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30 septiembre, 2012

Jornadas Fundación AEquitas en Marbella. 4-5Octubre.


FECHA: JUEVES 4 Y VIERNES 5 DE OCTUBRE DE 2012
LUGAR: HOTEL BLUE BAY BANUS


(Antiguo Rincón Andaluz)
FUNDACION TUTELAR Y
ASISTENCIA PERSONAL
JUEVES 4 DE OCTUBRE 2012
9 HORAS. ACREDITACION Y RECOGIDA DE MATERIAL
9 .30 HORAS. INAUGURACION :
Ángeles Muñoz Uriol , Alcaldesa de Marbella
Juan Manuel Moreno Bonilla, Secretario de Estado de Asuntos Sociales
, Junta de Andalucía
Salvador Torres Ruiz, Decano del Colegio Notarial de Andalucía
Cándido Fernández Ledo, Presidente de la Fundación Banus y Pilar Calvo
Remedios Nieto Palacios, Presidenta de Fundación Tutelar y Asistencia Personal.
10 HORAS. 1ª SESION
Instrucciones previas: Límites formales y apreciación de la capacidad
Ramón Moscoso Torres, Notario de Andújar y Delegado de la Fundación Aequitas en Anda lucía
Derecho a la intimidad.
Carmen Sánchez Carazo Concejala del Ayuntamiento de Madrid
Coloquio
11 .30 HORAS. Descanso, café
12 HORAS. 2ª SESION
Capacidad testamentaria activa y pasiva.
Federico Cabello de Alba Jurado Notario de Montilla y Director del Área Social Fundación AEQUITAS
Derecho de Defensa
Josefa García Lorente, Abogada y Representante del Consejo General de la Abogacía en el Foro Justicia y Discapacidad.
Patria Potestad y Filiación
Ana Saravia González, Juez de Familia e Incapacidades Córdoba
Coloquio
14 H.ORAS ALMUERZO
16. 30 HORAS 3ª SESION
Más allá de la capacidad de entender y querer: la necesaria y urgente reforma del sistema de guarda español.
Inmaculada Vivas Tesón, Profesora Titular de Derecho Civil de la Universidad de Sevilla
Administración del patrimonio, cautelas y fiscalidad
Inmaculada Fernández- Martos Gaya Notaria de Córdoba
Coloquio
18 HORAS DESCANSO
JUEVES 4 DE OCTUBRE 2012
18,30 HORAS 4º SESIÓN
Derecho de sufragio.
Carlos Ganzenmüller Roig , Fiscal del Tribunal Supremo
Matrimonio, Separación y Divorcio.
Nuria López- Mora González, Fiscal Tribunal Superior de Justicia de Madrid
Actuación del Ministerio Fiscal en la protección frente a abusos.
Cristóbal Francisco Fábrega Ruiz, Fiscal Coordinador de la Sección de Discapacidad de Jaén
VIERNES 5 DE OCTUBRE 2012
10 HORAS 1ª SESION
Derecho al Trabajo y centros especiales de empleo: Empleo Ordinario y Protegido
David Mendoza Moreno , Accésit premio AEQUITAS, Abogado. Experto del servicio de apoyo jurídico a mujeres en situación del vulnerabilidad.
Aplicación práctica de las técnicas del empleo con apoyo y sus resultados
Equipo de Empleo de Fundación Tutelar y Asistencia Personal.
11.30 HORAS. DESCANSO
12 HORAS. 2ª SESION
Ejemplo de aplicación práctica de la CONVENCION.
María Amelia Martínez Valls, Proyecto Trevol, Onteniente, Valencia.
13.30 HORAS 3ª SESION
Autotutela y poderes preventivos.
Almudena Castro-Girona Martínez, Directora de la Fundación Aequitas
14.15 horas CLAUSURA
Almudena Castro-Girona Martínez, Directora de la Fundación Aequitas
Manuel Cardeña Gómez, Concejal de Bienestar Social de Marbella
Jornadas dirigidas a:
Jueces y Fiscales
Notarios y Registradores
Profesionales del Derecho, Abogados, Procuradores.
Responsables de las políticas sobre discapacidad
Trabajadores Sociales
Dirigentes de organizaciones dedicadas a la atención de personas con discapacidad
Profesionales del sector tanto públicos como privados
Personas con discapacidad
Familiares de personas con discapacidad
Ciudadanos interesados en el sector
NOTAS: INFORMACION EN LOS TELEFONOS 952 785409 Ó EN EL 619089512
PLAZAS LIMITADAS:
Matricula gratuita, solo a través del correo electrónico: fundaciontutelar@gmail.com
Fecha de matrícula: Antes del día 20 de septiembre de 2012.
A las personas que se matriculen antes de ese día se les entregará diploma de asistencia
Datos necesarios a facilitar para la matrícula:
__
PROTECCIÓN DE DATOS:
Los datos de carácter personal que nos facilite voluntariamente, serán automatizados en el fichero de Colabo-radores que se encuentran debidamente inscritos en la AEPD y cuyo responsable es FUNDACION TUTE-LAR FUNDASPANDEM: la finalidad es la gestión de datos para poder emitirle el correspondiente DIPLO-MA así como informarles de las actividades de la fundación. Le informamos que pueden ejercitar los derechos de acceso, rectificación, cancelación y oposición ante el responsable dirigiéndose a: 29670 San Pedro Alcán-tara – Málaga (España) calle Linda Vista, nº 13 Bl 5, 1º P-9
OFERTA DEL HOTEL BLUEBAY BANUS PARA LOS PARTICIPANTES EN LAS JORNADAS:
Habitación doble en uso individual con desayuno y almuerzo incluido 55,00 €
Habitación doble, con desayuno y almuerzo incluido 70,00 €
Almuerzo 12,00 €
Desayuno 5,00 €
RESERVAS EN EL HOTEL BLUE BAY BANUS,TELEFONO 952811517.– Srta. NATALIA
Dirección: Carretera de Cádiz, Km. 173, 29.– 29660 MARBELLA (Málaga)
Correo electrónico: comercial.bbbanus@bluebayresorts.com
Apellidos y Nombre
D.N.I.
Domicilio
Población
Teléfono
e, mail
Organización

29 septiembre, 2012

El arte y la discapacidad serán objeto de debate en el Centro Cultural Conde Duque


El arte y la discapacidad serán objeto de debate en el Centro Cultural Conde Duque

· Mañana sábado 29 de septiembre, el comisario de exposiciones Julio César Abad Vidal moderará este nuevo encuentro destinado a la participación y a la reflexión


(Madrid, 28 de septiembre de 2012).- Al hilo de las actividades paralelas de la  IV Bienal de Arte Contemporáneo, Fundación ONCE pretende fomentar el diálogo y la discusión en torno a cuestiones que tienen que ver con el consumo de arte y su relación con artistas que tengan alguna discapacidad. Para ello, el próximo 29 de septiembre, a partir de las 18:00 horas, el Centro Cultural Conde Duque de Madrid abrirá sus puertas para acoger la que será la segunda mesa redonda de la Bienal: Artes plásticas y discapacidad.

La profesionalización de artistas con discapacidad y su acceso al mercado del arte es uno de los objetivos de la IV Bienal de Arte Contemporáneo de Fundación ONCE, por lo que este tipo de encuentros están destinados a ser foros que permitan la discusión y participación y espacios donde reflexionar, exponer y compartir inquietudes. Durante estas jornadas, se tratarán diversos temas relacionados con los modelos de gestión, el desarrollo cultural y los medios de comunicarse y relacionarse con la administración, instituciones y sociedad en general.

La mesa redonda Artes plásticas y discapacidad del próximo sábado 29 de septiembre estará moderada por el comisario de la Bienal, Julio César Abad, y en ella participarán los artistas Carme Ollé, Luis Pérez Mínguez, Jesús Placencia y Ramón Losa, así como Lola Barrera, directora de la plataforma Debajo del Sombrero.

