante subrayar el campo de proyección de los ajustes razonables, que son los bienes, productos y servicios, que tienen que estar relacionados con la participación plena en la sociedad, así como definir su función, que es el logro de la accesibilidad.



Así, ha afirmado que se puede hablar de derecho a la accesibilidad y a los ajustes razonables. Según ha explicado, la accesibilidad, desde el punto de vista de sus construcciones jurídicas, se entiende como principio, como parte del contenido esencial de todo derecho, como parte del derecho de no ser discriminado por razón de discapacidad, y como un derecho singular.



En cuanto a este igual acceso a bienes, productos, servicios y derechos para tener una participación plena en la sociedad, Rafael de Asís ha expuesto que hay que plantearse si éstos se encuentran integrados en el discurso de los derechos humanos. En esta línea, ha señalado que la incursión del discurso de la discapacidad al de los derechos humanos, supone, para él, una serie de cambios, como “cambiar la idea de relacionar sus derechos con la idea de asistencialismo, reconstruir la idea de identidad humana y de igualdad, perdiendo el miedo a la idea de libertad y abriéndose a la de responsabilidad”.



En relación a los cinco de años de vigencia de la Convención de la ONU -que para Rafael de Asís se envuelve en una estrategia de no discriminación: de situación y de identidad-, el catedrático ha hablado de avances en materia de accesibilidad, aunque, ha reconocido, desde el punto de vista jurídico, “hay muchas dudas sobre la configuración jurídica de esta idea”.



Por otra parte, con respecto a la ponencia de Rafael de Asís, para el profesor de Derecho Constitucional de la Universidad Carlos III de Madrid, David Giménez Glück, la accesibilidad sí que forma parte del contenido esencial de los derechos, principalmente, ha apuntado, el derecho a la no discriminación, a la libre circulación, a la información, a la expresión, al trabajo, a la educación o a la participación política.



Jesús Hernández
, director de Accesibilidad de Fundación ONCE -donde se ha desarrollado el Observatorio de Accesibilidad a Municipios Españoles, Observatorio de Accesibilidad al Transporte, y el análisis de accesibilidad a portales de internet- ha reivindicado “no tener que reivindicar nada”, desde la aspiración de alcanzar una sociedad inclusiva, en la que exista un reconocimiento real y efectivo de los derechos de las personas con discapacidad, y donde se garantice el acceso a bienes y servicios en igualdad de condiciones que el resto.



Por su parte, la directora de Planificación, Control y Gestión Administrativa, de la Dirección General de Personas y Organización de Repsol, María

José López Menéndez, ha expuesto las buenas prácticas de su organización en materia de discapacidad y accesibilidad, como es el programa de incorporación de personas con discapacidad en su compañía, que se implantó en 2005, y a partir del cual se empezaron a adaptar los puestos de trabajos y las estaciones de servicio, habiendo 500 estaciones de servicios accesibles; o el programa de Teletrabajo, al que se pueden acoger los trabajadores con discapacidad, según sus necesidades específicas.



Por último, en representación del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Laura Diego, ha destacado la prioridad de su departamento para 2013, que, según ha expuesto, es la aprobación de un Plan de Acción de la Estrategia Española de Discapacidad 2012-2020, que actúa como marco para las políticas públicas en materia de discapacidad en los próximos años, con el objetivo de la promoción de la accesibilidad de bienes y servicios y dispositivos de apoyo para personas con discapacidad.


 

 




El Real Patronato sobre Discapacidad y la RAE se unen para fomentar la normalización de la LSE

El Real Patronato sobre Discapacidad y la RAE se unen para fomentar la normalización de la LSE

" En virtud de un convenio firmado hoy entre ambas instituciones

 
Fuete: servimedia

(Madrid, 7 de mayo de 2013).- El Real Patronato sobre Discapacidad, a través del Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE), y la Real Academia Española (RAE) han firmado este martes un convenio para fomentar la normalización de la Lengua de Signos Española (LSE).

