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30 octubre, 2012

El CERMI presenta en Bruselas el modelo español de seguimiento de la Convención de la Discapacidad en Naciones Unidas


III Foro de Trabajo sobre la aplicación de la Convención de la ONU

El CERMI presenta en Bruselas el modelo español de seguimiento de la Convención de la Discapacidad en Naciones Unidas

· La delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, ha sido la encargada de exponer en Bruselas, la experiencia del CERMI como mecanismo independiente de seguimiento del tratado en el ámbito de protección de los derechos de las personas con discapacidad. 

(Madrid, 29 de octubre de 2012).- La delegada del CERMI para la Convención de la ONU, Ana Sastre, ha expuesto en Bruselas, en el marco del III Foro de Trabajo sobre la Aplicación de la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, la experiencia del CERMI como organismo independiente de seguimiento del tratado en el ámbito de protección de los derechos de las personas con discapacidad. 

Este Foro, organizado por la Comisión Europea, agrupa a más 200 expertos de los países que han ratificado la Convención y que desempeñan labores relacionadas con la aplicación o la supervisión del tratado en el ámbito nacional, europeo o internacional.

Así, el CERMI ha presentado la labor de orientación jurídica, asesoramiento y litigación estratégica como línea de acción para la promoción de los derechos protegidos en la Convención, al mismo tiempo que ha mostrado como buenas prácticas la Guía de Autodefensa y las Aplicaciones para dispositivos móviles que permiten a las víctimas de violaciones obtener una orientación en línea para presentar sus quejas. 

También se ha presentado la Red de Defensa Legal de la Discapacidad, que agrupa a profesionales del movimiento asociativo como otra de las buenas prácticas que el CERMI desarrolla. Esta plataforma de trabajo permite mejorar los conocimientos y compartir experiencias entre abogados implicados en la defensa de los derechos de las personas con discapacidad. 

Además, el análisis cuantitativo y cualitativo de estas actividades ha permitido ofrecer ante los asistentes los resultados obtenidos desde la entrada en vigor de la Convención en nuestro país, que muestra un “mayor activismo” de las personas y entidades en la defensa individual y colectiva de sus derechos.

El CERMI es la plataforma de representación y encuentro de las personas con discapacidad que aglutina más de 7.000 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los cerca de cuatro millones de personas con discapacidad que hay en España. Su objetivo es conseguir el reconocimiento de los derechos y la plena ciudadanía en igualdad de oportunidades de este colectivo.

25 octubre, 2012

Expertos debaten sobre atención sociosanitaria y nuevas tecnologías


Expertos debaten sobre atención sociosanitaria y nuevas tecnologías

· Ignacio Tremiño, director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad; Carmen González, directora general del Mayor del Ayuntamiento de Madrid, y José Luis Martínez Donoso, director general de Fundación ONCE y consejero delegado de Fundosa, han inaugurado el encuentro 

(Madrid, 24 de octubre de 2012).- Numerosos técnicos y entidades del área sociosanitaria se han dado cita este miércoles en el salón de actos de  Fundación ONCE para debatir cómo sacar más partido a las nuevas tecnologías en la atención a las personas mayores y en situación de dependencia.

El encuentro, denominado ‘Impacto de la innovación tecnológica en el proceso asistencial sociosanitario’, ha sido organizado por Personalia, la empresa del Grupo Fundosa especializada en la atención a personas mayores y dependientes que necesitan cuidados de larga duración o atención especializada.

En el acto de apertura de la jornada, el director general de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Ignacio Tremiño, ha dicho que “en situaciones complejas de crisis como las de ahora, tenemos que ser más eficientes en la utilización de las nuevas tecnologías”. “Además de suponer un ahorro, lo más importante es que se consigue una mayor calidad de servicio y una mejor atención para las personas mayores”, ha agregado. 

En este sentido ha reconocido el trabajo que realiza Personalia, “cuya diferencia es que tiene en su plantilla un 30% de personas con discapacidad trabajando al servicio de las personas mayores”. “Esto demuestra que es compatible la atención y la calidad con el trabajo de personas con discapacidad”, ha concluido.

Por su parte, la directora general del Mayor y Atención Social del Ayuntamiento de Madrid, Carmen González, ha subrayado que es necesaria una reflexión de las administraciones, empresas y asociaciones sobre “qué es lo que las personas demandan y qué servicios debemos prestar”. Por ello, ha apostado por “alcanzar una simbiosis perfecta entre la atención sociosanitaria y las nuevas tecnologías”. 

Además, el director general de Fundación ONCE y consejero delegado de Fundosa, José Luis Martínez Donoso ha señalado que el propósito de esta jornada “es debatir y reflexionar sobre las capacidades de las nuevas tecnologías en la atención asistencial”. 
“La innovación tecnológica es el sector que más eficacia puede aportar al servicio sociosanitario a corto y medio plazo”, ha resaltado. 

En este sentido ha manifestado que introducir la tecnología no sólo sirve para mejorar la autonomía y la calidad de vida de los usuarios, sino que también “es un factor clave de la sostenibilidad de los servicios sociales y sanitarios”. 

Los participantes han abordado los profundos avances tecnológicos que se han producido en las últimas décadas y cómo éstos abren nuevas posibilidades para la atención social y sanitaria de diferentes colectivos con necesidad de programas de prevención y de cuidados. 

Por otro lado, se han referido a las nuevas necesidades de los usuarios y las sinergias positivas que puede crear la coordinación de los sistemas sanitario y social. ”Aportan nuevos retos al servicio que se está prestando en la actualidad, retos relacionados con su evolución y también con su sostenibilidad. En la atención sociosanitaria, hay que conseguir más eficacia y más eficiencia”, han subrayado. 

La jornada también ha servido para reconocer que, aunque estemos en un momento de profunda crisis económica y social, las distintas administraciones, estatal, autonómica y local, siguen dando pasos en la generalización de servicios como la teleasistencia o la puesta en marcha de nuevos proyectos en el ámbito de la telemedicina. 

“Es un buen momento para que Fundación ONCE, Fundosa y Personalia, puedan compartir su visión sobre el futuro en este tipo de prestaciones y necesidades y sobre las ventajas que el uso generalizado de la tecnología domiciliaria puede aportar al usuario y al propio sistema”, han señalado.

Tras la inauguración del encuentro han tenido lugar distintas mesas redondas en las que se ha recogido la opinión de expertos sobre la realidad, la necesidad y la capacidad de la tecnología en este ámbito. También se ha expuesto la perspectiva de las entidades responsables de los servicios y de los propios usuarios.