Las actividades paralelas de la IV Bienal de Arte Contemporáneo continúan este fin de semana en La Casa Encendida. El mismo sábado 29 de septiembre, a partir de las 22:00 horas, con la actuación de flamenco en lengua de signos de La Niña de los Cupones en Sorda, y el domingo día 30, a partir de las 21:00 horas, con el grupo de música Staff Benda Bilili y su música  de fusión y sonidos afrolatinos.

El presidente del CERMI Estatal hablará de crisis y discapacidad en el programa de radio ‘Gestiona Social’


Programa puesto en marcha por Gestiona Radio y Servimedia

El presidente del CERMI Estatal hablará de crisis y discapacidad en el programa de radio ‘Gestiona Social’

· La participación de Luis Cayo Pérez Bueno tendrá lugar el próximo lunes, día 1 de octubre, a las 11.30 horas, en directo. 

· ‘Gestiona Social’ es un espacio conducido por el director de Comunicación de Servimedia, Arturo San Román, y se emite todo los lunes entre las 11.00 y las 12.00 horas, con el propósito de convertir esa hora de radio en una plataforma que contribuya a la concienciación social.


(Madrid, 28 de septiembre de 2012)-. El presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, intervendrá el próximo lunes 1 de octubre en el programa de radio ‘Gestiona Social’, puesto en marcha por Gestiona Radio y Servimedia, para hablar sobre la situación actual del sector de la discapacidad en el contexto de crisis. 

También se contará con la periodista y psicóloga, Irene Villa, quien explicará su participación en un concierto solidario el próximo lunes en Cartagena (Murcia) junto con Los Chicos del Coro, a beneficio de los afectados por el terremoto de Lorca.

Además, se anunciará la II Carrera Solidaria de la Fundación Síndrome de Down de Madrid (FSDM), apadrinada por el seleccionador nacional de fútbol, Vicente del Bosque, que se celebrará el próximo domingo 7 de octubre, a partir de las 10.30 horas, en el Parque Juan Carlos de Madrid.

Por otra parte, como iniciativa de la semana, se destacará ‘Capacitados’, una nueva serie impulsada por la ONCE y su Fundación y Televisión Española,  que se estrenará este domingo, día 30 de septiembre, y en la que podremos ver a Carmen Machi subirse a un escenario sin poder ver o al piloto Jorge Lorenzo en una silla de ruedas. 
El objetivo de esta serie es reunir a rostros populares del cine, la televisión, el deporte o la política para que se pongan por un día en la piel de una persona con discapacidad.
Por último, se entrevistará al presidente de la cooperativa catalana La Fageda, Cristobal Colón, tras haber recibido el IV Premio Integra de BBVA, en reconocimiento a su trabajo por integrar a personas con discapacidad.




 ‘Gestiona Social’ es un nuevo programa de radio que repasará semanalmente las noticias más destacadas del ámbito social, con el objetivo de generar el debate y la reflexión en clave económica sobre aquellos temas sociales que más afectan y preocupan a la sociedad, con una especial atención a la discapacidad.

‘Gestiona Social’ es un espacio conducido por el director de Comunicación de Servimedia, Arturo San Román, y se emite todo los lunes entre las 11.00 y las 12.00 horas, con el propósito de convertir esa hora de radio en una plataforma que contribuya a la concienciación social.

El programa, que podrá seguirse desde diferentes frecuencias (Madrid - 94.8 FM y 108.0 FM, Valencia – 100.7 FM y Barcelona – 94.2 FM y 94.4 FM) y a través de Internet, se realiza con la colaboración de toda la redacción de la Agencia de Noticias Servimedia, así como de los departamentos de Comunicación, Publicaciones y Digital.






28 septiembre, 2012

Se presenta la primera obra que detalla la protección jurídica de la lengua de signos


Se presenta la primera obra que detalla la 
protección jurídica de la lengua de signos

· Se titula “La protección constitucional y legal de la lengua de signos”, está escrito por Enrique Belda Pérez-Pedrero y editado por la Fundación Lex Nova y por la Fundación CNSE.

· Enumera, de manera detallada, aspectos básicos de la protección jurídica de la lengua de signos, así como de las políticas de igualdad destinadas a favorecer a las personas sordas

(Madrid, 27 de septiembre de 2012).- Por primera vez, un estudio describe de manera minuciosa todos los aspectos constitucionales y legales relacionados en España con la protección de la lengua de signos.
A través de “La protección constitucional y legal de la lengua de signos” (título de la obra editada por la Fundación Lex Nova y por la Fundación CNSE) se enumeran aspectos básicos de la protección jurídica de esta lengua, así como de las políticas de igualdad destinadas a favorecer a las personas sordas.
Entre los aspectos destacados del libro, escrito por Enrique Belda Pérez-Pedrero, se detalla la protección jurídica de la lengua de signos en ámbitos tan importantes como la educación, el bilingüismo y las diferentes regulaciones autonómicas, el derecho al intérprete de lengua de signos o el propio derecho al uso de la lengua de signos, entre otros. 
La presentación ha contado con la presencia de la Defensora del Pueblo, Soledad Becerril, la adjunta segunda a la defensora del Pueblo, Concepció Ferrer, el presidente de las Cortes de Castilla La Mancha, Vicente Tirado, el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño, la presidenta de la Fundación Lex Nova, Montaña Benavides, el autor del estudio, Enrique Belda, y  la presidenta de la Fundación CNSE, Concha Díaz.
“La protección jurídica de la lengua de signos”, según la sinopsis del libro, “es un pilar básico de las políticas de igualdad destinadas a favorecer a las personas sordas. El Estado Social y Democrático de Derecho, en la promoción efectiva de las libertades, debe garantizar a quienes usen la lengua de signos las mejores condiciones para el libre desarrollo de su personalidad a través de todos los medios a su alcance”.



Fundación CNSE:

La Fundación CNSE para la Supresión de las Barreras de Comunicación es una entidad de ámbito estatal, sin ánimo de lucro, desde donde se impulsa la investigación y el estudio, se trabaja por mejorar la accesibilidad de las personas a todos los ámbitos de la sociedad y se promueve el desarrollo de proyectos que mejoran la calidad de vida de las personas sordas y sus familias.

Fundación Lex Nova:

Es misión de Fundación Lex Nova fomentar, promover y difundir el conocimiento de las leyes y su aplicación en territorio español y portugués, así como los derechos y deberes de los ciudadanos, con el objeto de mejorar la convivencia, la solidaridad, el respeto y la calidad de vida de nuestra sociedad, en todos los ámbitos y a todos los niveles, e integrando plenamente a los colectivos más vulnerables y desfavorecidos o en riesgo de exclusión social.








26 septiembre, 2012

Las ONG no podrán seguir atendiendo en solitario a los colectivos más vulnerables


Las ONG no podrán seguir atendiendo en solitario a los colectivos más vulnerables


La Plataforma del Tercer Sector denuncia que los recortes, impagos y demoras impiden a las organizaciones prestar servicios y desarrollar programas


Madrid. 25 de septiembre de 2012.- La Plataforma del Tercer Sector, que integra a las principales ONG de este país, pide a las Instituciones Públicas que en el actual contexto de inestabilidad económica, financiera y de valores no se de la espalda a los colectivos más frágiles de esta sociedad,  grupos que ya estaban en situación de riesgo antes de que se desatara la crisis.
La Plataforma del Tercer Sector, que representa en España a más de 30.000 organizaciones no lucrativas y a casi nueve millones de personas, denuncia que la demanda de atención crece a diario mientras el sector está completamente asfixiado por los recortes y tiene serios problemas para seguir prestando servicio por falta de recursos.
La situación del sector es crítica ya que viene soportando desde hace meses impagos y demoras sin dejar de atender las necesidades de una legión de personas sumamente vulnerables, lo que le ha obligado a asumir en solitario el coste social de la crisis.
Es imprescindible, en opinión de la Plataforma del Tercer Sector, que el Gobierno y las Comunidades Autónomas sean conscientes de que en las actuales circunstancias millones de personas en este país podrían quedarse en el más absoluto desamparo si las ONG no reciben el apoyo necesario para poder seguir dando servicio y desarrollando programas.
La Plataforma  del Tercer Sector tiene la firme voluntad de trabajar con las instituciones y los Gobiernos para impulsar todas aquellas medidas que den respuesta a las necesidades acuciantes de las personas y colectivos más vulnerables en estos momentos. Asimismo, esta organización reitera su voluntad de mantener un diálogo permanente y cooperador con el Ministerio de Sanidad Servicios Sociales e Igualdad en la búsqueda de soluciones.



