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04 diciembre, 2013

"Día internacional personas con discapacidad" Málaga.

Día Internacional de las Personas con Discapacidad en Málaga.

La repercusión en los medios ha sido durante el día de hoy muy interesante. La gestión de esta comunicación y su proceso, han tenido  un resultado positivo. Aquí os dejo un ejemplo. Corte del programa de CADENA SER MÁLAGA (magazine), presentado por Esther Luque, donde Isabel Ladrón informa sobre las circunstancias que atraviesan las personas con discapacidad en tiempo de recortes y no pagos en materia de derechos adquiridos.

Organizando el proceso y realizando una buena planificación, los resultados deben ser positivos. Por este motivo, es necesario agradecer el trabajo realizado por los compañeros de prensa, radio, televisión y medios digitales. Se trata de un momento donde es necesario hacer visible la brecha abierta entre el colectivo de las personas que conviven con alguna discapacidad y cualquier otra persona sin discapacidad. Acceso al empleo, al ocio, turismo, salir de compras o comer en un restaurante que tenga un baño adaptado son en muchas ocasiones, tareas que presentan momentos de complejidad. 

Importante y necesario es que las personas con discapacidad salgan de sus casas y unidos soliciten, pidan y exijan recuperar los derechos perdidos a lo largo de estos últimos años. Es cierto que existe un porcentaje muy alto de vulnerabilidad, por eso mismo pienso que unidos seremos capaces de hacer reflexionar a esos que deciden por nosotros sin empatia alguna. Donde no se ajusta el cinturón en la administración pública, no es lógico que se haga con las personas que más lo necesitan.

02 diciembre, 2013

Neuropatia óptica de Leber. Testimonio en España


Hola:
Hoy Día 1 de Diciembre, Cristina López en el programa de radio "Dos días contigo" en Cadena COPE, entrevistó a Jose Javier Lasa, afectado por la Neuropatia óptica de Leber y miembro de la Asociación ASANOL.





Pedro García Recover
@Recoverpedro
Periodista


25 noviembre, 2013

Los ayuntamientos tienen el “deber” de dar respuesta a las necesidades de las personas con discapacidad

Los ayuntamientos tienen el “deber” de dar respuesta a las necesidades de las personas con discapacidad

Fuente: Fundación ONCE.

  • Así lo señaló Miguel Ángel García Nieto, presidente de la Federación de Municipios y Provincias de Castilla y León, durante la inauguración de la Jornada, organizada por Fundación ONCE y Fundación ACS

(Valladolid, 21 de noviembre de 2013).- El presidente de la Federación de Municipios y Provincias de Castilla y León, Miguel Ángel García Nieto, ha asegurado este jueves que es “deber” de los ayuntamientos “dar respuesta a las necesidades” de los ciudadanos, también al colectivo de personas con discapacidad.

Así lo ha destacado durante la inauguración de la Jornada ‘Diseñando ciudades  y pueblos para todas las personas’, organizada por Fundación ONCE y la Fundación ACS, que se ha celebrado este jueves en la Feria de Valladolid.

En esta línea, ha insistido en que “en algún momento a todos se nos puede manifestar una discapacidad” y ha destacado que “la accesibilidad mejora la calidad de vida”, al tiempo que ha puntualizado que la situación económica “no es excusa” para no acometer acciones de accesibilidad.

Carlos Raúl de Pablos, director general de Familia y Políticas Sociales de la Junta de Castilla y León, ha destacado la necesidad de que exista una trasmisión de conocimientos en lo que respecta a la accesibilidad en pueblos y ciudades y también al ámbito turístico.

Así, ha subrayado la importancia de la colaboración entre la Administración y el Tercer Sector y “entre todos aquellos responsables del diseño y las obras de las ciudades”. También ha apostado por poner el acento en el acceso al ocio y al turismo de las personas con discapacidad.

Asimismo, Jesús Hernández, director de Accesibilidad Universal de Fundación ONCE, ha asegurado que el objetivo de esta jornada es fomentar la accesibilidad y la trasmisión de conocimiento sobe accesibilidad entre los diferentes actores y ha insistido en la importancia de impulsar la colaboración de entidades, administraciones y municipios en este ámbito.

En esta línea, ha dejado claro que Fundación ONCE seguirá dando apoyo a todos los municipios españoles para que mejoren su accesibilidad.

Además, Francisco Sardón, presidente de la Plataforma Representativa Estatal de Personas con Gran Discapacidad Física (PREDIF), ha señalado la necesidad de implementar la accesibilidad “no sólo en beneficio de las personas con discapacidad” sino para todos y también para aquellos que a día de hoy no tienen discapacidad pero pueden desarrollarla en  un futuro.

Durante la mesa redonda ‘Experiencias y buenas prácticas en accesibilidad universal en los municipios’, Noelia Cuenca, concejala de Accesibilidad del Ayuntamiento de Ávila, ha explicado las acciones de mejora en el viario público puestas en marcha por el Consistorio con el asesoramiento de Fundación ONCE, así como en lo referente a la accesibilidad al transporte, con la mejora de las plazas de aparcamiento, o la puesta en marcha de una tarjeta específica para vehículos que transporten a personas con movilidad reducida.

En cuanto al patrimonio, Cuenca ha destacado la elaboración de un folleto de recomendaciones de accesibilidad al patrimonio en los edificios culturales y se ha referido a las obras de accesibilidad de la Muralla de Ávila, a través de acciones como el diseño de maquetas tiflológicas en las puertas de la muralla, el establecimiento de puntos de información accesible y audioguías para personas con discapacidad, o la puesta en marcha de una web específica accesible de la muralla.

En este sentido, Rosa Isabel Hernández, concejala Delegada General del Área de Bienestar Social y Familia del Ayuntamiento de Valladolid, ha subrayado que es importante entender la ciudad “como un espacio de convivencia que tiene que proveer de calidad de vida a sus habitantes”. En su opinión, “hay que conseguir normalizar la accesibilidad” y desarrollar “normativas que obliguen a avanzar”.

Sobre la elaboración del plan de accesibilidad del Ayuntamiento de Valladolid, que lleva tres años en vigor, ha destacado la implicación del colectivo de personas con discapacidad y la interlocución con las entidades del sector, y un diseño transversal, que incorpora la sensibilización ciudadana como línea estratégica.

En el área de comunicación, ha explicado que se ha puesto en marcha una web accesible, así como la organización de jornadas sobre temáticas como las ciudades inteligentes, o cursos de lengua de signos para personas que trabajan en servicios de información municipal.

En el área de formación y empleo, Hernández ha destacado la inserción laboral de personas con discapacidad en el ámbito municipal y se ha referido al caso de la concejala con síndrome de Down del Ayuntamiento de Valladolid, Ángela Bachiller.

Asimismo, José Manuel Rey, alcalde de Hacinas (Burgos), ha asegurado que en España “hay muchos pueblos que hacen cosas impresionantes sin ningún tipo de ayuda” y ha explicado que en Hacinas “el acceso al patrimonio se ha venido trabajando durante años sin fondos”. Desde su punto de vista, estas jornadas son muy importantes para sensibilizar a la población y “tirar de las orejas a muchos políticos que se excusan para no hacer lo que tienen que hacer”, ha puntualizado.

Finalmente, Ana Lopidana, concejala de Servicios Sociales del Ayuntamiento de Burgos, ha afirmado que en Burgos existe un “compromiso con la accesibilidad de todas las fuerzas vivas de la ciudad” y ha asegurado que en los últimos años se han puesto en marcha medidas como el Consejo Municipal de Personas con Discapacidad para promover medidas que garanticen la accesibilidad universal eliminando todo tipo de barreras, o la elaboración del primer plan sectorial de atención a personas con discapacidad.