24 octubre, 2012

Unidos en MÁLAGA en el día internacional de LAS PERSONAS Polio





El pasado mes de Abril del presente año nace AMAPYP en Málaga. Su misión es trabajar a lo largo de la provincia en la atención directa de usuarios y familiares atendiendo sus necesidades.

AMAPyP (Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio). Se trata de una asociación sin ánimo de lucro, cuya finalidad es atender a las personas con discapacidad que en su día padecieron la Polio, y hoy se ven afectadas por los Efectos Tardíos de esta, entre ellos el denominado Síndrome Postpolio; tener un contacto directo con los diversos estamentos socio-sanitarios, para conocer avances en investigación, y demandar las medidas de atención que requiere el colectivo.

 La Convención de Naciones Unidas sobre los  Derechos Humanos de las personas con discapacidad, expresa la igualdad de oportunidades, tener  voz propia, y aspirar a un empleo digno entre alguno de sus artículos.  Ante esta nueva realidad del sector, AMAPyP, apuesta decididamente por la normalización e inclusión del individuo con Polio, por su dignidad como persona y miembro de pleno derecho, rechazando y denunciando cualquier tipo de exclusión. De esta manera, AMAPyP, como entidad plural y participativa, informará a todos sus socios y simpatizantes sobre novedades médicas e información administrativa de interés para los afectados. Trabajaremos codo con todo con las distintas administraciones y colectivos de la provincia para informar y sensibilizar, de esta manera conseguiremos construir uno de los principales pilares de AMAPyP, la empatia social.






MANIFIESTO 24 DE OCTUBRE, DIA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIO.


MANIFIESTO 24 DE OCTUBRE, DIA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIO.


En 1985, un día 24 de octubre, la UNICEF, la OMS (Organización Mundial de la Salud), Rotary y la CDC (Central Disease Control) de Atlanta firmaron, en la ONU, la “Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio” con el convencimiento de que mientras exista un sólo caso de polio en el mundo, por virus salvaje, ningún niño, de ningún país, estará a salvo.
Desde ese día, han sido varias las fechas que se han fijado como posibles para la erradicación final de la enfermedad, siendo una y otra vez cambiadas por no haberse conseguido aún esa meta. Por lo que a fecha de hoy, no es el momento todavía que podamos celebrarlo, ya que sabemos que esta enfermedad no está erradicada en todos los países, bien por cuestiones ideológicas, políticas, religiosas, etc.
Pero de quienes nadie se acuerda en este día, y parece que todos se han olvidado, es de los afectados por la enfermedad, quienes toda nuestra vida hemos padecido y sufrido sus secuelas, y quienes, desde hace unos años, estamos padeciendo sus efectos tardíos, y algunos también el llamado Síndrome Postpolio; un padecimiento que ya fue reconocido en el año 2010 por la OMS, y clasificado en la Clasificación Internacional de Enfermedades, bajo el código G14.
Las personas con secuelas de polio, afectadas por sus efectos tardíos, y el Síndrome Postpolio hoy padecemos el desconcierto existente ante nuestra patología a causa de nuestra peculiar situación y, por ello, nuestros derechos, tanto humanos, como sociales y laborales, son constantemente vulnerados.
De las dificultades a las que nos estamos viendo enfrentados, la peor de todas, es la falta de información e interés que vemos en muchos de los profesionales que nos tienen que atender cuando comienzan a aparecer los nuevos síntomas. Sumando esto, al desinterés que también vemos por parte de la administración, la cual, presta poca o nula atención a la comunidad médica, no facilitándola los medios e información necesaria para que se nos pueda prestar la debida atención a las nuevas patologías que se nos presentan, así como ninguna son las ayudas administrativas existentes para este colectivo.
Por lo tanto, siendo sabedores de que no tenemos tiempo el colectivo de afectados por la polio sus efectos tardíos y síndrome Post postpolio, demanda con urgencia ayuda socio-sanitaria.
Nuestra condición requiere la aplicación de inmediatas medidas que palien las deficiencias y agravios que venimos padeciendo, algunas de las cuales ya en un pasado más o menos reciente se empezaron a proponer, pero nunca se llegaron a ejecutar. Medidas éstas que se han propuesto desde diferentes partidos políticos, y con diferentes proposiciones no de ley que han quedado sólo en palabras y papel.
Desde este colectivo pedimos que se tengan en cuenta las reivindicaciones más urgentes y que son de máxima prioridad, las que consideramos que serían de justicia que se implantaran lo antes posible, para que este colectivo pudiera, también en justica, ser atendido como se merece.
Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:
  • Que los grados de discapacidad no estén basados ni fundamentados en las deficiencias, sino en consonancia con la discapacidad que el afectado vaya presentando con los efectos tardíos de la polio, y que estos le vaya imponiendo.
  • Que se constituyan centros de referencia, al menos uno por comunidad, para la atención personalizada de personas afectadas de polio, y estos deberán estar compuestos por un equipo multidisciplinar que se coordine para la atención de este colectivo.
  • Que los afectados puedan tener periódicamente tratamientos de rehabilitación, ya que estos son necesarios y de vital importancia para mantener nuestro tono muscular, pero siempre bajo la supervisión de personal cualificado y experimentado en el tema SPP.
  • Que las ortesis, los aparatos de ayuda para su marcha y las sillas de ruedas, y demás complementos, sean acordes a sus necesidades y no delimitadas a su coste económico.
  • Que sea tomada en consideración, la condición de patología dolorosa e invalidante al igual que la edad y condición de los afectados, para que se faciliten los accesos a las prestaciones por incapacidad, orfandad, o cualquier otra ayuda que pudiera aparecer una vez llegado el momento de no poder seguir ejerciendo sus actividades laborales.
  • Que se difunda información a los médicos de atención primaria, así como a todos los profesionales de la sanidad sobre los trastornos tardíos asociados con la polio, y que los pacientes sean derivados a los centros especializados.
  • Que se transmita información a las asociaciones y a los supervivientes de polio.
  • Que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, y que se efectúe un seguimiento de la evolución del Síndrome PostPolio.
LA POLIO ES UNA ENFERMEDAD DEL PASADO, SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE”.