Más información:
La Plataforma del Tercer Sector se constituyó el 10 de enero de 2012 como una entidad sin ánimo de lucro que pretende defender el valor de lo social desde una voz unitaria, a la vez que intenta promover soluciones en favor de los colectivos más desfavorecidos, proteger los derechos sociales e impulsar la igualdad entre las personas.
Fue fundada por siete de las organizaciones más representativas en el ámbito de lo social: Plataforma de ONG de Acción Social (POAS),  Plataforma del Voluntariado de España (PVE),  Red Europea de Lucha contra la Pobreza y la Exclusión social en el Estado Español (EAPN-ES), Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) Cruz Roja Española, Cáritas y la Organización Nacional de Ciegos de España (ONCE). 

Miles de andaluces con discapacidad se manifestarán contra la vulneración de derechos y los recortes sociales


Miles de andaluces con discapacidad se manifestarán  contra la vulneración de derechos y los recortes sociales



·        Según el CERMI-Andalucía "saldrán a la calle el próximo 2 de octubre en Sevilla para defender los derechos de 1.000.000 de ciudadanos y ciudadanas andaluces con discapacidad".



·         La deuda contraída por las Administraciones Públicas, con las entidades y centros de personas con discapacidad de nuestra comunidad autónoma, supera ya la cifra de 90 millones de euros. 



Sevilla, 25 de septiembre de 2012 - El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad en Andalucía (CERMI-Andalucía), la plataforma que representa a la totalidad de personas con discapacidad en la comunidad andaluza, ha convocado para el próximo 2 de Octubre (2-0) una manifestación contra los recortes sociales y los impagos de las Administraciones Públicas con el lema ‘Somos 1.000.000 de razones: contra la vulneración de los derechos de las personas con discapacidad. Discapacidad=Ciudadanía’.




Las medidas llevadas a cabo por el Gobierno Central, la Junta de  Andalucía y  las corporaciones locales están vulnerando claramente los derechos de más de 1.000.000 de personas con discapacidad y de sus familias en contra de las conquistas sociales conseguidas por el movimiento social de la discapacidad en ámbitos como la educación, la salud, el empleo, la inclusión social y la ciudadanía. Esta situación conducirá a las personas con discapacidad a la marginación y la discriminación.  



Estos recortes llevarán a un proceso progresivo de desmantelamiento de recursos y  de apoyos de consecuencias impredecibles para el bienestar social  de las mujeres y hombres con discapacidad y sus familias. Por otra parte, la deuda por retrasos e impagos de las Administraciones Públicas, que ahoga a las entidades y centros de personas con discapacidad de nuestra comunidad autónoma, supera ya la cifra de 90 millones de euros.



Esta situación hace imposible garantizar que las personas con discapacidad tengan un proyecto vital de calidad, 32.160 trabajadores y trabajadoras con y sin discapacidad se están viendo abocados al desempleo y los servicios se encuentran en peligro de quiebra por falta de liquidez, deudas a proveedores y pérdida de competitividad.



Por estas razones CERMI-Andalucía se manifestará el próximo 2 de octubre en Sevilla para demandar una solución real a este panorama alarmante. La manifestación partirá del Palacio de San Telmo a las 11.30 horas y concluirá en la Plaza de España.

Sobre el estudio ‘La Responsabilidad del Estado para eliminar la Violencia contra las Mujeres’


Sobre el estudio ‘La Responsabilidad del Estado para eliminar la Violencia contra las Mujeres’

El CERMI presenta su contribución al Informe Anual 2013 de la Relatora Especial sobre Violencia contra las Mujeres 

· El texto de la contribución, en español y en inglés, está descargado en la página web del CERMI, www.cermi.es

(Madrid, 25 de septiembre de 2012).- El Comité Español de Entidades de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), aprovechando su estatuto consultivo ante el Consejo Económico y Social de Naciones Unidas (ECOSOC), acaba de participar en una consulta pública lanzada por la Relatora Especial sobre Violencia contra las Mujeres, Rashida Manjoo, quien ha decidido elaborar para su Informe Anual 2013 un estudio sobre "La Responsabilidad del Estado para eliminar la Violencia contra las Mujeres”.

Para ello, la Relatora Especial acaba de lanzar un proceso de consulta pública dirigida a obtener información que le permita la preparación de dicho estudio global, que analiza la interpretación e implementación de las obligaciones de los Estados ante el Consejo de Derechos Humanos. El estudio abordará, entre otros aspectos, la prevención de actos de violencia contra las mujeres, la investigación y penalización de los actos de violencia, la protección de las mujeres y las compensaciones a las víctimas de violencia.

Desde su posición como entidad con estatuto consultivo ante ECOSOC, condición esencial para poder participar en esta consulta pública, el CERMI, a través de su Comisión de la Mujer, acaba de trasladar a la Relatora Especial su contribución a este estudio, en la que aborda con detalle aspectos relacionados con la situación de violencia contra las mujeres y niñas con discapacidad en España y sus principales causas, la legislación española en la materia y las propuestas para combatir la violencia contra las niñas y las mujeres con discapacidad.

La contribución del CERMI recoge el proceso de interlocución con el Gobierno de la nación, dirigido a la reforma del Código Penal español. El CERMI valora positivamente esta negociación, esperando que el resultado final sea positivo y se logre una modificación de la legislación en materia de esterilización forzosa acorde con el contenido de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.


La Semana del Cerebro y su Autobús volverán a recorrer España para testar el cerebro de los españoles


La Semana del Cerebro y su Autobús volverán a recorrer España para testar el cerebro de los españoles

· El autobús de la Semana del Cerebro visitará este año Madrid, Murcia, Albacete, Pamplona, Santiago de Compostela y Santa Cruz de Tenerife. 

· Neurólogos expertos realizarán pruebas diagnósticas para medir la salud cerebro-vascular y realizar test de agilidad mental tanto a adultos como a niños.

· Por toda la geografía española se han programado conferencias-coloquio en colegios, donde los neurólogos harán extensible la celebración de la Semana del Cerebro y sus objetivos entre los más pequeños.

· Fomentar la importancia de una prevención activa del cerebro así como ayudar a reconocer posibles síntomas de las enfermedades neurológicas, que afectan al 16% de la población española, principales objetivos de la Semana del Cerebro.

25 de septiembre de 2012.- El 1 de octubre comienza la Semana del Cerebro, una iniciativa de la Sociedad Española de Neurología (SEN) y la Fundación del Cerebro que, con el lema “Tu cerebro es vida, cuídalo”,  quiere testar el correcto funcionamiento del cerebro de los españoles, ponerlo a prueba, ayudar a ejercitarlo, así como fomentar la importancia de una prevención activa del cerebro y las enfermedades neurológicas, promover el reconocimiento de los pacientes neurológicos y sus familiares, e impulsar el interés social por la neurología. 