Posteriormente, ha tenido lugar la mesa redonda ‘Ciudades y pueblos como destinos turísticos accesibles’, en la que los participantes han analizado las principales dificultades de accesibilidad en la cadena turística tanto en el ámbito rural como en el urbano. Además, se han expuesto algunas de las soluciones impulsadas en este ámbito por entidades como Vía Libre, empresa de Fundación ONCE especializada en accesibilidad universal y diseño para todos, o PREDIF.
Madrid acogerá la primera Conferencia Euro-Mediterránea sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad

Fuente: servimedia.

·       La Conferencia está promovida por la Organización Árabe de Personas con Discapacidad (AOPD), el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), con la colaboración la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) del Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación.
(Madrid, 21 de noviembre de 2013).- Madrid acogerá durante los días 22 y 23 de noviembre la primera Conferencia Euro-Mediterránea sobre los derechos humanos de las personas con discapacidad, promovida por la Organización Árabe de Personas con Discapacidad (AOPD), el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), con la colaboración la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID).
La Conferencia será inaugurada mañana, viernes 22 de noviembre, a las 9.00 horas, en el Hotel Confortel Suites Madrid (c/López de Hoyos, 143. Madrid) y correrá a cargo del presidente del EDF, Yannis Vardakastanis; del presidente de la AOPD, Nawaf Kabbara; y del presidente del CERMI, Luis Cayo Pérez Bueno.

También intervendrán en la apertura de la jornada la subdirectora de la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mercedes Jaraba; el vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán; y la directora de Cooperación Multilateral, Horizontal y Financiera de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), Laura López de Cerain.

Tras el acto inaugural, el presidente de la Organización Árabe de Personas con Discapacidad y el del EDF hablarán de los retos de la cooperación Euro-Mediterránea en cuestiones de discapacidad.

Asimismo, a partir de las 11.30 horas, se expondrán ejemplos de buenas prácticas de Cooperación al Desarrollo para la discapacidad en la región mediterránea. En este panel participarán Alfredo Camerini, de la Red Italiana de Discapacidad y Desarrollo; Abed Makni, del Colectivo por la Promoción de Personas con Discapacidad; el director general del Consejo Francés de Personas con Discapacidad para Asuntos Europeos, Phillipe Miet; y el director de Ayuda Humanitaria, Educación para el Desarrollo y Sensibilización de la Fundación Promoción Social de la Cultura, Enric Roig Tió.

Por último, a las 15.00 horas, se celebrará la mesa redonda ‘La situación del movimiento de la discapacidad en los países árabes’, en la que intervendrán el primer vicepresidente de AOPD (Irak), Mouffaq Khafagui; el segundo vicepresidente (Yemen), Abdullah Banyan; y El Khaward Ibrahim, miembro del Comité Ejecutivo de AOPD.

También participarán en esta mesa redonda el presidente de la Coalición Jordana de Personas con Discapacidad (Jordania), Mustafa Al Rawashdeh; el presidente del Consejo Libanés de Personas con Discapacidad, Ibrahim Abdallah; el coordinador Musawa II en los Territorios Palestinos, Mai Abu Lebda; Ossama Taiea, de la Unión Egipcia de Organizaciones de Personas con Discapacidad; Wadad Kreem, de la Federación de Organizaciones de Discapacidad en Libia; y Meki Hzami, de la Federación Nacional de Personas ciegas de Túnez.

Al día siguiente, sábado 23 de noviembre, la jornada comenzará a las 9.00 horas con una ponencia sobre el papel de las personas con discapacidad en la defensa de los derechos democráticos y durante la transición política. Será ofrecida por la investigadora del Área de Acción Humanitaria del Instituto de Estudios sobre Conflictos y Acción Humanitaria (IECAH), Celia Agulló; la experta de la Comisión de la Mujer del CERMI, Pilar Ramiro; y Mervat Abd El Hady, de la Unión Egipcia de Organizaciones de personas con discapacidad

Por su parte, el subdirector general de Asilo del Ministerio del Interior, Joaquín Tamara, abordará la situación de las personas con discapacidad y la política de asilo en la Unión Europea.

Además, el segundo vicepresidente de la Organización Árabe de Personas con Discapacidad, Abdallah Bunian; y el subdirector del Foro Europeo de la Discapacidad, Javier Güemes, expondrán la agenda Euro-Mediterránea para el desarrollo tras el 2015.

A las 12.00 horas, se abordarán las estrategias para la implementación de la Convención de la ONU en la Unión por el Mediterráneo, de la mano de la directora ejecutiva de AOPD, Jahda Abou Khalil; el presidente del EDF, Yannis Varadakastanis; el presidente de la Federación Argelina de Derechos Humanos, Atika El Mamri; y Soumia Amrani, del Consejo Nacional de Derechos Humanos de Marruecos.

Por la tarde, el gerente de CERMI Castilla-La Mancha, José Antonio Romero; y un representante de AOPD, debatirán sobre la participación y el fortalecimiento de organizaciones dirigidas por personas con discapacidad en la toma de decisiones y capacitación.

La clausura de la Conferencia correrá a cargo del presidente del EDF y del presidente de AOPD y en ella se acogerá la adopción de la Declaración de Madrid.

La Conferencia Euro-Mediterránea de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad aspira, según sus organizadores, a consolidar un nuevo teatro de relaciones y a intensificar la colaboración entre los movimientos asociativos de la discapacidad de todos los países mediterráneos, europeos y árabes.


Según el CERMI, España, como país puente entre Europa y la vertiente árabe del mediterráneo, albergará esta reunión internacional, en la que estará latente la experiencia de hermanamiento entre España y Túnez en materia de políticas públicas de discapacidad, como ejemplo de cauce eficaz de cooperación euro-árabe. 

El 100% de las personas con lesión medular se encuentran más barreras añadidas a la brecha digital

El 100% de las personas con lesión medular se encuentran más barreras añadidas a la brecha digital

Fuente: servimedia.

-Así lo aseguró la directora de Programas y Proyectos de la Federación Nacional ASPAYM, Clara Cuenca, en un encuentro informativo que se celebró esta mañana en CENTAC

-El Proyecto 'Accesibilidad en los Servicios Telemáticos Inteligentes para el Ciudadano' fue desarrollado por ASPAYM, gracias a la financiación del Ministerio de Industria, Energía y Turismo, y con la colaboración de la Fundación Vodafone España y la Universidad Politécnica de Madrid-Diatel

-Según el director del Departamento de Ingeniería y Arquitecturas Telemáticas (Diatel) de la Universidad Politécnica de Madrid, Miguel Ángel Valero, 'la seguridad accesible y utilizable para cualquier persona con discapacidad en España está muy lejos de ser resuelta'

Madrid, 21 de noviembre de 2013.- "El 100% de las personas con lesión medular tienen limitaciones en cuanto a movilidad y se encuentran más barreras añadidas a la brecha digital", según aseguró la directora de Programas y Proyectos de la Federación Nacional ASPAYM, Clara Cuenca, en un encuentro informativo celebrado esta mañana por la Fundación del Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC). 

El Proyecto 'Accesibilidad en los Servicios Telemáticos Inteligentes para el Ciudadano' ha sido desarrollado por ASPAYM y permite realizar las gestiones relacionadas con los servicios telemáticos ofrecidos por las Administraciones Públicas, de una forma accesible, fácil y guiada. El objetivo del mismo es "analizar y dinamizar servicios telemáticos avanzados de interés general, con el fin de promover la participación ciudadana del colectivo de personas con discapacidad física, en igualdad de condiciones, pudiéndose beneficiar de las oportunidades de la e-Administración y la Sociedad de la Información", según explicó Juan Carlos Ramiro. 