En virtud de este convenio, ambas entidades impulsarán el diseño y realización de actividades conjuntas de promoción de esta lengua en los ámbitos educativo, científico, tecnológico y cultural.

La firma del convenio entre ambas instituciones buscará fórmulas de cooperación para el mejor aprovechamiento de los recursos propios, destinados a la ejecución de programas de interés mutuo, y para promover una relación regular entre ambas instituciones, en especial, en el ámbito de la normalización, de la promoción y difusión y de la investigación de la lengua de signos española.

El convenio ha sido firmado por el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, y el director de la Real Academia Española (RAE), José Manuel Blecua Perdices. Además, el acto ha contado con la asistencia del director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; la directora del CNLSE, Mariluz Esteban; y el vicedirector de la RAE, José Antonio Pascual, entre otros.

El director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha asegurado que este convenio supone "el compromiso de continuidad y mayor trabajo" de ambas instituciones en favor de la normalización de la LSE de forma "exhaustiva y seria".

En este sentido, el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, ha afirmado que la Constitución española garantiza la igualdad de todos los ciudadanos ante la ley y "los poderes públicos tienen la obligación de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad".

Así, ha destacado que este convenio tiene como objetivo garantizar la justicia social a la hora de elegir la lengua en la que cada persona quiera expresarse. En España, según explicó, existen 400.000 usuarios de lengua de signos.

"Construir una sociedad incluyente que garantice derechos es un objetivo de Estado", ha afirmado, al tiempo que se ha referido al poeta Víctor Hugo para puntualizar que "la verdadera sordera, la sordera incurable es la de la mente".

Finalmente, el director de la RAE, José Manuel Blecua, se ha referido a la "magnífica" labor que lleva a cabo el Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española y ha destacado que la colaboración que llevan a cabo ambas entidades es una "experiencia muy rica".

De este modo, ha reiterado el apoyo "institucional" de la RAE al CNLSE y al Real Patronato con el objetivo de fomentar la lengua de signos como vehículo que facilite la integración social de las personas sordas.

Real patronato discapacidad






El Real Patronato sobre Discapacidad y la RAE se unen para fomentar la normalización de la LSE

" En virtud de un convenio firmado hoy entre ambas instituciones

 

(Madrid, 7 de mayo de 2013).- El Real Patronato sobre Discapacidad, a través del Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE), y la Real Academia Española (RAE) han firmado este martes un convenio para fomentar la normalización de la Lengua de Signos Española (LSE).

En virtud de este convenio, ambas entidades impulsarán el diseño y realización de actividades conjuntas de promoción de esta lengua en los ámbitos educativo, científico, tecnológico y cultural.

La firma del convenio entre ambas instituciones buscará fórmulas de cooperación para el mejor aprovechamiento de los recursos propios, destinados a la ejecución de programas de interés mutuo, y para promover una relación regular entre ambas instituciones, en especial, en el ámbito de la normalización, de la promoción y difusión y de la investigación de la lengua de signos española.

El convenio ha sido firmado por el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, y el director de la Real Academia Española (RAE), José Manuel Blecua Perdices. Además, el acto ha contado con la asistencia del director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; la directora del CNLSE, Mariluz Esteban; y el vicedirector de la RAE, José Antonio Pascual, entre otros.

El director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha asegurado que este convenio supone "el compromiso de continuidad y mayor trabajo" de ambas instituciones en favor de la normalización de la LSE de forma "exhaustiva y seria".

En este sentido, el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, ha afirmado que la Constitución española garantiza la igualdad de todos los ciudadanos ante la ley y "los poderes públicos tienen la obligación de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad".

Así, ha destacado que este convenio tiene como objetivo garantizar la justicia social a la hora de elegir la lengua en la que cada persona quiera expresarse. En España, según explicó, existen 400.000 usuarios de lengua de signos.

"Construir una sociedad incluyente que garantice derechos es un objetivo de Estado", ha afirmado, al tiempo que se ha referido al poeta Víctor Hugo para puntualizar que "la verdadera sordera, la sordera incurable es la de la mente".