Por tanto, hoy 24 de octubre, Día Internacional de la lucha contra la Poliomielitis, nosotros manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto sea una realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los presentes asi como a los que les pueda llegar este manifiesto, que nos escuchen para que nos puedan ayudar, y que también se unan a la lucha que mantenemos los afectados por la polio, porque nosotros todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil, no lo hizo antes y mucho menos lo hace ahora que llegan los problemas, Hoy a la mayoría de nosotros nos pillan estos con edades avanzadas como para tener que iniciar una nueva lucha, Y sin embargo, nos dimos cuenta hace tiempo, que todos se han olvidado de nosotros.
Muchas gracias




MANIFIESTO 24 DE OCTUBRE, DIA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIO.


MANIFIESTO 24 DE OCTUBRE, DIA INTERNACIONAL DE LA LUCHA CONTRA LA POLIO.


En 1985, un día 24 de octubre, la UNICEF, la OMS (Organización Mundial de la Salud), Rotary y la CDC (Central Disease Control) de Atlanta firmaron, en la ONU, la “Iniciativa Mundial para la Erradicación de la Polio” con el convencimiento de que mientras exista un sólo caso de polio en el mundo, por virus salvaje, ningún niño, de ningún país, estará a salvo.
Desde ese día, han sido varias las fechas que se han fijado como posibles para la erradicación final de la enfermedad, siendo una y otra vez cambiadas por no haberse conseguido aún esa meta. Por lo que a fecha de hoy, no es el momento todavía que podamos celebrarlo, ya que sabemos que esta enfermedad no está erradicada en todos los países, bien por cuestiones ideológicas, políticas, religiosas, etc.
Pero de quienes nadie se acuerda en este día, y parece que todos se han olvidado, es de los afectados por la enfermedad, quienes toda nuestra vida hemos padecido y sufrido sus secuelas, y quienes, desde hace unos años, estamos padeciendo sus efectos tardíos, y algunos también el llamado Síndrome Postpolio; un padecimiento que ya fue reconocido en el año 2010 por la OMS, y clasificado en la Clasificación Internacional de Enfermedades, bajo el código G14.
Las personas con secuelas de polio, afectadas por sus efectos tardíos, y el Síndrome Postpolio hoy padecemos el desconcierto existente ante nuestra patología a causa de nuestra peculiar situación y, por ello, nuestros derechos, tanto humanos, como sociales y laborales, son constantemente vulnerados.
De las dificultades a las que nos estamos viendo enfrentados, la peor de todas, es la falta de información e interés que vemos en muchos de los profesionales que nos tienen que atender cuando comienzan a aparecer los nuevos síntomas. Sumando esto, al desinterés que también vemos por parte de la administración, la cual, presta poca o nula atención a la comunidad médica, no facilitándola los medios e información necesaria para que se nos pueda prestar la debida atención a las nuevas patologías que se nos presentan, así como ninguna son las ayudas administrativas existentes para este colectivo.
Por lo tanto, siendo sabedores de que no tenemos tiempo el colectivo de afectados por la polio sus efectos tardíos y síndrome Post postpolio, demanda con urgencia ayuda socio-sanitaria.
Nuestra condición requiere la aplicación de inmediatas medidas que palien las deficiencias y agravios que venimos padeciendo, algunas de las cuales ya en un pasado más o menos reciente se empezaron a proponer, pero nunca se llegaron a ejecutar. Medidas éstas que se han propuesto desde diferentes partidos políticos, y con diferentes proposiciones no de ley que han quedado sólo en palabras y papel.
Desde este colectivo pedimos que se tengan en cuenta las reivindicaciones más urgentes y que son de máxima prioridad, las que consideramos que serían de justicia que se implantaran lo antes posible, para que este colectivo pudiera, también en justica, ser atendido como se merece.
Nuestras reivindicaciones más urgentes son las siguientes:
  • Que los grados de discapacidad no estén basados ni fundamentados en las deficiencias, sino en consonancia con la discapacidad que el afectado vaya presentando con los efectos tardíos de la polio, y que estos le vaya imponiendo.
  • Que se constituyan centros de referencia, al menos uno por comunidad, para la atención personalizada de personas afectadas de polio, y estos deberán estar compuestos por un equipo multidisciplinar que se coordine para la atención de este colectivo.
  • Que los afectados puedan tener periódicamente tratamientos de rehabilitación, ya que estos son necesarios y de vital importancia para mantener nuestro tono muscular, pero siempre bajo la supervisión de personal cualificado y experimentado en el tema SPP.
  • Que las ortesis, los aparatos de ayuda para su marcha y las sillas de ruedas, y demás complementos, sean acordes a sus necesidades y no delimitadas a su coste económico.
  • Que sea tomada en consideración, la condición de patología dolorosa e invalidante al igual que la edad y condición de los afectados, para que se faciliten los accesos a las prestaciones por incapacidad, orfandad, o cualquier otra ayuda que pudiera aparecer una vez llegado el momento de no poder seguir ejerciendo sus actividades laborales.
  • Que se difunda información a los médicos de atención primaria, así como a todos los profesionales de la sanidad sobre los trastornos tardíos asociados con la polio, y que los pacientes sean derivados a los centros especializados.
  • Que se transmita información a las asociaciones y a los supervivientes de polio.
  • Que se elabore un registro nacional de supervivientes de polio, y que se efectúe un seguimiento de la evolución del Síndrome PostPolio.
LA POLIO ES UNA ENFERMEDAD DEL PASADO, SUS EFECTOS TARDÍOS FORMAN PARTE DEL PRESENTE”.


Por tanto, hoy 24 de octubre, Día Internacional de la lucha contra la Poliomielitis, nosotros manifestamos nuestro deseo de que su erradicación, gracias al esfuerzo de todos los países, pronto sea una realidad. Pero pedimos y reivindicamos desde aquí, a todos los presentes asi como a los que les pueda llegar este manifiesto, que nos escuchen para que nos puedan ayudar, y que también se unan a la lucha que mantenemos los afectados por la polio, porque nosotros todavía SEGUIMOS ESTANDO AQUÍ, LUCHANDO POR SOBREVIVIR, en un mundo que nunca nos lo puso fácil, no lo hizo antes y mucho menos lo hace ahora que llegan los problemas, Hoy a la mayoría de nosotros nos pillan estos con edades avanzadas como para tener que iniciar una nueva lucha, Y sin embargo, nos dimos cuenta hace tiempo, que todos se han olvidado de nosotros.
Muchas gracias



Diputación y Ayuntamiento tienden la mano a la nueva asociación de personas con polio y síndrome postpolio de Málaga, AMAPyP


Asociación malagueña de personas con polio y síndrome postpolio.