En el 'Taller de Expertos' que ha tenido lugar esta mañana han participado, además de Clara Cuenca, Gustavo Adolfo Díaz, responsable del Centro de Atención al Usuario de ASPAYM; Rosendo Amor Fernández, de la Fundación Vodafone España, y Miguel Ángel Valero, director del Departamento de Ingeniería y Arquitecturas Telemáticas (Diatel) de la Universidad Politécnica de Madrid. El encuentro ha estado moderado por el director de Accesibilidad de CENTAC, Juan Carlos Ramiro.

El Proyecto, desarrollado por ASPAYM Madrid, se llevó a cabo gracias a la financiación del Ministerio de Industria, Energía y Turismo, a través de la Convocatoria de Ayudas de Plan Avanza 2011, y con la colaboración de la Fundación Vodafone España y la Universidad Politécnica de Madrid-Diatel. 

Por su parte, el director del Departamento de Ingeniería y Arquitecturas Telemáticas (Diatel) de la Universidad Politécnica de Madrid, Miguel Ángel Valero, denunció que "la seguridad accesible y utilizable para cualquier persona con discapacidad en España está muy lejos de ser resuelta". E insistió en que "el potencial del proyecto es muy grande y, de momento, nos contentamos con hacerlo para un subgrupo de población y soñar que puede ser factible para todos". 

TRÁMITES ACCESIBLES

El responsable del Centro de Atención al Usuario en ASPAYM, Gustavo Adolfo Díaz, invitó a todos a visitar el proyecto en www.aspaym.org y en www.tramitesaccesibles.aspaym.org y explicó, junto a Clara Cuenca las ventajas del proyecto. "Dispone de tres secciones fundamentales para ayudar a utilizar los servicios telemáticos de la Administración Pública de la forma más sencilla posible a través de distintas áreas". 

La primera, destacó Clara Cuenca, 'Cómo acceder: ¿Sabía que en el mundo digital como en el real existen soluciones que permiten identificarse de forma segura con la Administración Pública?'. Esta sección ofrece un listado con las soluciones existentes, instrucciones y dispositivos necesarios para poder realizar gestiones personales de forma segura.

La segunda, servicios electrónicos: "La Administración Pública ofrece, y cada día más, sus gestiones y servicios de forma telemática". En esta sección, según Cuenca, se pueden encontrar un directorio, en permanente actualización con los servicios que ofrecen las administraciones públicas a nivel estatal, autonómico y local, con unas sencillas guías que permiten realizar las gestiones de la forma más fácil y accesible posible.

La última, la tercera, centrada en las tecnologías de apoyo que, según Gustavo Adolfo Díaz, ofrecen ayuda para usar el ordenador o el dispositivo digital o móvil. Pensando en ello han recogido en esa sección un listado con aquellas herramientas de apoyo para el ordenador y el móvil, así como enlaces de interés que resulten útiles para facilitar estas tareas. "Vamos a tratar de agregar una cuarta parte: servicios de la Unión Europea", añadió. 

Por último, Rosendo Amor Fernández, de la Fundación Vodafone, que "la innovación en el portal viene explicado en la lógica de su funcionamiento: el usuario localiza la zona geográfica de su interés, visualiza los certificados que afectan a los usuarios de esa zona y se ubica mejor en el objetivo". Además, los servicios están clasificados en nueve categorías: a través de esas categorías llegas a una ficha que explica todo paso a paso y, una vez que lanzas el servicio, estás en la página de la Administración que lo ejecuta". 

Todos los participantes del 'Taller de Expertos' coincidieron en que "el proyecto 'Accesibilidad en los Servicios Telemáticos Inteligentes para el Ciudadano' desemboca en un servicio que también tiene vocación en el tiempo más allá del proyecto". Asimismo, reconocieron que "para garantizar la sostenibilidad hay que llegar a alianzas con otras asociaciones". 

Otra de las conclusiones del encuentro fue que es "un proyecto muy útil para las personas que vienen de otros países y no dominan el idioma. Se trata de un proyecto concebido para un alcance: si es útil, su éxito abrirá su campo".

Por último, todos coincidieron en que "la Administración debería volcarse más para reforzar su cartera de servicios electrónicos porque es un ahorro significativo". 


En los próximos días se podrá ver el vídeo completo del taller, con formato accesible, en el Canal de CENTAC en YouTube 
TALLERES DE EXPERTOS
'Talleres de Expertos' es una iniciativa de la Fundación CENTAC, que se celebra durante todo el año, donde distintos especialistas ayudan a entender mejor la tecnología, conocer las nuevas soluciones que aportan las TIC, y encontrar respuestas a los problemas existentes en estos ámbitos a corto, medio y largo plazo. 
CENTAC
El Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC) es un ejemplo de colaboración público-privada, al contar en su Patronato con entidades como el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a través del Real Patronato sobre Discapacidad, El Corte Inglés, la Fundación Once, la Fundación Vodafone España,  Telefónica, Acciona, RED.ES, entidad pública del Ministerio de Industria, Energía y Turismo, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), y el Centro de Referencia Estatal de Discapacidad y Dependencia (CRE).

Web: www.centac.es

El CERMI denuncia la violencia ejercida contra las madres con discapacidad y exige medidas para poner fin a esta situación

El CERMI denuncia la violencia ejercida contra las madres con discapacidad y exige medidas para poner fin a esta situación
Fuente: servimedia

- En el marco del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer (25 de noviembre), el CERMI ha elaborado un manifiesto para llamar la atención sobre la violencia sufrida por madres con discapacidad y madres con hijas o hijos con discapacidad. 

(Madrid, 22 de noviembre de 2012).- En el marco del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) denuncia, a través de un manifiesto, la violencia ejercida contra las madres con discapacidad y exige medidas para poner fin a esta situación. 

En este sentido, el CERMI recuerda en este Día la violencia sufrida por miles de mujeres en nuestro país, en la Unión Europea y en todo el mundo, y, sobre todo, a aquéllas que no cuentan con los recursos necesarios para reconocerla y denunciarla por su falta de acceso a la justicia, como les sucede a muchas de ellas. 

Asimismo, advierte de la existencia de formas agravadas de violencia contra la mujer que persisten en nuestra sociedad entre quienes padecen una situación "gravemente desfavorable" por la concurrencia de factores de exclusión social, como la discapacidad, la pobreza y el desempleo, sin que se tomen medidas al respecto. 

En este sentido, subraya la toma de conocimiento sobre la violencia sufrida por madres que se enfrentan solas a no pocas situaciones de abandono familiar de sus cónyuges ante el nacimiento de niñas o niños con discapacidad, o cuando ellas o sus hijas e hijos la adquieren posteriormente, provocando una discriminación estructural, "ante la que la madre difícilmente podrá sobreponerse, si no cuenta con los apoyos y ayudas necesarias para ello". 

Por ello, el CERMI denuncia en su manifiesto como "máxima violencia" la que sufren, día a día, muchas madres con discapacidad, a las que se les amenaza continuamente con la retirada de sus hijas e hijos por sus entornos cercanos, o a las que se les niega su derecho de ser madres y cuidar de éstos, en igualdad de condiciones con otras madres, especialmente, por sentencias judiciales ante situaciones de separación o divorcio, lo que "ocasiona un irreparable sufrimiento vital para ellas, pero también para sus hijas e hijos". 