Durante la primera semana de octubre, un autobús informativo y de diagnóstico recorrerá seis ciudades Madrid (1 de octubre), Murcia (2 de octubre), Albacete (3 de octubre), Pamplona (4 de octubre), Santiago de Compostela (5 de octubre) y Santa Cruz de Tenerife (11 de octubre) y en él,  neurólogos expertos se encargarán de coordinar cada una de las actividades que tanto la SEN como la Fundación del Cerebro han diseñado para que, todas aquellas personas que lo deseen, puedan realizar distintas pruebas de diagnóstico, formación, entrenamiento y ejercicio del cerebro, e informarse sobre aspectos poco conocidos de nuestro cerebro y sobre la importancia de mantenerlo sano.

“Dentro del autobús se realizarán pruebas diagnósticas para medir la correcta salud cerebro-vascular de nuestros visitantes, así como juegos y test cognitivos, de percepción y de habilidad -especializados tanto para adultos como para niños- que les permitirán poner a prueba su agilidad mental. Al finalizar la actividad, a todos los asistentes, se les entregará una Tarjeta Cerebro-Saludable con los resultados que hayan obtenido en cada prueba y podrán resolver cualquier duda que tengan con nuestros especialistas”, explica el Dr. Valentín Mateos,  Coordinador de la Semana del Cerebro y Vocal de Relaciones Institucionales de la SEN.  

Además, por toda la geografía española se han programado conferencias-coloquio en colegios, donde los neurólogos realizarán presentaciones enfocadas al público infantil con el objetivo de hacer extensible la celebración de la Semana del Cerebro y sus objetivos entre los más pequeños.

Aunque las enfermedades neurológicas más frecuentes y conocidas por la sociedad son las demencias (entre las que se incluye la enfermedad de Alzheimer), el ictus, la epilepsia, la enfermedad de Parkinson, la esclerosis múltiple o la migraña; también hay que desatacar otras enfermedades neurodegenerativas y neuromusculares como la esclerosis lateral amiotrófica, las distrofias musculares o las distonias. Se calcula que, en España, las enfermedades neurológicas afectan a unos 7 millones de personas, lo que equivale al 16% de la población total. Además, se estima que el aumento de la esperanza de vida en nuestro país producirá un  incremento de la frecuencia de estas enfermedades en las próximas décadas.  “Son enfermedades muy frecuentes que afectan tanto a personas jóvenes como a las de edad avanzada y, en muchas ocasiones, un diagnóstico precoz en fundamental en muchas de ellas”, comenta el Dr. David A. Pérez, Director General de la Fundación del Cerebro. “Por esa razón, con esta iniciativa queremos fomentar  la importancia de una prevención activa del cerebro así como ayudar a reconocer posibles síntomas”. 

La Semana del Cerebro contará con la participación de asociaciones de pacientes y sociedades autonómicas de neurología, autoridades y todas aquellas personas interesadas en participar en esta iniciativa, así como con la colaboración de Almirall, Toshiba, Clínica La Luz, Amaranto Dependencia y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM).

Ubicación del autobús de la Semana del Cerebro
Horario de 10:00 a 18:00 horas. Acceso libre según aforo y gratuito.

1 de Octubre: Madrid - Avenida de Felipe II 
2 de Octubre: Murcia - Plaza de Santo Domingo 
3 de Octubre: Albacete - Calle Alcalde Virgilio Martínez Gutiérrez 
4 de Octubre: Pamplona - Paseo de Antoniutti 
5 de Octubre: Santiago de Compostela - Plaza del Obradoiro
11 de Octubre: Santa Cruz de Tenerife  – Parque García Sanabria
(Por cuestiones logísticas, en Santa Cruz de Tenerife se instalarán dos carpas)


Más información en www.semanadelcerebro.es


Para más información:
Departamento de Prensa de la SEN y la Fundación del Cerebro

25 septiembre, 2012

“Queremos ser participantes, no observadores en el turismo”, señala Jesús Hernández


“Queremos ser participantes, no observadores en el turismo”, señala Jesús Hernández

· Fundación ONCE ha llevado su apuesta por el turismo accesible al encuentro, en el que se han  abordado las ventajas de la accesibilidad en el ámbito turístico

(Madrid, 24 de septiembre de 2012).- Fundación ONCE ha llevado su apuesta por el turismo accesible al II Congreso Internacional de Ética y Turismo de la Organización Mundial del Turismo (OMT), que se ha celebrado este mes de septiembre en Ecuador. En él se han abordado las ventajas de la accesibilidad en el ámbito turístico.

El director de Accesibilidad Universal de Fundación ONCE, Jesús Hernández, ha participado en este congreso y ha puesto de manifiesto la necesidad de practicar un turismo accesible para incluir a las personas con discapacidad. 

“Queremos ser participantes, no observadores en el turismo”, ha reclamado Hernández, para quien la accesibilidad en el turismo comienza desde que la persona toma un taxi para hacer el viaje hasta que vuelve a su casa. “Que el hotel cuente con espacios para acceder sin problemas y que la persona pueda participar en las actividades programadas”.  

En su opinión, en el campo de la accesibilidad universal aún hay mucho por hacer. “Se necesita un marco general: voluntad política, leyes que beneficien a las personas con discapacidad, los operadores turísticos debe estar bien formados. Es un engranaje completo lo que se necesita”.

Jesús Hernández ha sido el encargado de presentar el proyecto de colaboración en el ámbito del turismo accesible que han llevado a cabo Fundación ONCE, la Organización Mundial de Turismo (OMT) y la Red Europea de Turismo Accesible (ENAT) y que supone una actualización de la resolución de la Asamblea General de la OMT en  2005.

Esta nueva actualización de la resolución es el primer proyecto finalizado en el marco del convenio de colaboración firmado por las tres entidades y que comprende distintas iniciativas. Su objetivo es la concienciación del sector sobre la necesidad y las ventajas de la accesibilidad en el ámbito turístico, la integración laboral de personas con discapacidad  y la formación de los profesionales del turismo.

Solo un 11% de las ataxias tiene un diagnóstico etiológico conocido, según datos de la Sociedad Española de Neurología


Solo un 11% de las ataxias tiene un diagnóstico etiológico conocido, según datos de la Sociedad Española de Neurología

· En nuestro país, más de 8.000 personas sufren algún tipo de ataxia hereditaria. 

· Promover el incremento de los recursos dedicados a la asistencia, potenciar la investigación básica, traslacional y clínica, y desarrollar un registro estatal de pacientes, prioridades para la Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas de la SEN.

· En la actualidad existen cinco unidades de referencia para ataxias y paraplejias hereditarias en España. Se estima que nuestro país requeriría, al menos, dos más.

24 de septiembre de 2012.- Mañana, día 25 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de la Ataxia, un trastorno caracterizado por la disminución de la capacidad para coordinar los movimientos y cuyo término puede utilizarse tanto para referirse al síntoma como para nombrar a una de las más de doscientas enfermedades del sistema nervioso que cursan con esta sintomatología. De todas ellas, son las ataxias degenerativas, hereditarias o esporádicas, las que tienen una mayor incidencia en la población. Aunque no existe ninguna estadística oficial, la Sociedad Española de Neurología (SEN) estima que unas 8.000 personas sufren algún tipo de ataxia hereditaria en España.

Las ataxias hereditarias son enfermedades generalmente progresivas, altamente discapacitantes, para las que no existe un tratamiento curativo definitivo. Se suelen clasificar de acuerdo a la forma como se heredan: autosómicas dominantes (como las ataxias espinocerebelosas, también denominadas SCA), autosómicas recesivas (como la Ataxia de Friedreich), ataxias en relación con una enfermedad mitocondrial y ligadas al cromosoma X.  No obstante, el grado de progresión, además de ser diferente para cada tipo de ataxia, depende de muchos otros factores, genéticos, ambientales y personales. 