Diputación y Ayuntamiento tienden la mano a la nueva asociación de personas con polio y síndrome postpolio de Málaga, AMAPyP


“Surgen nuevas asociaciones al no estar cubiertas las necesidades de las personas con discapacidad”, Raúl López, Concejal Accesibilidad y Movilidad.


En el acto celebrado en el día de hoy  para presentar la asociación de personas con polio y síndrome postpolio de Málaga, AMAPyP, en el Patio de Banderas del Consistorio malagueño, tanto la Diputada de Centros de Atención Especializada Emilia Ana Jiménez Cueto como Raúl López Concejal de Accesibilidad Universal y Movilidad del Ayuntamiento de Málaga, han tendido la mano a la nueva asociación para colaborar en todo lo que esté en sus manos para atender las diversas necesidades de  las personas con poliomielitis de Málaga y provincia.

Ambos han reconocido que la administración pública no llega todos los rincones, por este motivo, López ha destacado el valor del movimiento asociativo para cubrir las necesidades existentes. Destacó también López, que surgen nuevos colectivos ante la necesidad de cubrir demandas no resueltas.

Al acto han asistido   Emilia Ana Jiménez Cueto, Diputada de Centros de Atención Especializada, (en representación del Presidente de Diputación Elías Bendodo), Raúl López, Concejal de Accesibilidad y Movilidad del Ayuntamiento de Málaga, Pedro Moreno, Concejal de Izquierda Unida, María Gamez, el Defensor del ciudadano, Francisco Gutiérrez, entre otras personalidades políticas y del sector social.

AMAPyP (Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio). Se trata de una asociación sin ánimo de lucro, cuya finalidad es atender a las personas con discapacidad que en su día padecieron la Polio, y hoy se ven afectadas por los Efectos Tardíos de esta, entre ellos el denominado Síndrome Postpolio; tener un contacto directo con los diversos estamentos sociosanitarios, para conocer avances en investigación, y demandar las medidas de atención que requiere el colectivo.

Acciones conmemorativas

Día 24 Octubre, de 9:30h. a 13:30h. estaremos en las mesas informativas en el HRU,
Carlos Haya y en el H. Civil. Y a las 17:00 horas nos daremos cita en el salón de actos
del Hospital Materno-Infantil de Málaga, para hablar de la polio y sus efectos tardíos,
entre ellos el Síndrome Postpolio, donde participaremos en la Mesa redonda.
· Día 8 de Noviembre, a las 19:30 h, está prevista la charla “Quién tiene la
responsabilidad de tu salud y bienestar”, impartida por la coach Raquel Casero, en el
Salón de actos de la Junta de Distrito Bailén-Miraflores.





Contacto: amapyp@gmail.com
http://amapyp.com
Presidente: Mercedes González
617555033
Prensa: Pedro García
658374142




23 octubre, 2012

La poliomielitis en diversas partes del mundo:

La poliomielitis en diversas partes del mundo:










Puedes colaborar con nosotros para normalizar en el Siglo XXI ,la vida de las personas con polio.



AMAPyP.




Repensando los modelos de atención a la discapacidad: de la unilateralidad a la convergencia asociativa’


Repensando los modelos de atención a la discapacidad: de la unilateralidad a la convergencia asociativa’


Las entidades de la discapacidad apuestan por una convergencia de servicios con atención a su identidad
· Durante la celebración de los paneles ¿La convergencia, riesgo para la propia identidad?’, ofrecida por DOWN España, COCEMFE, ASPACE, FEAPS, FIAPAS, CNSE y FEAFES; ‘La convergencia de modelos y servicios, ¿un camino voluntario u obligado?’, en el que han participado FEDACE, FESPAU, CAE, PREDIF y FEDER; y ‘La visión autonómica’, ofrecida por CERMI CV, EDEKA y CERMI Extremadura.

(Madrid, 22 de octubre de 2012).- Distintas entidades del sector de la discapacidad, representadas por el CERMI, han apostado por una convergencia en el movimiento asociativo, pero de servicios, sin perder sus propias identidades, y atendiendo a las particularidades y singularidades de las necesidades específicas de los diferentes tipos de discapacidad.

Así lo han analizado hoy - en el  marco de la jornada ‘Repensando los modelos de atención a la discapacidad: de la unilateralidad a la convergencia asociativa’, organizada por el CERMI, con la colaboración de la Fundación ONCE - en la que han abordado la necesidad de la convergencia en el movimiento asociativo ante la actual situación de crisis.

Así, durante la celebración del panel ‘¿La convergencia, riesgo para la propia identidad?’, Agustín Matía (DOWN España) ha compartido la necesidad de convergencia, siempre y cuando ésta sea proactiva, sin que se pierdan los avances en el ámbito ideológico, ni el tono de reivindicación, ni el mantenimiento de la calidad de vida de los usuarios; al mismo tiempo que ha marcado como retos la efectividad de las organizaciones, sobre todo en el plano económico; modelos más inclusivos; el mantenimiento el capital social de las organizaciones; y la necesidad de especialización de éstas.

Por su parte, Roser Romero (COCEMFE), ante la diversidad de las entidades, a pesar de sus objetivos comunes, ha mostrado su incertidumbre ante el cambio que supondrá una convergencia entre ellas, pero ha sostenido que es el momento de fortalecer el movimiento asociativo y que el fin es el servicio a las personas y existe el derecho y el deber de evolucionar con ellas, en aras de la discapacidad, creando un clima de confianza. 

Además, Jaume Marí (ASPACE) ha mantenido que la convergencia debe darse con una base de solidaridad y generosidad entre las entidades y se ha manifestado en contra de que la supeditación a los dictados económicos para ofrecer los servicios, sino que hay buscar ideas imaginativas para ello y seguir luchando por sus fines, desde una unión para que “todo vaya a mejor”.

En representación de FEAFES, Nel Anxelu González Zapico ha apelado a que en esta convergencia exista la responsabilidad de la representatividad de cada discapacidad, atendiendo sus particularidades y singularidades. En este aspecto ha coincidido Luis Cobos (FIAPAS), quien ha hablado de una actuación especializada y de un mayor esfuerzo de convergencia también por parte de las administraciones públicas, dada la transversalidad de la discapacidad.