En esta línea, en el marco del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, el CERMI exige que se adopten las medidas de apoyo necesarias para garantizar el pleno ejercicio de la maternidad de las mujeres con discapacidad, en concordancia con la Convención sobre la Eliminación de todas las formas de discriminación contra la Mujer (CEDAW) y la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad (CRPD), tratados de Naciones Unidas, ratificados y firmados por España y, por tanto, de obligado cumplimiento en nuestro país. 

También pide la revisión y consiguiente modificación de la legislación discriminatoria vigente hacia las mujeres con discapacidad en lo que respecta a su maternidad, incluidas las medidas de carácter legislativo, administrativo, social y educativo; sobre todo, en el caso de los derechos a la custodia de hijas e hijos en caso de separación o divorcio, adopción, acogida familiar y de otras formas de paternidad y maternidad sociales.  

Otra de las reivindicaciones que expresa es la "formación urgente" de jueces y de fiscales en relación con los principios y mandatos de la Convención de la ONU con perspectiva de género; en particular, en lo relativo al derecho a la maternidad de las mujeres con discapacidad y, por ende, a la responsabilidad de criar a sus hijos e hijas respecto de la tutela, curatela, custodia y adopción, o instituciones análogas, sin que la discapacidad sirva como pretexto para la retirada de estas responsabilidades.

Asimismo, demanda que se asegure el acceso a la justicia sea efectivo y accesible para todas las madres con discapacidad y durante todas las fases del proceso judicial; al mismo tiempo que, en su opinión, debe ser accesible para ellas toda la información y todos los procesos de comunicación relativos a los derechos legales, la asistencia jurídica y los procedimientos judiciales, proporcionándoseles servicios de interpretación en lengua de signos o servicios de apoyo a la comunicación, además de toda la documentación requerida en formatos de lectura fácil y en otros formatos alternativos, incluidos el braille.
Además, exige la garantía de un nivel adecuado de protección social no sólo para las madres con discapacidad, sino también para las madres de personas con discapacidad, ante la violencia que puedan sufrir por el abandono de sus cónyuges y la imposibilidad de desarrollar una actividad laboral por la dedicación al cuidado de sus hijos e hijas.
Por otra parte, reclama el impulso de medidas de acción positiva para fomentar la contratación y la retención de empleo de las madres con discapacidad y las madres de personas con discapacidad, buscando la conciliación entre la vida laboral y la personal mediante medidas efectivas que tengan en cuenta las circunstancias específicas, incluidas los costes extraordinarios de la discapacidad en el cuidado de hijos e hijas. 
Y, por último, reivindica que se tome en consideración todas estas circunstancias en la tramitación del Anteproyecto de Ley sobre el ejercicio de la corresponsabilidad parental en caso de nulidad, separación y divorcio.

Según el CERMI, el movimiento de la discapacidad debe contribuir a que la globalización sea social y de derechos

Según el CERMI, el movimiento de la discapacidad debe contribuir a que la globalización sea social y de derechos

Fuente: servimedia

-En el marco de la inauguración de la Conferencia, que está promovida por la Organización Árabe de Personas con Discapacidad (AOPD), el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) y el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), con la colaboración la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID) del Ministerio de Asuntos Exteriores y de Cooperación.

(Madrid, 22 de noviembre de 2013).- Según ha expuesto el presidente del Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), Luis Cayo Pérez Bueno, los movimientos asociativos de la discapacidad en Europa, en el mundo árabe, en la cuenca mediterránea, "estamos obligados a cooperar y contribuir a que la globalización sea una globalización de los derechos, de los pueblos y de las personas".

Así lo ha destacado durante la inauguración de la Conferencia Euro-Mediterránea sobre los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad, que se celebrará hasta mañana en Madrid, y que ha sido promovida por la Organización Árabe de Personas con Discapacidad (AOPD), el Foro Europeo de la Discapacidad (EDF) y el CERMI, con el apoyo de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID). 
El presidente del CERMI ha hecho esta afirmación tras manifestar que en los últimos años hemos asistido al fenómeno de la globalización en todas las partes del mundo, pero, según ha asegurado, ésta "es parcial y en la que no nos identificamos como personas con discapacidad". Para él, "es una globalización política, económica, sin que exista al mismo ritmo y con la misma eficacia una globalización social, cívica".
En el acto de inauguración de la Conferencia también han participado  el presidente del EDF, Yannis Vardakastanis; el presidente de la AOPD, Nawaf Kabbara; la subdirectora de la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Mercedes Jaraba; el vicepresidente 1º ejecutivo de la Fundación ONCE, Alberto Durán; y la directora de Cooperación Multilateral, Horizontal y Financiera de la Agencia Española de Cooperación Internacional para el Desarrollo (AECID), Laura López de Cerain. 
Por su parte, el presidente del EDF ha hablado, principalmente, de los retos a los que se enfrenta el movimiento asociativo de la discapacidad, una agenda unificada de la discapacidad, tras la firma y ratificación por parte de 18 países de la Convención de la ONU; al mismo tiempo que también se ha referido al reto de los gobiernos de asegurarse de que las decisiones que toman no dejen rezagadas a las personas con discapacidad y ser responsables tanto con la Convención como con sus compromisos para garantizar una participación activa de las personas con discapacidad. 
En representación de la AOPD, Nawaf Kabbara ha subrayado la importancia de la creación de redes por parte de los movimientos de la discapacidad para conectarse y asegurar que la cooperación mediterránea también se centre en el respeto de los derechos humanos y, sobre todo, de las personas con discapacidad, "a lo largo y ancho del mediterráneo". Asimismo, ha hecho referencia a un periodo de "enormes retos, cambios lastimosos y otros más pacíficos" en el mundo árabe, así como de "oportunidades para las personas con discapacidad".
Además, Alberto Durán ha apuntado al trabajo que la Fundación ONCE desarrolla en la promoción de la accesibilidad universal, formación e inclusión laboral de las personas con discapacidad y cómo ello puede servir de "pauta" para la integración de éstas en el área mediterránea. Así, ha insistido en la importancia de transferir los conocimientos y experiencias en esta materia y cómo la Fundación ONCE puede servir de modelo de cara a las instituciones públicas y a las propias entidades de la región para "buscar entre todos la plena inclusión de las personas con discapacidad".
Por otra parte, la subdirectora de la Dirección General de Políticas de Apoyo a la Discapacidad, Mercedes Jaraba, ha coincidido con Durán en la importancia de transmitir los conocimientos en materia de discapacidad y "seguir avanzando en el camino de la Convención de la ONU y el reconocimiento de los derechos de las personas con discapacidad, desde la colaboración de la administración pública y la sociedad civil". 
Por último, la directora de Cooperación Multilateral, Horizontal y Financiera de la AECID, Laura López de Cerain, ha apostado por garantizar el avance entre todos en la defensa y la protección de los derechos de las personas con discapacidad y ha hecho referencia a que los compromisos de España en esta materia se han visto materializado en el marco normativo (la Ley de Cooperación Internacional para el Desarrollo o el cuarto Plan Director de la Cooperación Española).
La Conferencia Euro-Mediterránea de los Derechos Humanos de las Personas con Discapacidad aspira, según sus organizadores, a consolidar un nuevo teatro de relaciones y a intensificar la colaboración entre los movimientos asociativos de la discapacidad de todos los países mediterráneos, europeos y árabes. 

03 noviembre, 2013

Programa de radio "la ola" ;

http://youtu.be/d4gJ1k6cghg

Señor Presidente de MERCADONA:

Señor Presidente de MERCADONA:

Soy Pedro García Recover, le escribo desde Málaga. Soy Periodista y persona con discapacidad visual. Baja visión que lo llaman algunos, aunque yo comento que veo poco.