Finalmente, el director de la RAE, José Manuel Blecua, se ha referido a la "magnífica" labor que lleva a cabo el Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española y ha destacado que la colaboración que llevan a cabo ambas entidades es una "experiencia muy rica".

De este modo, ha reiterado el apoyo "institucional" de la RAE al CNLSE y al Real Patronato con el objetivo de fomentar la lengua de signos como vehículo que facilite la integración social de las personas sordas.



El Real Patronato sobre Discapacidad y la RAE se unen para fomentar la normalización de la LSE

" En virtud de un convenio firmado hoy entre ambas instituciones

 







(Madrid, 7 de mayo de 2013).- El Real Patronato sobre Discapacidad, a través del Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE), y la Real Academia Española (RAE) han firmado este martes un convenio para fomentar la normalización de la Lengua de Signos Española (LSE).

En virtud de este convenio, ambas entidades impulsarán el diseño y realización de actividades conjuntas de promoción de esta lengua en los ámbitos educativo, científico, tecnológico y cultural.

La firma del convenio entre ambas instituciones buscará fórmulas de cooperación para el mejor aprovechamiento de los recursos propios, destinados a la ejecución de programas de interés mutuo, y para promover una relación regular entre ambas instituciones, en especial, en el ámbito de la normalización, de la promoción y difusión y de la investigación de la lengua de signos española.

El convenio ha sido firmado por el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, y el director de la Real Academia Española (RAE), José Manuel Blecua Perdices. Además, el acto ha contado con la asistencia del director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; la directora del CNLSE, Mariluz Esteban; y el vicedirector de la RAE, José Antonio Pascual, entre otros.

El director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha asegurado que este convenio supone "el compromiso de continuidad y mayor trabajo" de ambas instituciones en favor de la normalización de la LSE de forma "exhaustiva y seria".

En este sentido, el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, ha afirmado que la Constitución española garantiza la igualdad de todos los ciudadanos ante la ley y "los poderes públicos tienen la obligación de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad".

Así, ha destacado que este convenio tiene como objetivo garantizar la justicia social a la hora de elegir la lengua en la que cada persona quiera expresarse. En España, según explicó, existen 400.000 usuarios de lengua de signos.

"Construir una sociedad incluyente que garantice derechos es un objetivo de Estado", ha afirmado, al tiempo que se ha referido al poeta Víctor Hugo para puntualizar que "la verdadera sordera, la sordera incurable es la de la mente".

Finalmente, el director de la RAE, José Manuel Blecua, se ha referido a la "magnífica" labor que lleva a cabo el Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española y ha destacado que la colaboración que llevan a cabo ambas entidades es una "experiencia muy rica".

De este modo, ha reiterado el apoyo "institucional" de la RAE al CNLSE y al Real Patronato con el objetivo de fomentar la lengua de signos como vehículo que facilite la integración social de las personas sordas.