Concepción Díaz (CNSE) ha considerado “necesaria” esta convergencia tanto a nivel asociativo como político, desde la unidad, ya que “tenemos la obligación de converger en el ámbito de los servicios, pensando en las personas con discapacidad y sus familias y en la garantía de sus derechos. Por otra parte, Enrique Galván (FEAPS), ha llamado la atención sobre la apertura de las entidades hacia la convergencia, tanto por convicción como por la situación actual, pero desde la conexión con la sociedad. 

Por otra parte, durante la celebración del panel, ‘La convergencia de modelos y servicios, ¿un camino voluntario u obligado?’, Justo Herranz, de FEDER, ha manifestado que “la convergencia se impone”, ante lo que ha asegurado que “hay que encontrar la manera de mantener la identidad, teniendo siempre presente la atención a las diferentes particularidades de la discapacidad, garantizando sus derechos y la prestación de sus servicios. Mientras, por su parte, Francisco Sardón (PREDIF), ha manifestado que la convergencia no supone una cesión de soberanía por parte de las entidades, sino de consolidación en sus objetivos, gracias a las sinergias.

Por su parte, el presidente de CAE, Antonio de la Iglesia, ha expuesto los elementos contrarios a la convergencia y ha señalado las grandes diferencias entre las distintas Comunidades Autónomas, entre los servicios que se prestan y en el propio catálogo de servicios.  Por ello, para él, la convergencia debe atender todas las especificidades. En esta línea, Ferrnando Ávila (FESPAU) y Amalia Diéguez, de FEDACE, han pedido no consentir que los servicios se generalicen, atendiendo las necesidades específicas de las personas con discapacidad. 

La visión autonómica

Por otra parte, personas representantes de CERMIS autonómicos han compartido sus experiencias en sus respectivos territorios. Así, Aitor González (EDEKA), Joan Planells (CERMI Comunidad Valenciana), y Francisco Javier Olivera (CERMI Extremadura) han expuesto una radiografía de la situación de la discapacidad en las Comunidades Autónomas en las que operan ante los recortes de la administración. 

Todos han apostado por el camino de la convergencia entre las entidades de la discapacidad, como “camino contrario” a la división, según ha expuesto Olivera. En este sentido, han alertado sobre evitar la tendencia a la atomización de éstas y a su competitividad en materia de subvenciones, ya que, tal y como han manifestado, lo importante ahora es unirse y continuar para seguir dando prestaciones a las personas con discapacidad y sus familias, que es el objetivo de su trabajo. 

La visión de futuro, el liderazgo, el compromiso y la transparencia, unos retos para la convergencia asociativa



La visión de futuro, el liderazgo, el compromiso y la transparencia, unos retos para la convergencia asociativa
· Los retos de las entidades de la discapacidad para alcanzar la convergencia asociativa han sido abordados durante la ponencia ‘El peso de la sostenibilidad económica en la necesidad de la convergencia’ y en las conclusiones operativas de la jornada, ofrecidas por el consultor social, Víctor Bayarri.

· El acto de clausura ha sido presidido por la directora ejecutiva del CERMI Estatal, Pilar Villarino.

(Madrid, 22 de octubre de 2012).- El vicepresidente del CERMI, Jaume Marí, ha abordado el peso de la sostenibilidad económica en la necesidad de la convergencia entre las entidades de la discapacidad, que vendría, según ha afirmado, de su fusión, caracterizada por una exposición sincera de los intereses para llevar el proceso a su fin, de la mejor manera posible; por cambios organizativos en la estructura; por la comunicación y el conocimiento entre las entidades; por la definición del posicionamiento y el liderazgo en sus estructuras en ese proceso de fusión; por un alto grado de confianza y compromiso; y por transparencia y respeto mutuo.

Así lo ha expuesto durante su intervención en la ponencia ‘El peso de la sostenibilidad económica en la necesidad de la convergencia’, en el marco de la jornada ‘Repensando los modelos de atención a la discapacidad: de la unilateralidad a la convergencia asociativa’, organizada por el CERMI, con la colaboración de la Fundación ONCE.

Como objetivos de una convergencia entre las entidades, Marí ha destacado: la visión de futuro, el liderazgo, la duración, el compromiso, la transparencia, la confianza, la comunicación, el cambio en las estructuras, la adaptabilidad, la motivación y la implicación.

Además, ha indicado que muchas entidades se podrían mostrar reticentes a una convergencia por factores como la escasez de experiencias y el poco conocimiento que hay en torno a ella, así como sobre la estructura atomizada de la discapacidad, la poca comunicación entre las entidades, el miedo a perder la autonomía y la identidad, y por la poca homogenización.

Ante la situación actual de crisis bancaria, Jaume Marí, quien, a pesar de ello, se ha mostrado optimista con respecto al mantenimiento de las asociaciones, ha hecho referencia a su repercusión en las entidades, como los recortes económicos y de derechos, los problemas de tesorería por retrasos en los cobros por parte de la administración, la caída de los ingresos por obras sociales, o las dificultades de las entidades que dependen del tejido empresarial.

En esta línea, ha planteado diferentes propuestas para poder ir a la convergencia, distinguiendo en función de los niveles de las entidades. Para las de tercer y cuarto nivel, ha animado a descubrir puntos de encuentro, realizar acciones de aproximación entre las entidades y con otras del Tercer Sector, realizar un catálogo de buenas prácticas, seguir con todas las actuaciones que ya se han realizado, tanto de representación, reivindicación como de defensa de derechos.

En relación a las entidades de segundo nivel, ha señalado a la optimización de las estructuras, generar nuevas acciones de economía de escala entre otras entidades de segundo nivel, la compartición de experiencias de buenas prácticas en todos los ámbitos, especialmente en el económico, propiciar acciones de aproximación entre entidades de primer nivel, también de diferentes discapacidades, y buscar puntos de encuentro de colaboración.

Conclusiones

El consultor social, Víctor Bayarri, ha presentado unas conclusiones operativas de la jornada, que parten de una serie de reflexiones que se han planteado, como la necesidad de la unión entre las entidades de la discapacidad, desde la innovación y la proactividad, con el objetivo de crear condiciones de futuro conjuntas; así como la cooperación para crear mejores oportunidades a favor de los derechos de las personas con discapacidad y la sostenibilidad de las organizaciones.