Normalmente su cadena ha destacado en el etiquetado de los productos y la cartelería usada. Contraste de fondo amarillo con texto negro y etiquetas de precios con alto contraste. Sin duda son elementos que facilitan las compras a todos los ciudadanos, independientemente de su grado de visión. 

Desde hace algunos días escucho en la megafonía de la tienda que los productos son ahora más frescos y seguidamente nos invitan a los clientes a pasar por la sección de frutas y verduras. Hasta ese momento, el etiquetado de precios y tipo de producto era bien visible, así como el número del código para pesar el producto. La sorpresa la encuentro cuando la máquina para pasar ya no está y en su lugar ha sido colocado un navegador de pantalla táctil. Se acabó comprar con autonomía, me dije. En el caso de que quiera comprar ciruelas, en la pantalla no distingo si el producto que tengo ante mí, es una foto de un tomate, un melocotón o son patatas, al no distinguir correctamente la imagen que aparece en pantalla.  Anteriormente, solo había que buscar el código del producto y pulsar el mismo número en la báscula.

Informé a una trabajadora de esta sección del problema que me estaba encontrando en ese momento. Ella, en tono cordial me comentó que estaría para lo que necesitase, agradeciendo su buen gesto, pensé que desde ese momento de cambio tecnológico, dependía de ese empleado de la cadena para que buscara en la báscula los productos que llevo en mi carro para poder pesarlo y obtener el ticket del precio.

Señor Roch, lo mejor para cualquier persona, es ser autónomo, puede que sus productos ahora sean más frescos, aunque a las personas como yo, nos hacen ser más dependientes.   

Pedro García Recover.

04 octubre, 2013

Cientos de personas con parálisis cerebral se manifiestan en Granada para solicitar el fin de los recortes en materia de discapacidad

Cientos de personas con parálisis cerebral se manifiestan en Granada para solicitar el fin de los recortes en materia de discapacidad




" "Nuestra vida es complicada; en ocasiones dura", aseguraba el texto leído,  "y nuestro objetivo último no es otro que lograr una vida plena y digna pese a esas dificultades. Y esa sencilla meta, a la que todo ciudadano tiene derecho, no puede ser alcanzada sin el apoyo de las administraciones públicas", párrafo del manifiesto 2013 consensuado por Confederación ASPACE.
" ASPACE atiende en Granada y provincia a mas de 200 personas con discapacidad.
" Día Mundial de la Parálisis Cerebral, donde se ha solicitado a las administraciones públicas que los recortes sociales no conviertan a las personas con parálisis cerebral en ciudadanos de segunda.

02/octubre/1978.Granada. Usuarios, vecinos de Granada, familiares y trabajadores de ASPACE, se han dado cita hoy miércoles, 2 de octubre, en la sede de la entidad situada en C/ Mercedes Gaibrois, 39  para conmemorar el día de la parálisis cerebral, y de esta manera, solicitar, una vez más el fin de los recortes sociales en materia de discapacidad.
La concentración de Granada, se desarrollaron con un marcado carácter festivo entre sueltas de globos con un deseo en el interior de cada uno, visitas a los centros, exposición y visionado de audiovisual...
Encarnación Isabel Navas, Presidenta de la entidad, destacó que, "hay que transmitir a la sociedad y a los políticos que nos tengan en cuenta, que sepan que con poco hacemos mucho pero que con menos no podemos seguir adelante y destruiríamos entre todos el cuarto pilar del Estado de Bienestar Social", y por su parte, el Alcalde de la ciudad, D. José Torres,  Felicita a Aspace Granada por la labor que hacemos y manifiesta "que aunque es la Administración la que tendría la obligación de hacerlo, en Aspace lo hacemos mejor y económicamente mucho más barato ".
Dos personas con parálisis cerebral han sido las que han leído el manifiesto, "la discapacidad no nos limita, no lo hagas tú", ha sido una de las frases menciona esta mañana por los usuarios.
Campaña "Uno de 500"
Coincidiendo con el Día Mundial de la Parálisis Cerebral, numerosas cadenas de radio y televisión, locales y nacionales, han iniciado hoy de forma coordinada la emisión de la campaña de sensibilización "Uno de 500", desarrollada por Confederación ASPACE para concienciar a la sociedad de que una de cada 500 personas nace con esta discapacidad, que se manifiesta de forma muy diferente en cada persona, pudiendo pasar prácticamente desapercibida o, por el contrario, obligando a la concurrencia de terceras personas para las actividades más básicas de la vida diaria.
"Uno de 500" consta de dos anuncios para televisión e internet, y una cuña de radio. El primero de los videos ha sido realizado íntegramente por personas con parálisis cerebral, incluida la edición y el montaje, realizados por Ángel Francisco Martín, un profesional con parálisis cerebral de Tele 5.
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Colaboran desinteresadamente en la difusión de la campaña los siguientes medios de comunicación: Tele 5, Televisión Castilla y León, Telebilbao, Televitoria, Teledonostia, Levante Televisión, Cadena Ser, 40 principales, M-80, Radio Tentación, Onda Pasión, Radio Líder, Radio Martos, Radio Nervión, Radio Montellano, Radio Gorbea, Radio Donosti y RadioDisc, Radio Huétor Tájar.

MANIFIESTO - Día Mundial de la Parálisis Cerebral 2013
"Con las personas, por la ciudadanía"
Una de cada quinientas personas tenemos parálisis cerebral. Eso significa que en todo el mundo hay 17 millones de personas con esta discapacidad; 120.000 de ellas en España. Y si contamos a nuestros familiares y a los profesionales que nos atienden estamos hablando de 350 millones de personas que, de una forma u otra, tienen algún tipo de relación con la parálisis cerebral.
Estas cifras hacen de la parálisis cerebral la discapacidad motórica más común en la infancia. Una discapacidad que, además de ser permanente, afecta a cada persona de formas muy distintas: una de cada cuatro personas con parálisis cerebral no puede hablar, una de cada tres no puede caminar, una de cada dos tiene discapacidad intelectual y una de cada cuatro sufre de epilepsia. Estas características hacen de la parálisis cerebral una discapacidad muy compleja y singular, con particularidades propias de la discapacidad física, sensorial e intelectual.
Sin embargo, a pesar de esta alta incidencia y complejidad, la parálisis cerebral sigue siendo una discapacidad poco conocida para una gran parte de la sociedad, lo que contribuye a que las respuestas a nuestras demandas y necesidades no sean las adecuadas.
Nuestra vida es complicada, en ocasiones dura, y nuestro objetivo último no es otro que lograr una vida plena y digna pese a esas dificultades. Y esa sencilla meta, a la que todo ciudadano tiene derecho, no puede ser alcanzada sin el apoyo de las administraciones públicas. Son ellas quienes deben hacer cumplir las leyes que nos protegen  y proporcionar los medios para que nuestras vidas cuenten con las mismas oportunidades que el resto de ciudadanos. Sólo con su apoyo lograremos poder decidir sobre nuestra propia vida.
La crisis económica no puede convertirse en el argumento que justifique los recortes en los ámbitos social, educativo y sanitario. La austeridad no puede mermar los apoyos y la atención que tanto necesitamos. La Administración no puede aumentar las exigencias sobre las familias, que ya están al límite, ni ahogar a la red asociativa que nos sostiene y defiende nuestros derechos sin convertirnos en ciudadanos de segunda o atentar contra la justicia social.
Y es que el pleno desarrollo de las personas que tenemos parálisis cerebral pasa por recibir apoyos en todas las etapas de la vida, desde la atención temprana, hasta la atención en residencias, pasando por la escuela, el apoyo a las familias, el empleo, los centros de adultos, el ocio inclusivo o el deporte adaptado.
Esta intervención ha de ser adecuada a nuestras necesidades, integral e interdisciplinar, es decir, específica. Los criterios economicistas no deben suponer una regresión a modelos generalistas del pasado en los que el número de atendidos primaba sobre la calidad, modelos que no tienen en cuenta la atención a los que más necesidades tenemos.
Como ciudadanos de pleno derecho, debemos tener garantizados los apoyos necesarios para una integración social real y esta obligación debe recaer en las Administraciones Públicas en primer lugar y en la sociedad civil después y para ello es necesario el conocimiento y aceptación de las diferencias que tenemos las personas con parálisis cerebral.
C

02 octubre, 2013

ASPACE-Granada abre sus puertas en el día internacional de la parálisis cerebral


ASPACE-Granada abre sus puertas en el día internacional de la parálisis cerebral

- ASPACE-Granada atiende a más de 400 usuarios.
- Más de 120.000 español tienen parálisis cerebral, resulta una de las discapacidades más comunes.
- "Una de cada 500 personas, tiene parálisis cerebral". Este es el lema de la Confederación ASPACE para toda España.