“Solo con el término de ataxia hereditaria se engloban más de 200 tipos de  enfermedades congénitas, metabólicas, debidas a defectos de la reparación del ADN, mitocondriales, canalopatías y debidas al defecto de la configuración y degradación de proteínas. Esta gran heterogeneidad condiciona que se diagnostique etiológicamente un porcentaje muy bajo de estas enfermedades y que lograr su tratamiento futuro también sea difícil”, señala el Dr. Francisco Javier Arpa Gutiérrez, Coordinador de la Comisión de Estudio de Ataxias y Paraplejias Espásticas Degenerativas de la Sociedad Española de Neurología (SEN). “Estimamos que aproximadamente solo un 11% de las ataxias tiene un diagnóstico etiológico conocido, por lo que mejorar en este aspecto es absolutamente necesario si queremos desarrollar los tratamientos futuros ya que se ha comprobado que un paciente con un tipo de ataxia concreto no se beneficia de ciertos tratamientos (coenzima Q10, Idebenona, IGF-1, etc.), disponibles o en ensayo clínico, de la misma forma que lo hace otro paciente con un tipo diferente de ataxia”.

Ante esta situación, la Comisión de Estudio de las Ataxias y Paraparesias Espásticas Degenerativas (CEAPED) de la SEN considera que incrementar los recursos asistenciales (Unidades de Referencia, Red Asistencial y Genética Clínica), desarrollar la investigación básica, traslacional y clínica de estas enfermedades y el registro de pacientes a nivel del Estado son las tres líneas básicas a seguir en la búsqueda de la mejor atención posible de los pacientes. 

“La comunidad científica tiene puestas sus esperanzas en que, en un futuro, los enormes avances que se han realizado en el campo de la genética se puedan reflejar en el aspecto terapéutico, bien aportando la proteína deficitaria o mediante terapia génica”, comenta el Dr. Francisco Javier Arpa. “En todo caso no hay que olvidar que, aunque actualmente estas enfermedades no tengan cura, muchos de los síntomas y complicaciones asociados pueden ser tratados. Afortunadamente sí que se puede ayudar a los pacientes a que tengan una mejor calidad de vida el mayor tiempo  posible y, para ello, debemos intentar promover una mejora continua de la formación de los profesionales y de la calidad asistencial”. 

En la actualidad existen cinco unidades de referencia para ataxias y paraplejias hereditarias en España: el Hospital Universitario la Fe de Valencia, el Hospital Universitario La Paz de Madrid, el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander y los Hospitales Clínic y Sant Joan de Déu de Barcelona. Probablemente, España requeriría entre 7 y 8 unidades de referencia.

22 septiembre, 2012

Fundación Vicente Ferrer.




La Fundación Vicente Ferrer es una ONG de desarrollo comprometida con el proceso de transformación de una de las zonas más pobres y necesitadas de la India, del estado de Andhra Pradesh y de algunas de las comunidades más desfavorecidas y excluidas del sistema de castas indio: dálits, grupos tribales y backward castes.

La Fundación es una organización humanista fundamentada en la filosofía de la acción. Con su forma de pensar y actuar, Vicente Ferrer ha sido capaz de trasmitir su compromiso para erradicar las desigualdades y movilizar las conciencias, a la vez que involucraba a las personas en su propio cambio. Su forma de entender el desarrollo ha dado lugar a un modelo ejemplar en el marco de la cooperación.

El mejor legado que nos ha dejado Vicente Ferrer es el de demostrarnos que ser personas solidarias es trabajar por el bien común. La solidaridad, no sólo se basa en el trabajo directo con las comunidades desfavorecidas, sino que radica en gran parte en la sensibilización de la sociedad, para que este cambio sea significativo.

Pionera en el desarrollo integral en ese país, es una organización humanista cuya filosofía se basa en la acción. Su equipo trabaja, desde España y desde la India.


La Fundación Vicente Ferrer en la India

La Fundación Vicente Ferrer se crea en la India en 1969 con el objetivo de buscar soluciones a los graves problemas a los que se enfrentaba la comunidad rural de Anantapur. Desde entonces, funciona como un organismo de fuerte implantación social, respetuoso con el entorno y promotor de la transformación que se está produciendo en la región.

Un equipo de casi 2.400 personas (de las cuales el 99% son naturales de Anantapur) ejecuta el programa de desarrollo que la organización lleva a cabo –el más innovador en la historia de la India- y que cubre 3.093 pueblos y beneficia a casi tres millones de personas.

La Fundación Vicente Ferrer en España

La Fundación Vicente Ferrer abre su primera oficina en España en 1996 para garantizar unos ingresos estables y dar continuidad a los proyectos en India.

En España, la Fundación desarrolla una labor de sensibilización y concienciación sobre la necesidad de continuar transformando Andhra Pradesh. En la actualidad, la ONG de desarrollo tiene su sede central en Barcelona y siete delegaciones repartidas por todo el territorio español.

21 septiembre, 2012

Detección temprana, instauración precoz y prolongada del tratamiento e investigación en prevención son las líneas prioritarias en la lucha sanitaria contra el Alzhéimer


Detección temprana, instauración precoz y prolongada del tratamiento e investigación en prevención son las líneas prioritarias en la lucha sanitaria contra el Alzhéimer

· La Sociedad Española de Neurología (SEN) recuerda que prevención, diagnóstico temprano e investigación son los tres aspectos básicos para conseguir frenar el previsible avance de la Enfermedad de Alzheimer en los próximos años.

· El 2050 se prevé que 1,5 millones de personas padezcan Alzheimer en España, 113 millones en todo el mundo.

· La SEN reitera la necesidad imperiosa de articular un plan estratégico anti-Alzheimer, semejante al de Francia, Gran Bretaña o Alemania, que permita optimizar los recursos para el diagnóstico temprano, facilitar el acceso al tratamiento, investigar en prevención y mejorar el cuidado y la atención de enfermos y cuidadores. 

20 de septiembre de 2012.- Según los datos manejados por la Sociedad Española de Neurología (SEN), la demencia afecta en España al 10% de las personas de más de 65 años y al 30% de los mayores de 85 años, aunque también, en un porcentaje de  casos, puede debutar mucho antes. La Enfermedad de Alzheimer, es la forma más frecuente de demencia y se estima que en nuestro país hay unos 800.000 casos y aproximadamente un 30-40% podrían estar sin diagnosticar. 

Debido al progresivo envejecimiento de la población, está previsto que estas cifras aumenten de forma muy considerable en las próximas décadas. En 2050, podrían existir más de 1,5 millones de personas afectadas por la Enfermedad de Alzheimer en España y más de 113 millones en todo el mundo. 

La potenciación de la reserva cognitiva mediante ejercicios de entrenamiento cognitivo, el cuidado de la salud cerebral mediante el ejercicio físico, el cuidado de la alimentación y el adecuado control de los factores de riesgo vascular pueden ser los pilares de los programas de prevención primaria de demencia cuya eficacia debería probarse con los correspondiente planes de investigación. "Un estilo de vida dirigido a cuidar los factores de riesgo vascular, estimular la actividad mental y fomentar la interacción social, favorece la formación de nuevas neuronas y a nuevas conexiones. De esta forma, se contribuye a incrementar la reserva cerebral sobre la que se basa la capacidad del cerebro para defenderse de un proceso patológico como el Alzhéimer y permite retrasar la aparición de la enfermedad. Por tanto, este tipo de intervenciones podrían en un futuro reducir el número de casos", explica el Dr. Pablo Martínez-Lage. 


Del mismo modo, se ha de potenciar la investigación sobre la detección del proceso fisiopatológico del alzhéimer en personas asintomáticas y los factores que en ellas se asocian al desarrollo de los síntomas con el objeto de sentar las bases de una futura prevención específica de la enfermedad mediante estrategias terapéuticas dirigidas a modificar los mecanismos y el curso de la enfermedad. 

El diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer en fase de demencia leve sigue siendo una herramienta fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes. La enfermedad de Alzheimer tiene tratamiento. Hay ciertos fármacos que han demostrado eficacia a la hora de mejorar los síntomas cognitivos, conductuales y funcionales e incluso estabilizar entre seis y dieciocho meses la evolución de los síntomas. "Para muchos pacientes y familiares resulta complicado distinguir los primeros síntomas del Alzhéimer de los cambios propios de la edad. Aunque no se trata de preocuparse si, en un momento dado, no se recuerda un dato o se olvida lo que estaba haciendo o pensando, sí se debe acudir al médico cuando se detecten fallos reiterados en la memoria reciente. Acudir pronto al neurólogo es otra de las claves para poder tratar y, así, ralentizar esta demencia", comenta el Dr. Pablo Martínez-Lage.

"Desde la Sociedad Española de Neurología, creemos que sería necesario instaurar en nuestro país un plan estratégico anti-Alzheimer, semejante al que existe en Francia, en Gran Bretaña o en Alemania. Sería fundamental para optimizar el diagnóstico y el tratamiento, mejorar el acceso y gestión de los recursos y promover la investigación", concluye el Dr. Pablo Martínez-Lage.


El CERMI pide la regulación de las condiciones mínimas de accesibilidad y no discriminación en bienes y servicios


El CERMI pide la regulación de las condiciones mínimas de accesibilidad y no discriminación en bienes y servicios 

· El CERMI ha presentado una queja ante la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, por el incumplimiento del Gobierno con respecto a la disposición final sexta de la LIONDAU, que recoge las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación para el acceso y utilización de bienes y servicios a disposición del público. 

(Madrid, 20 de septiembre de 2012).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha presentado una queja ante la defensora del Pueblo, Soledad Becerril, por el incumplimiento del Gobierno con respecto a la disposición final sexta de la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (LIONDAU), que recoge las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación para el acceso y utilización de bienes y servicios a disposición del público. 

En este sentido, el CERMI solicita la intervención de Soledad Becerril para que inste al Gobierno, a través del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, a que regule "reglamentariamente y con urgencia" las condiciones mínimas exigibles que permiten a las personas con discapacidad acceder en igualdad de condiciones a los productos y servicios a disposición del público. 

Según establece la disposición final sexta de la LIONDAU, en el plazo de dos años desde la entrada en vigor de esta Ley, el Gobierno deberá aprobar las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación para el acceso y utilización de bienes y servicios a disposición del público para las personas con discapacidad. 

Por ello, el CERMI explica que el Gobierno debería haber desarrollado las condiciones básicas de accesibilidad en el año 2005 en cumplimiento de esta obligación, pero, sin embargo, está todavía pendiente este desarrollo, lo cual, según expone, debilita la protección de las personas con discapacidad y las expone a una situación de mayor vulnerabilidad frente a discriminaciones y violación de sus derechos. 

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.


"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"


"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"

· Señala Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea

(Madrid, 14 de septiembre de 2012).- La crisis económica no puede ser un pretexto de la Unión Europea para desatender la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Así lo afirma Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea.

En una entrevista concedida en el número 46 del periódico ‘cermi.es semanal’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Méndez de Vigo repasa los principales propósitos e iniciativas de la Unión Europea en materia de discapacidad y advierte que en el contexto actual es aún más necesaria la unidad y cohesión del Tercer Sector.

En su opinión, Europa se encuentra en una fase de reflexión que debe servir para plantear retos futuros y potenciar el compromiso de la UE con los ciudadanos. "Se ha avanzado mucho", reconoce, para hay que ser conscientes de que el trabajo que nos queda "es ingente y la exigencia y la autoexigencia en este ámbito deben ser máximas".

El secretario de Estado se ha referido también a la nueva Estrategia Europea de Discapacidad: 2010-2020, "un compromiso renovado para una Europa sin barreras que proporciona un marco de acción a escala europea y nacional para abordar las distintas situaciones de hombres, mujeres y niños con discapacidad".

"El objetivo general de la Estrategia Europea sobre Discapacidad es capacitar a las personas con discapacidad para que puedan disfrutar de todos sus derechos y beneficiarse plenamente de una participación en la economía y la sociedad europeas", explica Méndez de Vigo.

Además, añade que la estrategia no se queda en mera declaración de principios, sino que identifica medidas concretas a escala de la UE complementarias de las actuaciones nacionales. En este sentido, los ocho ámbitos de actuación identificados por la Comisión (accesibilidad, participación, igualdad, empleo, educación y formación, protección social, sanidad y acción exterior) pueden ser considerados como un paradigma a la hora de la fijación de objetivos en las políticas nacionales y de la Unión. 

Sobre la situación a nivel nacional, Méndez de Vigo señala que España es "un país pionero" en materia de discapacidad. Según subraya, las políticas de discapacidad han disfrutado de un consenso muy amplio que ha posibilitado acciones decididas que han servido y sirven de ejemplo a seguir por parte de otros países. 

Por último, preguntado por la labor del CERMI como plataforma de interlocución en España y por el EDF en la UE, el secretario de Estado para la UE recalca que tanto el CERMI como el EDF constituyen "piezas esenciales" en el mecanismo social nacional y europeo en este ámbito.  

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.




20 septiembre, 2012

Daño cerebral adquirido. ADACEMA.





EL MARTES DÍA 9 DE OCTUBRE DE 2012, SE INAUGURA EN EL CENTRO CÍVICO DE DIPUTACIÓN DE MÁLAGA, LA EXPOSICIÓN DE FOTOGRAFÍA "TE REGALO MI MIRADA", QUE PERMANECERÁ ABIERTA HASTA EL JUEVES DÍA 11 DE OCTUBRE. LA MUESTRA ESTÁ ORGANIZADA POR FANDACE,  FEDERACIÓN ANDALUZA DE ASOCIACIONES DE DAÑO CEREBRAL ADQUIRIDO. ESTÁ COMPUESTA POR IMÁGENES REALIZADAS POR PERSONAS AFECTADAS POR ESTA DOLENCIA. TRAS SU PASO POR MÁLAGA, ESTA EXPOSICIÓN ITINERANTE SERÁ EXPUESTA EN OTRAS CAPITALES ANDALUZAS. EL OBJETIVO DE LA MUESTRA ES DAR A CONOCER LA VISIÓN DEL MUNDO DE LAS PERSONAS CON DCA Y VALORAR SU TRABAJO CONTINUO Y DIARIO TANTO EN EL TALLER DE FOTOGRAFÍA COMO EN TODAS LAS ACTIVIDADES QUE REALIZAN PARA CONSEGUIR SER UNO MÁS EN LA SOCIEDAD.

La inauguración sería a las 12:00 horas, la entrada es gratuita y el horario es de mañana y de tarde (aún sin concretar).

19 septiembre, 2012

"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"


"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"

· Señala Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea

(Madrid, 14 de septiembre de 2012).- La crisis económica no puede ser un pretexto de la Unión Europea para desatender la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Así lo afirma Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea.

En una entrevista concedida en el número 46 del periódico ‘cermi.es semanal’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Méndez de Vigo repasa los principales propósitos e iniciativas de la Unión Europea en materia de discapacidad y advierte que en el contexto actual es aún más necesaria la unidad y cohesión del Tercer Sector.

En su opinión, Europa se encuentra en una fase de reflexión que debe servir para plantear retos futuros y potenciar el compromiso de la UE con los ciudadanos. "Se ha avanzado mucho", reconoce, para hay que ser conscientes de que el trabajo que nos queda "es ingente y la exigencia y la autoexigencia en este ámbito deben ser máximas".

El secretario de Estado se ha referido también a la nueva Estrategia Europea de Discapacidad: 2010-2020, "un compromiso renovado para una Europa sin barreras que proporciona un marco de acción a escala europea y nacional para abordar las distintas situaciones de hombres, mujeres y niños con discapacidad".