Según ha señalado, el reto sería compartir fines, valores y proyectos, lo cual responde a lo que significa la cooperación y conseguir esa convergencia.  En este sentido, ha manifestado que los valores en los que se basaría esta convergencia serían: la coherencia, aportar valor y ser útiles para el progreso social, la homogeneidad de los derechos, la solidaridad dentro y fuera de las organizaciones, la innovación, la imaginación, el reconocimiento y conocimiento entre entidades, el respeto y la transparencia, y valoración de la diversidad.

Como posibles iniciativas susceptibles de desarrollar por parte de las entidades en este camino a la convergencia asociativa, ha resaltado la necesidad de profundizar e incrementar la eficacia en la acción política y llegar con eficacia a la sociedad. También ha asegurado que es muy importante el reconocimiento a la diversidad, o poder definir juntos un buen marco referencial de la convergencia y cooperación asociativa, más que un modelo.


22 octubre, 2012

AMAPyP atenderá a más de dos mil personas afectadas por la Poliomielitis


AMAPyP atenderá a más de dos mil personas afectadas por la Poliomielitis


El 23 de Octubre se presenta en el Ayuntamiento la Asociación Malagueña de afectados por la polio y síndrome postpolio.

Con motivo del Día Internacional de la Polio (24 de octubre), a las 11:00h realizamos el acto de presentación oficial de la Asociación, en el Ayuntamiento de Málaga, donde se exhibirá también el cartel conmemorativo “Día Mundial de la Polio”, realizado por la artista malagueña Pilar Ruano, donde se dará lectura a un Manifiesto reivindicativo, que será leído por los deportistas malagueños Francisca Bazalo y Antonio Henares.

Entre otras personas, confirman asistencia:
D. Francisco de la Torre Prados, Alcalde de Málaga.
D. Raúl López Maldonado, Concejal de Accesibilidad y Movilidad Ayuntamiento Málaga.
D. Gonzalo Rivas Rubiales, Director General de Discapacidad. Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía.
Dª Emilia Ana Jiménez Cueto, Diputada de Centros de Atención Especializada, (en representación del Presidente de Diputación D. Elías Bendodo).
D. Francisco Gutiérrez, Defensor del Ciudadano, Diputación Provincial.
Dª María Gámez Gámez, Portavoz del Grupo Municipal Socialista.
Dª Lorena Doña Morales, Concejala del Ayuntamiento.
Dª Mª Francisca Montiel Torres, Concejala del Área de Derechos Sociales.
D. Pedro Moreno Brenes, Portavoz del Grupo Municipal Izquierda Unida.
D.ª Mª Antonia Morillas González, Concejal Grupo Municipal Izquierda Unida.
D. Eduardo Zorrilla Díaz, Concejal Grupo Municipal Izquierda Unida.
D. Daniel Moreno Sanjuán, Director Servicio Atención Ciudadana HRU. Carlos Haya.
D. Jesús Bujalance Hoyos, Subd. Servicio Atención Ciudadana HRU. Carlos Haya.

El pasado mes de Abril del presente año nace AMAPYP en Málaga. Su misión es trabajar a lo largo de la provincia en la atención directa de usuarios y familiares atendiendo sus necesidades. AMAPyP (Asociación Malagueña de Afectados Polio y Postpolio). Se trata de una ONG, cuya finalidad es atender a las personas afectadas por la Polio y sus Efectos Tardíos, entre ellos, el Síndrome Post-Polio.

Contacto: amapyp@gmail.com
Presidente: Mercedes González 617555033
Prensa: Pedro García 658374142

19 octubre, 2012

Discapacidad y exclusión, Juan Cid.



Juan Cid, Presidente de FEAPS, hace un llamamiento ante el  peligro de que discapacidad, pobreza y exclusión sean sinónimos Cádiz, 18 de octubre de 2012. Esta mañana ha tenido lugar, en la Universidad de Cádiz, una rueda de prensa en la que FEAPS (Confederación Española de Organizaciones en favor de las Personas con Discapacidad Intelectual), ha cerrado el Año de la Ciudadanía 2012. Esta convocatoria ha contado 
con la presencia del presidente de la organización, Juan Cid, su homólogo en FEAPS Andalucía, Juan 
Manuel Carrasco, y la Vicerrectora de Proyección Social, Cultural e Internacional de la Universidad de 
Cádiz, Marina Gutiérrez. 
Carrasco ha explicado que, en los últimos meses, la administración pública andaluza ha cerrado todas 
las vías de diálogo para retomar la colaboración con FEAPS Andalucía.  Por eso, según señala el 
presidente de la federación: “hemos sobrevivido a muchas crisis económicas, pero no podemos 
sobrevivir una crisis de valores”.  
En su intervención, Cid ha señalado el importante déficit de ciudadanía de más de 300.000 personas 
con discapacidad intelectual o del desarrollo en toda España por causa de la discapacidad y por la 
falta de apoyos y oportunidades del entorno social en el que vivimos. 
En estos momentos, este colectivo está viviendo severos recortes,  como pérdidas en ayudas y 
subvenciones locales, impagos generalizados en varios Comunidades Autónomas (que alcanzan los 
80 millones de euros en toda España), desaparición de empleo con apoyo y la falta de cobertura de 
la subvención salarial para Centros Especiales de Empleo. Esta situación pone en serio riesgo de 
exclusión a 14.000 personas con discapacidad intelectual o del desarrollo. 
Todo ello traerá consecuencias que van a convertir, en palabras de Juan Cid, a las personas con 
discapacidad o del desarrollo “en los últimos vagones de la sociedad, donde discapacidad, pobreza y 
exclusión serán sinónimos”.  
A través de su presidente, FEAPS, junto al CERMI Estatal al que pertenece, ha instado al Gobierno de 
España al cumplimiento de la Convención de la ONU sobre derechos de las personas con 
discapacidad, especialmente en lo referente a la adaptación normativa relativa al ejercicio de la 
capacidad jurídica por las personas con discapacidad; o en el desar

16 octubre, 2012

PROGRAMA SÍNDROME POST-POLIO


Fecha: 24 de Octubre de 2012.
Hora: 17.00 horas
Lugar: Salón de Actos del Hospital Materno-Infantil. Málaga


PROGRAMA SÍNDROME POST-POLIO

17.00 Bienvenida 
D. Jesús Bujalance Hoyos. Subdirector. del Servicio de Atención Ciudadana. H. R.U. Carlos Haya, Málaga.