Hoy, 2 de octubre se celebra el "Día Mundial de la Parálisis Cerebral", ASPACE-Granada, entidad que trabaja por las personas con parálisis cerebral en Granada y provincia, realizará las siguientes actividades:

11:30 h: Concentración de usuarios, trabajadores y familiares en la entrada de la sede de Aspace Granada, situada en C/ Mercedes Gaibrois, 39 - 18008. Granada.
La Presidenta de la Entidad, Encarnación Isabel Navas, junto al Alcalde de Granada realizarán sendas declaraciones para inaugurar las actividades en esta jornada parte del Manifiesto redactado para este año 2013.

11:45 h: Lectura de Manifiesto por dos usuarios con Parálisis Cerebral
12:00 h: Suelta de globos con mensaje por parte de los asistentes a la concentración, Exhibición de Boccia (deporte que practican las personas con parálisis cerebral) y Proyección audiovisual de distintos momentos de la entidad.

El día de antes en la entrada de la sede se pondrá una pancarta informativa para que todos los ciudadanos que pasen por nuestras instalaciones sepan que estamos celebrando el Día Mundial de la Parálisis Cerebral y puedan sumarse a nuestra celebración.
Lugar: C/ Mercedes Gaibrois, 39 - 18008 Granada.  958137696

 ASPACE-Granada
Constituida en Granada en el año 1981, ASPACE es el Centro de referencia en Granada y Provincia en la Atención Integral de Personas con Parálisis Cerebral.  Con más de 400 socios, tiene como misión el "Mejorar la calidad de vida de las personas con parálisis cerebral, afines y familias, promoviendo su desarrollo personal y la igualdad de oportunidades".  Tiene tres centros concertados con la Consejería de Igualdad y Bienestar Social de la Junta de Andalucía: Centro de Estancia Diurna, Centro Ocupacional y Residencia para gravemente afectados, así como diferentes servicios: Apoyo a Familias, Atención Temprana, Rehabilitación Médico Funcional, Ocio y tiempo libre, Club deportivo, Voluntariado, Prácticas formativas, Escuela de padres, Formación, Transporte Adaptado y cocina propia especializada.

26 septiembre, 2013

CENTAC celebra en Toledo la cuarta edición de su Congreso Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad

CENTAC celebra en Toledo la cuarta edición de su Congreso Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad
Fuente: servimedia

" Será en el Palacio de Congresos 'El Greco' de Toledo los días 17 y 18 de octubre.

" Open Data, Internet de las Cosas, E-Sanidad, Turismo, Comercio Electrónico o Accesibilidad en el Empleo son algunos de los temas que se tratarán.

" La inscripción es gratuita y ya está disponible en la web de CENTAC.

Madrid, 25 de septiembre de 2013.-  La cuarta edición del Congreso Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad organizado por  el Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC)  tendrá lugar los próximos 17 y 18 de octubre en el Palacio de Congresos 'El Greco' de Toledo.

En un mundo de plena revolución TIC, donde el desarrollo tecnológico sigue siendo trepidante, CENTAC plantea este Congreso como un espacio para reflexionar sobre cómo las tecnologías habrán confeccionado nuestras vidas en 5 años. "Nos apasiona este desarrollo, pero nos preocupa a la vez el reto que supone que todo ello ocurra de forma accesible", comentan desde CENTAC.

Uno de los desafíos del 4º Congreso Nacional CENTAC es analizar estos cambios vertiginosos, ponerlos en contexto, ver sus oportunidades y poner el foco en la accesibilidad. El principal objetivo de CENTAC, por tanto, es impulsar sistemas y herramientas que aporten soluciones, que quiten barreras, que permitan acceder al empleo, al ocio, a la educación, a la sanidad y al desarrollo personal en igualdad de oportunidades.

La asistencia al evento es gratuita,  y el registro para inscribirse está ya disponible en la web de CENTAC www.centac.es. Habrá alrededor de una veintena de ponencias y mesas de debate que pretenden reflexionar y aportar conocimiento sobre cómo serán los avances tecnológicos en un futuro próximo

Entre los múltiples temas que se abordarán destacan: SmartCities, Big Data, Internet de las Cosas (IoT), rehabilitación digital E-Sanidad, Oportunidades de Negocio, Comercio Electrónico, turismo, accesibilidad en el sector aeronáutico, y tecnología sin contacto (NFC), entre otros.

Aquí se puede consultar el programa del Congreso

CENTAC

El Centro Nacional de Tecnologías de la Accesibilidad (CENTAC) es una fundación cuyo objetivo es impulsar  el desarrollo de las tecnologías accesibles en los ámbitos  empresarial, industrial y de servicios. Es un ejemplo de colaboración público-privada, al contar en su Patronato con entidades como el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad a través del Real Patronato sobre Discapacidad, El Corte Inglés, la Fundación Once, la Fundación Vodafone España,  Telefónica, Acciona, Red.es, perteneciente al Ministerio de Industria, Energía y Turismo, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI), y el Centro de Referencia Estatal de Discapacidad y Dependencia (CRE).

Web: www.centac.es
Facebook: http://www.facebook.com/Centac
Twitter: http://twitter.com/_CENTAC_
Canal CENTAC en YouTube: http://www.youtube.com/centacvideo

Salud cerebral

La SEN y la Fundación del Cerebro comprobarán la salud cerebral y la agilidad mental de los españoles



·         Madrid, Logroño, Burgos, Cáceres, Granada y Palma de Mallorca acogerán, este año, el autobús de la Semana del Cerebro.



·         Se realizarán pruebas diagnósticas para medir la salud cerebrovascular y ejercicios de agilidad mental tanto a adultos como a niños.



·         Potenciar la prevención activa del cerebro así como ayudar a reconocer los síntomas de las enfermedades neurológicas, que afectan al 16% de la población, principales objetivos de la Semana del Cerebro.



·         Por toda la geografía española se han programado actividades escolares para hacer extensible la celebración de la Semana del Cerebro y sus objetivos entre los más pequeños.



25 de septiembre de 2013.- El próximo lunes, 30 de septiembre, dará comienzo la Semana del Cerebro, una iniciativa impulsada por la Sociedad Española de Neurología (SEN) y La Fundación del Cerebro que, bajo el lema “Tu cerebro es vida, cuídalo”, incide en la necesidad de potenciar la prevención activa del cerebro así como en la importancia de reconocer los síntomas de las enfermedades neurológicas, que afectan al 16% de la población.