"El objetivo general de la Estrategia Europea sobre Discapacidad es capacitar a las personas con discapacidad para que puedan disfrutar de todos sus derechos y beneficiarse plenamente de una participación en la economía y la sociedad europeas", explica Méndez de Vigo.

Además, añade que la estrategia no se queda en mera declaración de principios, sino que identifica medidas concretas a escala de la UE complementarias de las actuaciones nacionales. En este sentido, los ocho ámbitos de actuación identificados por la Comisión (accesibilidad, participación, igualdad, empleo, educación y formación, protección social, sanidad y acción exterior) pueden ser considerados como un paradigma a la hora de la fijación de objetivos en las políticas nacionales y de la Unión. 

Sobre la situación a nivel nacional, Méndez de Vigo señala que España es "un país pionero" en materia de discapacidad. Según subraya, las políticas de discapacidad han disfrutado de un consenso muy amplio que ha posibilitado acciones decididas que han servido y sirven de ejemplo a seguir por parte de otros países. 

Por último, preguntado por la labor del CERMI como plataforma de interlocución en España y por el EDF en la UE, el secretario de Estado para la UE recalca que tanto el CERMI como el EDF constituyen "piezas esenciales" en el mecanismo social nacional y europeo en este ámbito.  

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.




"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"


"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"

· Señala Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea

(Madrid, 14 de septiembre de 2012).- La crisis económica no puede ser un pretexto de la Unión Europea para desatender la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Así lo afirma Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea.

En una entrevista concedida en el número 46 del periódico ‘cermi.es semanal’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Méndez de Vigo repasa los principales propósitos e iniciativas de la Unión Europea en materia de discapacidad y advierte que en el contexto actual es aún más necesaria la unidad y cohesión del Tercer Sector.

En su opinión, Europa se encuentra en una fase de reflexión que debe servir para plantear retos futuros y potenciar el compromiso de la UE con los ciudadanos. "Se ha avanzado mucho", reconoce, para hay que ser conscientes de que el trabajo que nos queda "es ingente y la exigencia y la autoexigencia en este ámbito deben ser máximas".

El secretario de Estado se ha referido también a la nueva Estrategia Europea de Discapacidad: 2010-2020, "un compromiso renovado para una Europa sin barreras que proporciona un marco de acción a escala europea y nacional para abordar las distintas situaciones de hombres, mujeres y niños con discapacidad".

"El objetivo general de la Estrategia Europea sobre Discapacidad es capacitar a las personas con discapacidad para que puedan disfrutar de todos sus derechos y beneficiarse plenamente de una participación en la economía y la sociedad europeas", explica Méndez de Vigo.

Además, añade que la estrategia no se queda en mera declaración de principios, sino que identifica medidas concretas a escala de la UE complementarias de las actuaciones nacionales. En este sentido, los ocho ámbitos de actuación identificados por la Comisión (accesibilidad, participación, igualdad, empleo, educación y formación, protección social, sanidad y acción exterior) pueden ser considerados como un paradigma a la hora de la fijación de objetivos en las políticas nacionales y de la Unión. 

Sobre la situación a nivel nacional, Méndez de Vigo señala que España es "un país pionero" en materia de discapacidad. Según subraya, las políticas de discapacidad han disfrutado de un consenso muy amplio que ha posibilitado acciones decididas que han servido y sirven de ejemplo a seguir por parte de otros países. 

Por último, preguntado por la labor del CERMI como plataforma de interlocución en España y por el EDF en la UE, el secretario de Estado para la UE recalca que tanto el CERMI como el EDF constituyen "piezas esenciales" en el mecanismo social nacional y europeo en este ámbito.  

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.




"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"


"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"

· Señala Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea

(Madrid, 14 de septiembre de 2012).- La crisis económica no puede ser un pretexto de la Unión Europea para desatender la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Así lo afirma Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea.

En una entrevista concedida en el número 46 del periódico ‘cermi.es semanal’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Méndez de Vigo repasa los principales propósitos e iniciativas de la Unión Europea en materia de discapacidad y advierte que en el contexto actual es aún más necesaria la unidad y cohesión del Tercer Sector.

En su opinión, Europa se encuentra en una fase de reflexión que debe servir para plantear retos futuros y potenciar el compromiso de la UE con los ciudadanos. "Se ha avanzado mucho", reconoce, para hay que ser conscientes de que el trabajo que nos queda "es ingente y la exigencia y la autoexigencia en este ámbito deben ser máximas".

El secretario de Estado se ha referido también a la nueva Estrategia Europea de Discapacidad: 2010-2020, "un compromiso renovado para una Europa sin barreras que proporciona un marco de acción a escala europea y nacional para abordar las distintas situaciones de hombres, mujeres y niños con discapacidad".

"El objetivo general de la Estrategia Europea sobre Discapacidad es capacitar a las personas con discapacidad para que puedan disfrutar de todos sus derechos y beneficiarse plenamente de una participación en la economía y la sociedad europeas", explica Méndez de Vigo.

Además, añade que la estrategia no se queda en mera declaración de principios, sino que identifica medidas concretas a escala de la UE complementarias de las actuaciones nacionales. En este sentido, los ocho ámbitos de actuación identificados por la Comisión (accesibilidad, participación, igualdad, empleo, educación y formación, protección social, sanidad y acción exterior) pueden ser considerados como un paradigma a la hora de la fijación de objetivos en las políticas nacionales y de la Unión. 

Sobre la situación a nivel nacional, Méndez de Vigo señala que España es "un país pionero" en materia de discapacidad. Según subraya, las políticas de discapacidad han disfrutado de un consenso muy amplio que ha posibilitado acciones decididas que han servido y sirven de ejemplo a seguir por parte de otros países. 

Por último, preguntado por la labor del CERMI como plataforma de interlocución en España y por el EDF en la UE, el secretario de Estado para la UE recalca que tanto el CERMI como el EDF constituyen "piezas esenciales" en el mecanismo social nacional y europeo en este ámbito.  

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.




"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"


"La crisis económica no puede ser un pretexto para desatender la protección de derechos de las personas con discapacidad"

· Señala Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea

(Madrid, 14 de septiembre de 2012).- La crisis económica no puede ser un pretexto de la Unión Europea para desatender la protección de los derechos de las personas con discapacidad. Así lo afirma Íñigo Méndez de Vigo, secretario de Estado para la Unión Europea.

En una entrevista concedida en el número 46 del periódico ‘cermi.es semanal’, órgano de expresión del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Méndez de Vigo repasa los principales propósitos e iniciativas de la Unión Europea en materia de discapacidad y advierte que en el contexto actual es aún más necesaria la unidad y cohesión del Tercer Sector.

En su opinión, Europa se encuentra en una fase de reflexión que debe servir para plantear retos futuros y potenciar el compromiso de la UE con los ciudadanos. "Se ha avanzado mucho", reconoce, para hay que ser conscientes de que el trabajo que nos queda "es ingente y la exigencia y la autoexigencia en este ámbito deben ser máximas".

El secretario de Estado se ha referido también a la nueva Estrategia Europea de Discapacidad: 2010-2020, "un compromiso renovado para una Europa sin barreras que proporciona un marco de acción a escala europea y nacional para abordar las distintas situaciones de hombres, mujeres y niños con discapacidad".

"El objetivo general de la Estrategia Europea sobre Discapacidad es capacitar a las personas con discapacidad para que puedan disfrutar de todos sus derechos y beneficiarse plenamente de una participación en la economía y la sociedad europeas", explica Méndez de Vigo.

Además, añade que la estrategia no se queda en mera declaración de principios, sino que identifica medidas concretas a escala de la UE complementarias de las actuaciones nacionales. En este sentido, los ocho ámbitos de actuación identificados por la Comisión (accesibilidad, participación, igualdad, empleo, educación y formación, protección social, sanidad y acción exterior) pueden ser considerados como un paradigma a la hora de la fijación de objetivos en las políticas nacionales y de la Unión. 