17.15 Introducción. 
Dr. Oscar Fernández. Dtor. Instituto de Neurociencias Clínicas. Jefe de Servicio  de Neurología. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

17.30 Etiología, Epidemiología y Clínica. 
Dra. Sandra Giacometti. Neuróloga H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

17.45 Diagnóstico. 
Dra. Victoria E. Fernández. Neurofisióloga. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.00 Tratamiento. 
Dr. Mariano Bravo. Neurólogo. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.15 Aspectos Psicológicos. 
D. Luis Muñoz. Neuropsicólogo. Servicio Neurología H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

18.30 Punto de vista de la persona afectada y de los familiares.
Dñª. Mercedes González Montiel. Delegada de AGASI en Málaga .
D. Francisco Cumpián Beltrán. Familiar de paciente afectado Vocal de AMAPyP.

18.45 Mesa redonda: 
D. Diego Márquez Aragón. Presidente de AGASI y FEAPET.
D. Jesús Bujalance Hoyos. Subd. del Servicio de Atención Ciudadana. H. R. U. Carlos Haya.  Málaga.
Dr. Oscar Fernández. Dtor. Instituto de Neurociencias Clínicas. Jefe de Servicio  de Neurología. H.R.U. Carlos Haya. Málaga.

El Defensor del Pueblo investiga el retraso del Gobierno en aprobar las condiciones de accesibilidad a bienes y servicios


El Defensor del Pueblo investiga el retraso del Gobierno en aprobar las condiciones de accesibilidad a bienes y servicios

· En febrero de 2012, el Defensor del Pueblo solicitó al Ministerio de Fomento información sobre el estado de elaboración de las condiciones básicas de accesibilidad a bienes y servicios

(Madrid, 15 de octubre de 2012).- El Defensor del Pueblo ha solicitado información a la Secretaría de Estado de Planificación e Infraestructuras del Ministerio de Fomento, con el objetivo de conocer los motivos del retraso en la aprobación de las condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación para el acceso y utilización de los bienes y servicios a disposición del público.

Así lo ha hecho saber el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), al recibir un documento de la institución que tutela los derechos fundamentales de la ciudadanía, en el que da respuesta al escrito que remitió el CERMI con el fin de denunciar esta situación.

En el documento enviado al CERMI, el Defensor del Pueblo declara estar al corriente de la demora por parte del Gobierno, motivo por el cual en febrero de 2012 se inició “investigación de oficio a este respecto”, y se solicitó al Ministerio de Fomento - además de una explicación de los motivos del retraso de la aprobación-, información sobre el estado de elaboración del preceptivo desarrollo reglamentario y una descripción de los estudios integrales acerca de la accesibilidad a bienes o servicios considerados más relevantes desde el punto de vista de la discriminación y accesibilidad universal.

El Defensor del Pueblo señala haber recordado a la Secretaría de Estado que la Ley 51/2003, de 2 de diciembre, estableció en su artículo 10 que el Gobierno tiene la obligación de regular unas condiciones básicas de accesibilidad y no discriminación que garanticen unos mismos niveles de igualdad de oportunidades a todos los ciudadanos con discapacidad. Asimismo, la Institución hace hincapié en que “aunque dicha regulación se basará en que la implantación sea gradual en el tiempo y en el alcance y contenido de las obligaciones impuestas, ello no quiere decir que la regulación misma admita demora”.

Por último, el Defensor del Pueblo apunta que la no accesibilidad de los entornos, productos y servicios, tal y como señala la Exposición de Motivos de la Ley “constituye, sin duda, una forma sutil pero muy eficaz de discriminación indirecta, pues genera una desventaja cierta a las personas con discapacidad en relación con aquellas que no lo son”.


11 octubre, 2012

Opinión. Tecnología móvil


OPINIÓN.


Es lamentable que ganar en autonomía, independencia e intimidad, se vea sometido a un alto coste.

Hace un tiempo escribía una entrada sobre "el coste de la vida". Recordaba aquella fantástica canción de Juan Luis Guerra y 4.40 y realizaba un símil entre el precio de los productos y el "plus" que supone todo para la persona que convive con una discapacidad.

Y  bien, cualquier ciudadano, en teoría, puede optar a una gama amplia de telefonía inteligente según precio y características. Al decir eso de "en teoría" dejo la puerta abierta a lo que viene a continuación. No es cierto que todos los ciudadanos seamos iguales y es menos cierto que el avance tecnológico no llega a todos de la misma manera. 

Los que vemos poco, aquellos que no ven nada, buscamos un teléfono que de respuesta a nuestra necesidad, y esta no es otra que un soporte que lea la pantalla. Aquella persona amputada de uno de sus miembros superiores o ambos, necesitará un producto  que atienda sus necesidades de forma real, y esto es, un soporte que permita recibir indicaciones por voz.

En definitiva, estas medidas son fantásticas por  lo que suponen. Desde el punto de vista económico y productivo, somos muchos miles de personas los que nos vemos avocados a usar un determinado soporte. Un terminal claramente elitista al que no todo ciudadano/a puede acceder por su coste y coincide con que es el único que reúne estas características , además de permitir que en un solo elemento, podamos realizar llamadas, consultar correo, gestionar el listado de alumnos/as o saber que tiempo va a hacer o si llueve a escasos metros de donde estamos.  Por todo esto, aunando estas características, más aquellas trabajadas en accesibilidad, consiguen un producto estupendo, que cuando llega a la tienda para ser adquirido, obliga a pensar que la citada accesibilidad tecnólogica choca con la accesibilidad economica. La pregunta no es otra que la siguiente, al tratarse de un bien necesario, por la autonomía personal que proporciona a nuestro colectivo ¿ porqué no cerrar el circulo de la accesibilidad de forma lógica? 

Termino con una reflexión, vemos como en España el Gobierno actual subvenciona la compra de automóviles. De la misma manera se debe hacer lo propio con aquellos que tenemos que acceder a estos productos, no por gusto, sino por que no nos queda otra. No es por diferenciarnos socialmente, es simple y llanamente por necesidad. 

Pedro García Recover.
pedrogrecover@gmail.com

10 octubre, 2012

La polio y sindrome post polio.





Entrevista a Juli Sellés, Presidente de APPCAT y Vicepresidente de FEAPET; y al Dr. Enric Portell, médico rehabilitador (Instituto Guttman). 
Programa: Para todos La 2 (La 2 de RTVE)

Tres entidades de la Costa del Sol unidas, apuestan por las personas.