El Real Patronato sobre Discapacidad y la RAE se unen para fomentar la normalización de la LSE " En virtud de un convenio firmado hoy entre ambas instituciones (Madrid, 7 de mayo de 2013).- El Real Patronato sobre Discapacidad, a través del Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE), y la Real Academia Española (RAE) han firmado este martes un convenio para fomentar la normalización de la Lengua de Signos Española (LSE). En virtud de este convenio, ambas entidades impulsarán el diseño y realización de actividades conjuntas de promoción de esta lengua en los ámbitos educativo, científico, tecnológico y cultural. La firma del convenio entre ambas instituciones buscará fórmulas de cooperación para el mejor aprovechamiento de los recursos propios, destinados a la ejecución de programas de interés mutuo, y para promover una relación regular entre ambas instituciones, en especial, en el ámbito de la normalización, de la promoción y difusión y de la investigación de la lengua de signos española. El convenio ha sido firmado por el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, y el director de la Real Academia Española (RAE), José Manuel Blecua Perdices. Además, el acto ha contado con la asistencia del director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; la directora del CNLSE, Mariluz Esteban; y el vicedirector de la RAE, José Antonio Pascual, entre otros. El director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha asegurado que este convenio supone "el compromiso de continuidad y mayor trabajo" de ambas instituciones en favor de la normalización de la LSE de forma "exhaustiva y seria". En este sentido, el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, ha afirmado que la Constitución española garantiza la igualdad de todos los ciudadanos ante la ley y "los poderes públicos tienen la obligación de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad". Así, ha destacado que este convenio tiene como objetivo garantizar la justicia social a la hora de elegir la lengua en la que cada persona quiera expresarse. En España, según explicó, existen 400.000 usuarios de lengua de signos. "Construir una sociedad incluyente que garantice derechos es un objetivo de Estado", ha afirmado, al tiempo que se ha referido al poeta Víctor Hugo para puntualizar que "la verdadera sordera, la sordera incurable es la de la mente". Finalmente, el director de la RAE, José Manuel Blecua, se ha referido a la "magnífica" labor que lleva a cabo el Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española y ha destacado que la colaboración que llevan a cabo ambas entidades es una "experiencia muy rica". De este modo, ha reiterado el apoyo "institucional" de la RAE al CNLSE y al Real Patronato con el objetivo de fomentar la lengua de signos como vehículo que facilite la integración social de las personas sordas.


El Real Patronato sobre Discapacidad y la RAE se unen para fomentar la normalización de la LSE

" En virtud de un convenio firmado hoy entre ambas instituciones

 

(Madrid, 7 de mayo de 2013).- El Real Patronato sobre Discapacidad, a través del Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española (CNLSE), y la Real Academia Española (RAE) han firmado este martes un convenio para fomentar la normalización de la Lengua de Signos Española (LSE).

En virtud de este convenio, ambas entidades impulsarán el diseño y realización de actividades conjuntas de promoción de esta lengua en los ámbitos educativo, científico, tecnológico y cultural.

La firma del convenio entre ambas instituciones buscará fórmulas de cooperación para el mejor aprovechamiento de los recursos propios, destinados a la ejecución de programas de interés mutuo, y para promover una relación regular entre ambas instituciones, en especial, en el ámbito de la normalización, de la promoción y difusión y de la investigación de la lengua de signos española.

El convenio ha sido firmado por el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, y el director de la Real Academia Española (RAE), José Manuel Blecua Perdices. Además, el acto ha contado con la asistencia del director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño; la directora del CNLSE, Mariluz Esteban; y el vicedirector de la RAE, José Antonio Pascual, entre otros.

El director del Real Patronato sobre Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha asegurado que este convenio supone "el compromiso de continuidad y mayor trabajo" de ambas instituciones en favor de la normalización de la LSE de forma "exhaustiva y seria".

En este sentido, el secretario General del Real Patronato sobre Discapacidad, Juan Manuel Moreno Bonilla, ha afirmado que la Constitución española garantiza la igualdad de todos los ciudadanos ante la ley y "los poderes públicos tienen la obligación de garantizar la igualdad de las personas con discapacidad".

Así, ha destacado que este convenio tiene como objetivo garantizar la justicia social a la hora de elegir la lengua en la que cada persona quiera expresarse. En España, según explicó, existen 400.000 usuarios de lengua de signos.

"Construir una sociedad incluyente que garantice derechos es un objetivo de Estado", ha afirmado, al tiempo que se ha referido al poeta Víctor Hugo para puntualizar que "la verdadera sordera, la sordera incurable es la de la mente".

Finalmente, el director de la RAE, José Manuel Blecua, se ha referido a la "magnífica" labor que lleva a cabo el Centro de Normalización Lingüística de la Lengua de Signos Española y ha destacado que la colaboración que llevan a cabo ambas entidades es una "experiencia muy rica".

De este modo, ha reiterado el apoyo "institucional" de la RAE al CNLSE y al Real Patronato con el objetivo de fomentar la lengua de signos como vehículo que facilite la integración social de las personas sordas.