Sobre la situación a nivel nacional, Méndez de Vigo señala que España es "un país pionero" en materia de discapacidad. Según subraya, las políticas de discapacidad han disfrutado de un consenso muy amplio que ha posibilitado acciones decididas que han servido y sirven de ejemplo a seguir por parte de otros países. 

Por último, preguntado por la labor del CERMI como plataforma de interlocución en España y por el EDF en la UE, el secretario de Estado para la UE recalca que tanto el CERMI como el EDF constituyen "piezas esenciales" en el mecanismo social nacional y europeo en este ámbito.  

El CERMI es la plataforma unitaria estatal de representación de las personas con discapacidad que en la sociedad civil engloba a más de 7.000 asociaciones y entidades, que trabaja para lograr una inclusión plena de una realidad presente en el 10% de la población, los más de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía y la igualdad de oportunidades de este grupo social.




18 septiembre, 2012

El CERMI pide que la Ley de Arrendamientos Urbanos atienda las necesidades de las personas con discapacidad


El CERMI pide que la Ley de Arrendamientos Urbanos atienda las necesidades de las personas con discapacidad

· El Comité de Representantes de Personas con Discapacidad pide que los arrendatarios y subarrendatarios puedan realizar modificaciones en las viviendas y fincas urbanas, previo consentimiento del arrendador y sin que afecten a elementos o servicios comunes del edificio ni provoquen una disminución o estabilidad en su seguridad

(Madrid, 17 de septiembre de 2012).- El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) ha elaborado un documento de propuestas dirigido a los Grupos Parlamentarios en el Congreso de los Diputados, con el objetivo de introducir enmiendas al Proyecto de Ley de Medidas de Flexibilización y Fomento del Mercado del Alquiler de Viviendas.

El CERMI pretende con estas propuestas mejorar el régimen jurídico de la realización de obras o actuaciones por parte del arrendatario o subarrendatario tanto en la vivienda como en el interior de la finca urbana, de forma que se favorezca de modo más eficaz la accesibilidad y el que las personas con discapacidad y mayores puedan hacer un uso sin exclusiones de este bien básico.

En concreto, el Comité propone la modificación del Artículo Primero de la Ley 29/1994, de 24 de noviembre, de Arrendamientos Urbanos, con la introducción de dos nuevos apartados.

En este sentido, plantea que los arrendatarios o subarrendatarios, previa notificación escrita al arrendador, puedan realizar en el interior de la vivienda y en la finca urbana aquellas obras o actuaciones necesarias para que ésta pueda ser utilizada de forma adecuada y acorde a la discapacidad o a la edad superior de setenta años, siempre que no afecten a elementos o servicios comunes del edificio ni provoquen una disminución o estabilidad en su seguridad.

En el caso de la vivienda, el Cermi pide que estas modificaciones puedan realizarse tanto para el arrendatario o subarrendatario como para sus cónyuges, para las personas que con ellos convivan de forma permanente en análoga relación de afectividad, para los familiares por consanguinidad hasta cuarto grado que con alguno de ellos convivan de forma permanente y para las personas que trabajen o presten servicios altruistas o voluntarios en la vivienda.

Para los espacios comunes, estas modificaciones estarían limitadas al arrendatario y subarrendatario y para las personas que trabajen o presten servicios altruistas o voluntarios en la vivienda.

A través de estas propuestas, el CERMI pide además actualizar la terminología empleada en la Ley Vigente, ya que "el uso de las expresiones ‘minusvalía’ y ‘personas con minusvalía’ no es aceptable", debiendo ser sustituidas por los términos de ‘discapacidad’ y ‘personas con discapacidad’, tal y como ordena la Disposición Adicional Octava de la Ley 39/2006.

El CERMI Estatal es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina a casi 5.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.



17 septiembre, 2012

Emprender con discapacidad.


Emprender con discapacidad.

He leído con detenimiento las propuestas del Comité Estatal de representantes de personas con discapacidad (en adelante, CERMI). Iniciativas para favorecer el empleo de las personas con discapacidad, en esta ocasión, el autoempleo.

Incentivos para la formación, enfocados también para la mujer con discapacidad, ayudas en la Seguridad Social, etc. Es oportuno que el CERMI de este paso a favor del empleo para este colectivo, su dignidad e independencia, también, la económica. Quizá esta propuesta tenga un largo recorrido hasta su desarrollo o puesta en marcha, ya que en España, las competencias sobre empleo están en manos de las comunidades autónomas, unas con el mismo color político al que pertenece el Gobierno y otras, aunque sean las menos, presentan una marcada diferencia ideológica. Lo que ocurre, es que en este momento, se debate más en la calle que en el propio Congreso de los Diputados la reforma laboral, un proceso que vive nuestro país basado en numerosos recortes, y donde el sector social se ha visto muy perjudicado.

Sea cual sea el signo político que gobierna en nuestra comunidad, se observa una situación de calma tensa, es decir, todo parado, lo que crea una situación preocupante desde el punto de vista social. Las inversiones, iniciativas que traigan del brazo puestos de trabajo, como por ejemplo el metro en Granada o Málaga, están ralentizados. Y en el caso de la discapacidad, las ayudas a Centros Especiales de Empleo en formas de subvenciones, hace meses que ya no son ingresadas en los colectivos empresariales andaluces.

Seguro que existen personas con discapacidad con proyectos muy interesantes para ser puestos en marcha, empresas sociales que deben ocupar mucho espacio en las distintas mesas de las diversas Consejerías de Empleo en todo nuestro país. Documentos que indican balances, estudios de mercado, presupuestos económicos, viabilidad del mismo, y todos ellos respaldados en gran medida por asesores o técnicos de apoyo al emprendedor. Muchos son los proyectos que están bien construidos y que con ánimo e ilusión se entregan en la citada entidad para que sean evaluados y poder optar a la certificación de Centro Especial de Empleo. La realidad, es que, en este aspecto al igual que en tantos otros, se abrió un paréntesis de espera, en el que se desconoce cual será su fin. El caso es que las ayudas a los actuales CEE están congeladas y los proyectos para emprender, que van a dar trabajo a personas con discapacidad y aquellos otros en los que son las propias personas con discapacidad las que emprenden, están sobre la mesa esperando no se bien el que.

En el blog “prensa y discapacidad” se puede leer la noticia acerca de esta propuesta del CERMI, que sin ningún lugar a dudas es sumamente interesante. En diversas ocasiones se han aprobado normativas para ser lógicamente, cumplidas, aunque después no se han llevado a cabo por falta de liquidez. Sobre este respecto, recuerdo las palabras del profesor Bañón en una de sus clases en el Master de Comunicación Social, “debemos poner atención en lo que dice el político y luego hace”.

Personas con discapacidad en el Siglo XXI más formadas que en ningún otro momento ven como la crisis, al igual que ocurre con el resto de jóvenes, observan como sus opciones de empleo son precarias o se limitan. La legislación indica la existencia de ayudas a la contratación de personas con discapacidad, pero ¿qué ocurre cuando éstas no llegan?, ¿cómo contrata un empresario conociendo la falta de fondos en las arcas de su Comunidad?. Y una última cuestión en el aire, ¿cómo emprende una persona con discapacidad si tras presentar su proyecto de empresa, es informado de que no hay fondos para apoyarlo y constituir el CEE?. Son situaciones que diversas personas me han comentado y que este espacio, el blog, os presenta para ser conscientes de que por un lado, la situación en materia de empleo vuelve a no ser fácil para la persona con discapacidad, que debemos poner en cuarentena las manifestaciones de los dirigentes políticos y que esta pescadilla que se muerde la cola, debe activarse, y la mejor manera es fomentando el empleo con propuestas lógicas y de cumplimiento veraz.