Así, a partir del lunes 30 de septiembre, el autobús informativo y de diagnóstico de la Semana del Cerebro volverá a recorrer la geografía española para comprobar la salud cerebral de la población. En él, neurólogos expertos realizarán, de forma gratuita y a todas aquellas personas que lo deseen, pruebas de diagnóstico, formación, entrenamiento y ejercicio del cerebro, y se podrán informar sobre aspectos poco conocidos del cerebro y sobre la importancia de mantenerlo sano.



El 30 de septiembre en Madrid; el 1 de octubre en Logroño; el 2 de octubre en Burgos; el 3 de octubre en Cáceres, el 4 de octubre en Granada y el 11 de octubre en Palma de Mallorca se realizarán pruebas para medir la salud cerebrovascular de la población y juegos y test cognitivos de percepción y de habilidad -tanto para adultos como para niños- que pondrán a prueba su agilidad mental. Al finalizar la actividad, a todos los visitantes, se les entregará una Tarjeta Cerebro-Saludable con los resultados individuales que hayan obtenido en cada prueba y con recomendaciones para mantener el cerebro sano.



“El objetivo de la Semana del Cerebro es enseñar a la población cómo se puede ejercitar el cerebro, mantenerlo sano y, así, prevenir activamente las enfermedades neurológicas. Pero también promover el reconocimiento de los pacientes y sus familiares porque, lamentablemente, las enfermedades neurológicas son enfermedades muy frecuentes. En España afectan a más de 7 millones de personas de todas las edades y son la causa de más del 50% de los casos de personas dependientes por trastornos crónicos”, señala el Dr. Valentín Mateos, Vocal de la Sociedad Española de Neurología.



“Ictus, Alzheimer, Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas, enfermedades neuromusculares, esclerosis múltiple, ELA, cefaleas, epilepsia,… son causas muy frecuentes de discapacidad y generan grandes demandas sociales. Por lo tanto, potenciar la información, la formación, la sensibilización social, la prevención, la investigación, la asistencia y la integración de los pacientes y sus familias es una prioridad que la Semana del Cerebro quiere resaltar”, explica el Dr. David Pérez, Director de la Fundación del Cerebro.



Además, por toda la geografía española, se han programado conferencias-coloquio en colegios, donde los neurólogos realizarán presentaciones enfocadas al público infantil con el objetivo de hacer extensible la celebración de la Semana del Cerebro y sus objetivos entre los más pequeños.



La Semana del Cerebro contará con la participación de asociaciones de pacientes y sociedades autonómicas de neurología, autoridades y todas aquellas personas interesadas en formar parte de esta iniciativa, así como con la colaboración de STADA, Toshiba, Clínica La Luz y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM).



Ubicación del autobús de la Semana del Cerebro

Horario de 10:00 a 18:00 horas. Acceso gratuito y libre según aforo.



30 de septiembre: Madrid – Puerta de Toledo

1 de octubre: Logroño – Calle Miguel Villanueva (esquina Avda. de La Rioja)

2 de octubre: Burgos – Plaza de España

3 de octubre: Cáceres – Avda. de Portugal

4 de octubre: Granada - Paseo del Violón (junto al Palacio de Congresos)

11 de octubre: Palma de Mallorca  – Plaza de España

(Por cuestiones logísticas, en Palma de Mallorca se instalarán dos carpas)





Más información en www.semanadelcerebro.es

25 septiembre, 2013

Menuda situación nos tocó vivir.

Vamos a trabajar entre todos para mejorar esta realidad que nos está tocando vivir a los jóvenes. 

El desarrollo de videojuegos debe contemplar la igualdad de condiciones entre usuarios con y sin discapacidad

El desarrollo de videojuegos debe contemplar la igualdad de condiciones entre usuarios con y sin discapacidad

servimedia

·       Según el profesor de la Escuela de Ingeniería de Telecomunicación y Aeroespacial de Castelldefels, Óscar Casas

·       Durante el taller ‘Realidad Virtual Aplicada en Rehabilitación’, la terapeuta ocupacional de la Fundación del Lesionado Medular, Marta Pérez, habló de los beneficios de utilizar la Wii en los tratamientos de rehabilitación

(Madrid, 24 de septiembre de 2013).- En el desarrollo de soluciones de adaptación de videojuegos para personas con discapacidad se debe tener en cuenta que estos usuarios “quieren jugar en igualdad de condiciones con otros usuarios”, independientemente de si tienen o no discapacidad, según señaló este martes el profesor de la Escuela de Ingeniería de Telecomunicación y Aeroespacial de Castelldefels de la Universidad Politécnica de Catalunya, Óscar Casas, quien defendió “una adaptación individual para cada usuario”, al tiempo que reconoció que es “imposible” llegar a una solución que sirva para todo el mundo.

Así lo aseguró durante el taller ‘Videoconsolas y Apps’, en el marco del V Congreso Internacional de Diseño, Redes de Investigación y Tecnología para Todos, ‘DRT4ALL’, un encuentro, organizado por Fundación ONCE, que se celebra hasta mañana en Madrid y en el que se darán a conocer los últimos avances tecnológicos diseñados para facilitar a las personas con discapacidad y los mayores una vida independiente y una plena integración social.

En su ponencia ‘Control accesible de videojuegos para Xbox 360, PS3, Wii y PC’, Casas habló del proyecto INTERAGAMES, un sistema que está desarrollando la Escuela de Ingeniería de Telecomunicación y Aeroespacial de Castelldefels con el fin de conseguir una adaptación a bajo coste “y lo más flexible posible para que pueda llegar a todas las personas, discapacidades, videoconsolas y videojuegos”, explicó.

Para el profesor de la Universidad Politécnica de Catalunya, aunque “primero hay que solucionar los temas imprescindibles” en la igualdad oportunidades de las personas con discapacidad, también es importante “dar solución al tema del ocio”. En este sentido, “se han hecho grandes avances”, pero hay que seguir trabajando para “adaptarse a las necesidades de cada usuario”, declaró.

Durante este taller, la consultora en Accesibilidad, Usabilidad, e-Learning y Nuevas Tecnologías de Venezuela, Halena Rojas, habló en su ponencia ‘Apps Builder para Móviles Android’ sobre su experiencia en la creación de aplicaciones móviles de forma fácil y accesible con un lector de pantalla. En ella explicó que, “aunque dan algún problema con respecto a la percepción”, estos sistemas son “operables y comprensibles” para que las personas con discapacidad creen sus propias aplicaciones.

En su opinión, “hay que repetir estudios en diferentes plataformas, extender estos estudios para distintas discapacidades y verificar la accesibilidad de aplicaciones ya creadas con Apps Builder”. Además, “es importante personalizar las aplicaciones” para que las personas con discapacidad “puedan trabajar en igualdad de oportunidades y disfrutar de la tecnología como cualquier otro usuario”, argumentó.

La Wii como herramienta de terapia ocupacional

Durante la segunda jornada del Congreso también se desarrolló el taller ‘Tecnologías para la rehabilitación y la estimulación cognitiva’, durante el cual la terapeuta ocupacional de la Fundación del Lesionado Medular, Marta Pérez, expuso los beneficios del trabajo con la videoconsola Wii en la rehabilitación de personas con lesión medular.

Durante su ponencia sobre ‘Realidad Virtual Aplicada en Rehabilitación’, Pérez defendió que el trabajo con esta herramienta aporta “mayor motivación en la actividad propuesta, al ser tratada como un juego, y mayor adherencia a los tratamientos, debido al refuerzo positivo que supone un resultado en forma de puntuaciones”.

Además, el uso de la videoconsola Wii en las actividades de rehabilitación implica “beneficios físicos que se traducen en una mejora de la velocidad y rango de movimiento, fuerza muscular, tolerancia al esfuerzo, o control postural y motriz, entre otros”, añadió la terapeuta ocupacional.