Gran Cena Lírica en el Hotel Kempinski Bahía Estepona a favor de la Fundación Tutelar, la Alianza Francófona de España y el Club de Leones Cosmopolite Puerto Banús. 200 personas asistieron para apoyar este gran evento benéfico que ayudará a personas con deficiencias psquicas, un orfanato en Burkinafaso y Cáritas Marbella. Actuacuiones de Ópera con una soprano, Nuria Lima y Yanela Brooks. Durante la cena se entregaron los Premios R.S.C Solidarios 2012, entre los que se encontraban S.A.R Princesa Beatriz de Orleans, S.A.R. Princesa Carmen De Ulloa y Suelves, Director del Hotel Kempinski Estepona, Playas del Duque, Unicaja San Pedro, la Presidenta de la Alliance Francophone España Marie-Dominique Blohorn y el presentador Félix Pedro Ramos.



Presentación del III Congreso Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad de CENTAC


Presentación del III Congreso Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad de CENTAC

· Juan Luis Quincoces, director general de CENTAC, dará a conocer el programa definitivo, los ponentes y las actividades paralelas.

· Se hará una demostración en primicia de la aplicación de realidad aumentada accentac como preludio a lo que podrá verse en el Congreso que tendrá lugar en Madrid los días 19 y 20 de octubre.

 El próximo jueves, 11 de octubre, a partir de las 11 horas, en la sede de la Fundación Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC), su director general, Juan Luis Quincoces, presentará el contenido del III Congreso Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad de CENTAC.

Administración electrónica, accesibilidad en las redes sociales, identidad digital, turismo accesible, ciudades inteligentes o las fronteras entre las tecnologías de la información y la discapacidad son algunos de los temas previstos para las dos jornadas del Congreso, cuyo contenido adelantará el director general de CENTAC.

Durante la presentación se realizará una demostración sobre realidad aumentada a través de la aplicación accentac, que describe y sitúa lo servicios necesarios para facilitar la accesibilidad  y movilidad en distintos edificios públicos de Madrid, como preludio a lo que podrá verse en el Congreso. Todos los medios asistentes podrán probar en primicia la aplicación.

CENTAC

El Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC) es un ejemplo de colaboración público-privada, al contar en su Patronato con entidades como el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a través del Real Patronato sobre Discapacidad, El Corte Inglés, la Fundación Once, la Fundación Vodafone España,  Telefónica, Acciona, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), el Centro de Referencia Estatal de Discapacidad y Dependencia (CRE) y el Instituto Nacional de Tecnologías de la Comunicación (INTECO), perteneciente al Ministerio de Industria, Energía y Turismo.

Web: www.centac.es
Facebook: http://www.facebook.com/Centac
Twitter: http://twitter.com/_CENTAC_
Canal YouTube: http://www.youtube.com/centacvideo

La salud mental “sale a escena” en una jornada con motivo del Día Mundial


Acto cultural organizado por FEAFES

La salud mental “sale a escena” en una jornada con motivo del Día Mundial


· La jornada cultural contó con la actuación del grupo “Locos por el teatro”, el concierto de Ricardo Guinea y una exposición de fotografía. 

· En el mismo acto se hizo entrega de los galardones del ‘I Concurso de Fotografía Imágenes Cotidianas de la Salud Mental. Sueños y Realidades’ y del ‘XV Premio Jaime Albert Solana’.


Madrid, 09 de octubre de 2012-. Música, fotografía y teatro se unieron ayer por la tarde en el Teatro Galileo de Madrid para ofrecer una visión diferente sobre la enfermedad mental. Con el título, “La Salud Mental Sale a Escena”, la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) organizó esta jornada cultural con motivo del Día Mundial de la Salud Mental, que se conmemora el 10 de octubre en más de 100 países.

El presidente de esta entidad, José María Sánchez Monge, destacó en su discurso la necesidad de “trasladar a la sociedad una mirada diferente frente a los problemas de salud mental”. Para ello, aseguró Sánchez Monge, “es imprescindible la labor de los artistas” debido a su capacidad de “conectar con el espectador y hacerle llegar una realidad diferente a la habitual”.

Asimismo, Carmen González, Gerente de la Fundación AstraZeneca, señaló que, “la labor de FEAFES, con la organización de este tipo de actividades, contribuye a una sociedad más comprometida, más abierta, sin barreras, sin estigmas, en definitiva, a una sociedad de futuro, y la Fundación AstraZeneca a través de su colaboración quiere estar en ese futuro”.

El plato fuerte del evento consistió en la actuación del grupo “Locos por el teatro”. Una compañía formada en parte por personas con enfermedad mental, que representó su nuevo espectáculo ‘Noah’. Fiel a su estilo provocador y sugerente, la formación dirigida por Alberto Celdrán cuestiona los límites entre la razón y la locura en este nuevo montaje.


En cuanto a la música, el cantautor Ricardo Guinea interpretó varios temas de su repertorio. De este modo, la salud mental no dejó de estar presente en el concierto ya que Guinea combina su faceta musical con su profesión de psiquiatra.  

Entrega de premios

Durante el acto, conducido por el director general de Servimedia, José Manuel González Huesa,  se hizo entrega de los galardones del ‘I Concurso de Fotografía Imágenes Cotidianas de la Salud Mental. Sueños y Realidades’. El fotógrafo José Luis Pujol resultó ganador gracias a su obra  “Porque la imaginación es cosa de todos”. 

Esta imagen forma parte de una serie de 12 fotografías que el autor realizó para la asociación Navarra ANASAPS. Según el autor, en ella trató de reflejar de forma natural “la interacción” entre personas con enfermedad mental y figuras reconocidas de distintos ámbitos como el deporte, la gastronomía, o como en el caso de la obra premiada, la pintura.

Además, en el hall del teatro se expusieron las 20 fotografías finalistas del concurso, ofreciendo así un abanico de miradas sobre diferentes aspectos de la salud mental. 

Asimismo se hizo entrega del  Premio Jaime Albert Solana que en esta XV edición recayó en un estudio liderado por el Dr. Diego Figuera sobre la atención integral en el Hospital de Día Ponzano.  Este acto contó con la colaboración de Fundación ONCE, y la Fundación Astrazeneca.

FEAFES

La Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES) es una entidad sin ánimo de lucro y de interés social que surgió en 1983. Integra a 19 federaciones y asociaciones uniprovinciales, reuniendo a 288 entidades y cuenta con más de 45.000 socios y socias en todo el territorio nacional. Para más información dirigirse a www.feafes.org.