Sin embargo, continuó Pérez, como este dispositivo “no está destinado a la rehabilitación, no se pueden graduar algunos aspectos, como la velocidad o el uso de botones”. Para ello, se pueden realizar “adaptaciones según las necesidades del usuario que, sumadas a las características de la videoconsola, lo convierten en una tecnología accesible”, concluyó.

V Congreso DRT4All

Mañana miércoles tendrán lugar varias sesiones de demostraciones, donde se presentará uno de los proyectos más innovadores que tendrán cabida en este congreso. Se trata de un proyecto de conducción mediante mandos Joystick para personas con movilidad reducida impulsado por Vía Libre, empresa de Fundación ONCE especializada en accesibilidad.


El Congreso se retransmite en streaming a través de la siguiente dirección, desde la que se puede seleccionar la sala correspondiente y el idioma:  http://drt4all2013.knrstream.es

Piernas inquietas.

Más de 2 millones de personas en España padecen el Síndrome de las Piernas Inquietas


Fuente: SEN

·         Hasta un 20% de los pacientes sufre una forma grave de la enfermedad.



·         Existen muchos casos sin diagnosticar por desconocimiento o por infravalorar los síntomas de la enfermedad. Puede llegar a trascurrir más de 10 años hasta que se realiza un diagnóstico correcto.



·         Hasta un 20% de las mujeres pueden desarrollar el síndrome durante su embarazo.



23 de septiembre de 2013.-  Según datos manejados por la Sociedad Española de Neurología (SEN) aproximadamente un 5% de la población española padece el Síndrome de las Piernas Inquietas (SPI), lo que supondría más de 2 millones de personas. De ellos, hasta un 20% sufren una forma grave de la enfermedad.  Debido a que el SPI no pone en peligro la vida del paciente, durante años, se ha infravalorado tanto los síntomas como el impacto que produce en la calidad de vida del enfermo, hasta el punto de que actualmente pueden trascurrir más de 10 años hasta que se realiza un diagnóstico correcto.



“El SPI es uno de los trastornos neurológicos más comunes, aunque sigue poco conocido y mal diagnosticado. Sin embargo, es preciso recordar que una enfermedad crónica y con gran impacto en la calidad de vida de los pacientes, por lo tanto, la conmemoración de Día Mundial del Síndrome de las Piernas Inquietas, debe servir para impulsar el conocimiento de esta enfermedad”, señala el Dr. Hernando Pérez Díaz, Coordinador del Grupo de Estudio de Trastornos de la Vigilia y Sueño de la Sociedad Española de Neurología (SEN).



El síndrome de piernas inquietas (SPI) es un trastorno de origen neurológico, que se caracteriza por molestias tales como dolor, quemazón, hormigueo, tirantez,….en las piernas   -aunque también puede afectar también a las manos, al cuello y al tronco- , lo que hace que los pacientes sientan la necesidad incontrolable de moverlas. Estas molestias suelen aparecer en momentos de reposo -principalmente cuando se está sentado o acostado y, sobre todo, por la noche o a última hora de la tarde- y se suelen aliviar al mover las piernas, levantarse o caminar.



Debido a ello, el paciente es incapaz de descansar adecuadamente, sufre de insomnio o se ve privado de horas y calidad de sueño, con las consecuencias que un descanso incorrecto acarrean: falta de concentración durante el día, afectación en su capacidad de trabajo, en su capacidad de participar en actividades sociales y de ocio, así como cambios de humor que repercuten en sus relaciones personales.



Aunque el SPI puede manifestarse a cualquier edad -en aproximadamente una cuarta parte de los pacientes  los síntomas comienzan en la infancia y la adolescencia- son los pacientes mayores de 50 años los que sufren los síntomas con más frecuencia y durante periodos de tiempo más largos, ya que la severidad el trastorno parece aumentar con la edad. “En los últimos años ha avanzado muchísimo el tratamiento de la enfermedad hasta el punto de que, en la gran mayoría de los casos, se pueden eliminar las molestias y por lo tanto, a los pocos días, los pacientes ven mejorado su descanso y, por lo tanto, su calidad de vida”, asegura el Dr. Hernando Pérez. “Aunque los pacientes suelen buscar atención médica -generalmente el motivo de consulta suele ser el insomnio- el desconocimiento que existe sobre este trastorno es aún muy notable por parte de muchos especialistas. Es más común de lo que sería recomendable que, en ocasiones, los síntomas se etiqueten como vasculares,  llegando incluso a recomendar la safenectomía, o que se trate con benzodiacepinas, como si se tratase de un simple insomnio, que no resuelven el problema”.



Las causas que originan el SPI aún no están claras, si bien las últimas investigaciones apuntan bien a un origen genético  (es común que exista una historia familiar de SPI) o como consecuencia de padecer anemia, Parkinson, diabetes, insuficiencia renal,… Durante el embarazo, sobre todo durante los últimos meses, hasta un 20% de las mujeres desarrollan SPI y, si bien los síntomas suelen desaparecer después del parto, se ha encontrado una relación clara entre el número de embarazos y las posibilidades de desarrollar la enfermedad de forma crónica.



Desde la SEN se aconseja acudir a la consulta de su neurólogo si se padecen los siguientes síntomas:

-          Necesidad de mover las piernas, generalmente por sentir molestias.

-          Inquietud motora en las extremidades inferiores.

-          Los síntomas se intensifican durante el reposo y mejoran con el movimiento.

Guías verdes accesibles

Presentación de la Guía “Vías Verdes accesibles”

servimedia

·        Será mañana martes, día 24 de septiembre, a las 12:00 horas, en la Casa Encendida (Ronda de Valencia nº 2)
·        Asistirán el presidente de Segittur, el presidente de PREDIF, el director gerente de la Fundación de Ferrocarriles Españoles, la vicepresidenta de la ONCE, y el director general de Fundación Vodafone España
·        Tiene información sobre la accesibilidad física, visual y auditiva de 10 Vías Verdes de distintas Comunidades Autónomas y de la oferta turística de su entorno
(Madrid, 23 de septiembre de 2012).- La Plataforma Representativa Estatal de Discapacitados Físicos (PREDIF) y la Fundación de Ferrocarriles Españoles presentarán el mañana martes, día 24 de septiembre, a las 12:00 horas, la Guía de “Vías Verdes accesibles”.
Al acto, que tendrá lugar en la Casa Encendida (Ronda de Valencia nº 2), asistirán el presidente de la Sociedad Estatal para la Gestión de la Innovación y las Tecnologías Turísticas (Segittur), Antonio López de Ávila; el presidente de PREDIF, Francisco J. Sardón; el director gerente de la Fundación de Ferrocarriles Españoles, Juan Pedro Pastor; la vicepresidenta de la ONCE, Teresa Palahí, y el director general de la Fundación Vodafone España, Santiago Moreno.

La Guía, que cuenta con el apoyo de Fundación ONCE y Fundación Vodafone España, recoge información sobre la accesibilidad física, visual y auditiva de 10 Vías Verdes de distintas Comunidades Autónomas (Andalucía, Castilla-La Mancha, Madrid, Castilla y León, Asturias, Murcia, Comunidad Valenciana, Cataluña y Navarra), así como de la oferta turística de las localidades de su entorno.

También dispone de contenidos en lectura fácil dirigidos a personas con discapacidad intelectual y/o con dificultades de comprensión lectora.


PREDIF es una entidad sin ánimo de lucro, de ámbito estatal, que representa y realiza programas para cuarenta mil discapacitados físicos gravemente afectados. Cuenta con una experiencia, a través de sus Federaciones miembros, de más de 20 años.